高寒地区地被菊组培苗移栽成活率研究

本文通过对地被菊组织培养苗出瓶移栽成活率进行多次试验性研究，结果表明：地被菊组培苗在高寒地区进行移栽，其根系发生状况是提高组培苗移栽成活性的关键。其最适生根培养基为１／２ＭＳ＋６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ（激素单位，下同）＋ＮＡＡ０．１＋糖３０ｇ／Ｌ＋琼脂５ｇ／Ｌ。移栽成活率可达８７％以上。     

铁皮石斛组培育苗与组培苗培植技术研究

对铁皮石斛组织培养育苗和组培苗培植技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.5 mg/L+50 g/L椰子汁有利于芽苗的增殖;在1/2MS培养基中添加6-BA0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+50 g/L椰子汁有利于小苗生根和植株生长。搭建大棚移植铁皮石斛组培苗,采用高架苗床,选用松树皮和花生壳(v/v=4∶1)为基质,移栽成活率可达95%以上。     

杂交兰组培苗的生根及移栽试验

以不同浓度梯度无机盐离子与蔗糖对大花蕙兰‘天使’与蕙兰‘绿蕙’杂交后代组培苗生根进行研究。试验结果表明:无机盐离子与蔗糖浓度杂交兰生根影响极其显著。最适无机盐浓度为1/4MS,60 d后组培苗生根率达到100%,平均生根数最多为2.4条,平均根长最长为1.79 cm;最适蔗糖浓度为30 g/L,根生长状况最佳,平均生根数最多为3.43条,平均根长最长为1.34 cm。杂交兰最适生根培养基为1/4MS+NAA0.2 mg/L+琼脂8.0 g/L+蔗糖30 g/L+香蕉泥150g/L。杂交兰组培苗移栽试验表明:对根部进行断根处理,可刺激新根的生成,提高幼苗成活率,与未进行断根处理的相比,苗的长势也明显见好。     

菩提树组培扩繁技术研究

以MS为基本培养基,分别加入不同浓度的生长调节物质6-BA、NAA和IBA的组合,对菩提树当年生长健壮的带侧芽茎段进行组织培养,最后筛选出菩提树初代培养的最适培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;继代增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;生根阶段的最适培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。同时还筛选出草炭土、细河沙、壤土以3∶5∶2的比例混合是菩提树组培苗移栽成活率最高的移栽基质,为73.2%。     

枫香速生优良无性系组织培养技术体系

以枫香(Liquidambar formosana) 3个优良无性系的基部萌条作为外植体,通过对枫香优良个体进行灭菌处理、诱导、增殖、生根以及移栽研究,建立了相应的组培快繁技术体系。结果表明,枫香组培的最佳消毒方式为70%酒精20 s+0.1%升汞4 min;最佳增殖培养基:1/2 MS+6-BA 0.9 mg/L+IAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基:1/2 MS+IBA 1.5 mg/L+ABT 10.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L;最佳组培苗移栽基质:红心土︰泥炭土=1︰1。采用该技术体系的枫香组培苗移栽成活率达93%。     

软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立

以黑龙江省采集的软枣猕猴桃野生驯化品系雌株4021、雄株4023为实验材料,研究适宜的腋芽萌发、丛生芽增殖、继代时间以及生根的培养基,并探讨了适宜的移栽条件,以期建立猕猴桃组织培养快繁体系,可加快野生优良种质的驯化、选育及用于种质资源保存。试验结果表明:软枣猕猴桃生长培养基采用1~2 mg/L 6-BA+0.1~0.5 mg/L IAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;增殖培养基采用0.5~1 mg/L 6-BA+0.5~1 mg/L ZT+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,40 d继代一次;生根培养基采用1/2MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。软枣猕猴桃组培苗高度不超过1.5 cm、根系小于0.5 cm时移栽;移栽后遮光率不高于60%,空气湿度不低于40%,环境温度不低于15℃、不高于30℃,移栽成活率可达到93%。     

滇越金线兰离体快繁及植株再生

以滇越金线兰野生植株茎段为外植体,分别对其进行诱导、增殖和生根培养基的筛选试验。结果表明,以3/2 MS为基本培养基诱导效果较好;3/2 MS+0.1 mg/L BA+KT 0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA能有效增殖,增殖倍数在5倍;在1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA的培养基上生根率达96.4%以上;在透光度70%左右的林下开展了组培苗移栽试验,以腐殖土︰珍珠岩︰沙=2︰1︰1配比为组培苗移栽较适宜基质,成活率达85.6%。     

杂交马褂木组织培养技术研究

外植体采自杂交马褂木的幼树或扦插苗,采集部位为其顶芽或腋芽,最佳培养基为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。采用DCR为基本培养基,加入抗褐化试剂柠檬酸50.0mg/L,Vc 50.0 mg/L,继代增殖率可以达到2.8倍,最高达到4倍。生根培养基为1/2MS+NAA1.5 mg/L+活性炭0.5 g/L,瓶苗生根率高达61%。组培苗直接移栽到红心土,成活率达到93%以上。     

铁皮石斛组培快繁技术研究

通过试验研究,探索出以无菌种子苗原球茎做外植体进行组培快繁技术。铁皮石斛原球茎最适宜分化增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖系数达4.3。生根培养基经正交试验筛选为1/2MS+NAA2.0mg/L+IBA2.0 mg/L+6-BA0.03 mg/L,生根率可达87%。铁皮石斛组培苗移栽时应注意调节环境因子与组培苗的生长关系,才能确保成活率。     

弥勒苣苔组培苗生根及移栽基质的筛选

以弥勒苣苔组培苗为试验材料,研究不同植物生长调节剂的不同浓度与基本培养基组合对弥勒苣苔组培苗生根的影响,并对诱导生根的组培苗在9种移栽基质中的移栽成活率和生长状况进行对比。结果表明,弥勒苣苔组培苗在1/2 MS+IBA 0.1mg/L培养基中生根率达到89.6%,平均生根数量为4.3条,与其他处理差异极显著,为弥勒苣苔组培苗的最佳生根培养基;将生根苗移栽到基质[V(草炭)︰V(蛭石)︰V(珍珠岩)=1︰1︰1]中栽培,60d后统计其移栽成活率达100%。所筛选出弥勒苣苔组培苗生根的最佳培养基和移栽的最佳基质,可为弥勒苣苔的种质保存及资源开发提供依据。     

松塔景天组织培养与快速繁殖的研究

以松塔景天幼嫩叶片作为外植体,利用含有不同浓度配比植物生长调节剂的培养基分别进行愈伤组织的诱导、不定芽的诱导、生根培养及驯化移栽,建立了松塔景天组织培养和快速繁殖体系。试验结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为MS＋6-BA 0．5 mg/L ＋NAA 0．05mg/L ,愈伤组织诱导率达87．78％;诱导不定芽的最适培养基为MS＋6-BA 1．0mg/L＋ NAA0．1 mg/L ,不定芽诱导率达88．89％;组培苗最佳生根培养基为1/2 M S＋IB A 0．3 m g/L ,生根率达91．33％;组培苗的移栽成活率达84％。     

杂交马褂木组织培养技术研究

摘要：外植体采自杂交马褂木的幼树或扦插苗,采集部位为其顶芽或腋芽,最佳培养基为MS+BA 2.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L。采用DCR为基本培养基,加入抗褐化试剂柠檬酸50.0 mg/L,Vc 50.0 mg/L,继代增殖率可以达到2.8倍,最高达到4倍。生根培养基为1/2MS+NAA 1.5 mg/L +活性炭0.5 g/L,瓶苗生根率高达61%。组培苗直接移栽到红心土,成活率达到93%以上。     

杉木优良无性系组培扩繁技术体系研究

收集杉木优良无性系建立资源圃，从资源圃中选取的无性系外植体接种到1/2MS BA0.75 IBA0.25诱导培养基及White NAA0.5 H3BO414g/L Clg/L生根培养基上可获得组培苗。试管苗移栽应注意移栽时间、基质、移栽空间湿度及基质的含水量。利用组培苗建立采穗圃时，采穗株应采用主干压弯埋压等方式进行促萌并适时扦插，可提高成活率。     

山樱花组培快繁技术研究

选取经驯化栽培的山樱花植株茎尖和带腋芽的半木质化茎段为外植体,对其组培快繁体系进行研究的结果表明:山樱花茎段外植体在MS+6-BA0.6mg/L+ NAA 0.02mg/L+Vc 40mg/L+ 3％ Sucrose+0.7％ Agar(pH5.8)培养基上,腋芽萌发率为90.0％以上;其组培苗在MS+6-BA 0.4mg/L+ NAA 0.02mg/L+ Vc 40mg/L+3％Sucrose +0.7％Agar(pH 5.8)培养基上继代培养25天左右,继代增殖系数可高达4.0以上;将长势良好的组培苗在1/2MS+ NAA 0.8mg/L+ Vc 40mg/L+1.5％ Sucrose+0.7％ Agar(pH 5.8)培养基上生根壮苗培养后,移栽成活率可达73.3％.     

辣木种苗组培快繁技术研究

对辣木的组织培养和种苗移栽管理技术进行研究,结果表明:适宜辣木的腋芽生长培养基为MS+1.0 mg/L IBA+0.5 mg/L6-BA,生根培养基为MS+1.5~2.0 mg/L IBA,添加0.5 g/L活性炭。辣木组培苗移栽时应控制空气湿度90%。     

麻疯树组培苗的生根及移栽技术研究

以麻疯树优良无性系组培苗为试验材料,研究了基本培养基、蔗糖、活性炭、IBA、NAA、温度及光照等对组培苗生根的影响;研究了移栽季节和基质对组培苗移栽成活率的影响。结果表明,麻疯树生根的最适基本培养基是3/4 MS＋蔗糖20 g＋活性炭0.05 g/L;最佳激素配方是3/4 MS＋IBA1.0 mg·L-1＋NAA0.2 mg·L-1;最适温度为25℃～30℃;光照为2 000 Lux～3 000 Lux;最佳移苗时间为春季（3月～4月）,移栽成活率达80.5%;泥炭土：黄心土=3：1的基质是最适合的移栽基质。     

矾根组织培养离体快繁生根体系的建立

以‘巴黎’品种矾根经过离体培养,得到的单株组培苗作为试验材料,进行其生根体系的建立及优化。结果表明:促进单株组培苗生根的最佳基本培养基为1/2MS,最佳NAA浓度为0.2 mg/L,添加的最佳蔗糖浓度为8 g/L,活性炭浓度为1.0 g/L。此配方的生根率可达98%,单株平均生根数为6条,株高达3.8cm,植株健壮,移栽成活率高达95%。     

紫花含笑组培快繁体系建立

以紫花含笑无菌幼苗为材料,研究不同激素组合、光照强度以及移栽基质对诱导不定芽增殖、伸长、生根以及移栽存活的影响.结果表明:MS+ 0.5 mol/L 6-BA+ 0.1 mol/L IBA是紫花含笑不定芽的适宜增殖培养基,其不定芽诱导率达100.0％,平均不定芽数5.2个;强光照有利于不定芽伸长生长;合适的生根培养基为1/2MS+ 3.0mg/L NAA,生根率91.5％,平均生根数为4.36条.组培苗适宜移栽时间在9月份前后,基质为黄心土或混合泥炭土,成活率均达80％以上.     

欧洲乔木花楸组织培养快速繁殖体系建立研究

以欧洲乔木花楸1年生带侧芽茎段为材料进行诱导启动、分化增殖、生根、炼苗移栽研究,筛选出了各阶段最适培养基,建立了欧洲乔木花楸的无菌快繁体系。在腋芽诱导培养基MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.6 mg/L中,腋芽诱导率最高,为68%;在培养基MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.4 mg/L中继代增殖倍数高且组培苗健壮;在生根培养基1/2MS+IBA0.4 mg/L+NAA0.6 mg/L中,组培苗生根率达95.6%,平均生根数为4.3;沙子∶熟表土∶草炭土∶果渣=3∶3∶2∶2为最适移栽基质,成活率达91%。     

黄精组织培养与快速繁殖技术研究

为了筛选出适合黄精组培快繁的最佳培养基配方,以黄精带芽根茎为外植体,进行了黄精组培快繁技术研究。黄精外植体用0.1%HgCl₂溶液消毒15 min较适宜,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行了培养,结果表明：培养基MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好;最适增殖、生根培养基为：MS+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA+1.0 g/L花宝1号,平均增殖系数8.5,并能直接诱导不定根,平均根数为16.8;组培苗移栽后成活率达到了90%以上。