双峰驼诱导排卵因子结构的研究

应用岛津紫外分光光度计系统地扫描并记录了公驼精清，各活性组分以及诱导排卵因子的紫外吸收光谱。扫描结果证明：公驼诱导排卵因子（OIF）在精清内相对稳定的原因，是OIF在精清内由多层分子量不同、性质各异的蛋白质所包裹，从而证明了我们以前的推测。     

双峰驼诱导排卵因子的生物学活性测定

公驼精清经ＤＥＡＥ－纤维素离子交换层析，共收集到７个蛋白组份，回归本动物，确定了可以诱导母驼排卵的组份，并经等电聚焦电泳加以证实。此外，分析了公驼精清的氨基酸组成，并对活性组份试行进一步纯化。     

双峰驼精清及其活性组分凝集素寡糖的初步研究

应用植物血凝素与寡糖结构相同或相似的糖复合物专一凝集的原理与方法,结合小鼠排卵试验,间接观察了公驼精清及其经ＤＥ－５２离子交换层析和高效液相层析提取分离的活性组分的蛋白组成。结果表明,公驼精清内糖蛋白含有２种以上的寡糖,其内的活性组分及诱导排卵因子与所试植物血凝素不发生反应     

应用高效液相色谱法分离纯化双峰驼诱导排卵因子的研究

应用高效液相色谱法技术分离纯仑公驼精清内的各活性蛋白组分和用酸忆醇法抽提物的活性馏分；用分子排阻高效液相色说测定了各馏分的分子量，继而将各主要馏分回归动物，测试了它们的生物活性。     

双峰驼诱导排卵因子氨基酸组成的分析

分别测定了纯化的公驼精清诱导排卵因子的活性和固定部分肽类的小肽氨基酸组成,证明活性位序易降解,这一特性与所含的丝氨酸,谷氨酸,甘氨酸等有关。     

双峰驼精液成分和品质的评价

应用紫外分光光度计扫描2峰精液品质和成分不同公驼精液的结果表明，正常精清出现19个蛋白和多肽组分，而品质不良的公驼精清仅为13个吸收峰；两者在碱性蛋白、酸性蛋白组分以及诱导排卵因子（OIF）的浓度和成分上，均存在明显的差别。     

双峰驼排卵机制的研究——Ⅱ.精液的诱导排卵作用

双峰驼的排卵主要是由精液中的精清诱导发生的,阴道输入洗过的精子没有引起排卵。输精后是否排卵,和公驼精液的诱导作用及母驼个体的生理状况有关,排卵率约为86%。输精后的排卵时间与本交后的排卵时间一致。以2号公驼为例,精液1毫升能够诱导母驼排卵,但0.5毫升未引起排卵。精清中的诱导排卵物质能够耐受长期冰冻保存。公牛精液中也可能存在类似物质。肌肉注射 LH、LHRH 类似物及 HCG 能够引起排卵,但肌注及阴道输入 PGF_(2α)类似物后未排卵。     

双峰驼诱导排卵机理的研究Ⅲ--双峰驼诱导排卵因子分布与代谢途径的研究

从公驼精清内经DEAE－DE52柱上分离的诱志排卵活性蛋白（Ovulation-inducing bioactive protein,OIP)应用^125I标记后输入母驼阴道，通过血液循环到达垂体。经测定，OIP遍布母驼体内各脏器，其中以垂体、肝脏、心脏、舌肌等浓度较高，而在眼角膜、耳尖部以及被毛中含量很少。消除半衰期长达72.6h，其代谢主要经肝胆排泄，也有部分活性蛋白通过泌尿、生殖道排泄。     

双峰驼诱导排卵因子活性位序列测定与肽链结构研究

应用高效液相色谱仪、蛋白顺序仪和傅里叶变换离子回旋共振质谱仪等仪器，纯化并测试了公驼诱导排卵因子(OIF)的部分活性序列和降解过程。结果表明，公驼OIF是单链多肽，分为活性序列和相对稳定固定序列两部分，N—端的活性位序仅为6个残基：赖氨酸-缬氨酸—丙氮酸—苯丙氨酸-丝氨酸—苏氨酸。该因子的氧化降解过程在冰冻条件下是由氨基酸侧链基团的氧化和肽链的断裂共同引发的。     

双峰驼精清诱导排卵活性成分的DEAE—纤维素柱层析分离及其生物活性

选用DEAE－纤维素离子交换柱对双峰驼精清进行分离，各层析组分用于大鼠垂体组织体外培养，并给母驼肌注有活性的组分，以RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。结果表明，驼精清经DEAE－纤维素柱分离后可得到5个蛋白组分（L1－L5），其中L3在大鼠垂体培养时引起LH释放明显增加（P＜0．05），FSH则无明显变化。给卵巢上无大卵泡发育的母驼肌注有活性的组分L3，可引起血浆中LH明显升高，FSH也无变化。由此表明，L3在体内外试验中均具有引起LH释放的生物活性，它可能是诱导排卵的活性因子或其成分之一。     

双峰驼诱导排卵因子活性肽的分离

从双峰驼精清内分离出一种新的活性多肽，这种多肽是将公驼的精清经ＤＥＡＥ－纤维素和ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００柱层析加以初步分离，在试验动物上测试，找到可以诱发母兔排卵的活性多肽，用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳测定了这种多的分子量和等电点。     

应用飞行时间质谱仪测定双峰驼诱导排卵因子（纯品）的分子量

应用基体辅助激光解析／电离飞行时间质谱仪快速，准确地测定了公驼精清内诱导排卵因子全序列的分子量为８２５１．５１道尔顿；它向固定位序的分子量为６３６０．３６道尔顿。上述数据为确定该因子的一级结果提供了精确的依据。     

双峰驼诱导排卵活性蛋白馏分氨基酸组成的分析

应用氨基酸自动分析仪测试了公驼精清经离子交换纤维素ＤＥＡＥ ＤＥ５２和大孔硅胶Ｄｉｏｌ－１０００在Ｈｐｌｃ上先后洗脱出的活性馏分Ｌ２－２。测试结果表明,可以诱导母鼠超数排卵Ｌ２－２馏分中氨基酸组成中,两种酸性氨基酸（天门冬氨酸、谷氨酸）占该馏分氨基酸总量的２５．３％,而３种碱性氨基酸（组氨酸、赖氨酸、精氨酸）仅点总量的６．５％,因此活性馏分是一种酸性蛋白质。     

双峰驼精添诱导排卵活性因子的阴离子交换柱Q Hyper D层析分离及生物活性鉴定

利用阴离子交换柱Q Hyper D对双峰蛇精清进行分离，大鼠垂体组织培养及母驼肌注活性组分，RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。实验结果表明，驼精清经Q Hyper D柱层析后，共得到6个组分（F1－F6），其中F3和F5在大鼠垂体组织培养实验中具有生物活性，可引起LH的明显释放（P＜0.05）。在体实验时给卵巢上有成熟卵泡的母驼分别肌注F3或F5，肌注后5－7h，LH的释放也明显增加（P＜0.05）。F3可引起母驼发生排卵，F5则不能，说明F3可能就是驼精清中的诱导排卵活性因子或其成分之一。另外，无论是F3或是F5，在体内外实验中均未能引起FSH的分泌发生显著变化。     

双峰驼精清诱导排卵活性因子的阴离子交换柱Q Hyper D层析分离及生物活性鉴定

利用阴离子交换柱QHyperD对双峰驼精清进行分离 ,大鼠垂体组织培养及母驼肌注活性组分 ,RIA法测定垂体组织培养液和母驼血浆中LH及FSH的浓度。实验结果表明 ,驼精清经QHyperD柱层析后 ,共得到 6个组分 (F1～F6 ) ,其中F3和F5在大鼠垂体组织培养实验中具有生物活性 ,可引起LH的明显释放 (P <0 .0 5 )。在体实验时给卵巢上有成熟卵泡的母驼分别肌注F3或F5 ,肌注后 5～ 7h ,LH的释放也明显增加 (P <0 .0 5 )。F3可引起母驼发生排卵 ,F5则不能 ,说明F3可能就是驼精清中的诱导排卵活性因子或其成分之一。另外 ,无论是F3或是F5 ,在体内外实验中均未能引起FSH的分泌发生显著变化     

哺乳动物精清诱导排卵活性蛋白质研究

在动物的精清里包含一些与动物生殖生理活动密切相关的活性蛋白和多肽。驼科动物的双峰驼、美洲驼、羊驼和澳洲考拉等哺乳动物精清中含有类似促性腺激素释放激素(GnRH)作用的活性蛋白质,诱导排卵因子(ovulation inducing factor,OIF),它能引发外周血液中促黄体素(LH)峰浓度的出现和诱发母畜排卵。OIF被认为是一种新的生物活性蛋白质或潜在的新型激素。甚至报道在牛等自发排卵动物以及人精清中也存在类似的活性蛋白。这类因子的发现对于哺乳动物生殖生理及繁殖的深入研究具有重要的意义,有助于动物克服繁殖障碍及繁殖疾病的治疗等。     

哺乳动物精清诱导排卵活性蛋白质研究

在动物的精清里包含一些与动物生殖生理活动密切相关的活性蛋白和多肽.驼科动物的双峰驼、美洲驼、羊驼和澳洲考拉等哺乳动物精清中含有类似促性腺激素释放激素(GnRH)作用的活性蛋白质,诱导排卵因子(ovulation inducing factor,OIF),它能引发外周血液中促黄体素(LH)峰浓度的出现和诱发母畜排卵.OIF被认为是一种新的生物活性蛋白质或潜在的新型激素.甚至报道在牛等自发排卵动物以及人精清中也存在类似的活性蛋白.这类因子的发现对于哺乳动物生殖生理及繁殖的深入研究具有重要的意义,有助于动物克服繁殖障碍及繁殖疾病的治疗等.     

外源性激素对骆驼发情和受孕效果的影响

《母驼配种摘要》中报道，母驼在产后10-14d，通过直肠检查，发现有能够排卵的卵泡，交配后有排卵现象。而陈北享教授认为，未孕不带羔母驼在非发情季节（5～11月）中仍有卵泡发育，但因该季节公驼没有性欲，不能进行试情及交配，故无法确定母驼是否发情，卵泡是否能排卵。     

骆驼的发情特征及配种方式

骆驼的发情特征及配种方式张映宽甘肃省安西县畜牧站（７３６１４００）骆驼的排卵和其它家畜不同，是由精清诱导发生的．有公母驼一并发情的特点，有严格的季节性。１２月下旬至次年３月底为发情的旺盛季节，个别者可延续到４月下旬。其它时间均不发情，公驼不产生性欲。...     

阿拉善双峰驼精液生产能力估测

精液生产能力是评定畜种繁殖力的重要指标。为了给开展精液冷冻及人工授精提供理论依据,找出每年部分健康适龄母驼空怀的原因。我们于1988年2月对阿拉善双峰驼精液生产能力进行了初步探索。采用连续性采精的方法,由多次射精所得的精液估测其生产量。公驼每天采精1—2次,直到精液的精子浓度降到0.1亿/毫升或不爬跨发情母驼为