丙硫苯咪唑片含量的比色测定法

驱虫兽药丙硫苯咪唑片含量的测定，《中国兽药典》（１９９０年出版）规定采用紫外分光光度法。本文介绍的快速测定法，可完全以５％乙酸溶液替代前述方法中的分析纯乙醇，能明显降低测试费用，本文法平均回收率为９９．８４％，变异系数为０．０８％。     

猪误食丙硫苯咪唑中毒的诊治

食道阻塞多因家畜偷吃饲料、粮食、蔬菜被发现后，遭追打惊吓而致，阻塞物有软有硬，阻塞部位分为上、中、下部，治疗手法也有所不同。     

丙硫苯咪唑在兔组织内的代谢动力学

本文以高效液相色谱(HPLC)法研究了广谱抗蠕虫药丙硫苯咪唑在兔体内的动力学特征。检测了兔以20mg/kg 单剂量 ig 后,血浆及心、肝、肾、肌肉等组织中丙硫苯咪唑、代谢物亚砜及砜、药物总浓度的 Tmax,Cmax,t(1/2),AUC 等药动学参数;分析了血浆及各组织中丙硫苯咪唑及其代谢物的相对比例;对血药总浓度与各组织中药物总浓度,组织药物总浓度与血浆药物总浓度的比值,对相应给药后的时间进行了回归分析。     

丙硫苯咪唑及其代谢物在黄牛体内的药物动力学研究

给装置了皱胃瘘管的四头健康成年黄牛(体重217.50±42.91公斤)口服丙硫苯味唑(Albendazole),剂量:10mg/kg,给药后定时从颈静脉采血和从皱胃瘘管中收集皱胃液。用乙醚萃取法从血浆和皱胃上清液中提取药物。用高效液相色谱法测定血浆和皱胃液中的药物浓度。结果在胃液中的原药未能测出,而具有活性的代谢产物亚砜和砜于给药72小时后仍可测出。亚砜和砜的出现峰浓度时间(T_(max))分別为15.50±6.20h和22.80±6.70h:峰浓度(C_(max))分别为3.07±0.81μg/ml和4.91±1.45μg/ml;给药后血浆中原药亦未能测出,而具有活性的代谢物亚砜和砜在血浆中的药物动力学参数是:亚砜T_(1/2)Kel 20.46±5.43h,T_(max)15.50±5.75h,C_(max)0.50±0.21μg/ml:砜T_(1/2)Ke1 11.58±4.29h,T_(max)14.50±6.40h,C_(max)0.99±0.79μg/ml。上述结果,说明该药是长效的。.     

丙硫苯咪唑对人工感染鸭东方次睾吸虫作用的电镜研究

用镜检东方次睾吸虫囊蚴阳性的麦穗鱼饲喂雏鸭，连续１０天后，经口投服丙硫苯咪唑，驱虫１２小时后，剖检并收集虫体，扫描电镜和透射电镜检查。     

硅钼蓝比色法测定植株中的硅

介绍了用硅钼蓝比色法测定植株中硅元素的完整方法,并结合长期实践对存在的问题和注意事项进行了总结,以为准确测定植株中硅含量提供参考。     

阿苯达唑混悬剂的研制及其品质控制

【目的】对研制的阿苯达唑混悬剂的品质进行评价,为扩大其临床应用奠定基础。【方法】采用分散法制备阿苯达唑混悬剂,以沉降体积比、再分散性和药物含量等混悬剂药剂学特性为指标,在单因素试验的基础上采用正交试验优选并确定最佳配方,对制备的阿苯达唑混悬剂进行品质评价。【结果】阿苯达唑混悬剂的最佳配方为:每25mL混悬剂中含有1.75g阿苯达唑,0.3g羧甲基纤维素钠,0.012 5mL聚山梨酯-80,0.3g柠檬酸,0.075g苯甲酸钠。制备的阿苯达唑混悬剂沉降体积比为0.94,再分散性良好,平均回收率(99.60±1.47)%,变异系数1.48%。【结论】确定的阿苯达唑混悬剂配方的药剂学特性稳定,制备的混悬剂物理稳定性良好,符合混悬剂的品质要求。     

钒钼黄比色法测定食品中的磷含量

应用钒钼黄比色法测定食品中的磷含量,选择4：1硝酸-高氯酸混合液消解样品,用钒钼酸铵作显色剂在分光光度计400mm处比色。结果表明,与钼蓝比色法相比,该方法前处理简单、耗时短、重复性好,更具实用性。     

比色法测定肉丸中硼砂的不确定度评定

通过建立数学模型,分析肉丸中硼砂比色法测定的过程中影响测定结果的不确定度及其影响因素。同时对各分量标准不确定度也进行了分析和计算,得出了吸光度值、试验重复测量导致的标准不确定度是不确定度来源的最主要影响因素。最终通过合成和扩展得出了某肉丸中硼砂含量为(110±16)mg/kg。     

乌鲁木齐地区育肥羊消化道线虫对阿苯达唑的抗药性检测研究

临床上由于过于频繁的使用阿苯达唑(Albendazole),因此出现了抗药现象,其在推荐剂量5～15 mg/kg的基础上,有的养殖者已将其提高到使用剂量的5～10倍,但仍有效果不佳的报道,我国对消化道线虫抗药性的认识往往是通过驱虫效果来判断的,考虑到假冒伪劣药物的问题和人为因素,这种判断往往不真实,通过虫卵孵化试验(Egg Hatch Test,EHT)利用阿苯达唑分析纯试剂对乌鲁木齐地区两个育肥羊场饲养的羊体内寄生的消化道线虫的抗药性进行了检测,检测结果通过统计分析显示育肥羊感染的消化道寄生虫,特别是奥斯特线虫(Ostertagia.spp)对阿苯哒唑产生了相当严重的抗药性.     

AlCl_3比色法测定箬叶总黄酮含量

为研究一种测定箬叶黄酮含量简便且标准的方法,以箬叶为试材,建立了AlCl3比色法测定箬叶提取液中总黄酮的测定方法,考察了乙醇的浓度、AlCl3的加入量、pH以及显色时间等对显色物吸光度的影响。结果表明:AlCl3法测定箬叶总黄酮的溶剂为50%乙醇,适宜酸度为pH 5~6,显色剂AlCl3用量为0.025mol·L-1,显色时间20min,测定波长415nm,以芦丁为标样,回归方程A=0.024 6c+0.018 1,相关系数R2=0.999 2,方法的回收率为97.94%~103.8%,相对标准偏差为2.4%。     

猪牛羊可食性组织中阿苯达唑残留检测方法研究

 建立了动物可食性组织中阿苯达唑及其主要代谢物亚砜和砜残留检测的高效液相色谱(HPLC)法。组织中3种残留物分别用乙醚、乙腈和正己烷提取和净化,氮气吹干,甲醇溶解,HPLC测定,内标法定量。该方法可检出猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏组织中阿苯达唑、砜和亚砜的最低限量均为16.6 μg·kg-1,在16.6μg·kg-1浓度时,动物组织中阿苯达唑、砜和亚砜的平均回收率分别为7 5％～99％、8 0％～9 0％和61％～91％,日间变异系数均小于20％。用所建方法,对市场上动物可食性组织进行抽样检测,共抽检5 4份样     

鲤血浆中阿苯哒唑及其代谢物的HPLC测定方法

[目的]探索用HPLC测定鲤血浆中ABZ及其代谢物的方法。[方法]血浆取自体重为（300±30）g的健康鲤,样品经乙酸乙酯2次提取,探索在1个色谱系统下同时测定鲤血浆中阿苯哒唑及其3种代谢物（亚砜、砜和氨基砜）的方法。[结果]通过考察,确定在测定波长为292nm,流动相为甲醇-冰乙酸-水时,以1．0ml／min的流速经C18柱后4种组分的分离效果最佳,保留时间合适,杂质峰少,且峰形良好。在浓度为0．125～32．000μg/ml的范围内,阿苯哒唑及其3种代谢物平均回收率83．0％～89．2％,日内变异系数2．26％～7．59％,日间变异系数0．45％～2．34％,检测限分别为0．02、0．03、0．05和0．05μg／ml,定量限分别为O．02、0．03、0．05和0．05μg／ml。[结论]建立了利用RP—HPLC同时检测鲤血浆中阿苯哒唑及其3种代谢物的方法。该法操作简单、快速,回收率高,重现性好。     

AA3型连续流动分析仪与钒钼黄比色法测定玉米植株全磷含量之比较

选择69个玉米秸秆和籽粒样品,经浓H₂SO₄和H₂O₂消煮后,用连续流动分析仪与钒钼黄比色法分别测定消煮液中磷含量,对2种方法检测数据之间进行比较分析,探讨利用连续流动分析仪测定植株样品消煮液中磷含量的可行性。t检验表明:2种方法测定植株全磷含量相比无明显差异。测定结果之间呈显著线性相关系,回归直线方程为Y(连续流动分析仪-P)=0.927X(钒钼黄比色法-P)-0.002,相关系数r=0.985(n=69,P<0.01)。连续流动分析仪测定加标回收率在99.3%~103.8%之间,对4个样品消煮液中磷浓度分别重复测定10次,相对标准偏差小于1.5%。连续流动分析仪分析速度快,消耗试剂少,推荐用于大批量玉米植株样品H₂SO₄-H₂O₂消煮液中磷含量分析。     

基于核酸适配体和阳离子聚合物PAH高效聚集纳米金比色法检测牛奶中四环素

为满足乳制品中四环素快速检测要求,开发了基于核酸适配体(aptamer)和阳离子聚合物PAH高效聚集纳米金比色检测牛奶中四环素(TET)的新方法。本文优化了PAH和适配体的浓度。最优实验条件下,四环素浓度在一定范围内与A520/A650呈现良好的线性关系,最低检测限(LOD)为95nmol/L,对四环素具有良好的选择性。该方法已成功用于牛奶中四环素的检测,回收率为108%~117%,相对标准偏差为2.9%~3.6%。