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不同国家的转基因标识制度 总被引:1,自引:0,他引:1
《世界农业》2015,(1)
<正>目前,国际上对转基因生物及其产品的标识制度,分为自愿标识和强制性标识两类。采取自愿标识的有美国、加拿大、阿根廷等,其他国家和地区大多采用后者。欧盟:成分高于0.9%必须标明。欧盟最早对转基因进行标识管理,主要分食品和饲料两部分。1990年,欧盟颁布转基因生物管理法规,确立转基因食品标识管理框架。后来要求对所有转基因植物 相似文献
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《农业科研经济管理》2002,(4):F002-F002,F003
三、国际上管理GMO的一些做法目前,关于GMO的有关争论已经远远超出了科学研究的范畴,更多的关心在于政治和贸易方面,尤其是GMO产品的贸易问题,其结果是世界各国对GMO的管理日趋严厉。在多数情况下,不管是出于环境影响、食品卫生、社会安定、食物安全的考虑,或是出于贸易利益分配的企图,关于GMO的安全性的争论已经转变为农产品贸易的堂而皇之的壁垒手段。1.欧盟。欧盟一直抵制入境的GMO农产品,一些成员国如法国、奥地利、卢森堡,甚至明令禁止GMO农产品上市。欧盟出台的新规定要求转基因食品上市必须贴标签,要求食品生产商… 相似文献
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欧盟理事会于2003年2月5日提出一项新的有关饲料与食品安全控制的统一规定草案,目的是精简和强化欧盟现有的食品和饲料控制法规,提高成员国和欧盟理事会对食品和饲料实施有效控制的能力,并且为欧盟消费者提供更加安全的食品。新规定目前正在等待欧盟委员会和欧盟议会的最终审批,审批过程将至少持续1年时间,正式实施日期为2005年1月1日。 相似文献
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2012年7月6日欧盟委员会发布(EU)No594/2012号法规,修订三聚氰胺及其类似物在婴儿配方奶粉以及其他食品中的最大残留限最,同时修订赭曲霉毒素A在谷物产品、调味料等产品中的最大残留限量。根据最新法规,欧盟将三聚氰胺在婴儿配方奶粉中的最大残留限量修订为1 mg/kg,在其他食品中的最大残留限量 相似文献
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欧盟对转基因产品的管理措施 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来,欧美在转基因产品问题上的争执愈演愈烈,欧盟曾在1999年通过决定,建议从生产到食用这一过程进行严格的监管体系尚未建立之前,在其范围内冻结批准新的转基因作物种植和产品上市。2002年7月3日,欧洲议会第一次完成了对两部欧委会起草的用于管制转基因产品的提案所作的法律解释,这些提案将有效地把所有转基因产品及衍生成分或产品从《新食品法》(258/97)的管辖范围内解脱出来。新的立法由两个提案组成,一个提案是关于转基因产品和采用转基因技术生产的产品的追踪能力与加贴标签的,另一个提案是关于转基因食品与饲料管制的。欧洲议会对这… 相似文献
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欧盟委员会日前宣布。他们已批准杜邦公司的子公司——先锋国际种子公司生产的生物技术玉米1507用于各种食品。此项决定,连同2005年11月批准进口1507玉米作饲料用途的决定。为欧盟所有25国进口1507玉米及其加工产品铺平了道路。1507玉米品种能抗御破坏世界各地玉米作物的虫害。在此次授权之前,欧盟食品安全局对1507玉米做出了正面的安全性评估。此次决定将刊登在欧洲共同体正式刊物上。 相似文献
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《世界热带农业信息》2014,(10):26-26
<正>7月18日,欧盟食品安全局(EFSA)就修订菊芋和萝卜中活性物质吡喃草(Tepraloxydim)的最大残留限量(MRL)发布意见。根据欧盟委员会法规(EC)No 396/2005第六章的规定,比利时提出了一份申请,要求修订活性物质吡喃草酮在菊芋和萝卜中的MRL.为了适应吡喃草酮的预期使用,比利时提议将其MRL从定量极限0.1 mg/kg提高到0.4 mg/kg.比利时按照欧盟委员会法规(EC)No 396/2005第八章的规定,起草了评估报告并提交至欧委会, 相似文献
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《农村.农业.农民》2017,(8)
<正>味精对人体有没有害,每天吃多少,这似乎是老问题了。30年前,联合国粮食及农业组织和世界卫生组织,决定取消味精每日食用限量,美国FDA(食品药品监督管理局)和欧盟食品安全局一致赞同。但是,7月12日欧盟食品安全局发表声明说,他们在重新评估味精安全性之后,认为最大限额要设为每天每公斤体重30毫克。目前,欧盟食品安全局提出的标准还只是一个建议,接下来将递交给欧盟委员会以及欧盟各成员国负责食品 相似文献