磷霉素钠和硫酸阿米卡星体外联合抗菌作用研究

本文根据棋盘法设计,应用微量稀释法研究了磷霉素类药物磷霉素钠(Fosfomycin sodium)与氨基糖甙类药物硫酸阿米卡星(Amikacin Sulfate)的体外联合抗菌活性,结果表明,两药联合应用后,对临床常见致病菌的MIC值明显下降,且FIC指数为0.45,显示协同作用.     

磷霉素钠和硫酸阿米卡星体外联合抗大肠埃希菌试验

用磷霉素钠和硫酸阿米卡星单一药物和联合使用对大肠埃希菌进行药物敏感性试验。结果表明,磷霉素钠和硫酸阿米卡星对大肠埃希菌的MIC值分别为64μg/mL和22μg/mL。联合应用对大肠埃希菌FIC指数为0.45,小于0.5,表现为协同作用。     

恩诺沙星与乙酰甲喹联用体外抗菌活性研究

为考察恩诺沙星与乙酰甲喹的联合抗菌活性,采用肉汤稀释棋盘法测定了恩诺沙星与乙酰甲喹单用及联用对大肠杆菌、沙门氏菌临床菌株的体外抗菌活性。结果显示:恩诺沙星与乙酰甲喹单独使用对大肠杆菌的最小抑菌浓度为8μg/m L和32μg/m L,对沙门氏菌的最小抑菌浓度为16μg/m L和256μg/m L。两药联用对大肠杆菌和沙门氏菌的FIC指数为0.5和0.75,分别表现为协同作用和相加作用。试验表明,恩诺沙星与乙酰甲喹联用可以增强对大肠杆菌和沙门氏菌感染的治疗效果。     

硫酸化酵母β-葡聚糖注射剂体内外抗菌活性及安全性研究

对本实验室前期制备的兽用硫酸酯化酵母β-葡聚糖注射液进行安全性检验、体外抑菌和体内抗感染试验。结果表明,注射液体外对金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用,但对溶血性链球菌、大肠埃希氏菌无抑制作用;体内抗感染作用显著,并具有较高安全性。     

盐酸林可霉素和硫酸大观霉素及其复方的体外抗菌试验

选取 2 0种临床常见畜禽病原微生物 ,观察其对盐酸林可霉素、硫酸大观霉素、盐酸林可霉素和硫酸大观霉素复方以及对照药物青霉素的敏感性。其结果为 :盐酸林可霉素、硫酸大观霉素、盐酸林可霉素和硫酸大观霉素、青霉素对2 0种病原微生物的最小抑菌浓度 (MIC)分别是0 .0 6～ 2 56,0 .98～ 2 56,0 .1 3 / 0 .2 6～ 3 2 / 64μg/m L和 0 .0 6～ 2 56μg/ m L。     

P10B抗菌肽和硫酸小檗碱对肉鸡源大肠杆菌的体外联合抗菌作用研究

为了解P10B抗菌肽与硫酸小檗碱联合抗菌作用,进行P10B抗菌肽与硫酸小檗碱联用的体外抑菌试验。试验菌株为20株肉鸡源大肠杆菌菌株。采用微量肉汤稀释法测定P10B与硫酸小檗碱对大肠杆菌的最低抑菌浓度;棋盘稀释法测定两个药的分级抑菌浓度指数,判断联合抗菌效果。结果表明,在联合药敏试验中,两药呈协同作用的占10%,呈相加作用的占85%,呈无关作用的占5%。平均分级抑菌浓度指数为0.825,两种药联和用药效应主要表现为累加作用。     

硫酸头孢喹肟的体外抗菌作用

硫酸头孢喹肟(Cefquinome)属第4代头孢菌素类抗生素,具抗菌谱广、抗菌活性强的特点。本试验测定了硫酸头孢喹肟对5种细菌的体外抗菌活性。结果显示:该药对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌(包括无乳和停乳链球菌)、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌的抗菌活性较强,其最小抑菌浓度(MIC)范围分别为1~2、≤0.031~0.25、≤0.031~0.125、≤0.031~0.5、≤0.031μg/mL。     

β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦与氨苄西林联用的体内外抗菌作用研究

试验观察了β－内酰胺酶抑制剂舒巴坦与氨苄西林联用的体内外协同抗菌作用。结果表明：氨苄西林与舒巴坦联用对5个标准菌株的抗菌活性与氨苄西林相似，对除绿脓杆菌外的6株临床分离菌株的体外抗菌活性较显著高于氨苄西林。临床分离菌株均可产生β－内酰胺酶并可不同程度的水解氨苄西林，在不加入舒巴坦时，β－内酰胺酶对氨苄西林的水解率为57.64%－100%，加入舒巴坦时，β－内酰胺酶对氨苄西林的水解率降低。舒巴坦对临床分离菌株产生的5种β－内酰胺酶均有抑制作用，在1μg/ml时的抑制率为9.35%-67.20%,10μg/ml时为50％－93.19％，显示出明显的抑酶保护作用。氨苄西林与舒巴坦联用对氨苄西林耐药菌株引起的鸡白痢有明显的治疗效果，按5mg/kg肌注的治愈率为91.18%，显著高于氨苄西林混饮，与舒他西林相似。提示二者联用体内体外均有协同抗菌作用，值得进一步研究。     

阿莫西林和硫酸粘菌素对猪鸡大肠杆菌和沙门氏菌的体外联合抗菌作用

探讨了阿莫西林与硫酸粘菌素对猪鸡的大肠杆菌和沙门氏菌的联合抗菌效果。采用微量稀释法分别测定阿莫西林与硫酸粘菌素单药对大肠杆菌和沙门氏菌的最低抑菌浓度（MIC）,采用棋盘稀释法测定阿莫西林与硫酸粘菌素联用对大肠杆菌和沙门氏菌的MIC并计算联合指数（FIC）。试验结果显示,对14株试验菌株体外联合抗菌呈协同与相加作用的占78.6%,呈无关作用的占21.4%,无拮抗作用,表明阿莫西林和硫酸粘菌素可联合应用于治疗猪鸡大肠杆菌和沙门氏菌感染。     

氟苯尼考及其与多西环素联合的体外抗菌作用

对氟苯尼考 (Florfenicol)及其与多西环素 (Doxycycline)联合的体外抗菌活性、杀菌动力学曲线和抗菌后效应(PAE)作了研究。结果表明 :氟苯尼考对鸡大肠杆菌等 9种标准菌株最小抑菌浓度 (MIC)为 0 .2～ 1.6 mg/L ,与氯霉素相似或略低 ,比甲砜霉素低 1/2～ 1/80 ;对耐氯霉素、甲砜霉素的鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌和猪大肠杆菌临床分离株仍有较强抗菌作用 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌动力学曲线与甲砜霉素相似 ,表现为低浓度抑菌 (小于 4 MIC值 )、高浓度缓慢杀菌 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的 PAE显著长于甲砜霉素 (P<0 .0 5 ) ,呈浓度依赖性 ,对鸡大肠杆菌的 PAE(1.4 5～ 2 .0 7h)显著长于对金黄色葡萄球菌 (0 .4 8～ 1.18h)。棋盘法测得氟苯尼考与多西环素联合对鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、猪链球菌和金黄色葡萄球菌均为无关作用 ,对前 3种菌的部分抑菌浓度(FIC)指数值为 1.5 ,联合时的氟苯尼考 MIC值比其单独时减小了 1/2。氟苯尼考以 1∶ 2与多西环素联合时 ,对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌速率与氟苯尼考单药相比均有所增加 ,当浓度大于或等于 4 MIC时呈现出协同作用 ;对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的 PAE与单药 PAE的较大值相近 ,与相应浓度的单药相比均表现为无关作用。     

硫酸阿米卡星脂质体对小鼠的毒性研究

按750mg／kg体重给小鼠腹腔注射硫酸阿米卡星脂质体,7d后小鼠仍健活;再将80只小鼠随机分为4组,即140、70、35mg／kg和阴性对照组,连续20d腹腔注射硫酸阿米卡星脂质体后,进行血液学、血清生化学和组织病理学检查,结果与对照组无显著性差异。表明硫酸阿米卡星被制成脂质体制剂后,毒副作用大大降低,对动物无毒副作用。     

纳米凝胶提高硫酸头孢喹肟抗菌活性研究

为治疗金黄色葡萄球菌小菌落变异体(SCVs)感染,分别以羧甲基纤维素钠和明胶为阴、阳离子载体,通过静电作用制备一种硫酸头孢喹肟纳米凝胶。以溶胀率为指标,筛选最优配方;以外观性状、扫描电镜图、包封率(EE)、载药量(LC)、粒径和Zeta电位为指标,进行质量评价;通过溶血性试验进行安全性评价;采用微量肉汤稀释法评价硫酸头孢喹肟原料药、市售硫酸头孢喹肟注射液和硫酸头孢喹肟纳米凝胶对SCVs的抗菌活性。结果表明,当明胶500 mg、羧甲基纤维素钠200 mg、三聚磷酸钠0.5 mg时为最优配方,为均一淡黄色;扫描电镜图显示硫酸头孢喹肟被明胶、羧甲基纤维素钠和三聚磷酸钠所交联的网络结构所包裹,网络大小均一;平均粒径为(75.72±2.62)nm, Zeta电位为(-0.010 2±0.001 4)mV,EE和LC分别为(85.68±2.41)%和(22.35±1.93)%;且硫酸头孢喹肟纳米凝胶在3 h内均未有溶血现象发生;硫酸头孢喹肟原料药、市售硫酸头孢喹肟注射液和硫酸头孢喹肟纳米凝胶对SCVs的最小抑菌浓度分别为2、1和0.5μg/mL。故本研究所制备的硫酸头孢喹肟纳米凝胶具有较小的纳米尺...     

药用植物挥发油的抗菌作用及机制研究进展

由于全球范围内抗生素的广泛应用,细菌耐药形势日益严峻.寻找来源广泛、抗菌谱广、无毒或低毒、对环境友好且不易产生耐药性的抗菌活性物质具有重要意义.药用植物挥发油是存在于植物中的一类具有挥发性、与水不相混溶的油状液体的总称,因其具有良好的抗病原体作用,已广泛应用于食品、医药等领域.论文详细介绍了药用植物挥发油的抗菌活性、抗...     

硫酸阿米卡星脂质体注射液对猪细菌性疾病的疗效研究

为了研究硫酸阿米卡星制备成脂质体的实际应用意义,探讨其临床用药的适应性,选择临床上猪常见细菌性疾病,用硫酸阿米卡星脂质体与硫酸阿米卡星进行对比试验,观察其临床治疗效果.研究结果表明:硫酸阿米卡星脂质体对猪的大肠杆茵病、链球茵病、巴氏杆菌病(猪肺疫)和猪传染性胸膜肺炎(猪放线杆菌病)的治愈率显著高于硫酸阿米卡星,且硫酸阿米卡星脂质体还具有用药剂量小、药效时间长和药物残留低的特点.     

盐酸小檗碱和硫酸黏菌素对大肠杆菌和沙门氏菌的体外联合抗菌作用

采用微量稀释法分别测定盐酸小檗碱与硫酸黏菌素对猪、鸡源大肠杆菌和沙门氏菌的最低抑菌浓度(MIC),采用棋盘稀释法测定盐酸小檗碱与硫酸黏菌素联用对猪、鸡源的大肠杆菌和沙门氏菌的MIC,并计算联合指数(FIC)。试验结果为,对14株试验菌株的体外联合抗菌效果呈相加作用的占78.6%,呈无关作用的占21.4%,无拮抗作用。研究表明,盐酸小檗碱和硫酸黏菌素可联合应用于防治猪、鸡的大肠杆菌和沙门氏菌感染。     

硫酸化酵母葡聚糖体外抗氧化及抗菌活性研究

通过对1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)、超氧化物阴离子、羟自由基的清除试验,测定硫酸化酵母葡聚糖(s GSC)的抗氧化活性;通过测定s GSC对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、猪链球菌、粪肠球菌、大肠杆菌、耐药金黄色葡萄球菌NY3等的最小抑菌浓度,评价s GSC体外抗菌活性。结果表明:s GSC对DPPH、超氧化物阴离子、羟自由基的清除率均随着s GSC的浓度的增加而增加,在浓度为5 mg/m L时,对3种自由基的清除率分别为89.72%、42.16%、83.41%,表明s GSC对3种自由基均有较好的清除作用,表现出了较好的抗氧化活性。s GSC对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、猪链球菌、粪肠球菌的最小抑菌浓度均为80 mg/m L,而对大肠杆菌为40 mg/m L,表明s GSC对这几种菌具有一定的抑菌作用;而对NY3的最小抑菌浓度大于80 mg/m L,表明s GSC对耐药金黄色葡萄球菌没有抑菌作用。     

水产常用抗菌药物联合作用研究

研究了16种抗菌药物对鱼类几种细菌性病原的最小抑菌浓度（MIC）以及几种抗菌药物对不同病原菌的联合作用，结果表明：不同药物对不同菌株具有不同的MIC值，几种药物联用后对不同病原菌分别表现为：协同，相加，无关和拮抗四种结果。根据药物的联用结果研制出“肠锶康”，“鱼血康”和草鱼康，室外治疗结果表明，三种药物治疗有效率达100％，肠鳃康对鲤、鲫，鲂肠炎，烂鳃病治愈率达74％－85％，鱼血康对鲂鱼，鲫鱼细菌性败血病治愈率达70％－73．9％，草鱼康对草鱼赤皮，烂鳃，肠炎治愈率达63％－81．84％。     

随机扩增多态性DNA技术对绿色气球菌的相关性分析

为考察恩诺沙星与乙酰甲喹的联合抗菌活性,采用肉汤稀释棋盘法测定了恩诺沙星与乙酰甲喹单用及联用对大肠杆菌、沙门氏菌临床菌株的体外抗菌活性。结果显示:恩诺沙星与乙酰甲喹单独使用对大肠杆菌的最小抑菌浓度为8μg/m L和32μg/m L,对沙门氏菌的最小抑菌浓度为16μg/m L和256μg/m L。两药联用对大肠杆菌和沙门氏菌的FIC指数为0.5和0.75,分别表现为协同作用和相加作用。试验表明,恩诺沙星与乙酰甲喹联用可以增强对大肠杆菌和沙门氏菌感染的治疗效果。     

水产常用抗菌药物联合作用研究

研究了16种抗菌药物对鱼类几种细菌性病原的最小抑菌浓度(MIC)以及几种抗菌药物对不同病原菌的联合作用.结果表明:不同药物对不同菌株具有不同的MIC值,几种药物联用后对不同病原菌分别表现为:协同、相加、无关和拮抗四种结果.根据药物的联用结果研制出"肠鳃康"、"鱼血康"和"草鱼康".室外治疗结果表明,三种药物治疗有效率达100%;肠鳃康对鲤、鲫、鲂肠炎、烂鳃病治愈率达74%～85%,鱼血康对鲂鱼、鲫鱼细菌性败血症治愈率达70%～73.9%,草鱼康对草鱼赤皮、烂鳃、肠炎治愈率达63%～81.84%.     

金莲花化学成分提取及抗菌作用研究

提取河北围场金莲花化学成分,考察其3种不同溶媒提取物的体外抗菌活性.通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离方法,进行波谱数据分析及鉴定结构,得到理化性质不同的10个化合物.醇提物a对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性较高,水提物b对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的抑制作用优于双黄连提取物d,乙酸乙酯提取物c抑菌活性与双黄连提取物d相近.结果表明河北围场金莲花具有抗菌活性.