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青果总黄酮的急性毒性及镇痛作用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]研究青果总黄酮的急性毒性及镇痛作用。[方法]青果总黄酮以最大浓度及最大给药体积的药液对试验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察7 d;通过小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法,观察青果总黄酮对小鼠的镇痛作用。[结果]给药组与对照组小鼠均未死亡;对照组及给药组小鼠体质量平均增长分别为28.0%和25.0%,无明显差异(P0.05);未见任何急性毒性反应;小鼠灌胃青果总黄酮的最大耐受量为11.46 g/kg,相当于成人临床日用量的115倍;青果总黄酮能减少醋酸致小鼠的扭体次数,提高小鼠热板致痛阈值。[结论]青果总黄酮急性毒性很小,具有良好的镇痛作用。 相似文献
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炎毒热清及其微乳制剂小鼠急性毒性试验和体外抑菌作用 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]为评价炎毒热清(AEE)及其微乳制剂(AEE-ME)的安全性和抑菌活性。[方法]用灌胃法对小鼠进行急性毒性试验,并采用改良寇氏法计算半数致死量及其95%可信区间;采用杯碟法研究抑菌作用。[结果]AEE经小鼠口服LD50为10.937 g/kg,95%可信区间为9.309~12.850 g/kg;AEE-ME经小鼠口服LD50为5.357 g/kg,95%可信区间为4.388~6.566 g/kg。AEE对猪大肠杆菌O149、金黄色葡萄球菌、鸡白痢沙门氏菌、无乳链球菌的MIC分别为10.00、20.00、20.00、10.00 mg/ml;AEE-ME对上述4种菌的MIC依次为5.00、10.00、5.00、5.00 mg/ml,对绿脓杆菌的MIC为20.00 mg/ml。[结论]AEE属实际无毒性物质,AEE-ME为低毒性物质,二者均有抑菌活性且AEE-ME抑菌作用强于AEE。 相似文献
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采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和鸡蛋清致小鼠足肿胀法研究紫花地丁(Viola philippica)水提物高、中、低剂量(9.0、6.0、3.0 g/kg)抗炎作用,采用热板致痛法和醋酸致扭体反应法研究其镇痛作用,并测定紫花地丁水提物的小鼠最大耐受量(MTD).结果表明,紫花地丁水提物对小鼠灌胃给药MTD为480 g/(kg·d).与空白组比较,紫花地丁水提物各剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀及鸡蛋清致小鼠足肿胀均有显著的抑制作用(P<0.05~P<0.01),并能显著减少醋酸致小鼠扭体反应次数(P<0.05~P<0.01),显著提高热板致痛小鼠痛阈值(P<0.05).表明紫花地丁水提物毒性较低,具有较强的抗炎镇痛作用. 相似文献
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[目的]考察生附子醇提物的经口急性毒性。[方法]以70%为溶媒,用索氏提取法制备附子浸提物,经预试验获得正式试验最大给药剂量,设计7个剂量组,组间距1.7倍,给昆明系小鼠灌胃给药一次,剂量为0.04ml(/g·BW),观察7d,用改良寇氏法公式计算半数致死量(LD50)及其95%可信限。[结果]附子醇提物给小鼠经口LD50为230.12mg(/kg·BW),LD50的95%可信限为80.39~658.57mg(/kg·BW)。[结论]生附子醇提物可快速引起小鼠出现急性毒性。 相似文献
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目的通过不同致痛、致炎模型观察川楝子不同炮制品的镇痛抗炎作用。方法采用小鼠热板法和扭体法,观察川楝子不同炮制品镇痛作用;采用耳肿法观察川楝子不同炮制品的抗炎作用。结果川楝子不同饮片对二甲苯所致的耳廓肿胀有明显的抑制作用,其中以炒川楝子作用较强。川楝子不同炮制品对醋酸所致的扭体也有明显的抑制作用。热板法显示各样品均能明显提高小鼠的痛阈值,其中以炒川楝子作用较为明显。结论川楝子生品与炒品均有显著的镇痛抗炎作用,其中以炒川楝子的作用较强。 相似文献
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本研究以抗炎镇痛为指标,探讨大蝎子草提取物的抗风湿作用。用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇对大蝎子草95%乙醇提取物进行分段萃取,再用小鼠急性耳廓肿法、棉球肉芽肿法考察各萃取部位的抗炎活性;小鼠热板法、醋酸扭体法考察各萃取部位的镇痛活性。结果表明,乙酸乙酯萃取部位具有显著的抗炎和镇痛活性,能明显抑制二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿;可使醋酸所致的扭体次数明显减少,并使小鼠热板法痛阈明显提高。 相似文献
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[目的]观察苗药铁筷子挥发油对佐剂性关节炎大鼠的作用,并初步探讨其作用机制。[方法]设立正常对照组、模型对照组、阳性药物组和铁筷子挥发油高、中、低剂量组(生药量10.0、5.0和2.5 g/kg);除正常对照组外,其余各组于大鼠左后跖皮下注射弗氏完全佐剂建立佐剂性关节炎模型;各组于造模当天开始给药,连续给药21 d,观察铁筷子挥发油对佐剂性关节炎大鼠模型关节肿胀、免疫器官脏器系数以及病理形态的影响,采用放免法测定铁筷子挥发油对各组大鼠血清中白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响。[结果]与模型组比较,铁筷子挥发油对大鼠足肿胀有明显的抑制作用,对免疫器官没有明显影响;铁筷子挥发油还可明显降低佐剂性关节炎大鼠血清中IL-1β以及TNF-α的含量。[结论]铁筷子挥发油对佐剂性关节炎大鼠具有一定治疗作用,其机制可能与减少细胞因子的生成有关。 相似文献
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[目的]对微波联合大孔树脂提取腊梅花总黄酮的新工艺进行研究。[方法]在不同的提取工艺条件下进行平行试验、正交试验和对比试验。[结果]原料0.500 g的腊梅花粉末,以70%的乙醇溶液作提取剂,提取剂的用量为1∶60(g/ml),微波功率为288 W,在提取时间为450 s下提取次数3为最佳工艺。确定AB-8为腊梅花总黄酮的吸附树脂。其最佳静态吸附工艺条件为:温度30℃,吸附时间3 h;最佳动态解吸工艺条件为:流速2.6 ml/min,上样液pH值4.3,30 ml 70%乙醇洗脱。与溶剂浸提法相比,采用微波法提取腊梅花总黄酮提取时间由20 h缩短为450 s,提取率从79.86%提高到92.23%,而且AB-8分离腊梅花总黄酮分离效果明显,成本低。[结论]微波联合大孔树脂提取腊梅花总黄酮可工业化推广。 相似文献
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[目的]研究蜡梅花香基因SAMT cDNA的克隆及表达。[方法]以蜡梅花瓣总RNA为模板进行RT-PCR,扩增得到与预期大小相同的PCR产物带,回收RT-PCR产物,将其与PMD18-T载体进行T-A克隆连接并导入大肠杆菌DH5α,经菌落PCR和双酶切鉴定,筛选带有目的基因的重组质粒并进行测序。[结果]测序证实成功克隆得到蜡梅花香基因SAMT cDNA的ORF片段,其长度为1 196 bp,编码380个氨基酸残基,与已报导的蜡梅SAMT(ABU88887)的同源性为99.2%。将SAMT基因亚克隆到原核表达载体PGEX4T-1中获得重组菌种命名为PGSAMT,用0.01 mol/L的IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE分析,SAMT的融合表达蛋白分子量约为66 kDa,与预期的26 kDa的GST带和42.3 kDa的蜡梅SAMT基因编码蛋白构成的融合蛋白大小接近。[结论]该研究成功克隆并表达蜡梅花香基因SAMT。 相似文献
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[目的]研究蜡梅香基因SAMT的cDNA克隆及在大肠杆菌中的表达。[方法]以蜡梅花瓣总RNA为模板进行RT-PCR,扩增得到与预期大小相同的PCR产物带,回收RT-PCR产物,将其与PMD18-T载体进行T-A克隆连接并导入大肠杆菌DH5,经菌落PCR和双酶切鉴定,筛选带有目的基因的重组质粒并进行测序。[结果]测序证实成功克隆得到蜡梅花香基因SAMTcDNA的ORF片段,其长度为1196bp,编码380个氨基酸残基,与已报导的蜡梅SAMT(ABU88887)的同源性为99.2%将SAMT基因亚克隆到原核表达载体PGEX4T-1中,转化大肠杆菌DH5α获得其原核表达菌株pGSAMT;采用0.01mol/L的IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE分析,SAMT的融合表达蛋白分子量约为66kDa,与预期的26KDa的GST带和42.3KDa的蜡梅SAMT基因编码蛋白构成的融合蛋白大小接近。[结论]该研究成功克隆并表达了蜡梅花香基因SAMT。 相似文献
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[目的]为判定聪贝优牌乳铁蛋白牛初乳颗粒对人体健康是否产生危害,进行了聪贝优牌乳铁蛋白牛初乳颗粒的安全性毒理学评价。[方法]采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核实验、微小鼠精子畸形试验和30 d喂养试验对聪贝优牌乳铁蛋白牛初乳颗粒急性毒性、致突变性以及亚慢性毒性进行了研究。[结果]聪贝优牌乳铁蛋白牛初乳颗粒小鼠急性毒性试验LD50大于20.0 g/(kg.bw),属实际无毒;对基因、体细胞与生殖细胞无明显致突作用;受试物分别按1.00、2.00、4.00 g/(kg.bw)的剂量喂养大鼠30 d,结果表明动物未出现异常。[结论]根据试验结果,可判定聪贝优牌乳铁蛋白牛初乳颗粒为安全性食品。 相似文献
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不同药剂对切花腊梅保鲜效果的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]筛选适宜切花腊梅保鲜的药剂及其浓度。[方法]以素心腊梅为试材,以青霉素(700、900、1100mg/L)、硝酸银(102、136、170mg/L)8-羟基喹啉(50、70、90、200mg/L)3种药剂不同浓度进行正交试验,筛选适于切花腊梅保鲜剂配方,测定切花腊梅的花枝鲜重、水分平衡值、开花率、糖及蛋白质含量5个指标。[结果]根据素心腊梅的折线图和花枝鲜重、糖含量、蛋白质含量、水分平衡值、开花率5组数据分析,在正交试验的9个处理中,以凡B2c,(青霉素900mg/L+硝酸银136mg/L+8-羟基喹咛90mg/L)对延缓切花腊梅的衰老有明显的效果,在冬季条件下素心腊梅保鲜可达15d,同时比对照延长观赏寿命6—7d。[结论]较高浓度的青霉素、硝酸银和8-羟基喹咛的药剂组合对切花腊梅具有明显的保鲜效果。 相似文献
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[目的]为中药复方多糖的进一步开发利用提供参考。[方法]采用小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验进行安全性试验。[结果]急性毒性试验表明,小鼠灌胃给予中药复方多糖,其LD50为40.19g/kg,LT50为145h;微核试验表明,3种剂量组中药复方多糖均表现为阴性,且中药复方多糖与小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无剂量关系。[结论]在动物体内摄入剂量小于30g/kg中药复方多糖是安全可靠的。 相似文献
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西地碘粉的急性毒性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]研究西地碘粉对小鼠的经口急性毒性。[方法]选用清洁级ICR小鼠60只,采用寇氏法进行急性毒性试验,观察小鼠西地碘粉急性中毒症状,并测定西地碘粉经口给药对小鼠的LD_(50)。[结果]小鼠经口给药后的急性中毒症状主要包括:给药后15 min,高剂量组小鼠出现精神沉郁,被毛粗乱无光,并逐渐转入抑制,反应迟钝、不食、麻痹。0.5~1.0 h后有小鼠出现呼吸困难,伴随脖颈伸直、食欲废绝;3 h后开始出现死亡,小鼠死亡前出现惊厥、抽搐、震颤等神经症状。急性死亡发生于给药后3~24 h。中毒死亡后剖检发现中毒症状主要表现为对肝脏的损伤,其次是肺和心脏。根据各剂量组死亡率,计算出西地碘粉对小鼠的急性经口LD_(50)为4 972.75 mg/kg.,其LD_(50)95%可信限为4 382.77~5 642.16 mg/kg。[结论]西地碘粉对小鼠的经口LD_(50)介于501~5 000 mg/kg,属于低毒性药物。 相似文献