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相似文献
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1.
冷箭竹更新幼龄无性系种群结构的研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
本文分析了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群的龄级结构、径级结构和高度结构及其与生境条件的关系。结果表明;冷箭竹更新幼龄无性系种群为一增长种群;径级处于小径阶区域,主要位于0.00-0.15cm之间;高度结构呈倒“丁”字型,随着高度级的增加,植株数量表现出递降趋势。同时,不同林分类型和海拔高度内冷箭竹的种群结构具有不同的分布格局,这与微生境、林分郁闭度、群落结构和野生动物影响密切相关。  相似文献   

2.
冷箭竹更新幼龄无性系种群冠层结构的研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
本文研究了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄无性系种群层结构的数量特征。结果表明:1983年开花枯死后自然更新形成的冷箭竹幼龄种群,其冠层结构的龄级变化呈正态分布格局,峰值点位于3 ̄5龄级,种群冠层结构的各面指标分别为冠层高度10.00cm、竹枝数量21.02枝/m^2、竹枝长度6.60cm、叶片数量799.40片/m^2、叶长3.65cm和叶宽.56cm。不同林分类型的各群冠层结构相异,各项指标的排序  相似文献   

3.
冷箭竹更新幼龄种群密度的研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
应用构件生物种群理论,从构件生物的两个水平研究了卧龙自然保护区大熊猫栖息地内冷箭竹幼龄种群自然更新密度特征,结果表明:①冷箭竹幼龄种群的基株(竹丛)种群密度为25.1基株/m^2,1983年开花枯死竹林次年萌发幼苗的种群密度低于第3年的幼苗种群密度,随开花枯死年限的延长,种群密度逐渐降低;②冷箭竹克隆种群密度平均为94.4株/m^2,各龄级的排序为3年生〉4年生〉5年生〉2年生〉1年生〉6年生〉7  相似文献   

4.
冷箭竹更新幼龄芽种群的数量统计   总被引:3,自引:0,他引:3  
臣龙自然保护区大熊猫栖息地冷箭竹更新幼龄芽种群密度平均为39.8株/m^2,各龄级基株的芽种群密度排序是11年生〉12年生〉12年生〉10年生〉9年生〉8年生,无性系群仅1年~7生植株具有发芽能力,且主要集中于2年~5年生的无性上株,呈现出3年生〉2年生〉4年生〉6年生〉1年生〉6年生〉7年生的动态格局,不同林分类型和海拔高度的冷箭竹芽种群密度各异,就林分类型而高,岷江冷杉~冷箭竹林数量最高,铁松  相似文献   

5.
本文从龄级、等级度、胸径和树高结构以及空间分布格局分析了卧龙自然保护区五一棚麦吊云杉的种群特征。结果表明:麦吊云杉种群为一衰退种群,龄级结构呈倒金字塔模型,集中分布于80年至140年之间;等级度结构主要由占总数的80%以上的IV和V级组成;胸径和树高分布频率分别以32.0cm~64.0cm和16.0m~32.0m为度;采用方差/均值比率法和x2检验法对麦吊云杉种群空间分布格局的研究得出,该地区的麦吊云杉种群趋于波松(Poisson)分布。  相似文献   

6.
本文从龄级,等级度,胸径和树高结构以及空间分布格局分析了卧龙自然保护区五一棚麦吊云杉的种群特征。结果表明;麦吊云杉种群为一衰退种群,龄级结构呈倒金字塔模型,集中分布于80年至140年之间;等级度结构主要由占总数的805以上的Ⅳ和Ⅴ级组成;胸径和树高分布分别以32.0cm-64.0cm和16.0m-32.0m为度;采用方差/均值比率法和x^2检验法对麦吊云杉种群空间分布格局的研究得出,该地区的麦吊云  相似文献   

7.
冷箭竹更新幼龄种群生长发育特性的初步研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
本文分析了卧龙自然保护区冷箭竹更新幼龄种群的生长发育特性,结果表明:冷箭竹幼龄种群的地径和株高生长分别为0.15cm和13.713cm,且随着龄级的增加,其地径、株高生长反而趋于递降趋势,不同林分类型的生长发育指数相异,各指数的排序递次是岷江冷杉-冷箭竹林>铁杉+梃皮桦-冷箭竹林>铁杉+红桦-冷箭竹林;而且随着海拔高度的变化,种群的生长发育特性具有明显的空间分布规律。  相似文献   

8.
冷箭竹更新幼龄无性系种群生物量的研究   总被引:9,自引:2,他引:9  
本文应用构件生物种群理论研究了卧龙自然保护区大熊猎主要栖息地的冷箭竹自然更新幼龄无性系种群的生物量结构,并探讨了种群生物量与生条件的关系。结果表明:冷箭竹自然更新种群生物量平均为495.962kg/ha各器民生物量的排序为竹秆〉竹枝〉根系〉竹叶〉地下茎,不同龄级生物量表现出正态分布格局,3、4、5、6年生生物量这362、393kg/ha,占总量的80.29%,1、2年生和7、8、9、10年生生物量  相似文献   

9.
冷箭竹种子特性及自然更新   总被引:3,自引:0,他引:3  
冷箭竹(Bashania fangina)为四川西部特产,分布于海拔2100~3600米之针阔叶混交林和亚高山针叶林下,是邛崃山系大熊猫的主食竹种。1983年,该竹种发生大面积的开花、结实而枯死,开花面积占竹子分布总面积的65~95%。据史书记载,冷箭竹的开花周期为50~60年。竹种萌发成林约需10年以上时间,从而导致以此为食的大熊猫发生周期性的食物危机。因此,研究冷箭竹的种子特性及幼苗更新规律,采取人为措施加速幼苗的更新复壮,这不仅是研究该物种生态生物学特性的需要,也是保护大熊猫,促进其种群繁衍的主要途径。本文描述了冷箭竹种子的净度、含水量、千粒重、生活力、发芽率、休眠期和生命期限等特性,并介绍了该竹和在自然条件下林地上的种子数量、种子发芽持续时间、幼苗更新的期数量的动态变化、幼苗成活率和幼苗的生长变化。通过这些研究,初步掌握了冷箭竹种子生命活动的一般规律和幼苗生长的基本特征,为提高高山地区冷箭竹的自然更新能力提供了科学依据。  相似文献   

10.
更新复壮技术对大熊猫主食竹种之一冷箭竹的种群密度和地上部分生物量的影响的研究,结果表明:更新复壮技术主要提高冷箭竹1~3年生的种群密度和地上部分生物量,1~3年生冷箭竹实验区的种群密度为24.4株m~(-2),是对照区的1.88倍;生物量为1064.021kg/hm~2,是对照区的1.49倍。其各器官生物量的排序为竹秆>竹枝>竹叶,并且为大熊猫提供了更多的可利用的食物量,约1007.909kg/hm~2,为对照区的1.40倍。同时,还探讨了不同林分类型和经营措施内冷箭竹的种群密度和生物量,对于林分类型的影响效果为,糙皮桦—冷箭竹林>岷江冷杉—冷箭竹林>红桦—冷箭竹林,对于经营措施来说,则是集约经营最好,中等经营次之,粗放经营较差。总之,更新复壮技术能够延缓冷箭竹的开花枯死,促进新笋萌发,提高竹子生物量,从而缓解大熊猫的食物危机,促进大熊猫的生存繁衍。  相似文献   

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