当前新城疫的流行特点及防治建议

<正>新城疫(ND)是由新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)引起的一种急性、高度致死性的禽类传染病,是目前严重危害我国养禽业、必须通过疫苗进行防控的重大动物疫病之一。目前NDV只有一种血清型,但研究表明NDV不同毒株之间的抗原性差异正在逐渐加大,再加上生产中新城疫疫苗的使用频繁且混乱,导致近些年     

猪瘟的流行特点及防制中存在的问题和对策

猪瘟(Hog cholera,HC)是由猪瘟病毒(HCV)引起的一种A类烈性传染病.因其致死率高、危害严重而受到各养猪国家的关注.我国对猪瘟的防制工作十分重视,并提出当前应采取以免疫接种为重点的综合性防制措施.本文就当前国内猪瘟流行(发病)特点,疫苗现状及防制对策等方面作一简要介绍.     

浅谈鸡新城疫综合防制

<正>鸡新城疫俗名"鸡瘟",又称亚洲鸡瘟,是由副黏病毒科副黏病毒属新城疫病毒引起的一种高度接触性禽类烈性传染病。被国际兽医局列为对动物危害最大的A类传染病。我国许多地区的养鸡业都曾由于新城疫的流行而遭受过重大的经济损失,是兽医界     

鸡非典型性新城疫和大肠杆菌混合感染的诊治

<正>鸡新城疫又名亚洲鸡瘟或伪鸡瘟,是由病毒引起的高度接触性传染病。近几年由于免疫程序不合理或免疫方法不当等原因而使非典型新城疫发病越来越多,往往与其他疾病混合感染,使病情更加严重。在临床实践中     

浅谈鸡场新城疫的免疫与免疫失败原因

<正>新城疫是一种由NDV(副黏毒)引起禽的一种急性、热性、败血性和高度接触性的传染病。不同季节、任何日龄的鸡均可发病,在全世界广泛流行,可感染200多种不同的禽类,其中鸡最为易感。目前,对新城疫已经进行了普遍的免疫预防,但是该病在养殖业中还是经常发生,笔者根据自己的经验简单介绍新城疫的免疫与免疫失败的原因。     

温和型猪瘟的诊断与防控

<正>猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,我国把猪瘟列为一类动物疫病,是严重危害养猪业发展的一种烈性传染病。随着近几年的养猪业的发展,猪瘟仍然频繁地发生和流行,对养猪业危     

肉种鸽新城疫与蛔虫病混合感染的诊治

<正>鸽子的新城疫病是一种高度接触性传染病,是危害养殖业也是养鸽业的重大疫病之一,死亡率可高达95%以上。而鸽的蛔虫病是鸽子常见的一种内寄生虫病,临床上以鸽子明显消瘦,消化功能障碍,生长发育受阻,长羽不良等为主要特征。各种日龄的鸽都可感染发病,尤其是幼鸽易受感染,病情也较成鸽严重。二者都可给养鸽     

肉鸡大肠杆菌病和新城疫混合感染的诊治

<正>在肉鸡饲养过程中,大肠杆菌病是最常见、经常发生的一种疾病,该病经常和鸡新城疫、法氏囊等病毒性疾病混合感染,如果治疗不及时,容易造成较大经济损失,2008年9月份,我们接诊了一起免疫肉鸡大肠杆菌病和典型新城疫混合感染的病例。现将发病     

新城疫病毒(NDV)的分子生物学特征及基因工程疫苗的研究进展

<正>新城疫病毒(Newcastle DiseaseVirus,NDV)属于副粘病毒科(Paramyx-oviridae),副粘病毒亚科(Paramyxoviri-nae),腮腺炎病毒属(Rubulavirus),禽副粘病毒Ⅰ型(Avian ParamyxovirusⅠ,APMV-Ⅰ)。成熟的病毒粒子直径约为100~250nm,有囊膜,呈现多形性,囊膜上有纤突,长约8nm,病毒囊膜上的纤突为2种糖蛋白,一种为HN蛋白(Hemagglutinin Neuraminidase),即血凝素-神经氨酸酶蛋白;另一种为F蛋白(Fusion),也称融合蛋白。病毒粒子的内部为一核心,也就是病毒粒     

一例疑似犬细小病毒病的诊治

<正>犬细小病毒病是犬的一种具有高度接触性传染的烈性传染病。临床上以急性出血性肠炎和心肌炎为特征。其病原是犬细小病毒(CPV),属细小病毒科,细小病毒属。细小病毒科是已发现的真病毒中个体最小﹑结构最简单的DNA病毒。犬细小病毒病主要由     

鸡新城疫大肠杆菌病混合感染的诊治

<正>新城疫是由新城疫病毒引起鸡的一种急性、热性、败血性和高度接触性传染病。以高热、呼吸困难、下痢、神经紊乱、粘膜和浆膜出血为特征。具有很高的发病率和病死率,是危害养禽业的一种主要传染病。     

病死猪的无害化处理方法

<正>任何猪场都会遇到病死猪,病死猪常是疫病传播和扩散的重要传染源,不仅会对养猪业带来重大的经济损失,还会严重威胁人畜健康,故应对病死猪进行安全有效的处理。在我们     

鸡传染性法氏囊的防制措施

鸡传染性法氏囊病是由双股RNA病毒引起一种免疫抑制性、高度接触性传染病。传染性法氏囊病毒侵蚀的靶器官是法氏囊，破坏了鸡的中枢免疫器官法氏嵯，并造成严重的免疫抑制，可诱发多种疫苗（如：新城疫疫苗、传染性支气管炎疫苗）免疫应答的失败，同时增加了鸡对大肠杆菌、沙门氏菌、球虫等病原易感性，给养殖业带来了很大的危害，如：死亡率和淘汰率的增加、饲料的利用率降低、商品肉鸡的增重减少、多种疫苗的免疫失败、增加了饲养的成本.     

牙鲆淋巴囊肿病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

以牙鲆淋巴囊肿病毒(Lymphocystis disease virus,LCDV)特异性单克隆抗体为捕获抗体,纯化的兔抗LCDV血清为检测抗体,建立了LCDV病毒双抗夹心间接ELISA检测方法.该方法最佳反应条件为:单克隆抗体包被质量浓度为2 μg/ml,兔抗血清工作浓度为1∶1200稀释,以3%牛血清白蛋白作为封闭液.应用本方法对体表具有明显发病症状的牙鲆、与发病鱼同池但体表无症状的牙鲆及健康牙鲆的肝、脾、肾、胃、肠、心脏、鳃等7种组织进行检测,在前两种鱼的胃、肠、鳃等组织检测到病毒,而健康牙鲆各组织器官反应结果均为阴性,试验结果表明,所建立的ELISA检测方法具有特异性强、可靠性高的特点,可用于养殖牙鲆LCDV的检测.     

猪传染性胃肠炎的防治

<正>猪传染性胃肠炎是由病毒引起的一种以腹泻、呕吐为特征的肠道传染病。该病的危害程度与病猪的日龄、母猪抗体状况和流行强度有关,一般以2周龄内的哺乳仔猪致死率很高,5周龄     

猪场口蹄疫的防制

<正>口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的急性、热性、接触性传染病。猪场一旦发生口蹄疫病,会造成很大的损失。如何控制好猪口蹄疫病是目前广大养殖户的当务之急。     

罗非鱼湖病毒微滴式逆转录数字PCR检测方法的建立

建立一种敏感性高、特异性强、重复性好的罗非鱼湖病毒反转录微滴式数字PCR (RT-ddPCR)检测方法,可为罗非鱼湖病毒的定量检测提供技术支持。参照NCBI中GenBank登陆的TiLV第3段全基因序列,选择hypothetical protein gene基因作为靶位基因设计合成了1对引物和探针,以TiLV-cDNA为模板,摸索、优化反应方法,建立与实时荧光RTPCR检测方法的线性关系,分析方法的敏感性、特异性、重复性,最后进行临床样品检测。结果显示,当引物、探针浓度分别为500、300 nmol·L^-1且退火温度为54.2℃时,建立的TiLV RT-ddPCR扩增反应效率最高、阴阳性微滴分布界限最明显、平均拷贝数较高;敏感性强,检测限低至2拷贝·μL^-1,且在1～90 000拷贝·μL^-1范围内与实时荧光RT-PCR检测的线性关系较好(R2=0.995 8);检测变异系数低(4.86%);与其他5种常见的水生动物疫病病毒[鲤浮肿病毒(Carp edema virus, CEV)、锦鲤疱疹病毒(Koi herpesvi...     

猪传染性胃肠炎的临床综合诊治

<正>猪传染性胃肠炎,由冠状病毒属猪传染性胃肠炎病毒引起,这种常见的急性、易发、多发、高度接触性肠道传染病临床以腹泻、呕吐和脱水为特征。主要发生在寒冷的冬季和春季,成年猪和仔猪都会感染、发病,危害程度与病猪的日龄、母源抗体状况和流行的强度有关。若预防和防治不力,会造成重大损失。1流行特点本病的发生有明显的季节性,多发生在冬春寒冷季节,即11月至翌年4月之间,1月为高峰期。多以暴发性、地方性、周期性流行。在新疫区呈流行性发生,l周内可散播到各年龄组猪群;     

草鱼呼肠孤病毒HZ08株抗体IPMA检测方法的建立及应用

为建立一种检测草鱼呼肠孤病毒HZ08株(HZ08)抗体的免疫学方法,本实验以接种HZ08病毒的细胞培养板为抗原板,以免疫弱毒疫苗的草鱼血清为抗体,通过反应条件优化,建立了检测GCRV HZ08血清抗体的免疫过氧化物酶单层细胞实验(IPMA)方法,并对该方法特异性、敏感性、重复性、与ELISA检测结果的符合率及对临床血清样品的检测效果等进行了验证。结果显示,HZ08株种毒按照1×103拷贝/μL浓度接种后72h固定,HRP-Ig G二抗1∶1000稀释,待检血清1∶100稀释时效果最佳;该IPMA方法与草鱼阴性血清、免疫细菌三联疫苗的草鱼血清、感染GCRV JX0901(GCRVⅠ型)的草鱼血清无交叉反应;GCRV HZ08株阳性血清稀释至1∶800时仍能检出;批内和批间重复性实验显示,该方法具有良好的重复性;符合性实验结果显示,该IPMA方法与ELSIA方法的阳性和阴性符合率分别为95.7%和87.5%;用建立的IPMA方法检测草鱼出血病弱毒疫苗免疫草鱼,免疫2周后抗体水平达到峰值;对现地送检的126份草鱼血清样本进行检测,平均检出阳性率为72.2%。研究表明,建立的HZ08株IPMA方法特异性强、重复性好、敏感性高,为GCRVⅡ型的流行病学调查、疫苗免疫效果评价及抗原抗体检测提供了一种有效的检测手段。     

菲律宾蛤仔过敏原可视化抗体微阵列玻片的检测方法

采用辣根过氧化物酶(HRP)与3,3′,5,5′—四甲基联苯胺(TMB)—H2O2作为信号示踪系统,建立了一种可视化抗体微阵列检测菲律宾蛤仔过敏原的方法。对孵育时间、抗体浓度等免疫条件进行了优化。采用改良双抗体夹心法,将菲律宾蛤仔过敏原的兔多克隆抗体固定于琼脂糖三维芯片上,依次加入待检样品、菲律宾蛤仔鼠多克隆抗体和HRP-羊抗鼠IgG,孵育后加TMB显色,肉眼观察后,用平板扫描仪获取扫描图象,采用GenePixPro6.0软件分析灰度值。试验结果表明,该方法最低可检出10ng/mL的菲律宾蛤仔过敏原,片内平均变异系数(CV)为5.99%,片间为10.3%;香肠及蟹棒中3个不同浓度的加标回收率为73.54%～95.44%;4℃存放4个月内抗体微阵列玻片活性保持稳定。该方法不需要大型精密仪器,结果直观可见,可以发展为对多种过敏原进行同时检测,具有良好的实用和推广价值。