吡蚜酮可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文介绍了采用高效液相色谱法,以乙腈+水+磷酸缓冲盐溶液为流动相,使用YMC J’sphere ODS-H80、4μm为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器,在250nm波长下对吡蚜酮进行分离和定量分析,结果表明该方法在0.020 1～0.160 8mg/mL浓度范围内呈线性,相关系数为0.999 6,标准偏差为0.09,变异系数为0.18%,平均回收率为99.99%。     

吡蚜·噻嗪酮25%可湿性粉剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3 C18柱分离,以甲醇-水(体积比为87∶13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;变异系数分别为0.59%和0.52%;平均加标回收率分别为99.23%和99.14%。     

吡蚜·异丙威40％可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文建立了混剂中吡蚜酮和异丙威反相高效液相色谱法的定量分析方法,吡蚜酮与异丙威的标准偏差分别为0．06、0．16,变异系数分别为1．2％、0．5％,线性相关系数分别为0．9998、0．9997,平均回收率分别为100．13％、100．04％。     

呲蚜·噻嗪酮25％可湿性粉剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法.采用250mm×4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3 C18柱分离,以甲醇-水(体积比为87∶13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;变异系数分别为0.59％和0.52％;平均加标回收率分别为99.23％和99.14％.     

吡蚜酮25%可湿性粉剂防治白背飞虱田间药效试验

为了解吡蚜酮25%可湿性粉剂防治水稻白背飞虱的效果、用量以及安全性,2010年在叙永县进行了田间小区药效试验。试验结果表明:在白背飞虱田间百丛虫量2 000头以下、使用剂量20g/667m2时,对白背飞虱防效表现好,施用后15d防效可达85.31%。该药剂对水稻无药害、对稻田其他生物及有益生物稻田蜘蛛无影响,安全性好。     

吡蚜·异丙威40％可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文建立了混剂中吡蚜酮和异丙威反相高效液相色谱法的定量分析方法，吡蚜酮与异丙威的标准偏差分别为0．06、0．16，变异系数分别为1．2％、0．5％，线性相关系数分别为0．9998、0．9997，平均回收率分别为100．13％、100．04％。     

25％吡蚜酮可湿性粉剂防治烟粉虱药效实验

25％吡蚜酮（飞电）汉川县2007年推广使用在防治稻飞虱上,得到较高防效评价,近两年,我市棉田烟粉虱严重发生,对于烟粉虱这样的新发生害虫,农民普遍反映药剂选择困难,受江苏安邦电化有限公司委托,汉川市植保站进行了25％吡蚜酮防治棉田烟粉虱药效实验,通过这次实验,了解本剂对烟粉虱的防治效果,为大面积示范和推广应用提供科学依据。     

25%吡蚜酮可湿性粉剂防治稻飞虱田间药效试验

试验结果表明,25%吡蚜酮WP防治水稻白背飞虱和褐飞虱效果好,杀虫迅速,有效期长,对水稻安全,值得在水稻生产上推广使用。在试验浓度范围内,吡蚜酮防治效果随着用量的增加而递增,以40g/667m2效果最好,对第3代稻飞虱防治(药液45kg),药后1、4、7、14、21d防治效果幅度为98.31%~91.66%,对第4代稻飞虱防治(药液75kg),药后3、7、14d防治效果分别为91.71%、95.4%和92.38%。     

25%吡蚜酮可湿性粉剂防治大田稻飞虱的效果试验

试验采用江苏盐城双宁农化有限公司生产的25%吡蚜酮WP与25%噻嗪酮WP、10%吡虫啉WP进行防治稻飞虱的药效对比试验。结果表明,25%吡蚜酮WP 24g/667m^2对稻飞虱的防效达97.0%,显著高于25%噻嗪酮WP 50g/667m^2和10%吡虫啉WP 20g/667m^2。因此,25%吡蚜酮WP在防治稻飞虱值得进一步的推广和使用,建议每667m^2用24g对水60kg喷洒水稻。     

乙虫腈10％悬浮剂和吡蚜酮25％可湿性粉剂防治稻飞虱田间药效试验

灰飞虱和褐飞虱是为害本地水稻的主要飞虱种群,近年来有加重发生的趋势,目前大部分药剂对其已产生较明显的抗性。乙虫腈10％悬浮剂、吡蚜酮25％可湿性粉剂是目前防治这2种飞虱比较理想的药剂,乙虫腈10％悬浮剂使用剂量为60-75ga．i．／hm^2时,其对褐飞虱20d的防效保持在85％以上．吡蚜酮25％可湿性粉剂使用剂量为75～93．75ga．i．／hm^2时,其对灰飞虱和褐飞虱均具有较好的持效性。     

丙炔噁草酮80％可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80A Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在290nm波长下对试样中的丙炔噁草酮进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得丙炔噁草酮的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．13;变异系数为0．16％;平均回收率为99．84％。     

60%敌草隆·环嗪酮可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法

反相高效液相色谱法测定60%敌草隆·环嗪酮可湿性粉剂有效成分含量,流动相为甲醇和水(57∶43),波长为254nm,环嗪酮和敌草隆的标准偏差分别为0.07和0.052;变异系数分别为0.53%和0.11%;平均回收率分别为98.9%和99.2%。线性相关系数分别为0.9999和0.9995。     

硝虫硫磷液相色谱分析方法研究

本文采用液相色谱分析方法,使用Agilent 5nmC18色谱柱,以甲醇和水为流动相,流速为1.0mL/min,在波长230nm下,对创制农药硝虫硫磷进行定量分析,结果表明：该分析方法的线性相关系数为R2=0.998 6;平均回收率100.02%;相对标准偏差为0.16%;变异系数为0.18%。     

36%多·酮可湿性粉剂的液相色谱分析

本文所述采用symmetry250mm×4.6mmC18不锈钢柱和紫外检测器,以甲醇 水=70 30(V/V)为流动相,在同一色谱条件下对多菌灵和三唑酮进行液相色谱分离和测定。结果表明:多菌灵和三唑酮分析方法的标准偏差分别为0.1602、0.1472;变异系数分别为0.65%、0.83%;平均回收率分别为99.57%、100.21%;线性相关系数分别为0.9995、0.9990。     

啶虫·杀虫环可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水+氨水为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对试样中的啶虫脒和杀虫环进行分离和定量分析。结果表明啶虫脒和杀虫环的线性相关系数分别为1.000 0、0.999 8;标准偏差为0.029、0.106;变异系数为0.87%、0.42%;平均回收率为99.90%、99.99%。     

啶虫脒·烯啶虫胺25%可湿性粉剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用ZORBAX C18 5μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长260nm,对啶虫脒.烯啶虫胺25%可湿性粉剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.034、0.053,变异系数为0.668%、0.263%,平均回收率为99.69%、99.69%,线性相关系数为0.999、0.999。     

甲氧咪草烟4%水剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对甲氧咪草烟水剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.008 4,变异系数为0.24%,平均回收率为100.68%。     

25%呋虫胺·嘧菌酯·种菌唑种子处理悬浮剂液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以乙睛和水为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX80A Extend-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对混剂中呋虫胺、嘧菌酯和种菌唑进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得呋虫胺、嘧菌酯和种菌唑的线性相关系数分别为1.0000、1.0000、0.9999;标准偏差分别为0.11、0.07、0.01;变异系数分别为0.59%、1.24%、1.38%;平均回收率分别为99.85%、100.25%、100.14%。     

甲磺草胺高效液相色谱分析方法的研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(0.5%冰乙酸)为流动相,使用以ZORBAXC18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对甲磺草胺进行分离和定量分析。结果表明甲磺草胺的线性相关系数R2为0.999 8;标准偏差为0.51;变异系数为0.53%;平均回收率为99.79%。     

戊唑·肟菌酯48%悬浮剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,紫外检测器,C18不锈钢柱上分离测定复配制剂中有效成分戊唑醇和肟菌酯的含量。结果表明戊唑醇和肟菌酯标准偏差分别为0.181,0.087;变异系数分别为0.56%,0.52%;平均回收率为100.14%,100.11%;线性相关系数分别为1.000,0.999 6。