Determination of Flavonoids Content in Basella rubra L.Fruits by HPL

[目的]建立落葵果实中黄酮类化合物的含量测定方法.[方法]以芦丁为对照品,色谱柱为Eclipse Zorbax XDB -C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为无水甲醇-水(55∶45,V/V),流速为0.8 ml/min;检测波长为358 nm,柱温为室温.[结果]在色谱条件下芦丁标准曲线回归方程为Y=20.889X- 17.147(R2=0.998 2),在2.00～40.0μg/ml浓度范围内,浓度与峰面积的线性关系良好,平均回收率大于96％,RSD小于2.0％,用该法测得落葵果实黄酮含量为179.0μg/g.[结论]该方法样品处理简单,检测高效快速,结果准确可靠,重现性良好,适合于落葵果实中黄酮类化合物的含量测定.     

翻白草中黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究

本研究对5个产地的翻白草利用高效液相色谱仪进行有关黄酮类化合物的谱图分析,色谱条件流动相为甲醇-0.5%磷酸二氢钠(体积比60 ∶ 40)、检测波长368 nm、流动相流速1.0 ml/min、柱温25 ℃.各材料的黄酮类化合物在此条件下有较好分离.通过对各材料的黄酮类化合物的谱图进行分析,发现有10个共有指纹峰,比较10个共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积值,发现都具有一定的差异,由此可知,不同的生长环境对翻白草黄酮类化合物的积累有一定的影响.     

应用RP-HPLC法测定野山杏果肉黄酮类化合物

[目的]分析测定新疆野山杏果肉中4种黄酮类化合物(原花青素、芦丁、柚皮苷二氢查尔酮、槲皮素).[方法]运用高效液相色谱分析方法,采用Hubble C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A(甲醇):B(0.5％磷酸水溶液)=45:55,在1.0 mL/min流速下等度洗脱,分离新疆野山杏果肉中4种黄酮...     

HPLC法测定异株荨麻茎叶中绿原酸和黄酮类化合物

建立了一种可同时测定异株荨麻(Urtica dioica L.)茎叶中绿原酸和黄酮类化合物的高效液相色谱法,色谱柱为钻石C18柱,流动相为甲醇和0.4％磷酸混合液(体积比为55/45),检测波长355 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min.结果表明,本法简便、快速、有效、准确、重现性好,可用于异株荨麻茎叶中绿原酸和黄酮类成分的定量分析.     

笃斯越橘果实中黄酮类化合物的分离鉴定

采用柱色谱技术对笃斯越橘（Vaccinium uliginosum L．）果实中黄酮类化舍物进行分离、提纯。分离提纯出3种黄酮类化合物,并通过^1H-NMR、^13C-NMR等表征了结构。结果表明：这3种化合物分别为二甲花翠素-3-O-葡糖苷（Ⅰ）,矢车菊-3-O-半乳糖苷（Ⅱ）,杨梅黄素（Ⅲ）,均为首次从该果实中分离得到。     

HPLC法测定拟南芥中总黄酮含量的研究

为更好地开发和利用拟南芥中总黄酮及相关副产品,研究了检测拟南芥中总黄酮含量的方法。结果表明:以芦丁为标准品,建立了检测拟南芥中总黄酮含量的HPLC法。HPLC法色谱条件:C18色谱柱、35℃柱温、256nm检测波长、35%甲醇∶65%水(含0.4%磷酸)流动相、10μL进样量及10mL·min-1流速。标准品芦丁在该色谱条件下,峰型良好,在0.05~1.60 mg·mL-1时峰面积与质量浓度间呈良好线性关系,R2=0.999 7,平均加样回收率为99.90%,RSD小于3%(n=6),该方法适用于拟南芥中总黄酮的检测。     

紫菀黄酮类化合物的超声波辅助提取与高效液相色谱法含量测定

建立了紫菀黄酮类化合物的超声波辅助提取方法,并利用高效液相色谱法测定了其含量.液相色谱条件:色谱柱为SepaxGP-C18柱;流动相为甲醇-乙腈-0.4％磷酸;流速1.0 mL/min;紫外检测波长为360 nm.测定结果表明,在线性范围内线性关系良好,方法回收率高.本方法测定黄酮类化合物快速、简便、准确,可作为紫菀药材质量控制的检测方法.     

竹类黄酮化合物总量及芦丁含量的测定

研究了竹叶黄酮化合物的提取和总黄酮量的测定,采用高效液相色谱法测定了１０种竹子的叶,枝中的芦丁含量,用Ｃ－１８反相色谱柱,以甲醇－水－磷酸体系为流动相,对竹叶的甲醇提取物进行了色谱分析,采用外标法测定了各样品中芦丁的含量,讨论了芦丁在竹叶,竹枝中的含量变化及其在总黄酮中所占的比例。     

紫苏茎中黄酮类化合物的提取及鉴定

采用热水提取法、碱性水溶液法、乙醇浸提法、丙酮提取法和甲醇提取法，对紫苏茎中黄酮类化合物进行了提取，并筛选出一种可行的方法。乙醇提取物的定性鉴定表明紫苏茎中含有黄酮类、二氢黄酮类、黄酮醇类和二氢黄酮醇类等多种黄酮化合物，且茎和叶的黄酮成分相似。     

花烟草中黄酮类化合物种类及含量的分析

将加拿大引进的花烟草按花色分为九个大类,用潘通色卡进行花色标定,并采用分光光度计、光谱扫描和高效液相色谱仪对黄酮(醇)类物质的组成及含量进行分析以此推测花色素成分。结果表明,各色花烟草中均不含有类胡萝卜素、C3-OH氢游离的黄酮醇、查儿酮,都含有橙酮,且除白色花外,均含有花青苷,紫色系的花青苷含量最高,可知花青苷是影响花色的主要因素。     

木耳菜种子发芽试验技术的研究

４种温度、６种发雅档条件下木耳菜种子发芽试验结果表明：木耳菜种子发芽试验以砂床较为理想,发芽最适温度为２０℃￣３５℃变温,共次是３０℃恒湿,发芽势、发芽率的计算天数以７ｄ、１４ｄ为宜。木耳菜种子休眠原因主要是种皮透气性不良及种皮的机械约束作用,切破种皮加变温处理可有效地解决休眠。     

木耳菜药学研究概况

在广泛文献检索基础上,对木耳菜的种属、成分、药理及临床应用等进行了概述,为深入开发利用提供参考。     

木耳菜果实红色素的性质及其应用研究

探讨了木耳菜果实红色素提取液的理化性质及其在食品中的应用。结果表明:该色素在一定条件下具有较高的稳定性,在低温食品中的应用情况良好,是一种值得开发应用的新型天然食用色素。     

落葵嫩茎高效再生体系建立的研究

以落葵的嫩茎为外植体,在附加不同浓度的BA、NAA、IAA、2,4-D的MS、1/2MS培养基上进行离体培养,诱导嫩茎形成愈伤组织,并分化形成不定苗,建立起嫩茎高效再生体系.结果表明:MS+BA0.6 mg.L-1+2,4-D1.2mg.L-1是诱导嫩茎愈伤组织培养的理想培养基;MS+BA0.6 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2 MS+NAA0.6 mg.L-1是落葵生根试管苗的理想培养基;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣;移栽的试管苗生长旺盛.     

藤菜鲜果紫色素的稳定性研究

本文以藤菜鲜果为原料,用藤菜鲜果的稀水溶液为研究对象,对藤菜紫色素在不同PH介质、不同温度及光照条件下的稳定性进行了研究,并讨论了若干金属离子及食盐和蔗糖对该色素的影响。结果表明:藤菜色素在一定的条件下对光、热的稳定性较好,适宜在弱酸性及中性条件下使用;Fe~(3+)和Sn~(2+)对其吸光值有明显影响,而C_u~(2+)、AL~(3+)及食盐和蔗糖则影响甚微。     

HPLC测定植物中的3种黄酮含量

[目的]采用HPLC法测定植物中芦丁、槲皮素和山萘酚的含量。[方法]使用ProdigyODS（3）色谱柱,甲醇-水（含0.1%乙酸）为流动相的梯度洗脱程序和二极管阵列检测器。[结果]在选定的浓度范围内,3种黄酮化合物呈良好线性关系,芦丁、槲皮素和山萘酚的平均回收率分别为102.4%、97.7%和98.9%,RSD分别为2.5%、1.1%和1.5%。十几种植物花中3种黄酮的含量为0.005～173.4mg/g。[结论]该方法简单、快速、准确,对植物中黄酮类化合物的测定具有一定的参考价值。     

苦菜中总黄酮的提取与含量测定

[目的]研究苦菜中总黄酮的提取方法和总黄酮含量随生长月份、部位的变化关系。[方法]采用正交试验设计提取总黄酮的最佳试验方案。[结果]所选取的3个提取因素的主次关系为,提取溶剂浓度料液比提取时间,最佳提取条件为:乙醇浓度75%,料液比1∶20(g/ml,W/V,下同),提取时间为2 h。苦菜中不同部位总黄酮含量的变化关系为花叶茎根;4月份苦菜的总黄酮含量最高。[结论]试验为合理开发利用苦菜资源提供了一定的理论基础。     

落葵的组织培养与植株再生

以落葵子叶和下胚轴为外植体，在MS基本培养基中添加不同浓度激素培养。结果表明，下胚轴经1－4mg/l6-BA，2mg/l6－BA＋0．1－2．0mg/l2，4－D激素处理，可产生愈伤组织，而子叶却不能。下胚轴愈伤组织在2mg/l6－BA＋0．1mg/lNAA处理下芽分化最好。在芽的继代培养中，4．0mg/l6－BA＋0．1mg/lNAA处理最佳，平均每个外植体可分化4个芽。在1／2MS＋0．3mg/lNAA培养基中生根质量高。再生小植株成活率达90％左右。     

重庆产泽漆中总黄酮与芦丁的含量分析

[目的]建立泽漆中总黄酮和芦丁含量测定方法,为进一步开发利用泽漆资源并对其进行质量控制提供科学依据。[方法]分别采用三氯化铝比色法和HPLC法测定泽漆中总黄酮和泽漆中芦丁的含量。[结果]重庆产区泽漆总黄酮的含量为5.485~5.742 mg/g,芦丁的含量为0.769~0.811 mg/g。[结论]该方法简便、快速、准确、稳定,适用于泽漆中总黄酮和芦丁的含量测定。