蜀柏毒蛾核多角体病毒林间防治试验

应用蜀柏毒蛾核多角体病毒（ＰｏＮＰＶ）进行林间防治试验表明，不同浓度的ＰｏＮＰＶ悬液施入林间，可引起病毒病流行，显著降低蜀柏毒蛾幼虫的虫口密度，ＰＩＢ以５×１０６个／ｍＬ悬液进行喷洒，喷洒量达到ＰＩＢ７５×１０１２个／ｈｍ２，防治效果可达８６％以上．试验表明病毒与２０％杀灭菊酯（１：３０００）防治效果相近．ＰＩＢ５×１０８个／ｍＬ、５亿／ｇ白僵菌和２０％杀灭菊酯（１：１５０００）的配比，防治效果最好，病毒的防治适期应掌握在５月上旬．     

蜀柏毒蛾核型多角体病毒（NPV）DNA的初步研究

经ＳＤＳ—冷酚法由纯化的蜀柏毒蛾ＮＰＶ颗粒抽提到了ＮＰＶ的ＤＮＡ．经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ—１００柱层析和聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定，该ＤＮＡ是均一制剂．ＰｏＮＰＶ－ＤＮＡ的Ｔｍ值测定为７０℃，经限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ和ＥｃｏＲⅠ酶切，琼脂糖电泳分析测得该ＤＮＡ分子量约为５５×１０６道尔顿左右．     

雪毒蛾核型多角体病毒应用研究

雪毒蛾核型多角体病毒用于防治雪毒蛾,具水平传递和垂直传递特性,用量少,效果好,防效持久,可控制3年不成灾.于病毒液中加入微量DDVP,可提高雪毒蛾对病毒的感受性10培,防效更显著.     

咖啡天蛾质型多角体病毒的生物活性测定

以不同浓度的咖啡天蛾(Cephonodes hylas)质型多角体病毒包含体悬液,浸渍栀子花叶,再喂食感染3龄初咖啡天蛾幼虫。感染浓度与死亡率回归方程式为y=2.690 7+0.464x,其致死中浓度LC50为9.483×10~4PIB/ml;5×10~7、5×10~6和5×10~5PIB/ml三种浓度的LT50值分别为:6.16、6.67和7.89天。 试验表明,同一浓度病毒(5×10~6PIB/ml)对不同龄期幼虫的感染力不同,幼虫死亡率随龄期增大而降低,从2龄的92.35％降到5龄的69.44％;其中LT50随着龄期递增而加大,从2龄的6.08天增加到5龄的7.63天。温度对幼虫感病死亡速度有一定影响,但对总死亡率影响不大,高温(35℃)对病毒的增殖起抑制作用,幼虫死亡率明显下降。     

山西省折带黄毒蛾核型多角体病毒观察

１９８９年，从山西省太谷县采集到的折带黄毒蛾核型多角体病毒（ＮＰＶ）材料经电镜观察，其多角体为三角形，四边形或不规则形。包涵体内的病毒粒子为双粒包埋类型。     

美国白蛾核型多角体病毒青岛分离株的生物活性测定

采用生物测定法测定了美国白蛾核型多角体病毒(HcNPV)青岛分离株对美国白蛾4龄、5龄和6龄幼虫的杀虫活性。结果表明,HcNPV对4龄、5龄和6龄美国白蛾幼虫的致死中浓度(LC50)分别为1.99×105OBs/ml、1.69×106OBs/ml和8.04×106 OBs/ml;以1.48×107OBs/ml病毒处理时,4龄、5龄和6龄幼虫的致死中时间(LT50)分别为6.14d、8.63d和10.31d,以1.48×108OBs/ml病毒处理时,4龄、5龄和6龄幼虫的LT50分别为5.30d、5.92d和7.12d。在相同病毒浓度下,LT50随着虫龄的增加而增加;4龄美国白蛾幼虫在1.48×106OBs/ml、1.48×107OBs/ml和1.48×108OBs/ml等3个病毒浓度处理下的LT50分别为7.65d、6.14d和5.30d,在相同虫龄条件下,LT50随病毒浓度的增加而降低。以上结果为应用该病毒分离株防治美国白蛾提供理论依据。     

灰斑古毒蛾(Orgyia ericae Germar)核型多角体病毒毒力测定及防效

对不同浓度的灰斑古毒蛾核型多角体病毒(OeNPV)的毒力测定结果表明:分别用6×103,6×104,6×105,6×106,6×107个/ml病毒水悬液感染二至三龄幼虫,其中,以浓度为6×107个/ml效果最佳,死亡率达90.2%。不同龄期的幼虫对病毒的敏感性存在明显差异。一龄幼虫敏感性最强。田间喷施6×106～6×108个/ml的病毒水悬液10d的防效达82.40%～86.70%。病毒水悬液中添加1%甲基纤维素和0.05%MgSO4可提高防治效果。而0.05%的MgSO4本身对灰斑古毒蛾没有毒性,但可以使灰斑古毒蛾核型多角体病毒增效。     

木毒蛾质型多角体病毒的研究

<正>木毒蛾(Lymantria xylina Swinhoe)是木麻黄的重要害虫。该虫分布广,蔓延快,食量大,严重危害着我省沿海10多万亩木麻黄防护林。为了多渠道开辟木毒蛾生物防治的途径,我们于1983年5月在福建省平潭县木麻黄林内对各种类型的自然感病死亡的木毒蛾幼虫进行调查,新发现一种质型多角体病毒。通过人工感染试验,证实木毒蛾质型多角体病毒具有较强的感病力。木毒蛾质型多角体病毒(cpv)是国际上首次发现,现将观察试验结果报告如下。     

木毒蛾核多角体病毒林间大面积防治试验效果分析

小面积和大面积防治试验证明,不同浓度的NPV制剂,一旦施入林内,即可引起病毒病的流行,并显著地降低木毒蛾幼虫的虫口密度。只要喷洒量达到2.0×10~(10)PIB/亩,防治效果可达82—85％。防治的适期应掌握在5月15日至5月25日,林间4—6龄幼虫占85％左右为宜。林间防治试验结果表明,病毒比化学农药(80％DDVP和40％乐果)的防治效果良好。     

山楂粉蝶核型多角体病毒生产量的测定

1985、1986年试验结果表明,以3.325×10~7PIB/ml 山楂粉蝶核型多角体病毒液感染山楂粉蝶不同龄期幼虫进行 AcrNPV 病毒的再生产,幼虫体内病毒产量较高,3龄末～4龄幼虫每头平均产1.16×10~9PIB;4龄末幼虫每头平均产1.803×10~9PIB;5龄幼虫每头平均产3.283×10~9PIB。分别为食入多角体的136倍;227倍;395倍。在同一温、湿度范围内,同浓度病毒液感染不同龄期山楂粉蝶幼虫,其病毒生产量随着龄期的增加而增高。     

天幕毛虫核型多角体病毒对天幕毛虫幼虫的致病机理

用天幕毛虫核型多角体病毒(Nucleus polyhedrosis virus,NPV)感染天幕毛虫(Malacosoma neustriatestacea Motschulsky)幼虫,对其致病机理的研究表明:该病毒可以侵染和破坏天幕毛虫的中肠细胞,在中肠组织细胞中均能观察到形成的多角体。幼虫取食核型多角体病毒100 h后,在光学显微镜下可见细胞核内出现多角体形成,细胞核开始增大;取食130 h后,中肠组织细胞间出现缝隙,细胞核内多角体数量增多;取食160 h后,中肠细胞的细胞核进一步增大,个别细胞核增大至整个细胞的1/3以上,与正常天幕毛虫幼虫相比,整个虫体出现软化;取食190 h后,中肠细胞受到严重破坏,细胞结构模糊不清,中肠内食物极少并有许多游离的核型多角体存在;取食220 h后,天幕毛虫幼虫的中肠和其他组织完全受到破坏。     

甘蓝夜蛾核型多角体病毒连续传代的研究

对甘蓝夜蛾核型多角体病毒（ ＭｂＮＰＶ） 在同源寄主细胞系ＮＥＡＵＭｂ９３１１０４（ Ｍｂ９３１１０４） 中的生长特性进行了研究。结果表明,无包涵体游离病毒（ ＭｂＮＰＶ＿ＮＯＶ） 在接种后１４ ｈ 达到吸收高峰,病毒滴度降到最低值５－７９ ×１０２ＴＣＩＤ５０／ｍ Ｌ,接种病毒９６ ｈ,病毒滴度达到最高值２－１３ ×１０５ＴＣＩＤ５０／ｍＬ,在ＮＯＶ（ｎｏｎｏｃｃｌｕｄｅｄ ｖｉｒｕｓ） 连续传递２０ 代的过程中,ＭｂＮＰＶ＿ＮＯＶ 毒力随传递代数的增加而减低,并且多角体的毒力也发生了显著的变化,前几代能使甘蓝夜蛾幼虫死亡率在９０ ％ 以上,传递到１５ 代以后产生的多角体对甘蓝夜蛾的幼虫几乎没有毒力。     

6种日本核型多角体病毒对斜纹夜蛾幼虫致病性的研究

从日本引进6种核型多角体病毒(NPV),保存5年后仍对斜纹夜蛾幼虫持有致病性。其中斜纹夜蛾核型多角体病毒(福山株)、甘蓝夜蛾核型多角体病毒(芸北株)、粘虫核型多角体病毒(芸北株)、八字地老虎核型多角体病毒(那须株)均保持较强的致病力,其剩余侵染力在1/1.34~1/2.50间。甘蓝夜蛾核型多角体病毒(东京株)的致病力下降最大,剩余侵染力为1/17.5、其次为海灰翅夜蛾核型多角体病毒(埃及株),剩余侵染力为1/7.01。     

2种化学农药对斜纹夜蛾核型多角体病毒的增效作用

在温度(28±1)℃的实验室条件下,用化学农药毒死蜱和除尽与斜纹夜蛾核型多角体病毒(SLNPV)混合感染4龄期的斜纹夜蛾幼虫。结果表明:终浓度为10%常用量的化学农药病毒悬液,7 d的毒力倍数为1 194.09和661.40;LT50缩短2.319~2.916 d;终浓度为5×106PIB/mL的SLNPV农药稀释液,5 d的毒力倍数为2.75和2,其理论值LT50分别缩短10.742 d和6.402 d。     

异源多角体蛋白包装对重组家蚕核型多角体病毒感染性的影响

 将 Ac MNPV的 polh基因克隆到缺失 polh基因的 Bm NPV(API4)基因组中 ,得到被 Ac MNPV多角体蛋白包埋并可表达慈菇蛋白酶抑制剂的重组病毒 Bm NPV(OAc- API4)。发现它的芽生型病毒能感染家蚕细胞和经皮下注射感染家蚕幼虫 ,但包埋型病毒不能经口感染家蚕幼虫。     

Effect of Mythimna separata Digestive Fluid on Infectivity of Nuclear Polyhedrosis Virus

The dissolution of polyhedra of Mythimna separata nuclear polyhedrosis.virus by digestive fluid(pH 11.03) collected from the 5th instar M.separata larvae was studied.in vitro.Observations were made at timed intervals using phase contrast microscopy and scanning electron microscopy.Under phase contrast microscopy,the polyhedra lost their refrigence by 5minute exposure to the digestive fluid.After exposure to the fluid for 30 minutes,all of the PIBs were dissolved.Chages of the PIBs were also observed under scanning electron microscopy,after 5 minute exposure to the fluid,damaged PIBs and PIB-derived debris were seen,After 30 minute exposure,only remains of PIBs were found .The effect of M.separata digestive fluid on the infectivity of Ms NPV was examined by neonates bioassay.The results indicated that virions from Ms NPV-PIBs were rapidly inactivated after 15 minute exposure to digestive fluid and all of virons were non-infectious.