舒脉康合剂质量标准研究

目的建立舒脉康合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对黄芪、续断、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC法对黄芩中黄芩苷进行含量测定。结果薄层色谱鉴别显示斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在0.06~0.6μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为101.3%。结论该方法准确可靠,操作简单,可用于舒脉康合剂的质量控制。     

心悦滴丸的质量标准研究

目的建立心悦滴丸的质量标准。方法采用TLC对心悦滴丸中西洋参茎叶总皂苷进行定性鉴别;采用HPLC测定人参皂苷Rb2、Rb3、Rd的含量,色谱条件为Agilent ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 m),乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长203nm,柱温40℃。结果心悦滴丸中西洋参茎叶总皂苷的薄层色谱斑点清晰。人参皂苷Rb2在0.748~4.704μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.2%(RSD1.9%);人参皂苷Rb3在1.632~9.792μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回率为97.5%(RSD1.7%);人参皂苷Rd在0.96~5.76μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.6%(RSD2.1%)。结论建立的方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重复性好,可作为心悦滴丸的质量控制标准。     

醋两头尖饮片质量标准研究

目的根据前期醋两头尖饮片最佳炮制工艺研究参数,建立醋两头尖饮片质量标准。方法对10批不同来源的醋两头尖饮片进行外观性状观察、显微鉴别、薄层色谱鉴别,测定醋两头尖饮片的水分、总灰分及酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量,采用高效液相色谱法对含量进行测定。结果依据10批不同来源的醋两头尖饮片测定结果,制定醋两头尖饮片质量标准。结论该方法稳定性强、专属性高、重现性好,可用于醋两头尖饮片的质量控制。     

天舒软胶囊质量标准的制定及研究

目的：制定天舒软胶囊质量标准。方法：将原天舒胶囊改变剂型制成软胶囊,用薄层色谱法对样品中的川芎、天麻进行定性鉴别。用高效液相色谱法测定天舒软胶囊中川芎主要成分阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在o．0202腿～0．5454p．g范围内具有良好的线性关系,r=1．0。结论：本质量标准能有效地控制天舒软胶囊的产品质量。     

清肺抑火片的质量标准提升研究

目的 提高清肺抑火片的质量标准.方法 采用显微鉴别法、薄层色谱(TLC)法对制剂中的大黄、桔梗、黄柏、苦参进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对栀子中栀子苷进行定量分析.结果 在显微鉴别中检出草酸钙簇晶大,直径60～140μm(大黄).联结乳管直径14～25μm,含淡黄色颗粒状物(桔梗);在薄层色谱中检出黄柏、...     

延龄长春片质量标准研究

目的:制订延龄长春片的质量标准,寻找控制产品质量方法。方法:采用高效液相色谱法对制剂中制何首乌的有效成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果:二苯乙烯苷在0.278-1.390g间线性关系良好,r=0.9999;回收率为97.60%,RSD=1.41%。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法( HPLC)测定大豆异黄酮含量的研究

建立检测大豆异黄酮5种组分(染料木素、染料木苷、大豆苷元、大豆苷和黄豆黄苷)含量的高效液相色谱法,并且测定了大豆各组织和不同时期胚的异黄酮含量.色谱条件:Phenomenex C18色谱柱(150mm×4.6mm,5.0 μm);流动相:甲醇-水(30∶70,v/v);流速:1 mL· min-1,检测波长:254nm...     

蒺藜皂苷胶囊的特征图谱研究

目的 应用高效液相色谱法(HPLC)建立蒺藜皂苷胶囊特征图谱。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250 mm×4.6 mm×5μm）;柱温30℃;流速1.0 ml/min;以乙腈为流动相A,以0.1%甲酸为流动相B,进行梯度洗脱;用蒸发光检测器检测,理论板数按蒺藜皂苷K峰计算应不低于75000。结果 建立蒺藜皂苷胶囊的HPLC特征图谱,得到的蒺藜皂苷胶囊色谱峰分布均匀,蒺藜皂苷K参照峰与相邻峰分离度良好,色谱峰信息完整。结论 该方法操作简单、稳定可靠、精密度高、专属性强、分离度好,为蒺藜皂苷胶囊的质量控制提供了依据。     

不同品种菠萝果实维生素含量分析

利用高效液相色谱法分析了11个菠萝品种果实中5种维生素含量的差异。结果表明,在11个品种果实中,维生素C含量在99.9~230.9μg/g,维生素A含量在1.6~3.8μg/g,维生素B3含量在3.8~23.5μg/g,维生素B6含量差异较大,在4.5~67.1μg/g,巴厘、台农11号、Golden Winter Sweet、New Phuket、Phuket 5个品种中未检测到含有维生素B12,其它品种维生素B12含量在2.0~12.1μg/g。巴厘维生素A含量显著高于其它品种,台农11号维生素C含量显著高于其它品种,Golden Winter Sweet维生素B3和维生素B6含量最高,台农19号维生素B12含量最高。     

反相高效液相色谱法检测香草兰豆酊、浸膏中香兰素

采用反相高效液相色谱法测定香草兰豆酊、浸膏中香兰素含量,色谱柱为C_(18)柱,甲醇/0.5%冰乙酸水溶液(20/80.v/v)为流动相,等浓度洗脱,测定波长为280 nm,外标法定量.该方法相对标准偏差分别为0.28%和0.24%.加标回收率为97.89%～100.71%.本方法具有操作简便,结果准确等优点,特别适用于香草兰豆酊、浸膏等精深加工产品中香兰素含量的检测分析.     

液相色谱法测定香蕉中赤霉素残留

建立香蕉中赤霉素残留量的测定方法。样品经甲醇提取,使用石油醚进行脱色,经C18固相萃取小柱净化后,使用高效液相色谱法(紫外检测器)进行测定。方法检出限为0.1 mg/kg,在0.50～10.0 mg/kg添加水平,回收率为86% ～105%,相对标准偏差为2.0%～4.8%。     

高效液相色谱法测定玉米叶片中的酚酸类化合物

以植物中主要具有防御功能的8种酚酸作为对照,采用高效液相色谱法测得玉米叶片中主要含有香草酸、咖啡酸、丁香酸及香豆酸4种酚酸类化合物。选择Hypersil ODS C₁₈为色谱柱,乙腈-水体系为流动相,梯度洗脱,各酚酸实现有效分离。香草酸、咖啡酸、丁香酸和香豆酸4种酚酸类化合物在0～57.3 g/mL、0～95.1 g/mL、0～28.8 g/mL和0～47.7 g/mL浓度范围内具有良好的线性,相关系数大于0.999。加标回收率分别为101.2%～115.1%、88.7%～97.0%、106.5%～112.7%和96.8%～102.7%。在测定浓度范围内,该方法准确、可靠,可用于玉米等植物叶片中酚酸类化合物的分析测定。     

茶叶中茶多酚检测方法研究进展

对茶叶主要活性成分茶多酚的检测方法进行了综述,介绍了茶多酚总量测定方法分光光度法、近红外光谱法、电化学分析方法,以及茶多酚组分测定方法色谱法、毛细管电泳法,重点介绍了应用最广的儿茶素检测方法高效液相色谱法,对其样品前处理及色谱条件进行了详细分析,以期为茶多酚检测方法学进一步发展提供理论依据。     

复方金银花颗粒质量标准的研究

目的 建立复方金银花颗粒的质量标准,以确保产品质量.方法 采用TLC法对复方金银花颗粒中金银花、黄芩、连翘进行薄层鉴别和本品的山银花检查,同时对复方金银花颗粒的粒度、溶化性、水分、微生物限度等进行检查.结果 对照品与供试品相应的位置上有相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论 此方法操作简单、稳定、专属性和重现性强,可用于复方金银花颗粒的质量控制.     

复方柴胡颗粒质量标准的研究

对复方柴胡颗粒质量进行检验,以确保产品质量。采用TLC法对复方柴胡颗粒中柴胡、金银花进行薄层鉴别,同时对复方柴胡颗粒的粒度、水分、重金属限度、微生物限度等指标进行检测。经各项实验检测,柴胡颗粒符合药典相关要求,且方法操作简单、稳定、专属性和重建性强,可用于复方柴胡颗粒的质量控制。     

蔬菜水果中赤霉素残留量HPLC检测方法的研究

对蔬菜水果样品中的赤霉素残留量采用高效液相色谱方法进行测定。结果表明：样品中赤霉素经80%甲醇溶液提取,用石油醚脱色,经过乙酸乙酯液液萃取和磷酸缓冲液反萃取,再用乙酸乙酯萃取净化,然后采用C18色谱柱分离,以甲醇和0.1%的冰乙酸水溶液为流动相洗脱,用高效液相色谱紫外检测器206 nm波长检测,以保留时间定性,外标法定量。在此优化实验条件下,赤霉素标准溶液在0.25～50 mg/L呈良好线性,r＝0.999 9,检出限为0.067 mg/kg。6种蔬菜水果的添加回收率为71.6%～105.2%,RSD为2.1%～9.8%。     

利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离小麦胚乳醇溶蛋白的研究

为了研究洗脱时间、柱温、流速、洗脱梯度、蛋白提取方法等色谱条件对反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离小麦胚乳醇溶蛋白的影响,对上述条件分别进行了对比试验.结果表明,利用RP-HPLC分离小麦胚乳醇溶蛋白的最佳实验方法为:通过0.05 mol/L NaCl→H2O→70%乙醇三步提取醇溶蛋白,在1.0mL/min的流速、60℃的柱温条件下,对上样醇溶蛋白进行洗脱,洗脱梯度为流动相B的体积比在55 min内由21%升至48%(V/V),最后通过210 nm紫外光检测洗脱组分的吸收值.重复三次的检验结果证实,本试验方法稳定可靠.     

茶儿茶素的高效液相色谱测定方法

应用高效液相色谱法;研究分离测定茶儿茶素的结果表明,采用茶样沸水浴振荡浸提20分钟,SEP-PAK C_(18)小柱净化试样的前处理方法和μBondapak C_(18)不锈钢柱,二甲基甲酰胺、甲醇、醋酸和水4成分系统流动相,流量、浓度线性梯度洗脱,柱温30℃等色谱条件。能使儿茶素组分在25分钟内得到理想的分离。应用紫外检测器(280nm)检测各儿茶素,最低检出限在5.7×10~(-8)g以下,添加回收试验,回收率在85.13%—97.56%之间。5种儿茶素组分回归方程的相关系数为0.9995—0.999