丽格海棠组织培养技术研究初报

采用不同诱导，继代和生根培养基进行的丽格海棠组织培养技术研究结果表明：叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6－BA1.50-2.00mg/L NAA0.20mg/L，不定芽继代培养的最佳培养基为MS＋6－BA1.00mg/L NAA0.20mg/L，最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0.10mg/L、蛭石是丽格海棠试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。     

丽格海棠组织培养技术研究

[目的]通过组织培养方法,筛选丽格海棠不定芽诱导、继代培养和生根培养的最佳培养基,为丽格海棠的快速繁殖提供参考。[方法]采用丽格海棠叶片、叶柄、茎段为外植体进行不定芽诱导、继代及生根培养。[结果]MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶片愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶柄的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L是诱导茎段愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2mg/L是诱导丽格海棠继代培养的最佳激素配比;1/2MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导丽格海棠生根培养的最佳激素配比,叶片更适宜应用于组织培养。[结论]为丽格海棠织培养快速繁殖和遗传转化提供理论依据。     

丽格海棠组织培养的影响因素研究

本文以丽格海棠的叶柄为外植体,研究了培养基中不同激素以及不同的通气性、光照条件等对丽格海棠组织培养的影响,研究表明:在MS 6-BA0.5 mg/L NAA0.1 mg/L 腺嘌呤4 mg/L培养基中,且在透气性好,光照为1200-1300 LX,12 h/d条件下,丽格海棠组织培养快速繁殖体系效果最好。     

丽格海棠继代增殖培养研究

对丽格海棠进行增殖培养，结果发现丽格海棠在继代增殖培养过程中的最佳培养基为：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋IBA0．10mg／L＋食糖30g/L＋琼脂8g／L，pH值为5．8～6．0。     

丽格海棠的组织培养初探

通过对丽格海棠组织培养快速繁殖过程中的4个阶段即不定芽诱导、丛芽增殖、生根培养、入土移栽的试验研究分析,摸索出各个阶段的较适生长条件.筛选出诱导分化的最适培养基是MS NAA0.1 mg/L 6-BA0.5 mg/L,诱导率为95.3%,适宜生根的培养基是1/2MS NAA0.6 mg/L,生根率为95.33%.同时还对移栽方面进行了一定的研究,选出最佳的基质为蛭石与粗砂以1∶1比例混合,其成活率为86.6%.     

丽格海棠的组织培养和快速繁殖

本文研究以丽格海棠种子播种材料为外植体进行丛生芽诱导,结果表明,丛生芽初代培养的最适培养基为MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L,增殖培养采用最适培养基与无激素MS培养基交替使用可达到很好的效果。生根培养以1/2MS+IBA0.4～0.8(mg/L),生根率达100%,2周就能得到完整的植株。移栽基质以珍珠岩+泥炭(1:1)最佳,成活率达85%。     

"丽格海棠"的组织培养与快速繁殖

植物名称丽格海棠,拉丁名Begonia elatior 材料类别叶片 培养条件(1)叶片诱导及芽分化培养基MS+6-BA 2.0 mg.l-1+KT 2.0 mg.l-1+NAA 1.0 mg.l-1+ade 20 mg.l-1+根皮苷3.0 mg.l-1.(2)继代增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.l-1+NAA 0.1 mg.l-1+根皮苷1.0 mg.l-1.(3)生根培养基1/2 MS+NAA 1～3 mg.l-1+Acl(g/L)(4)1/3 MS+NAA 1-3 mg.l-1+Acl(g/L).(5)1/4 MS+NAA 1～3 mg.l-1+Acl(g/L)以上培养基均加0.7%的琼脂,3%的蔗糖,PH值为5.8.培养温度为25℃,光照度2 000 Lx,每天光照10 h.     

丽格海棠的组织培养

研究了丽格海棠组织培养快速繁殖过程中的4个主要培养阶段,摸索出了各个阶段较适生长条件,为丽格海棠组织培养快速繁殖规格化生产提供参考。     

丽格海棠的组织培养快繁研究

研究了丽格海棠(Rieger Begonia)组织培养快速繁殖过程中的四个主要阶段,即:不定芽诱导、丛芽增殖、生根诱导及移栽阶段,摸索出了各个阶段的较适生长条件,为丽格海棠的组织培养快速繁殖提供了科学依据.     

丽格秋海棠组织培养研究

丽格秋海棠组织培养试验结果表明,利用丽格秋海棠叶片作外植体是较好的取材部位;愈伤组织诱导分化的较佳初始培养基为MS 1mg／L6-BA 0．2mg／L 2,4-D 3％白糖 0．4％琼脂或MS 1mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA 3％白糖 0．4％琼脂;适宜继代增殖培养基为MS 1mg／L6-BA 0．02mg／LNAA 3％白糖 0．4％琼脂;适宜生根培养基为1／2MS 1mg／LNAA 3％白糖 0．4％琼脂;适宜移栽的基质配方为河沙：珍珠岩=2：1。移栽适宜温度为18～20℃。     

玫瑰海棠组织培养技术

采取玫瑰海棠的幼嫩叶片作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度激素,进行离体培养,可获得再生植株,并选择出适合玫瑰海棠高效增殖,生根的快繁体系.试验结果表明,在增殖阶段和生根阶段,液体浅层静置培养效果明显优于固体培养.其最适培养基是(1)诱导培养MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.2(固);(2)增殖培养MS+6-BA0.5+AA0.1(液);(3)生根培养1/2Ms+NAA0.2(液).     

丽格海棠扦插繁殖技术

在塑料小拱棚下进行丽格海棠嫩枝扦插分别用不同浓度的IBA和NAA处理,以IBA100 mg·L^-1效果最好,生根率达97.77%,通过对珍珠岩、蛭石、泥炭及2份轻质泥炭＋1份珍珠岩的混合基质等4种扦插基质进行扦插,得出扦插繁殖的最佳组合为：2份轻质泥炭或1份珍珠岩作扦插基质,基质温度20～25℃,pH 5.5～6.5。     

丽格海棠再生体系建立的研究

对丽格海棠幼嫩叶片和叶柄离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了丽格海棠的再生体系.该体系是以1 cm2左右带叶脉的幼嫩叶切片为外植体;丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L或MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+4%芦荟原汁,接种培养30～40 d;丛生芽继代培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养时间20 d;生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,培养时间30 d.该体系的建立对丽格海棠种苗快速繁殖和规模化生产将有着重要的指导意义.     

丽格海棠无土栽培营养液配方的筛选

通过丽格海棠的无土栽培,比较了5种营养液配方的作用效果.试验结果表明:不同营养液配方处理对丽格海棠植株生长发育的影响不同,综合考虑各营养液处理对丽格海棠生长发育各项指标的影响,认为处理T2(霍格兰和施奈德配方)是最佳营养液配方.     

文心兰的组织培养和快速繁殖技术

以文心兰杂交新品种星战、达卡、爪哇为材料，应用组织培养技术，对适合原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行了系统的研究，建立了一套经济、高效的快繁技术体系。对培养基激素进行筛选的结果表明：利于原球茎诱导增殖的培养基为1／2MS 5．0mg/LBA 0．5mg／L NAA，利于不定芽增殖的培养基为1／2MS 2．0mg/LBA 0．1mg/L NAA，利于生根的培养基为1／2MS 0．5mg／NAA，可提高诱导成苗率和繁殖速率，降低成本；试管苗栽培基质以兰基石 小树皮(1：1)为佳。     

费氏石楠的组织培养

选用费氏石楠的嫩枝作为外植体进行组织培养,发现MS+6-BA 1.0 mg/L比较适合诱导费氏石楠腋芽的萌发;以MS为基本培养基,添加NAA0.1 mg/L、6-BA 1.0～1.5 mg/L,能促进不定芽增殖,产生的不定芽生长情况良好,增殖系数高,是比较适合的芽增殖培养基;以1/2MS为基本培养基,添加NAA 0.2 mg/L对生根有较好的促进效果,生根率达76%,在此基础上再添加大豆豆浆5～10g/L,生根率可高达100%,根生长良好.     

大花蕙兰组织培养和快速繁殖技术研究

该文以大花蕙兰杂交新品种‘西维亚'、‘玛利莲梦露'、‘蒙米拉丝'、‘女皇'为材料,应用组织培养和快速繁殖技术,对适合原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行了系统的研究,提高了诱导成苗率和繁殖速率,降低了成本,建立了一套经济、高效的快繁技术体系.对培养基、激素用量、切割方式、培养方式进行筛选,结果表明:利于原球茎增殖的培养基为改良KC+KT 0.05mg/L+NAA 0.5mg/L,以半固体培养,加香蕉泥为佳,增殖率为4.1.利于生根壮苗的培养基为改良KC+NAA 0.2mg/L,以固体培养为佳.