罗汉果无花叶病苗的培育

在ＭＳ附加ＢＡ０．５－１．０ｍｇ．Ｌ＾－１，ＩＡＡ１．０ｍｇ．Ｌ＾－１及Ａｄ８０ｍｇ．Ｌ＾－１培养基上建立罗汉果试管株系，分别用热处理和微茎尖进行脱除花叶病毒培育无病苗的研究，结果表有，用０．８－１．０ｍｍ微茎尖培养和用３８．５℃热处理１周后再切取２ｍｍ茎尖培养，脱毒效果最好，其脱毒率和成活率均达１００％，采用植物形态特征比较法，黄瓜作指示植物的生物学鉴定法及电镜观察法进行了小苗脱毒鉴定。研究还对     

甘薯茎尖分生组织培养及快速繁殖技术研究

以徐薯１８,豫薯８号等品种为试材,对添加不同生长调节剂培养基的４个品种甘薯茎尖进行分生组织培养和脱毒苗快速繁殖研究,结果表明,甘薯茎尖采用体积分数的０．０５的次氯酸钠溶液消毒１０ｍｉｎ,切取０．３～０．５ｍｍ长的茎尖分生组织,在附加ＢＡ２．２２μｍｏｌ．Ｌ＾－１,ＩＡＡ０．５７μｍｏｌ．Ｌ＾－１和ＧＡ３０．２９μｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＭＳ培养基中,４个品种的茎尖培养成苗率为６８．１％～８６．６％,成苗     

切花菊的番茄不孕病毒脱除技术研究

番茄不孕病毒是福建省切花菊病毒病的主要病原病毒,平均带毒率高达８５．９％。为探讨其脱毒技术及其可行性,以福建省种植的菊花品种为试验材料采用（１）热处理。（２０热处理结合茎尖培养。（３）热处理结合茎尖培养再二次培养等３种处理,经生物学鉴定,电镜观察和间接酶联免疫吸附试验检测。３种处理的脱毒率分别为１３．３％－２０．０％,４１．６％－６０．０％和８３．３％－９０．０％。     

罗汉果无花叶病苗的培育

在ＭＳ附加ＢＡ０．５—１．０ｍｇ·Ｌ－１、ＩＡＡ１．０ｍｇ·Ｌ－１及Ａｄ８０ｍｇ·Ｌ－１培养基上建立罗汉果试管株系．分别用热处理和微茎尖进行脱除花叶病毒培育无病苗的研究．结果表明；用０．８—１．０ｍｍ微茎尖培养和用３８．５℃热处理１周后再切取２ｍｍ茎尖培养，脱毒效果最好，其脱毒率和成活率均达１００％．采用植物形态特征比较法、黄瓜作指示植物的生物学鉴定法及电镜观察法进行了小苗脱毒鉴定．研究还对带毒苗与经鉴定为脱毒苗的叶片氨基酸进行测定，结果显示两者间游离氨基酸含量差异显著．现工作单位为     

茎尖大小及病毒钝化剂对甘薯脱毒效果的影响

甘薯茎尖分生组织培养研究结果表明，切取的茎尖大小与脱毒效果呈显著负相关（ｒ＝－０．９８７５），表明病毒在茎尖部呈递减分布，越接近茎尖顶端，带病毒越少或不带病毒，分生组织带１～２个叶原基脱毒效果较好。添加适量的病毒钝化剂可提高脱毒率，但同时抑制茎尖生长，成苗率有所降低。选用无病症、生长健壮的薯苗作脱毒材料，可以得到较高脱毒率的组培苗。     

核果类病毒识别鉴定及脱毒技术

本文论述了近７年来进行核果类病毒识别检测及脱毒技术的研究结果。病毒识别检测主要方法；１．田间现有栽培苗病毒症状调查；２．生物学指示法；３．血清酶免疫法；４电镜及ｄｓ－ＲＮＡ检测法。脱毒技术用：小茎尖分生组织培养，微型嫁接法，热气处理法。     

甘薯茎尖脱毒培养技术研究

取带１￣２个叶原基其大小约为０．３７￣０．４９ｍｍ的甘薯茎尖，放在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋蔗糖４％＋琼脂６．５ｇ／Ｌ培养基上培养４０ｄ，成苗率为３１．２％￣１００％。电镜测出试管苗的脱毒率为９０％。大田试验统计表明，甘薯品种鄂薯１号、“５１－９３”、南薯８８的茎尖脱毒苗比正常薯块苗增产９％￣２５．５％，比病苗增产５４．１％￣１２８．９％。     

脱毒马铃薯原种繁殖技术研究

本文较系统地回顾了我省马铃薯生产的历史和现状，着重介绍了脱毒技术及其应用。１９９１－１９９４年，采用茎尖分生组织培养和指标植物鉴定法对１４个马铃薯品种进行了脱毒，快速繁殖脱毒试管由１２５．５万株，扦插繁殖脱毒微型原原种４９万枚，无虫网棚繁殖混合型原原种３０５４２ｋｇ，在高山原咱基地生产１代优质原种８４．６万ｋｇ。。４年来，毒咱薯应用面积累计达３．５２万ｈｍ＾２，平均增率３０．７％－２２３．８％，脱     

皖薯1号的脱毒技术和脱毒苗的增产效果

通过对皖薯１ 号的茎尖培养,筛选出最佳的茎尖分化培养基ＭＳ＋ ６ ＢＡ１ ．０ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ０ ．０５ ｍｇ／Ｌ;采用固体培养基培养,１８ ～２０ 天后转入１／２ ＭＳ 培养基生根成苗,成苗率达８０ ％ 左右,而采用液体滤纸桥培养只需１０ ～１２ｄ 即可转移;脱毒皖薯１号分别比未脱毒皖薯１ 号、脱毒徐薯１８ 增产２８ ％ 和１４ ．３ ％ 。     

莲藕茎尖培养技术的初步研究

对莲藕茎尖培养进行研究，探明初代培养中最适外植体转绿和分化的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ１．６ｍｇｌ／Ｌ茎尖分化率为５８．１％，最适已分化外植体形成幼苗的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ经５０ｄ培养，生长量平均增加１９．２倍，繁殖系数为４．４７；适宜培养苗生根的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．１ｍｇｌ／Ｌ＋ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋蔗糖５％；莲藕茎尖培养的最佳取材期为莲藕萌发期；从茎尖接种培养幼苗到移栽需经４～５个月。