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近年来,癌症已经成为世界死亡率最高的疾病之一,极大地威胁了人类的健康。白藜芦醇是从虎杖、藜芦等植物中提取出的活性成分,有多种生物学活性,尤其在抗肿瘤方面已经取得了令人瞩目的成就。白藜芦醇有很好的抗肿瘤活性,但是机体吸收差导致其生物利用度不高,使其在临床上的应用受到了限制。可以通过创新优化剂型的方式促进机体对白藜芦醇的吸收,以增强疗效。通过检索中外相关研究文献,概述了白藜芦醇固体脂质纳米粒、纳米脂质体、复合磷脂脂质体、聚合物胶束、纳米微球、立方液晶纳米粒等新型递药系统的一般情况;同时进一步介绍了白藜芦醇新型制剂在发挥抗肿瘤作用时具有的靶向性好、生物利用度高、缓释性好、半衰期长等优势,为白藜芦醇新型制剂抗肿瘤作用的进一步研究提供理论基础和试验依据。 相似文献
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喜树碱是一种具有抗肿瘤活性的生物碱,其水溶性差,在人体内易开环,会产生较大的毒副作用,目前临床应用的均为喜树碱衍生物。纳米制剂是大小为10~1 000 nm、具有良好溶解性和分散性的药物剂型。纳米制剂可改善喜树碱类药物溶解性,降低毒副作用,增强肿瘤靶向性,具有潜在应用价值。本文综述了喜树碱类药物纳米制剂的种类,概括了其在肿瘤治疗方面的研究进展及存在的问题,以期为进一步开发及临床应用提供参考。 相似文献
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通过紫外光谱、荧光光谱和流式细胞技术研究了一系列新型的氨萘菲特类似物5a-c的光谱性能及其抗肿瘤作用机制。研究结果表明,化合物5a-c表现为中等强度的DNA嵌入剂,该系列化合物能有效地引起HL-60细胞周期阻滞并诱导凋亡。该工作为深入理解化合物5a-e独特的抗肿瘤活性提供了一定的化学生物学证据,并为其结构的进一步修饰和抗肿瘤性能的进一步优化提供了指导。 相似文献
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峨眉山虎杖中大黄素提取工艺及含量测定 总被引:1,自引:1,他引:1
[目的]研究峨眉山虎杖(Polygonum cuspidatum Sied.et Zucc.)中大黄素提取物收率及含量。[方法]以大黄素含量和纯度为考察指标,用95%乙醇-含水氯仿回流法提取,pH值梯度碱液萃取分离,HPLC检测含量。[结果]大黄素粗品中大黄素含量为94.90%,虎杖中大黄素收率为0.62%。[结论]95%乙醇-含水氯仿从虎杖中提取大黄素,其工艺稳定,大黄素纯度高,可作为以虎杖为原料制备大黄素的工艺。这可为峨眉山虎杖资源开发利用与质量控制提供科学依据。 相似文献
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[目的]测定中药何首乌膨化前后大黄素的含量,为确定膨化技术能否作为中药何首乌的加工方法提供科学依据。[方法]采用HPLC测定何首乌膨化前后样品溶液中大黄素的含量。[结果]何首乌膨化后大黄素含量降低了0.010 8%,相对降低27.48%。[结论]膨化技术会降低何首乌中大黄素含量,因此膨化作为一种新型的中药材加工方法并不适用于何首乌。 相似文献
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首乌藤不同部位有效成分含量考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察并比较首乌藤嫩、中、老枝不同部位中主要有效成分二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的含量。方法:采用加热回流提取法制备供试品,采用高效液相色谱法测定首乌藤中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的含量。结果:首乌藤嫩、中、老枝中二苯乙烯苷含量分别为0.016、0.147和0.516%,大黄素含量分别为0.112、0.116、0.235 mg/g,大黄素甲醚的含量分别为0.299、0.584、0.747 mg/g。结论:首乌藤不同部位中二苯乙烯苷、大黄素及大黄素甲醚含量有明显差异,老枝中的含量大于中枝与嫩枝。三种成分在首乌藤不同部位含量变化趋势一致。采收时应注意保留老、中枝部分。 相似文献
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本文应用微波辐射技术,以苯甲醛衍生物和苯乙酮衍生物为原料,合成了8种查尔酮衍生物,它们是重要的有机中间体,其结构经1H NMR,MS分析表征。该反应条件温和,反应时间短,易与产品分离﹑对环境污染小。 相似文献
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[目的]建立高效液相色谱法测定瞿麦中大黄素的含量。[方法]色谱条件为:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为无水甲醇-浓度0.1%磷酸溶液(76∶24,V/V);检测波长为254 nm;流速为1 ml/min;柱温为室温;进样量为20μl。[结果]大黄素在0.1~0.5μg/ml浓度范围内线性关系良好(R=0.999 8),平均回收率为98.70%,RSD为0.78%;测得6批样品中瞿麦大黄素的平均含量为3.44 mg/g。[结论]该方法快速、简单、准确,可用于瞿麦中大黄素的含量测定。 相似文献
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[目的]建立扛板归中大黄素的提取和含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法测定扛板归中大黄素的含量。色谱条件:色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(V/V/,V 87∶13∶215),流速为110 m l/m in,检测波长为254 nm,柱温为室温。[结果]在1~40μg/m l范围内,大黄素呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=112.89X-8.912(r=0.999 9)。扛板归中的大黄素提取最优工艺条件为乙醇的浓度为80%,乙醇的用量为35 m l,提取时间为2 h。平均加样回收率为99.16%(RSD=1.49%)。[结论]该方法简便、快速、准确,可用于扛板归中大黄素的提取与含量测定。 相似文献
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目的 探索壳聚糖絮凝澄清工艺与醇沉工艺对大黄水提液中蒽醌类成分的影响规律。方法 以大黄中5种蒽醌类成分的保留率为评价指标,考察两种纯化工艺在不同条件下对大黄水提液中蒽醌类成分的影响。结果 两种纯化工艺在不同的条件下,大黄水提液中5种蒽醌类成分的保留率大小几乎具有一致的规律,即大黄酸 >芦荟大黄素 >大黄素 >大黄酚 >大黄素甲醚,醇沉工艺对于大黄蒽醌类成分的保留率优于壳聚糖絮凝澄清工艺。结论 醇沉工艺对极性小的成分的保留优于壳聚糖絮凝澄清工艺,而对极性高的成分的保留则相反。 相似文献
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[目的]建立了同时测定虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)提取物中白藜芦醇、虎杖苷、大黄素和大黄素甲醚含量的HPLC法。[方法]采用DIKMAC18色谱柱(200.0mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为1.0ml/min,波长为303nm,柱温为30℃,进样量为10μl。[结果]白藜芦醇、虎杖苷、大黄素和大黄素甲醚对应的回归方程分别为y=7116169x+15631(r=0.9999)、y=395313x+50(r=0.9999)、y=2752869x-2664(r=0.9999)、y=463886x-1413(r=0.9999),且白藜芦醇在0.026~0.520μg范围内、虎杖苷在0.045~0.765μg范围内、大黄素在0.026~0.520μg范围内、大黄素甲醚在0.026~0.442μg范围内线性关系良好。[结论]该研究建立的方法可行,重复性好,可用于虎杖药材的质量控制。 相似文献
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