红蕉的组培快繁技术

红蕉(Red and Green)是汕头市引进的优稀香蕉新品种,属于香蕉属中的AAA群体(红绿香蕉品种).该品种具有生势壮旺、抗病力强、适应性广等特点,植株高大,假茎高300～350 cm,叶片大而厚,叶柄长,生育期长.据调查,在本地种植红蕉组培苗,从移植至开花结果需14个月左右,移植后18个月左右才能成熟.每穗果5～6梳,每梳16个果左右,果指粗短,一般栽培单株产量20～40 kg.该品种以其特有的暗紫红色果皮、细腻的肉质以及特殊香味而深受消费者的欢迎.汕头市自90年代初引种以来,栽培面积迅速扩大,表现出强劲的发展势头.     

红蕉组培快繁

红蕉(Red and Green)是优稀香蕉新品种,属于香蕉属中的AAA群体(绿红香蕉品种).该品种具有生势壮旺、抗病力强、适应性广等特点,植株高大,假茎高300～350 cm,叶片大而厚,叶柄长,生育期长.     

百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

非洲紫罗兰组培快繁技术

非洲紫罗兰是著名的室内观赏花卉，它株型紧凑，颜色五彩缤纷，叶绿色或暗红色，且厚实，室内栽培容易，它不需强光，只需少许散射光即可正常生长及开花，花期长达2－3个月，只要注意环境调节及肥水管理，可以常年花开不谢，有室内花卉皇后的美誉，居室内摆放有画龙点睛之效果，在国际贫花市场中极为流行，自90年代将非注；我兰引入北京市场以来，深受欢迎，并在许多大城市开始流行，深受花卉爱好者欢迎，我们从1999年2月份开始对引入的非洲紫罗兰进行组培研究，在短短的半年时间里，已生产数万株组培苗。     

凤仙组织培养快繁技术的研究

通过对“非洲凤仙”组织培养快繁技术的研究，筛选出诱导芽最适培养基MS 6-BA1mg/L NAA0.02mg/L，诱导率达80%以上；最适生根培养基MS NAA0.1mg/L生根率达95%。通过生根苗移栽试验，筛选出最适移栽基质为粗沙 园土（1：1）。     

非洲菊的组培快繁技术研究

非洲菊(Gerbera jamesonii)俗称扶郎花,为菊科扶郎属多年生宿根草本观赏花卉,是目前国内外市场极为畅销的鲜切花之一.     

地被菊实用快繁技术研究

地被菊具有花色鲜艳、株型矮小紧凑、管理粗放且抗逆性强等特点,被越来越广泛地应用于城市绿化,需求量不断上升.面对广大的市场,国内外研究者对绿化型菊花的繁殖技术作了较为深入的研究.结果表明扦插繁殖易受环境因素的影响;而组织培养虽然具有繁殖速度快、不受自然条件的限制等优点,但生产成本较高、组织后代发生变异的可能性较大,因而限制了此项技术的发展.我们在前人研究的基础上,对培养方法进行了优化,采用低激素、食用糖培养基,降低了成本,并连续多年对组培后代进行试种,观察其变异,建成了地被菊实用快繁技术程序.     

玉簪的组培快繁技术研究

以玉簪新品种INN的无菌苗基部组织为组培材料,进行组织快繁试验。结果表明,在玉簪诱导阶段以培养基Ms＋0．5mg／LNAA＋0．1mg／L6-BA效果最好;芽的分化增殖以培养基Ms＋0,1mg／L6-BA（液）最佳;生根阶段的适宜培养基为MS＋0.5mg／LIBA（液）和MS＋50mg／LSAL。     

生姜组织培养的快繁技术

生姜(Zingiber officinale Rosc.)为姜科姜属多年生草本植物,含蛋白质、粗脂肪、碳水化合物及各种维生素和矿物质,其经济价值较高,在食品工业和医药上具有很好的应用前景[1].     

紫斑牡丹组培快繁技术研究

以临夏紫斑牡丹芽苗为材料,在不同培养基、激素、培养条件下继代增殖培养的结果表明,当6-BA浓度为1.0 mg/L、NAA为0.5 mg/L时,分化率最高;当6-BA为3.0～5.0 mg/L、IAA为0.5 mg/L,或NAA为0.05 mg/L、6-BA为3.0 mg/L时均有利于牡丹的继代分化。接种后当光照为3 0...     

青花菜雄性不育系组培快繁技术研究

青花菜原产意大利,近几年在欧美各国及日本等发达国家迅速发展,中国引种较迟,大规模栽培种植的时间很短,但发展迅猛。由于中国90％左右的种子都是从国外引进,价格昂贵,且大部分为雄性不育,留种困难,给中国青花菜的生产带来了一定困难[1]。采用组织培养的方法保存不育株在育种上具有重要的应用价值。Anderson等[2]最早采用青花菜花芽建立雄性不育系快繁技术体系,用青花菜花蕾、花器官、叶片[3-4]、带柄子叶[5]及腋芽[6]作外植体进行组织培养研究均有过报道。本试验以国外引进的不育系杂交种植株上的腋芽和无菌苗的茎尖为外植体进行快繁研究,以期为青花菜繁殖及应用提供有效途径。     

紫背天葵种苗组培快繁技术

以紫背天葵茎段为外植体,进行诱导、增殖、壮苗、生根培养、炼苗及移栽管理,总结紫背天葵种苗组培快繁技术。     

细胞分裂素Meta-topolin对香蕉组织培养的影响

研究了细胞分裂素Meta-topolin和6-BA对香蕉组培苗组织培养的影响,结果表明,Meta-topolin相对于6-BA能更有效地促进香蕉组培苗生长发育及增殖,更有利于组培苗的移栽生长;最佳分化浓度为0.5mg/L,可大幅度降低不正常芽的发生,提高增殖系数。应用Meta-topolin进行植物组培研究及组培苗生产有着广阔的前景。     

光叶石楠组培快速繁殖

以光叶石楠Photinia glabra当年生枝的茎段为材料,进行植物生长调节物质对光叶石楠腋芽诱导、增殖、分化、生长及生根的对比试验.结果表明:MS 0.5 mg·L-1BA 1.0 mg·L-1KT 0.1 mg·L-1NAA为腋芽诱导的最适培养基,腋芽诱导率达93.3%;MS 1.0 mg·L-1BA 0.1 mg·L-1NAA为芽增殖最适培养基.1/2 MS 0.1 mg·L-1IBA和1/2 MS 0.1 mg·L-1NAA为光叶石楠试管苗生根较为合适的培养基,生根率分别为83.3%和93.0%,试管苗移栽成活率达90%以上.表3参5     

工厂化组培香蕉分化芽中病毒的检测

采用间接ELISA法和PCR方法对组织培养的香蕉分化芽中黄瓜花叶病毒(CMV)、香蕉线条病毒(BSV)和香蕉束顶病毒(BBTV)分别进行了检测,用间接ELISA法抽检香蕉分化芽中的CMV,带毒率为2．5％左右;PCR法检测香蕉分化芽中：BSV和BBTV、40个送检样品中带BSV的为12．5％,22个送检样品中未检测到带BBTV的香蕉分化芽。     

切花菊组织培养快速繁殖技术

在ＭＳ培养基基础上，添加不同种类和浓度的激素，对切花菊进行组织培养快速繁殖技术的研究，外植体分别为腋芽，茎段，花蕾，叶片，叶炳。其中以带芽茎段，叶柄和腋芽的增殖效果较好，诱导不定芽的培养基以ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ不定芽的发生率最高。不定根的诱导以１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ生根率达１００％，根系发达，适宜的温度、较高的湿度和控制杂菌是提高组培苗移栽成活率的重要因素。     

花椰菜种株的组培快繁技术探讨

以花椰菜雄性不育系的种株为材料,进行组培快繁技术研究,建立花椰菜种株组培快繁技术体系.试验结果表明：花椰菜的薹茎段是母株组培快繁的理想外植株,其不定芽分化率高达90％;适宜不定芽分化的培养基为MS＋6-BA 2 mg/L＋ NAA 0.1 mg/L;再生植株通过田间生产鉴定与实生母株相比,植株性状、花球性状、育性等都表现完全一致.     

青天葵球茎快繁组培技术研究

以青天葵地下球茎作为外植体,探讨不同激素组合（6-BA、NAA）、培养基等对青天葵根状茎、球茎诱导或增殖的影响,以获得适合球茎繁殖的再生体系。结果表明,青天葵根状茎诱导培养基以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L为宜,根状茎的诱导率可达60％;根状茎增殖培养基以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋10％椰子汁为宜,增殖系数可达5．0;球茎诱导培养基以1／2MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋10％椰子汁＋0．1％活性炭最佳,诱导系数为4．0。采用直径大于1cm的球茎进行移栽,球茎发芽早、发芽率高,出苗较为整齐。     

果蔗组织培养快繁技术研究

采用蔗株的茎尖培养出绿苗或茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗,均有较好效果.茎尖培养用MS+6-BA2. 0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1附加活性炭0.05%;MS+2,4-D 1.0～3.0 mg ·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,但含2,4-D 1.0 mg·L-1的处理对黑皮果蔗仅能诱导生根而无法诱导出愈伤组织;MS +6-BA 1.0 mg·L-1+KT 1.0 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg ·L-1附加活性炭0.05%.具有根系的完整植株的组培苗移到苗圃假植,待苗高20 cm 以上,分单株定植大田,成活率90%以上,若将丛苗再分单株袋栽成活后定植大田,成活率可达100%.     

光叶石楠组培快速繁殖

以光叶石楠Photinia glabra 当年生枝的茎段为材料, 进行植物生长调节物质对光叶石楠腋芽诱导、增殖、分化、生长及生根的对比试验。结果表明:MS +0.5 mgL-1BA +1.0 mgL-1KT +0.1 mgL-1NAA 为腋芽诱导的最适培养基, 腋芽诱导率达93.3 %;MS +1.0mgL-1BA +0.1 mgL-1NAA 为芽增殖最适培养基。1/2 MS +0.1 mgL-1 IBA 和1/2 MS +0.1 mgL-1NAA 为光叶石楠试管苗生根较为合适的培养基, 生根率分别为83.3 %和93.0 %, 试管苗移栽成活率达90 %以上。表3 参5