红掌组织培养技术的研究

以叶片为实验材料,研究了红掌组织培养技术进行了研究。结果表明,最佳诱导培养基为1/2MS＋BA 1.0mg/L＋2,4-D 0.05 mg/L,诱导率最高为90%;最佳分化培养基为MS＋BA 1.0mg/L＋NAA 0.2 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2MS＋IBA 0.2 mg/L＋1.0%Ac,生根率为100%。     

红掌组织培养研究

以红掌无菌苗为材料,探索以丛生芽途径再生植株的方法进行快速增值,研究不同激素浓度对其芽增殖的影响。结果表明：红掌芽诱导的效果依次为：G3＞G2＞G1＞G6＞G4＞G5,其中诱导红掌芽分化最佳培养基为G3：M S＋6-BA1．5mg/L ,增殖倍数为27倍。     

沙柳组织培养快繁技术研究

采用1年生沙柳春季萌发嫩枝,经脱毒处理后,选取健壮的带芽茎段进行组织培养,结果表明:适宜的分化增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.05mg/L;继代培养基为MS 6-BA 0.2 mg/L KT0.2mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS。     

红掌组织培养及快速繁殖

红掌组织培养用叶柄顶部作外植体 ,愈伤组织诱导培养基为 1 2MS +6 -BA1.0mg·L-1+2 ,4 -D0 .1mg·L-1+食用白沙糖 4 0g·L-1,继代增殖及完整植株形成培养基为改良MS +6 -BA0 .5～ 2 .5mg·L-1+NAA0 .5mg·L-1或MS中NH4 NO3 的 5 4+食用白沙糖 30g·L-1,每个过程均培养 4 5d ,每块组织增殖 2～ 3倍 ,形成完整植株 4～ 6株。移栽基质粗河沙∶珍珠岩 (2∶1) ,遮光率为 80 % ,保持较高湿度 ,每 7d喷施 1 2MS无机盐 ,2个月后成活率在 95%以上     

川产黄精组织培养快繁技术研究

以四川本土黄精优良单株的块茎为外植体,探索外植体预处理方式,最佳诱导、增殖、生根培养方案,分析并筛选出黄精最佳组织培养技术,建立四川黄精组培技术体系.研究结果表明:外植体最佳预处理方式为75％乙醇溶液表面消毒1 min,然后用0.1％HgCl2溶液浸泡15 min;最佳诱导培养基MS+6-BA5.0 mg·L-1+NA...     

神灯白掌组织培养快繁技术

以神灯白掌顶芽或茎段作为外植体,消毒后接种在培养基（１）：ＭＳ＋ＢＡ１０＋ＮＡＡ０１＋３％蔗糖,培养３０ｄ。将无菌材料转接在新配制的培养基（１）上,３０ｄ转接１次,如此反复继代,年繁殖系数达３６。生根培养采用培养基（２）：１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０８＋１５％蔗糖＋００２％活性炭。瓶内平均发根率达９８％以上,温室内移栽平均成活率达９５％以上。     

黑果枸杞组织培养快繁技术研究

以黑果枸杞1年生苗的茎段为外植体,研究不同种类植物生长调节物质对黑果枸杞组织培养各阶段产生的影响。结果表明适合嫩茎段腋芽诱导与生长的培养基为MS;愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L;愈伤组织诱导分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L;增殖培养基为MS+6BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为MS+6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L;诱导生根的组培苗在实验室内打开瓶口炼苗7d,在温室内移栽到穴盘或合适的容器中,容器中的基质为森林土、河沙及蛭石,其比例为2∶1∶1。     

大花萱草组织培养与快繁技术

本实验以大花萱草‘红运’的花蕾为外植体建立了再生体系,并实现了规模化组培生产。实验结果表明:0.1%升汞对花蕾灭菌5min成活率达80%,效果最好;适宜的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L;适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。组培苗在培养过程中必须及时进行转接,适宜的转接周期为28d。     

大哥大红掌实用化生产的组织培养研究

以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1～2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1～0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。     

罗布麻的组织培养快繁技术研究

为加快罗布麻的繁殖速度,进行规模化生产,以当年采收的罗布麻种子为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:以种子为外植体,用75%酒精浸泡15 s,0.1%升汞消毒10 min,在1/2MS培养基上能诱导出芽;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 0.75 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1,增殖系数7以上;最佳壮苗培养基为MS+6-BA 0.75 mg·L^-1+IAA 0.05 mg·L^-1;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.12 mg·L^-1,生根率达98%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达95%以上。     

红掌袋式与瓶式组织培养生产性指标比较试验

利用袋式与瓶式组织培养2种方法生产红掌苗，经3个周期的数量统计结果表明，其生产性指标，培养苗的生长情况无显著影响；其他指标均有显著差异，以袋式组织培养方法比较优越。袋式比瓶式容器一次性投入可降低90．0％，培养基用量减少66．7％，培养架空间利用率提高51．1％，污染率降低57．0％。     

钴60辐射红掌组培材料的实验初报

用60Co 0.5-6 5Gy剂量辐射处理红掌6个品种的不定芽和愈伤组织材料,并进行组培试验,结果表明辐射愈强,参试材料受抑制程度愈大;不同红掌品种对辐射的敏感性不同;初步看出60Co对不定芽半致死剂量为30-40Gy,对愈伤组织半致死剂量为10-20Gy。     

红掌离体培养

本文以红掌叶片、叶柄为外植体,从无菌系建立,进行增殖、复壮、生根培养,驯化炼苗等环节进行试验研究,探寻出一整套红掌组织培养快繁技术。能在较短的时间内,建立大量无菌系苗。     

灯台花组织培养与快速繁殖技术研究

为探讨灯台花在北方的快速繁殖技术,以盆栽大苗的芽作植体始诱导,进行了组织培养和组培苗移栽研究,获得最佳分化与生根培养基,增殖系数与生根率分别达到７．５和９６．２０％;试管苗移栽前需在３０００ｌｘ自然光下进行闭瓶轩与开瓶炼苗,北方盆土应作酸性调整,使ＰＨ值降低到５．８￣６．０,同时增加透气度,并定期用０．２％ＦｅＳＯ４和０．１％（ＮＨ４）２ＳＯ４浇灌,防止盆土再碱化;组培苗移栽成活率达１００％。     

花烛低成本快速繁殖技术初探

本试验从光照、外植体刻伤、廉价碳源、不定芽增殖与生根培养同时进行、瓶外生根等方面进行了花烛低成本快速繁殖技术的研究，结果表明，晴天利用自然光，阴天进行日光灯照光处理可节约电能20％；外植体进行刻伤处理后产生愈伤组织块数及不定芽分化率明显高于正常切块；采用白砂糖30g诱导愈伤组织及不定芽效果理想，比使用蔗糖节约成本90％左右；使用MS培养基＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．1mg／L达到了不定芽增殖与生根同时进行的目的；无根试管苗用2号生根粉5000倍液浸泡30min后新根点发生较多，移裁成活率高。     

红掌的组织培养与快速繁育

选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明：MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS＋BA 2 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。     

红掌无土栽培基质的筛选

以红掌‘火焰’为试材,"花多多"有机肥代替营养液,进行国产泥炭、进口泥炭、中药渣、珍珠岩等栽培基质筛选试验。采用随机区组试验设计,以进口泥炭为对照,分析比较8种基质配方对红掌生长生理的影响。结果表明,试验范围内的红掌栽培基质筛选,以进口泥炭∶中药渣∶珍珠岩为2∶1∶1时最佳。     

西双版纳红掌栽培常见病害初报

调查了西双版纳地区红掌的12种常见病害,其中由Caryophylli、Pseudomonas sp.、Xanthomonas、Sola-nacearum等细菌引起的叶疫病、枯萎病是切花生产中最重要的病害。     

10个红掌品种在生产上的表现

叙述了在云南西双版纳网棚基质栽培条件下,10个红掌品种的生长和产花表现,讨论了商业品种选择和抗病品种选育对云南热区发展红掌商业种植的重要性。