高抗大豆霜霉病,灰斑病兼抗细菌性斑点病的抗源筛选

高抗大豆霜霉病、灰斑病兼抗细菌性斑点病的抗源筛选杨新春，杨滨山，杨淑霞，李宇科，李明（黑龙江省在科院绥化在科所·绥化市，１５２０００）１９９０～１９９５年，通过对１０８６份大豆品资进行抗霜霉病、抗灰斑病、抗细菌性斑点病的鉴定筛选，未发现高抗三病的品种...     

中国大豆品种对大豆花叶病毒（SMV）病抗病性鉴定结果

本试验是在日本国农林水产省东北农业试验场作物开发部大豆育种研究室进行的。试验在网室内采用人工接种鉴定的方法,用日本的大豆花叶病毒(SMV)病五个生理株系(SMV—A.—B.—C.—D.—E)对我国125份大豆品种进行鉴定。 鉴定结果认为,对SMV—A株系具有抗病性的品种占26％;对SMV—B株系具有抗病性的品种占6％;对SMV—C株系具有抗病性的品种占16％;对SMV—D株系具有抗病性的品种占15％;对SMV—E株系具有抗病性的品种占8％。在供试品种中对SNV五个株系表现全抗的品种只有铁丰18,抗两个以上株系的品种有27个,占供试品种的22％。     

大豆品种资源抗大豆花叶病(SMV)、灰斑病(Cercospora sojina)和霜霉病(Peronospora manschurica)的鉴定和评价

从1981—1986年对吉林、辽宁两省保存的大豆品种资源进行了抗大豆花叶病(SMV)、灰斑病(Cercospora sojina)和霜霉病(Peronospora manschurica)的抗性鉴定。结果在957个品种抗花叶病鉴定中,没有发现免疫品种,在1781个品种抗灰斑病鉴定中,对灰斑病免疫的品种81个,占4.5％;在1330个品种抗霜霉病鉴定中,对霜霉病免疫的品种有143个,占10.8％。所有参加鉴定的品种,没有对三种病同时免疫的。兼免疫灰斑病和霜霉病的品种7个,占0.5％,农家种灌水铁荚青在所有参加鉴定品种中表现抗花叶病、高抗灰斑病、免疫霜霉病,已收入大豆品种资源目录。可做为多抗性抗源,供抗病育种利用。     

大豆霜霉病发生与防治方法

大豆霜霉病在我国各地普遍发生,尤其东北地区发生较重。一般大豆霜霉病流行年份可减产6%～15%,在黑龙江省重病区减产可达到50%。因此,了解其危害大豆的症状,及时发现大豆霜霉病,根据其发病因素采用恰当的防治方法是至关重要的。     

第三讲 大豆霜霉病

第三讲大豆霜霉病大豆霜霉病分布于黑龙江、吉林、辽宁、山西、河南等地，春大豆与夏大豆产区均有不同程度的发生。霜霉病使大豆植株早期落叶，种子百粒重降低，种子油脂含量和发芽率都降低。一、症状的识别霜霉病从大豆苗期到结荚期都可发生，主要危害大豆幼苗、叶片、豆...     

大豆/玉米间作模式及施肥水平对大豆霜霉病及大豆与玉米生长的影响

研究了大豆/玉米间作模式及施肥对大豆霜霉病的发生发展及大豆与玉米生长的影响.结果表明:大豆/玉米间作能够显著降低大豆霜霉病的发病率和病情指数;而且在间作体系中,施肥处理大豆霜霉病的发病率和病情指数均低于未施肥处理.大豆/玉米间作显著影响大豆和玉米的生长,不同施肥处理间大豆和玉米的地上部生物量差异显著.施肥显著促进玉米的...     

大豆对疫霉根腐病抗病性鉴定方法

应用下胚轴伤口接种方法鉴定８５份大豆种质对大豆疫霉菌１号生理小种的抗病性,在两次鉴定中有９５．２９％的大豆品种（系）表现一致的抗病或感病反应。本方法所获鉴定结果稳定可靠,利用注射器接种可以极大地提高工作效率,建议作为我国鉴定大豆种质资源对大豆疫霉根腐病抗病性的基本方法。     

黑龙江省即将推广的大豆新品种(系)对灰斑病抗病性鉴定

1987～1991年对全省各大豆育种单位育成的新品种(系)在未审定推广之前统一进行了抗灰斑病鉴定。这些品种是区域试验正进行中的品种,抗病性鉴定可供推广参考。在151份品种(系)中鉴定出高抗材料26份,占供试品种(系)的17.22％,抗病材料14份,占供试品种(系)的9.27％,中抗材料36份,占供试品种(系)的23.84％。分生理小种测定发现有6份抗5个生理小种以上的品种(系)。统计分析表明,品种(系)的不同部位发病程度有一定的相关性。     

吉林省向日葵霜霉病生理小种鉴定

利用ＨＡ８９、ＲＳ３１０、ＲＨＡ２７４和ＨＡ３３５等４个国际鉴别寄主对吉林省向日葵主要产区向日葵霜霉病菌［Ｐｌａｓｍｏｐａｒａｈａｌｓｔｅｄｉｉ（Ｆａｒｌ）ＢｅｒｌｄｅＴｏｎｉ］菌株进行了生理小种鉴定．鉴定结果表明，这些地区向日葵霜霉病菌生理小种为１号小种．即欧洲小种。     

不同类型组合大豆杂交后代灰斑病抗性的遗传分析

本实验在人工接种大豆灰斑病菌的条件下，利用五个不同类型的杂交组合的Ｆ＿１、Ｆ＿２、Ｆ＿３进行抗性分析。结果表明：双亲抗感差异大的组合较双亲抗感差异小的组合的Ｆ＿２代变异系数高３２．４％，但到了Ｆ＿３、Ｆ＿４代变异系数之比仅为１．０８：０．９６。双亲抗感差异大的（抗×感）、（感×抗）组合的抗性随世代的升高而下降；双亲抗感差异小的（感×感）、（抗×抗）组合的抗性随世代的升高而提高。本文讨论了这两种杂交后代抗性遗传规律的原因，以及在抗性育种亲本选配和后代选择上的应用。     

向日葵霜霉病的药剂防治试验

用叶碟接种法、浸种法与拌种法测定了市售杀卵菌纲真菌的杀菌剂对向日葵霜霉病的防治效果。结果表明瑞毒霉、瑞毒铜、杀毒矾Ｍ８和乙磷铝等都能抑制向日葵霜霉病菌孢囊梗和孢子囊形成。用２５％瑞毒霉可湿性粉和６４％杀毒矾ＭＳ可湿性粉１００～４００倍药液浸种，用上述两剂和５０％瑞毒铜可湿性粉接种子重量０．３％的药量拌种都有很高的药效。     

大豆品种(系)耐低钾性的筛选与评价

从国内外收集到不同来源大豆56份在低钾土壤上种植，发现不同品种（系）大豆对低钾的耐性上存在着较大的差异性。通过研究耐性与产量的关系。将这些品种（系）分为高产敏感型，高产不敏感型，低产敏感型和低产不敏感型4种类型。其中高产不敏感型与低产不敏感型具有钾高效基因。可作为基因材料应用于栽培和遗传育种的研究上。     

大豆品种对孢囊线虫4号生理小种抗性的遗传研究

１９９１年以抗大豆孢囊线虫（ＳＣＮ）４号生理小种的兴县灰布支黑豆、中感或中抗（应县小黑豆）、感和主感４个品种为亲本，采用完全双列杂交配制１２个组合，在抗、中感、（中抗）×感和高感５个正交和４个反谘组合中，Ｆ１全部感病，Ｆ２抗、中感（中抗）和感与高感分离为１：１５的比率，测交分离为１：３比率。在抗×中感（中抗）的正反交组合中，Ｆ１表现抗病，Ｆ２抗和中感（中抗）分离３：１比率，测交为１：１比率，这些组     

大豆对紫斑病抗性鉴定方法的研究

本研究通过自然发病和人工接种鉴定了不同大豆品种对紫斑病的抗性，旨在建立大豆对紫斑病抗性鉴定方法，为大豆品种资源抗性筛选创造条件。对不同成熟期的37个大豆品种在自然条件下对紫斑病的抗性调查结果表明，大豆紫斑病的发生受气候条件、大豆成熟期和品种抗性的影响，由于避免了病害发生的有利时期，晚熟大豆品种紫斑病发生很轻或不发病。1998年和1999年，分别在防虫网室和温室人工接种鉴定45份大豆种质，两次的鉴定结果均表明大豆品种间对紫斑病的抗病性存在显著差异，但在温室条件下大豆紫斑病平均病情指数显著低于网室条件下的试验结果。为提高大豆对紫斑病抗性鉴定的准确性，建议不同成熟期的品种同期鉴定时可对早熟品种进行摘花，保证接种时接种荚荚龄一致；对接种荚进行标记；设立高感对照；鉴定为抗病的材料进行重复鉴定。     

大豆灰斑病菌小种与寄主间遗传学分析

利用生物间遗传分析方法，对６０个抗大豆灰斑病不同生理小种的材料进行鉴定分析。结果表明，６０个材料中存在１０个限定性抗性基因与１０个限定性毒力基因。抗灰斑病菌的１０个抗性基因，分别分散在２，３，４，５，６，７，９，１３，１４，１６组中。有６个材料，钢辐８５－４７，Ｈ９６７４，２０２，９００３７，钢８４６３－３Ｈｏｏｄ抗全部的１０个生理小种。     

大豆花叶病毒遗传的三体标记

从大豆花叶病毒的形态抗性遗传标记、分子生物学特点、生化遗传、分子标记四个方面阐述了大豆研究所在大豆花叶病毒病方面所做的研究工作,以病毒病侵染大豆品种后的蛋白亚基变化、防卫系统细胞保护酶-过氧化物酶、苹果酸脱氢酶同工酶的酶蛋白分子表达特征,大豆叶肉细胞膜保护酶(超氧化物歧化酶,过氧化氢酶等)体系的变化特证;大豆细胞膜质过氧化有毒代谢产物的积累和变化,以及SMV蛋白酶的分析结果,阐明了大豆病毒病的分子生物学特点;通过杂交和回交后代表型遗传特征鉴定和分析,证实大豆花叶病毒SMV的成株抗性的遗传基因表达特点,并利用过氧化物酶和酯酶同工酶标记不同抗性品种和杂种后代的抗性遗传,发现大豆病毒的生化遗传标记特征与成株抗性的表型特征相一致,可利用同工酶表达的遗传特征,筛选抗病毒杂交后代的一种技术.同时利用PCR技术,对杂种后代的F1、F2代群体的抗性和遗传进行分析,证明大豆对SMV1号株系的抗性是由一对显性基因控制的,通过RAPD技术研究证实,其显性RAPD标记是OPN1400/1300与黑农39的抗病基因的遗传距离为8.2cm,它为抗大豆花叶病遗传育种提供依据.     

大豆抗锈病组织病理学研究

以抗感品种ＰＩ４５９０２５（Ｒ）和猴子毛（Ｓ）为试材．人工接种大豆锈菌（ＰｈａｋｏｐｏｒａｐａｃｈｙｒｈｉｚｉＳＹｄ．）后第１天起每２天取样１次（共７次），石蜡切片及电镜扫描。大豆锈菌在抗感品种上均是从表皮角质层直接侵入，侵入时均产生木质化，但抗病品种木质化速度快且数量大。抗病品种锈菌侵入后能产生乳状突起结构，且完成一次侵染至少需１４－１５天，而感病品种猴子毛则只需８－９天。接种后１３天产生的夏孢子堆感病品种是抗病品种的２１．３倍。抗感品种间表皮叶毛形态及排列亦存在差异．