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猫泛白细胞减少症是由于猫感染细小病毒后引起的一种急性传染病。猫在感染后主要表现为体温升高,腹泻、呕吐等临床症状,病猫具有较高的死亡率,所以在养猫过程中要注意防控此病。本文针对猫泛白细胞减少症进行详细的归纳和总结,旨在为本病诊断和防治提供一些参考。 相似文献
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猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV),又称为猫瘟病毒、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)或猫传染性肠炎病毒,具有很强的传播性,变异快,分布广,会导致猫科和部分其他科的动物突然发病并且精神沉郁、体温上升、出血性肠炎、腹泻、呕吐、白细胞显著减少等。各年龄的猫都能感染猫细小病毒,其中幼龄猫最为易感。猫瘟可以发生在各个季节,其中秋冬季节更常见。该病会造成猫养殖行业的严重经济损失。近年来,由于猫细小病毒导致严重疫情的相关报道越来越多,猫细小病毒也越发引起大家的关注。本文从病原学特征、流行病学、临床特征、病理特征、临床检测方法、治疗和预防等方面对FPV进行了综述,以期为猫泛白细胞减少症病毒疫苗的研制提供理论基础。 相似文献
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【目的】分析广州地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV)的自然重组、跨宿主传播以及流行变异情况。【方法】采集疑似感染猫泛白细胞减少症病毒的猫粪便样品进行细胞分离,并对阳性病料提取基因组DNA,PCR扩增获得病毒的全基因组序列,并与Gen Bank中相关的参考毒株序列进行遗传进化分析,同时对VP2基因与NS1基因的主要氨基酸位点进行差异分析。【结果】成功获得2株猫泛白细胞减少症病毒及其全基因组序列。遗传进化分析显示,广州地区分离的猫泛白细胞减少症病毒FPLV-GZ01、FPLV-GZ02与我国其他分离毒株FPLV-XJ01、FPLV-HRB属同一分支,提示FPLV-GZ01、FPLV-GZ02由FPLV-XJ1进化而来;NS1基因系统进化树显示,FPLV存在与CPV-447重组的可能。主要氨基酸位点分析显示,FPLV在VP2基因中的主要氨基酸位点上的遗传变异比CPV保守;在NS1基因上发现FPLV-GZ01、FPLV-GZ02分别存在不同程度的氨基酸位点突变。【结论】广州地区分离的猫泛白细胞减少症病毒仍在不断地重组进化。 相似文献
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广州市部分区域猫泛白细胞减少症流行现状调查 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]了解猫泛白细胞减少症病毒在广州家猫和流浪猫中的流行情况,分析FPV威胁广州家猫和流浪猫的潜在风险。[方法]采用猫泛白细胞减少症免疫胶体金快速检测试纸条和PCR检测方法对广州5家动物医院采集的3 004份猫样品进行检测与分析。[结果]猫泛白细胞减少症免疫胶体金快速检测试纸条检出10份疑似猫泛白细胞减少症阳性样品,采用猫泛白细胞减少症PCR检测方法检出13份猫泛白细胞减少症阳性样品。13份阳性样品来源于96份具有临床症状且未免疫样品,49份家猫样品中有6份呈阳性,47份流浪猫样品中有7份呈阳性,阳性率分别为12.2%(6/49)和14.9%(7/47),发病季节以9~10月多发,发病年龄集中在0~6月龄。[结论]与外界接触和未免疫疫苗可能是导致猫感染FPV的重要原因。因此,家猫加强疫苗接种,减少与未知免疫背景的猫只接触,减少家猫感染FPV的潜在风险。 相似文献
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制备猫泛白细胞减少症病毒(FPV)单克隆抗体,研制胶体金检测试纸条.用FPV临床分离株免疫Balb/c小鼠,取血凝抑制(HI)效价最高的小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,采用HI方法筛选获得2株可稳定分泌FPV单克隆抗体的杂交瘤细胞,并对其用于胶体金检测试纸条进行评价.2株杂交瘤细胞3C3和4A1株,分泌的单克隆抗体重链亚型分别为IgG2b、IgG2a,轻链亚型均为kappa;腹水纯化后单克隆抗体3C3、4A1的HI效价分别为1:5120、1:10240.用胶体金标记单克隆抗体4A1,单克隆抗体3C3作为检测线,羊抗鼠二抗作为对照线制备的胶体金检测试纸条,检测FPV病毒液的灵敏度为103.7 TCID50/mL;检测猫源其他病毒如FHV-1、FCV均为阴性;批内和批间重复性检测不同含量的FPV结果一致;检测513份临床样品,与PCR的阳性符合率为76%(71/93),阴性符合率为100%(420/420),总符合率为96%(491/513).该研究制备的FPV单克隆抗体可用于FPV胶体金检测试纸条的生产,用于FPV的现场快速检测. 相似文献
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本文报道了郑州地区猫瘟热的调查与预防试验结果。应用猫肾传代细胞采用同步接毒的方法,从8份肠炎猫病料中分得5株猫瘟热病毒;应用HA/HI法,检查了310例肠炎猫粪便210例为HA阳性,占肠炎猫病例的67.7%;452只健康猫血清HI检测结果,144只HI抗体阳性,阳性率为31.8%;250只1岁以内的家猫经用猫瘟热灭活苗预防注射,已观察3个月,安全有效,HI抗体由免疫前的2x以下,上升至8—64x。 相似文献
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根据Genbank上发表的猫泛白细胞减少症基因序列数据,设计了3对引物,并采用PCR方法对从东北虎粪便中分离出的FPV-HLJ的结构蛋白VP1、VP2和非结构蛋白NS1基因进行了扩增,将各片段克隆至pMD18-T载体,经PCR鉴定后进行了序列测定和分析.结果显示:FPV-HLJ与GenBank上公布的FPV、CPV和MEV毒株相比,核苷酸序列同源率VP1为98.8%~99.8%,VP2 为98.1%~99.4%,NS1为98.6%~99.7%.VP1氨基酸同源率为97.6%~99.2%,VP2、NS1氨基酸同源率与其核苷酸同源率相同.并且VP1、VP2和NS1上分别有 4、3和9处氨基酸发生变异. 相似文献
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水貂细小病毒性肠炎是由细小病毒引起的,病貂表现出极度消化紊乱,以腹泻,肠黏膜出血、坏死、脱落,排出灰白色、粉红色混有纤维蛋白、黏液样无结构的管形稀便,血液中白细胞高度减少为特征的急性、接触性传染病。与猫泛白细胞减少症有亲缘关系,特别是幼龄水貂有较高的发病率和死亡率,多数病貂转归死亡,从而造成巨大损失。该病为世界公认的危害水貂饲养业较严重的病毒性传染病之一。[第一段] 相似文献
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水貂细小病毒性肠炎是由细小病毒引起,病貂表现出极度消化紊乱,以腹泻、肠黏膜出血、坏死、脱落,排出灰白色、粉红色混有纤维蛋白、黏液样无结构的管形稀便,血液中自细胞高度减少为特征的急性、接触性传染病。与猫泛白细胞减少症有亲缘关系,特别是幼龄水貂有较高的发病率和死亡率,多数病貂转归死亡,从而造成巨大损失。本病为世界公认的危害水貂饲养业较严重的病毒性传染病之一。 相似文献
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虎源猫泛白细胞减少症病毒VP2基因主要抗原表位区的原核表达和蛋白纯化 总被引:1,自引:0,他引:1
利用PCR技术从FPV-HLJ株病毒细胞培养物中扩增VP2基因主要抗原表位区片段VP2’。扩增片段克隆至pMD18-T载体,经核苷酸序列测定确认后,亚克隆于pGEX-6p-1原核表达载体,构建pGEX-6p-VP2’重组原核表达质粒。将该质粒转化至表达菌BL21(DE3)中用IPTG进行诱导表达。表达蛋白采用切胶法纯化,并用SDS-PAGE和Westernblot检测纯化蛋白纯度和抗原特异性。结果表明,VP2基因全长1200bp,编码400个氨基酸。重组菌可表达相对分子量约为66kD的融合蛋白,包括目的蛋白40kD和GST标签26kD。该蛋白以包涵体形式存在,且GST融合蛋白具有良好抗原特异性。 相似文献
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