马铃薯试管薯诱导影响因素分析

以马铃薯栽培品种‘Favorita’脱毒试管苗为材料,研究了离体条件下外源激素、活性炭以及光照对试管薯形成和发育的影响。结果表明:加入一定浓度的外源激素,有利于提高‘Favorita’试管薯的产量和质量,其诱导效应依次为矮壮素(CCC)>多效唑(PP333)>CCC+6-苄氨基嘌呤(6-BA)>丁酰胺(B9)>6-BA>无激素;活性炭能够明显提高试管薯前期的形成和发育;8 h/d散射光照比全黑暗试管薯重量和大薯率都有提高;全黑暗使试管薯发生提前,结薯集中,但不利于试管薯的增重。     

几种因素对马铃薯试管薯诱导的影响

以马铃薯品种鄂薯5号脱毒试管苗为材料,试验了激素、光照、碳源、生长部位、培养方式对马铃薯试管薯诱导的影响。结果表明,室温为18℃的条件下,结薯与切段苗龄有关,基部切段结薯情况好于顶部切段,用暗培养,培养方式为液体时,培养基中添加4mg·L-1激素6-BA,糖浓度为8%,试管薯诱导效果较好。     

不同封口材料对马铃薯试管薯诱导的影响

本试验采用单层无孔膜、双层带孔膜、塑料盖三种不同封口材料,调查不同处理形成的试管薯个数以及大小。结果表明,‘Favorita’和‘Atlantic’都是采用单层无孔膜时结薯个数最多,而‘克新1号’则是采用双层带孔膜时结薯个数最多。3个品种在采用塑料盖封口时的结薯个数最少,但大薯率最高。     

高温下马铃薯试管薯的诱导

对金冠、大西洋、会顺 88等 3个品种进行了高温下、短日照 (8h/d)添加不同浓度BA和蔗糖的切段诱导结薯。结果显示 ,高温抑制了 3个品种的结薯 ,特别对大西洋抑制最强。高温下加入不同浓度的BA对 3个品种产生不一致的影响。高温下蔗糖浓度为 2 % ,不加激素时 ,对这 3个品种不能诱导其结薯     

脱毒马铃薯试管薯诱导技术探索

从马铃薯试管薯诱导的两个阶段(试管苗培养和试管薯诱导)叙述了现阶段试管薯诱导技术的研究现状及进展。具体包括影响试管薯形成及发育的多种因素,即品种基因型,母体的生理状态,光强,光周期,温度,外源激素,培养基成分等。最后提出现阶段试管薯诱导技术存在的成本过高,污染率偏高等问题,以期得以解决。     

香豆素对马铃薯试管微型薯诱导的影响

以马铃薯早熟品种东农 30 3和Favorita为试验材料 ,在诱导结薯的过程中给以不同浓度的香豆素处理 ,研究香豆素对试管微型薯诱导的影响。结果表明 ,在诱导结薯的培养基中 ,添加香豆素处理的浓度为 30mg/L时 ,获得的微型薯块茎较大且大薯率较高     

采用滴注法进行马铃薯试管薯的诱导试验

以克新1号、克新12号、花525和克新16号4个不同熟期、不同用途的马铃薯品种为试验材料,进行常规方法与滴注法诱导马铃薯试管薯的对比试验。结果表明,滴注法与常规方法相比,在初始结薯时期、收获有效小薯时间、结薯个数和薯块大小方面无明显差异。但单位时间内注入诱导培养基的效率提高了52%,污染率降低87.5%,诱导操作复杂程度及能源消耗大大降低,是一种高效、工厂化生产马铃薯试管薯的好方法。     

马铃薯试管薯的诱导和应用

试管薯与试管苗一样是马铃薯脱毒原原种薯生产的基础。研究从诱导试管薯形成的最佳接种密度、利用试管薯生产脱毒种薯和保存种质资源的优越性3个方面进行。结果表明,进行试管薯诱导时每瓶接种10个茎切段能获得较多数量和较高质量的试管薯。利用试管薯生产脱毒种薯,可以提高脱毒苗的成活率,保证了脱毒薯的产量和质量,是比较优良的生产方式。运用试管薯保存种质资源,可以减少转接次数,降低病毒病的累加机率,提高了苗源质量,是一种较为实用和保存时间长的方法。     

不同培养条件对马铃薯试管薯形成的影响

对影响马铃薯试管薯形成的培养基类型、培养容器及外植体接种密度进行了研究,结果表明:液体培养基比固体培养基更有利于试管薯的诱导产生,产生的试管薯各项指标均优于固体培养基;250mL广口瓶培养产生的试管薯鲜薯重与100mL和150mL三角瓶培养容器之间的差异均达到了极显著水平;每瓶接种10～15个外植体既能获得数量较多的试管薯,且试管薯的质量也较高。     

光质对不同日龄脱毒马铃薯试管薯发芽的影响

试验以4种不同日龄的试管薯为材料,就不同光质对试管薯催芽的影响进行研究。结果表明:黑暗、白光和蓝光处理间发芽率无显著差异,但高于红光处理,绿光处理不发芽;日龄对试管薯发芽率影响不显著。光质、年龄以及二者的互作对发芽势都有极显著的影响。     

花生不同外植体芽诱导制约因素研究

以花生品种远杂9102成熟种胚发芽12d、4d的幼叶为外植体,对花生幼叶不定芽诱导制约因素进行了研究,结果表明,采用较高浓度的6-BA（8mg/L）、较低浓度的NAA（1mg/L）,不定芽诱导率可达70%以上。最佳诱导培养基为MS＋6-BA8mg/L＋NAA0.5mg/L＋AgNO32mg/L 最佳继代培养基为MS＋6-BA5mg/L＋NAA2mg/L＋AgNO32mg/L。同时试验发现种子预培养4d的幼叶不定芽诱导率较预培养12d的高 花生幼叶近叶柄基部切口处不定芽诱导率较高,是较理想的不定芽诱导部位。以远杂9102预培养2d的子叶作外植体,对愈伤组织诱导及分化进行试验,确定MS＋6-BA4.5mg/L＋2,4-D2.2mg/L为诱导愈伤的最佳培养基,愈伤组织诱导率达79.8%,最佳分化培养基为MS＋KT（0.15mg/L）。     

脱毒马铃薯组培容器改进研究

介绍了一种利用吹塑技术生产的PET材料的培养容器,它质地轻,透光性好,容积是常用容器的20~30倍,容器内有网眼状塑料板。用它不仅可以繁殖脱毒苗,在同一容器内通过置换培养液、改变培养环境还可以生产微型薯。该容器可以广泛用于马铃薯等具有芽、茎、根、小苗等器官形态植物材料组织培养的生产,并由此带来对传统操作灭菌工艺的改进。     

不同营养液的使用对马铃薯原原种生产的影响

2005年在本溪市马铃薯研究所进行了不同营养液的使用对马铃薯原原种生产影响的对比试验,试验表明:剪枝后对基础瓶苗喷施营养液能显著提高产量、结薯率和合格薯率。并且通过对比试验认为,C配方即每10kg水中添加10g硫酸钾、2g过磷酸钙、8g硝酸铵、0.03g硼酸、0.02g硫酸锰、0.0005g硫酸铜、0.0022g硫酸锌、0.4g硫酸亚铁的增产效果最为明显。