首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
[目的]优化甘蔗试管苗瓶外生根的环境条件,提高成活率,降低生产成本。[方法]研究外界环境因素对甘蔗无根试管苗瓶外生根及生长的影响,比较瓶内和瓶外生根试管苗的成活率及株高差异。[结果]高肥力基质(如商品基质)处理的无根试管苗成活率低,但成活植株生长快,植株高,而低肥力基质(如新鲜河沙)更有利于无根试管苗生根成活,但植株生长慢;利用遮阳网和盖膜等措施调节温度、湿度和光照可使试管苗的生长环境逐渐过渡到自然环境条件;另外,瓶内生根试管苗的成活率和株高均显著高于瓶外生根试管苗。[结论]试管苗瓶外生根技术的研究成功有利于简化传统甘蔗试管苗生根技术,降低生产成本,促进甘蔗健康种苗的大面积推广种植。  相似文献   

2.
甘蔗试管苗瓶外生根技术的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为优化甘蔗试管苗瓶外生根的环境条件,提高成活率,降低生产成本,进行了外界环境因素对甘蔗无根试管苗瓶外生根及生长的影响研究。结果表明,高肥力基质(如商品基质)处理的无根试管苗成活率低,但成活植株生长快,植株高;而低肥力基质(如新鲜河沙土)有利于无根试管苗生根成活,但植株生长慢;适合甘蔗无根试管苗移栽的基质包括新鲜河沙土、田园土和河沙与田园土的混合物。温度、光照和湿度是甘蔗试管苗瓶外生根维持高存活率的关键外部因素,利用遮阳网和盖膜等措施调节温度、湿度和光照可使试管苗的生长环境逐渐过渡到自然环境条件。试管苗瓶外生根技术有利于简化传统甘蔗试管苗生产,降低生产成本,促进甘蔗健康种苗的推广应用。  相似文献   

3.
[目的]简化甘蔗试管苗的培养程序。[方法]用添加不同浓度赤霉素的MS培养基培养ROC22甘蔗试管苗,测定试管苗株高、节数量、移栽存活率等指标。[结果]赤霉素处理对试管苗的株高、节数量、移栽存活率和生根有促进作用,特别是对试管苗的株高、节的生长有显著促进作用,以赤霉素处理浓度1~3 mg/L为最好。[结论]赤霉素能显著地促进ROC22试管苗的瓶外生根率和存活率,因此甘蔗试管苗可以实现生根与驯化移栽一步完成。  相似文献   

4.
5.
试管苗瓶外生根技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
试管苗瓶外生根技术把生根与驯化有机地结合起来,有效缩短育苗周期,节约生产成本,提高了移栽成活率,是一项值得应用与推广的技术。按照使用基质的不同,试管苗瓶外生根可分为基质培、水培、气雾培3种,其中基质培是目前最理想的培育方式。通过提供过渡炼苗,生长素处理,适宜的介质与环境条件以及防止杂菌滋生等措施,可显著提高试管苗瓶外生根效率。随着计算机、物理、化学及生物技术的发展,采用环控大棚进行试管苗瓶外生根育苗以及推行瓶外生根标准化生产将成为未来试管苗瓶外生根的发展趋势。  相似文献   

6.
甘蔗试管苗瓶内生根与瓶外生根培养方法比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以新台糖22号(ROC22)甘蔗无根试管苗和有根试管苗为材料,对其移栽苗圃后成活率、分蘖率、株高、根系生长情况及两种试管苗生根成本进行了研究。结果表明:两种生根法各有优劣;传统的瓶内生根技术有利于组培苗的生根,提高了苗的生根率、长势和移栽成活率及苗的质量;瓶外直接生根则有利于降低甘蔗组培的生产成本,提高组培苗的产量和缩短苗的生产周期。  相似文献   

7.
罗汉果试管苗瓶外生根研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
以罗汉果试管苗为材料,采用非试管快繁智能化育苗大棚进行了瓶内和瓶外生根移栽试验。结果表明,基部不带愈伤组织的试管苗瓶外生根处理后,生根率、最长根长、生根数分别为96.11%、4.53 cm、3.6条,最长根长显著高于瓶内生根处理,而生根率和生根数两者差异不显著;瓶内生根苗移栽成活率显著高于瓶外生根苗。通过缩短瓶外生根时间,增施叶面肥等措施,可获得较高的移栽成活率。由此证明了采用试管苗瓶外生根技术可大大提高罗汉果试管苗的生根质量。  相似文献   

8.
为提高蓝莓成活率及种植经济效益,探讨蓝莓试管苗瓶外生根在不同处理方式下的效果。所以采用经过增殖培养的巴尔德温(Baldwin)蓝莓品种为例,在温室试验基地展开研究。观察不同基质、不同外源激素、不同生根处理方式,对试管苗瓶外生根的影响。试验总结了最优化的组合方法,并证实瓶内生根处理的生根率更高,但瓶外生根的质量更好。  相似文献   

9.
满天星试管苗瓶外生根试验   总被引:10,自引:0,他引:10  
对满天星试管苗采用IBA不同浓度和不同时间处理进行瓶外生根试验。结果表明:IBA浓度为75mg/L浸沾25min,试管苗发根率、根长、根数、株高增长量等综合性状表现最佳。  相似文献   

10.
以东方百合玛妮莎和星球战士继代培养的试管苗为材料,探索不同激素处理对百合试管苗生根与移栽的影响,结果表明:最佳激素处理的生根培养基为1/2M S NAA 0.3m g/L M ET 0.5m g/L;在相同的培养条件下,玛妮莎的生根效果好于星球战士;不同生根处理的试管苗移栽入相同的基质(2/5腐殖土、2/5珍珠岩和1/5泥炭)中,表现出和生根处理相同的差异。  相似文献   

11.
[目的]探讨甘蔗试管苗瓶外生根的条件,以期为其瓶外生根技术的开发和应用提供理论依据.[方法]以处于增殖培养阶段的甘蔗(新台糖22号)无根试管苗为试验材料,研究了3种不同的外源激素及不同浓度激素处理对该试管苗瓶外生根的影响.[结果]一定浓度的赤霉素处理,对新台糖22号无根试管苗基部节的生长有明显的促进作用,并且可以显著提高其移栽存活率,可达到对照组的2.2倍以上,其中以1.5 mg/L赤霉素处理组试管苗的存活率最高,达到83.33% 移栽前用生根粉或蔡乙酸浸泡新台糖22号试管苗基部,对试管苗的移栽成活率及其以后的植株生长没有显著影响.[结论]该研究结果为甘蔗试管苗瓶外生根技术的应用提供了科学依据  相似文献   

12.
风箱果组织培养不定芽的试管外生根及植株再生   总被引:3,自引:0,他引:3  
以风箱果幼苗顶芽为外植体,诱导不定芽,通过试管外生根技术建立植株再生体系。结果表明:以MS BA1.0 mg·L~(-1) NAA1.0 mg·L~(-1)为诱导培养基,MS BA0.8 mg·L~(-1) NAA0.4 mg·L~(-1)为增殖培养基,MS IBA0.5 mg·L~(-1) GA_30.3 mg·L~(-1)为壮苗伸长培养基,效果较好;试管外生根以100 mg·L~(-1)NAA处理30 min效果最佳,生根成活率为93.1%。  相似文献   

13.
沙漠玫瑰试管苗生根研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用正交设计研究影响沙漠玫瑰试管苗生根的复合因素,找到了有效的沙漠玫瑰组培苗的生根培养基。结果表明:尽管无任何激素的MS基本培养基能诱导生根,但主要形成须根系。附加生长素类激素IBA生根效果明显提高。理想的培养基是:1/2MS IBA0.5μmol/L。15d开始出根,45d形成完整根系,生根率75%,几乎无愈伤组织;每苗出根6—7奈,根长3一l0cm。由生根所需时间、生根率、愈伤组织的多少、根的生长速度组合成的统计数据表明,不同浓度的含盐量与IBA组成的培养基差异不显著,但交互作用显著。  相似文献   

14.
澳洲青苹组培苗生根及移栽技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
以澳洲青苹组培苗为试材,研究了其生根壮苗和移栽技术,结果表明:(1)组培苗上中部茎段生根能力强,是组培苗生根的最佳部位;(2)IBA生根效果明显,IBA、NAA和PP_(333)配合使用效果更佳,在1/2MS附加IBA0.7mg/L、NAA0.1mg/L、PP_(333)1mg/L的培养基上生根且长芽,生根率达79%以上;(3)暗培养能显著促进生根,使程序和工效得到简化和提高;(4)采用了自然光下长苗、生根、炼苗同步进行的快速成苗法;(5)组培苗直接移栽到营养土中减少了移栽缓苗次数,缩短了成苗时间;(6)研制成功两步成苗一次移栽的快繁体系。短期内获组培苗1万多株,培育商品苗2000余株。  相似文献   

15.
本试验以矮丛蓝莓美登茎段为材料,研究了不同处理条件下植株再生和瓶外生根情况以及移栽基质与生长状况.结果表明,改良WPM+ZT 2.0mg/L+蔗糖20.0g/L+琼脂粉5.0g/L为最佳增殖培养基,成苗系数6.2,株高1.5cm;瓶外生根可以节约成本,采用IBA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L浸泡水苔,包裹蓝莓的基部,成活率可达87.4%;移栽选用的最佳基质为园土∶草炭土∶松毛(1∶3∶1),成活率可达92.1%.  相似文献   

16.
以阳光蓝组培苗茎段为材料,研究不同生长素、不同处理时间和不同栽培基质对蓝莓(Vaccinium spp.)组培苗瓶外诱导生根的影响。结果表明,采用1 mg/m L IBA处理10 s为瓶外诱导生根的最佳生长素处理,生根率达91.7%;在此基础上将组培苗栽插于泥炭土与珍珠岩体积比为9∶1的混合基质上,瓶外诱导生根率最高,达到98.3%。  相似文献   

17.
以高山杜鹃REDJACK的无菌芽苗为材料,研究外源激素对高山杜鹃REDJACK试管苗生根的影响。结果表明:在不添加生长素的1/4MS培养基上,有3%的试管苗生根,添加IBA、NAA及IBA+NAA复合物对试管苗生根均有明显的促进作用,理想的生根培养基是:1/4MS+NAA1.20mg/L+IBA1.20mg/L,添加蔗糖30g/L,活性炭10g/L,琼脂5g/L,pH值5.5,生根率达78%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号