一次抽气分离分光光度法测定水中硫化物和二硫化碳

[目的]研究一次抽气分离分光光度法测定水中硫化物和二硫化碳。[方法]通过试验采取一次抽气,分步改变流量法分离水中硫化物和二硫化碳,并用分光光度法进行测定。[结果]最佳抽气分离条件：向100 ml水样中加1＋5硫酸10 ml酸化,再用10 ml乙酸锌-乙酸钠吸收液吸收硫化物,10 ml乙酸铜-乙醇吸收液吸收二硫化碳。先以100 ml/min的流量抽气50 min,分离吸收二硫化碳。取下二硫化碳吸收管,只联接硫化物吸收管。再以600 ml/min的流量抽气30 min,加强吸收硫化物。该方法用于水中硫化物和二硫化碳分离测定的回收率均达到90%以上。[结论]该方法可用于水中硫化物和二硫化碳两种物质同时存在时的分离及测定,且抽气分离装置简单、操作方便。     

二甲酚橙分光光度法测定土壤中铅的研究

[目的]为探索铅对土壤和生态环境的影响提供参考。[方法]采用二甲酚橙分光光度法,研究土壤中铅含量的测定方法及铅含量与环境的相关性。[结果]铅质量浓度在0～2.4mg/L范围内线性关系良好,回归方程为A=0.00555C-0.0264,r=0.9992,加标回收率为97.2%～102.7%。[结论]该方法操作简便,灵敏度高,用于土壤中铅含量测定的效果令人满意。     

分光光度法测定微生物处理含硫化物废水中的单质硫含量

采用分光光度法研发了一种间接测定废水中微生物产生单质硫含量的新方法。该方法是将废水中的单质硫用氯仿萃取,浓缩,用无水乙醇溶解,然后加入过量的亚硫酸氢盐,反应生成硫代硫酸盐,再与过量的碘反应,通过比色测定剩余碘量而间接测定单质硫的含量。结果表明,该方法简便易行,结果重现性好,灵敏度高,检测限为0.03mg·L-1,回收率范围在97.8%￣100.2%。采用液相色谱法对该方法进行了验证,结果显示2种方法测得的数据无显著差异。与液相色谱法相比,该法灵敏度高,所需仪器设备简单,测试费用较低。     

纸上分光光度法测定土壤中全铝的研究

本文研究了在HAc-NaAc介质中,以金精三羧酸三铵盐(AAC)为沉淀显色剂,与Al~(3+)生成红色沉淀物。沉淀吸滤到滤纸上,再将滤纸置于721型分光光度计中,于525nm波长下进行测定,获得了令人满意的结果。     

分光光度法测定土壤中的铁

铁元素对于农作物的生长十分重要,植物主要是从土壤中吸收氧化态的铁。采用原子吸收分光光度法测定土壤中的铁有着灵敏度高、干扰少、准确、快速等优点,所以被广泛应用。土壤样品经预处理后,采用DTPA-TEA消解法提取土壤中有效态的铁元素,通过火焰原子吸收分光光度法,在最佳测定条件下利用标准曲线法,完成对土壤中有效铁元素的测定。测定方法操作简便,线性范围大,同一浸取液可分别测定土壤中4种植物微量元素。     

分光光度法测定西瓜地土壤中的有效磷

采用分光光度法测定西瓜地土壤中的有效磷,结果表明:其操作简单、快捷、取样方便,线性关系良好,1号、4号、7号、8号瓜棚中西瓜长势、外观品质均较其他棚欠缺,与其土壤中有效磷含量有一定关系,试验结果可作为当地瓜农施用磷肥和氮肥的依据。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中痕量钴

分析测定土壤中痕量钴的含量对于土壤污染调查具有切实意义。用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的重金属钴,通过对标准土样的测定结果表明,该方法容易操作、准确、可靠。     

KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铅

采用KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铅。测定波长为217.0,通带宽度0.5nm,灯电流为75%,检出限为0.5 mg/kg,说明该方法适用于测定含铅量较低的土壤。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定土壤硫酸盐的研究

本研究是采用分光光度法测定土壤硫的一种新方法.紫红色溶液光谱特性在540nm时有最大吸收值.适宜酸度为0.18mol L~(-1)(1/2H_2SO_4),在2h内溶液吸收值基本不变,测定线性范围0～2.0μg SO_4—S/ml,方法的最低检测浓度为0.17μg SO_4—S/ml,精密度好,主要干扰离子为磷酸根,可以加入CaCl_2消除.实际测定样品SO_4—S含量与参比法结果无显著差异.     

分光光度法测定土壤铬的几点改进建议

土壤重金属监测是环境监测的重要环节;而土壤铬的测定又是土壤重金属监测的重要组成部分;通常用分光光度法测定土壤铬的过程中,要用叠氮化钠来还原过量的高锰酸钾,但叠氮化钠的使用,使实验存在一定危险性,因此,经过几年的实践摸索,得出结论:使用尿素与亚硝酸钠代替叠氮化钠,还原过量的高锰酸钾,以此能有效地降低实验的危险性。     

分光光度法快速测定酸奶中的钙

[目的]确定分光光度法测定酸奶中钙含量的最佳操作条件。[方法]利用钙指示剂与钙的显色反应,研究影响其稳定性的因素,确定分光光度法测定酸奶中钙含量的最佳操作条件。[结果]最佳操作条件为:在536 nm的测定波长下,加入pH值为5.33的乙酸-乙酸钠缓冲溶液5 ml,0.05%钙指示剂的用量为2 ml,显色时间10 min,在此条件下,钙含量在0~1.6μg/ml的浓度范围内遵守比尔定律,体系表观摩尔吸光系数5ε36 nm为3.751 02 L/(mol.cm),且17种常见共存离子均不产生干扰。分光光度法测定酸奶中钙含量的相对标准偏差小于2.50%,加标回收率为96%~100%。[结论]分光光度法测定酸奶中的钙含量显示出较高的灵敏度,具有稳定性好、准确度高、试剂和仪器廉价、操作简便快速等优点。     

分光光度法测定植酸含量

[目的]为了寻找适合于标准植酸的测定及微量测定的方法。[方法]采用可见分光光度法,测定植酸的含量。[结果]在标准曲线下,植酸浓度在0~32μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,方程为:Y=-2.284 2X+0.384 1(R=0.997 3),平均回收率为97.35%,RSD为4.82%(n=4)。[结论]该方法操作简便、快速、准确,可作为植酸的定量分析方法。     

分光光度法测定饲料中微量铬的研究

[目的]探索分光光度法测定饲料中微量铬的效果。[方法]提出采用碘化钾(淀粉)分光光度法测定饲料中微量铬的新方法:样品用HNO3-HClO4湿消解后,用KMnO4将三价铬(Cr3+)氧化为六价铬(Cr6+),在pH值为3.0~4.0时,与KI作用后生成的I3-遇到淀粉形成灵敏度很高的蓝色配合物,在分光光度计波长为590 nm处测定其吸光度。[结果]改进后的方法操作简单、测定快速,测定结果的准确度和精密度与标准法一致,相对偏差小于2.0%。[结论]该研究为测量饲料中的微量铬提供了一种新方法。     

比色法测定土壤有机碳含量的可行性研究

研究了利用Cr[Ⅲ]比色法测定土壤有机碳含量的最佳波长、干扰因子和可靠性。结果表明：比色法最佳测定波长为585nm，不宜使用570nm以下通透滤光片；氯离子的干扰强度与滴定法相同，硫酸浓度对测定结果无显著影响。与滴定法相比，比色法测定无新增干扰因子，结果不受重铬酸钾加入误差的影响，用于土壤有机碳常规分析，可减少人为误差，提高测试精度和劳动效率，以葡萄糖为标准物质的综合消煮率宜以97％计算。相关信息还可为便携式速测仪和在线分析仪的开发设计提供数据参考。     

高效液相色谱法测定养殖水体中的亚甲基蓝

[目的]探讨一种高效液相色谱法测定水产养殖水体环境中亚甲基蓝含量的分析方法,为亚甲基蓝测定方法的建立提供参考。[方法]将水样经预处理后利用二氯甲烷萃取,经旋转蒸发仪抽真空浓缩净化后高效液相色谱-紫外检测器检测,采用外标法定量分析。[结果]亚甲基蓝在0.05~1.00 mg/L质量浓度范围内线性相关系数均大于0.999;在0.06~0.80 mg/L添加范围内的平均回收率为75.2%~86.0%,相对标准偏差均小于12.0%;方法定量限为0.05 mg/L。[结论]该方法的重现性较好,操作方便,定性准确且回收率较高,能够用于快速分析水产养殖水体环境中亚甲基蓝含量。     

Al-SAF-CTMAB分光光度法测定茶叶中的铝

目的:探讨茶叶中铝含量的测定方法。方法:以水杨基荧光酮(SAF)作显色剂,用分光光度法测定样品中铝的含量。结果:回归方程为C=0.2734A+0.0087,相关系数r=0.9997,平均回收率为99.2%,相对标准偏差小于2%。结论:此法操作简单,精密度、回收率都较好,适用于茶叶中铝含量的测定。     

分光光度法测定藜麦中总皂苷的含量

[目的]建立一种测定藜麦中总皂苷的分光光度法,研究藜麦中总皂苷的含量。[方法]采用超声波提取、香草醛-高氯酸分光光度法,以藜麦皂苷A为对照品,检测波长482 nm,样品提取采用60%乙醇溶液,料液比1∶30(g∶mL),提取时间30 min,提取2次,回收乙醇后用水饱和的正丁醇萃取3次。[结果]藜麦中总皂苷浓度在0.021 12~0.063 36 mg/mL范围内具有良好的线性关系,线性方程为A=12.169C-0.071 4,相关系数0.999 9。[结论]建立了超声波提取-分光光度法测定藜麦中总皂苷含量的新方法,该方法简便、准确,可用于藜麦加工工艺的评价。     

高效液相色谱法检测水产品中亚甲基蓝的残留

建立了鱼类水产品中亚甲基蓝残留的分析方法.采用乙腈/10%盐酸羟胺为提取溶剂,提取液经二氯甲烷萃取净化后,采用高效液相色谱进行分析.方法在0.025～10.0 ?g/ml间呈线性相关,回归方程为y=658.61x-50.55,相关系数为R2:0.999 7,检出限为2.70 ?g/kg.对于0.01 mg/kg、0.02 mg/kg、0.04 mg/kg、0.08 mg/kg 4个添加水平,平均回收率为78.3%～86.9%,相对标准偏差为4.16%～9.75%.该法具有准确、灵敏、重复性好等优点,适合水产品中的亚甲基蓝残留的检测.