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为弄清贵州某场猪发病猪的死亡原因,采用流行病学调查、临床症状观察、病理解剖诊断和RT-PCR检测核酸确诊等方法,对该场猪发病猪死亡原因进行了诊断。结果表明:流行病学调查和剖检病理初步诊断该猪场发病猪疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒和细菌混合感染,RT-PCR检测核酸确诊发病猪为猪繁殖与呼吸综合征病毒感染,细菌培养、分离和生化特性鉴定确诊为猪副嗜血杆菌。造成该猪场猪发病死亡的原因为猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪副嗜血杆菌混合感染所致。 相似文献
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语音端点检测算法在猪咳嗽检测中的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
《山西农业大学学报(自然科学版)》2016,(6)
针对大型养猪场疫病防治工作中人工诊断效率低下的问题,对猪患病时发出的咳嗽声音进行研究,提出了猪咳嗽声自动化检测方案。结合猪咳嗽声音信号的特点,借鉴语音识别中广泛应用的端点检测算法,并加以改进,实现对声音信号中猪咳嗽声音的检测。该方案为猪咳嗽类疾病的人工诊断和自动化诊断提供有效信号。经150段猪咳嗽音验证表明,该检测方案检出率达96%以上,检错率低于4%,说明方法具有有效性和实用性。 相似文献
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2019年10月广西某猪场育肥猪发病,病猪出现精神萎靡、体温升高、喘气、咳嗽、呼吸困难、腹泻为主要特征的疾病、对送检的一例病猪进行剖检、分子学检测、细菌学检测等,最终确诊为猪伪狂犬病毒与大肠杆菌的混合感染。通过对分离细菌进行药敏试验,结果显示,分离菌对头孢噻肟高度敏感。针对检测结果及时调整猪场的免疫程序,并加强饲养管理,减少经济损失。 相似文献
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间接免疫荧光抗体技术检测猪肺炎支原体 总被引:2,自引:2,他引:0
《山西农业科学》2016,(11)
研究介绍了间接荧光抗体技术检测猪肺炎支原体的方法。具体操作为:先进行Hep-2细胞和猪肺炎支原体菌株的培养,然后进行间接荧光抗体检测试验,确定抗体工作浓度之后,取病料刮取菌液进行菌株检测。结果表明,检测结果与临床诊断结果一致,这种方法可以用于难确诊病例的诊断,同时根据黏附计数,可以推断感染菌株的毒力,为临床诊断提供有力的依据。 相似文献
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[目的]建立一个高效的猪肺炎支原体气溶胶富集和检测技术,以弥补临床上猪肺炎支原体气溶胶检测技术的空白。[方法]结合液体冲击式采样器和过滤式采样器的原理,自行设计一个气溶胶双重富集装置,并在密闭环境下采集人工制备的猪肺炎支原体气溶胶,荧光定量PCR检测以确定该装置的采集效率。再通过收集不同猪群中的气溶胶进行检测以确定该装置临床应用的可行性。首先,收集人工感染Mhp阴性仔猪后不同时间猪舍内的气溶胶;其次,收集1个猪支原体肺炎发病猪场和1个阳性未发病猪场的产房、保育舍和育肥舍共11个猪舍的气溶胶,荧光定量PCR或套式PCR检测所收集的气溶胶。[结果]实验室模拟采样的采集效率达到(37.04±6.43)%,人工感染猪肺炎支原体后7天即在饲养房间的气溶胶中检到猪肺炎支原体;2个猪场共11个不同猪舍气溶胶中猪肺炎支原体检测结果均为阳性,检出率100%。[结论]成功建立了一个高敏感性的猪肺炎支原体气溶胶富集检测技术,适用于临床上猪肺炎支原体气溶胶的检测。 相似文献
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【目的】建立快速检测副猪嗜血杆菌抗体的平板凝集试验方法,以便能够对副猪嗜血杆菌病进行快速、准确的诊断。【方法】利用9株(Ea、Ec、Ew、A1、A2、B1、B2、C1、C2)副猪嗜血杆菌陕西分离株制备平板凝集抗原,用其免疫健康家兔制备血清抗体,建立副猪嗜血杆菌平板凝集检测方法,对制备抗原的优势菌株进行筛选,并对该方法的特异性、敏感性、抗原最佳工作浓度进行检测。【结果】选出Ew株作为制备抗原的种子菌株,成功建立了检测副猪嗜血杆菌抗体的平板凝集试验方法;该方法具有良好的特异性和敏感性,抗原最适工作浓度为8×109 CFU/mL。采用本试验建立的副猪嗜血杆菌平板凝集试验方法对临床血清样品的检测结果与临床诊断结果基本一致。【结论】建立的副猪嗜血杆菌平板凝集试验方法能够对副猪嗜血杆菌病做出较为快速、准确的诊断;陕西省存在副猪嗜血杆菌不同程度的感染,规模猪场集中饲养的猪感染副猪嗜血杆菌的比率明显高于散户。 相似文献
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《农业与技术》2017,(1)
云南省某养殖场饲养母猪260多头,所产仔猪近期有20%左右发病,发病时间已达2个多月,部分仔猪出生第2天发病,主要症状表现为腹泻,拉黄色粪便,同养殖场肥猪、保育猪均表现正常。为诊断仔猪患病情况,为综合防控提供支持,对该场送检的3头病仔猪进行病理剖检,采集组织用PCR技术进行病原检测。检测结果为1号猪猪圆环病毒2型抗原检测呈阳性,3头仔猪猪轮状病毒抗原检测呈阳性,说明该生猪养殖场发生了猪圆环病毒2型与猪轮状病毒的混合感染。通过对该养殖场母猪、仔猪进行免疫接种,发病仔猪隔离治疗、加强养殖场饲养管理等措施,最终控制了猪圆环病毒2型与猪轮状病毒混合感染的疫情。 相似文献
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Dot-PPA-ELISA联合检测猪PRV.Brucella和Chlamydia抗体方法的建立和应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次将Dot-PPA -ELISA用于联合检测猪衣原体、伪狂犬病毒和布氏杆菌抗体 ,并进行了较大规模的田间猪血清检测。实验对制作诊断膜片的工艺流程和关键材料做了细致研究 ,并进行同步监测、分析。确定了本方法的最佳反应条件和阳性标准。联合诊断膜片 (简称膜片 )具有良好特异性、灵敏性和稳定性。诊断膜片在 4℃保存 8个月、室温 (15~ 2 5℃ )保存 2个月、37℃保存 1个月灵敏性 ,特异性不变。 1∶6 4、1∶12 8、1∶6 4为联合检测猪伪狂犬病、衣原体病和布氏杆菌病抗体的阳性标准。结果表明 ,Dot -PPA -ELISA联合检测法操作方便、快速 ,结果客观 ,易于判读 ,诊断膜片便于寄送、保存 ,性能稳定、可靠 ,并能同时检测多种疫病等优点 ,适宜应用于猪衣原体病、伪狂犬病和布氏杆菌病抗体的联合检测 相似文献
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为弄清猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)对其正常生长及繁殖性能的影响,采用ELISA及PCR检测方法,对1例感染PCV病毒的长白猪进行PCV2的抗体水平检测及其在猪机体的残留时间研究.结果表明:ELISA检测,2月龄、4月龄、6月龄和8月龄的血清抗体值分别为0.445、0.522、0.396和0.225,PCV2抗体水平呈先增高后降低的趋势;PCR检测诊断,不同时期的检测结果均为阳性,但病情逐渐恢复到正常状态,生产性能有所下降.该猪感染PCV2后患病猪病情即使逐渐好转,但PCV2仍在机体内长期存留,使猪群长期不断地向外界排毒,给周围的环境造成严重危害. 相似文献
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