土壤样品的采集与制备

通过多年的实践经验并查阅了相关资料,本文着重从3个方面详细系统地阐述了土壤样品的采集和制备,以供广大科技人员参考。     

土壤样品的采集与制备技术

根据测土配方施肥的需要 ,介绍土壤样品采集与制备的一般方法和特殊土样的采集技术。     

土壤样品的采集及制备方法

土壤样品的采集直接影响化验结果的可靠性,也是决定配方施肥成败的重要因素,为了使采集的样品具有代表性,必须掌握土壤样品的采集技术及制备方法。一、土壤样品采集技术1、采集时间多在春秋季节进行。春天待土壤化冻后播种或施肥前取样,秋季在作物收获后进行取样。2、采集方法①选点:根据地块形状和肥力的均匀程度,可选用对角线式、棋盘式或蛇行路线随机定点采土。这样采土可尽量照顾到土壤肥力的全面,减少人为误差,提高样品代表性。采样点要避开田边、路边、沟边和堆肥处等特殊部位。一个采样地块可采5～20个点,不宜少于5个点,各点取土量相…     

土壤化验分析样品的采集与制备

一、土壤样品的采集 1．采样时间 土壤中有效养分的含量随着季节的改变而有很大的变化．其变化的因素主要有温度、水分、施肥等。因此，采取土样时要注意时间因素，同一时间内采集的土样分析结果才能相互比较。土壤因化验目的不同，采样时间也不同。为解决随时出现的问题而进行土壤测定时，应随时采样。     

测土配方肥样品采集与制备

一、土壤样品的采集1.采样单元平原区大田作物每100～500亩采1个混合样;丘陵区大田园艺作物每30～80亩采1个混合样。     

微敞开体系快速石墨消解-ICP-OES法测定植物样品中的磷和钾

利用新型消化管,构建微敞开体系石墨消解-ICP-OES法,同时快速测定植物样品中磷和钾的含量。结果表明,样品经混合酸完全消解后,用ICP-OES法测定磷和钾含量,磷的检出限为0.8 mg/kg,相对标准偏差在1.01%～3.62%,线性相关系数99.99%;钾的检出限为6.6 mg/kg,相对标准偏差在0.52%～3.10%,线性相关系数99.98%。经测定不同类型植物标准物质含量可知,磷和钾的值均在标准值范围内。该方法快速、准确、方便、灵敏度高,可同时用于测定植物样品中的磷和钾。     

试论水质样品的采集

本文从水样采集原则、水样采集方法、水样采集形式、水样采集器具、水样采集注意事项等方面入手,探讨了水质样品的采集过程和重要性。     

植物蛋白质双向电泳样品制备研究进展

蛋白质双向电泳是蛋白质组学的支撑技术,在微生物和动物蛋白质分析上取得较大进展,但在植物蛋白质分析上却进展不大,究其原因在于难以制备到适于双向电泳的植物蛋白质样品。笔者综述了植物蛋白质双向电泳样品制备的方法,分析各种方法的优缺点,并提出今后植物蛋白质样品制备的研究重点。     

测土配方施肥中土壤样品的采集与制备

介绍了测土配方施肥中采集土样的方法、步骤及注意事项。     

采取高效液相色谱法测定植物样品中花青素的研究

[目的]建立应用高效液相色谱、紫外检测器同时测定植物样品中花青素的测定方法。[方法]样品采用乙醇酸性水溶液(乙醇∶水∶盐酸=3∶1∶1)振荡,超声提取,沸水浴水解,用高效液相色谱紫外检测器测定。流动相A为浓度1%甲酸水溶液,流动相B为浓度1%甲酸乙腈溶液,流速0.8 ml/min,检测波长530 nm。[结果]样品添加回收率为75.7%～92.7%,方法精密度为2.7%～6.3%,当浓度为1～200μg/ml时峰面积与浓度呈线性关系,最低检出限为0.03～0.11 mg/kg,最低定量限为0.10～0.35 mg/kg。[结论]该方法简便快速,稳定性好,可作为植物样品中花青素测定的有效方法。     

水浴热浸提—原子荧光光谱法测定植物干样中的汞

[目的]研究沸水浴浸提—原子荧光光谱法测定植物干样中汞的方法。[方法]试验采用1︰1王水(盐酸︰硝酸=3︰1)沸水浴消解样品,AFS-930原子荧光光度计测定样品中汞的含量。[结果]结果显示:该方法回收率在94.7%~111.4%,相对标准偏差在2.3%~4.9%。[结论]试验证实该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,为植物干样中痕量汞的检测提供了快速有效的分析方法,其所用仪器简单,操作简洁,耗时短,值得推广。     

关于农业文物资料搜集、整理应该注意的几个问题

加紧开展农业文物的搜集、整理与研究,对推动农史研究和史学研究具有重要意义.本文主要论述了"农业文物"的概念、范畴和农业文物搜集、整理的重要意义,从具体操作层面探讨了农业文物信息资源选取范围、采集与编排顺序、年代界定及排序、分类及顺序,以及内容编纂规范等问题,明确了农业文物资料收集、整理的体例与要求,对开展具体的搜集整理...     

植病制片材料的准备与简易保存技术研究

制片材料是植物病理实验教学中不可缺少的重要教具。多年的实验教学证明,综合应用田间采集、市场购买、自然培养、简易接种等制片材料采集方法与临时保存、室温干燥保存、低温干燥保存、冷冻保存等保存技术,可以长期满足真菌性病害各亚门、细菌性、病毒性及线虫性等典型病害制片材料的需要。     

添加酶制剂对大熊猫日粮能量消化吸收的影响

将多种复合酶制剂应用于移地保护大熊猫的饲养中，在提高大熊猫对日粮总能的消化吸收方面获得成功，在大熊猫日粮中添加０．３０％的生复合酶制剂或纤维素复合制剂，均可显著提高大熊猫饲粮总能的消化吸收率。     

农业化验土壤样本的采集制备

田间取土的代表性、均匀性非常关键。将地块按地力分为几个单元,每单元多点取样、混匀,按对角线法取其部分,土样每袋0.5～1.0kg,写好标签,放入室内风干。风干后研细过筛,直至化验阶段。     

土壤中重金属消解方法的比较

[目的]通过采用3种土壤消解方法来对比各自的优缺点,为实验室操作选择合适方法.[方法]采用电热板加热消解、微波消解和全自动石墨消解3种方法对土壤标准样品GSS-8进行消解,通过测定样品中Cu、Pb、Ni 3种重金属元素的含量对3种消解方法进行比较.[结果]电热板加热消解将土壤样品彻底消解;微波消解速度相对较快,密封消解避免了一些易挥发组分的损失,并且外源性污染少;全自动石墨消解方法按照步骤进行消解与结束.[结论]电热板加热消解是全量分解法,敞开系统;微波消解减少废酸、废气的排放,外源性污染少;全自动石墨消解步骤预先设定,按照程序消解,有效改变电热板加热对操作人员的危害.     

植物样品钛含量测定方法改进研究

[目的]探索更为准确、便捷的植物钛含量的测定方法。[方法]对样品预处理方法做了一定改进,采用干灰化-NaOH熔融-二胺替吡啉甲烷比色法、干灰化-固体（NH4）2SO4、浓H2SO4联合溶解-二胺替吡啉甲烷比色法测定了玉米、水稻、小麦、大豆样品中的钛含量,并与目前常用的HNO3-HClO4湿灰化-H2O2比色法的精密度、稳定性和加标回收率进行了比较。[结果]干灰化-NaOH熔融-二胺替吡啉甲烷比色法的测定结果与常用方法极为接近,且其加标回收率为96%～102%,变异系数为1.79%～4.48%,精密度和稳定性均优越于其他2种方法。[结论]使用干灰化-NaOH熔融-二胺替吡啉甲烷比色法测定植物样品的钛含量,具有较高的准确性和精密度,且该方法操作便捷,安全性高,适用于大批量植物样品钛含量的测定。     

串番茄主要株型性状的遗传研究

 【目的】通过对串番茄主要株型性状的遗传分析,探索叶片角度的遗传规律,为选育株型紧凑的串番茄品种提供理论依据。【方法】通过对筛选出的串番茄自交系进行多代杂交回交,应用主基因+多基因6个世代联合分离分析方法,分析叶片夹角、株幅、披垂值的遗传模型。【结果】串番茄的叶片夹角、株幅的遗传受1对加性主基因+加性-显性多基因（D-2）控制,叶片夹角的主基因加性效应为6.51,多基因加性效应为15.01,势能比值为0.914,显性度为0,主基因遗传率在B1、B2及F2群体中分别为45.61%、37.29%及47.71%;株幅的主基因加性效应为3.08,多基因的加性效应为3.58,显性效应为-1.59,势能比为-0.44,显性度为0,主基因遗传率在B1、B2及F2群体中分别为23.30%、20.73%及36.11%。披垂值的遗传受1对负向完全显性主基因+加性-显性多基因（D-4）控制,主基因加性效应为8.18,显性效应为-8.18,多基因加性效应为3.12,显性效应为19.07,势能比为6.09,显性度为-1,多基因遗传率在B1、B2及F2群体中分别为69.15%、68.5%和49.57%。【结论】对173×101组合的夹角和株幅性状改良以主基因为主,可在早期世代选择;对披垂值性状的改良应在晚代选择。     

藏药消瘀康胶囊制备工艺研究

[目的]为消瘀康胶囊优选制备工艺条件。[方法]以出膏率、浸出物、芍药苷及药材卫生学检验为指标,用正交试验法优选工艺条件。[结果]优选出消瘀康胶囊的制备工艺,重复试验结果满意。结合生产实际,确定其最佳工艺条件为水提量为6—7倍,提取时间为2h;乙醇浓度为85％,量为7～8倍,提取时间为1h,提取2次;乙醇闷放时间为12h,乙醇最佳浓度为95％,烘干温度为70℃。[结论]通过正交工艺优选试验,降低了成本,保证了药品质量。