鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株VP2基因突变对细胞嗜性改变的研究

为研究鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株(vvIBDV)细胞嗜性改变的分子基础,本研究通过定点突变、重叠延伸PCR(SOE-PCR)等技术,以vvIBDV HLJ-0504株为骨架构建了两组感染性克隆,并借助已建立的反向遗传操作技术进行病毒拯救。IFA检测、电镜观察及RT-PCR鉴定均显示:Q253H/A284T双点突变的pCAGGHLJ0504A889/980HRT和pCAGGHLJ0504BHRT共转染DF1细胞成功拯救出重组病毒(rHLJ0504HT),而未进行双点突变的pCAGGHLJ0504AHRT和pCAGGHLJ0504BHRT共转染组未获得重组病毒。上述结果表明,双点突变Q253H/A284T能使vvIBDV HLJ-0504适应非允许细胞CEF,但未进行Q253H/A284T双点突变的vvIBDV HLJ-0504不能感染非允许细胞CEF,因此,该研究表明VP2的Q253H/A284T两个氨基酸突变是vvIBDV细胞嗜性改变的分子基础。     

四株鸡传染性法氏囊病病毒毒力的研究

对从黑龙江省分离的４株鸡传染性法氏囊病病毒通过易感鸡接种,用病理学技术进行了致病力的研究。结果表明,各毒株毒力有一定差异,基保Ｈ３,Ｈ４株毒力高于Ｈ１,Ｈ２株,且有迅速致法氏囊萎缩的特性;Ｈ３,Ｈ４株引起试验鸡法氏囊指数显著下降（Ｐ〈０．０５）,脾脏指数明显增加（Ｐ〈０．０５）,Ｈ３,Ｈ４株接种５０日龄Ｄ７８疫苗免疫病,免疫保护指数分别为５０％,６０％,传统疫苗不能提供以分保护。     

单克隆抗体在鸡传染性法氏囊病病毒研究中的应用

自１９７５年Ｋｏｈｌｅｒ和Ｍｉｌｓｔｅｉｎ发明淋巴细胞杂交瘤技术以来,单克隆抗体（ＭＡｂ）已对生物学诸学科的发展产生了巨大影响。同样,ＭＡｂ在鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）的研究中也已得到广泛应用,特别是１９８５年以后,ＭＡｂ在ＩＢＤＶ结构蛋白作用...     

鸡传染性法氏囊病病毒变异的分子生物学研究进展

鸡传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的鸡和火鸡的一种急性、高度接触性传染病.     

鸡传染性法氏囊病发展趋势

法氏囊病从70年代末传人我国以来，在全国形成，几次流行爆发，给我国的养鸡业造成沉重的打击，成为与马立克氏病、新城疫并列的危害养鸡业的三大疫病。令人欣慰的是从80年代起在国家的大力扶持下各种法氏囊疫苗相继开发成功，并迅速投入生产中，从而使该病得到有效的控制。但是近年来由于我国养殖环境的恶化和IBDV在生存环境和免疫压力的作用下发生选择性的变异，使法氏囊病出现了一些新的变化，增加了防冶的难度，有形成规模性爆发的趋势，这不得不引起我们的重视。     

原位PCR检测鸡传染性法氏囊病病毒

采取临床病例鸡的法氏囊制成石蜡切片,经蛋白酶K处理、原位RT-PCR后,用地高辛精标记探针进行原位杂交检测传染性氏囊病病毒（IBDV）。结果10个病例有8个呈阳性,2个阴性。本试验尝试利用具有极高灵敏度的原位PCR方法,从组织中检测低拷贝甚至单拷贝的目标序列,以鉴别隐性感染或混合感染,为IBDV的诊断和分子流行病学的分析提供了一种新的手段。     

鸡传染性法氏囊病的防治

鸡传染性法氏囊病又称鸡传染性腔上囊病,是由传染性法氏囊病毒引起的一种急性、高度接触传染性疾病。     

鸡传染性法氏囊病新型疫苗的研究进展

鸡传染性法氏囊病(IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的雏鸡的一种高度接触性传染病,自1962年报道以来,世界上主要养禽国家和地区均有流行,给养禽业带来严重经济损失。目前,IBD防控的主要方法是采用疫苗接种,使易感雏鸡获得主动或被动免疫保护,因此疫苗的质量对临床上IBD的防控起着至关重要的作用。虽然各国均有较好的商品化疫苗,但随着IBDV毒株的不断变异,商品化疫苗的抗原性与流行毒株不能完全匹配,临床上免疫失败时有发生,因此迫切需要研发与临床流行毒株相匹配的新型疫苗用于IBD的防控。对近期IBD的基因缺失苗、亚单位疫苗、DNA疫苗以及活载体疫苗等新型疫苗的研究进展进行概述,以此为IBD新型疫苗的研究提供参考。     

鸡传染性法氏囊病的防治

鸡传染性法氏囊病又称鸡传染性腔上囊病,是由传染性法氏囊病毒引起的一种急性、接触传染性疾病。以突然发病、病程短、发病率高、法氏囊受损和鸡体免疫机能受抑制为特征。1临床症状病鸡精神不振,食欲下降或不食,羽毛松乱,无光泽,怕冷扎堆儿,伴有颤抖;腹泻,排出白色粘稠或水样稀便,泄殖腔周围的羽毛被粪便污染。2剖检变化头部、下额部的皮下组织水肿,似胶冻样,并有黄色液体浸润,眼结膜充血,眼睑水肿;胸部肌肉和腿部肌肉呈条纹状出血或斑点状出血,腺胃和肌胃交界处有出血带;心包炎,心包膜增厚,心包液增多,心冠脂肪有点状出血;肠粘膜充血、水肿…     

鸡传染性法氏囊病病毒的PCR检测法

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术直接检测鸡传染性法氏囊病病毒，可快速、特异及敏感地检出实验毒株和病鸡法氏囊内存在的微量病毒核酸。对病鸡、进口种鸡的实测结果表明，本法对诊断鸡传染性法氏囊病病毒具有重要的实用意义     

鸡传染性法氏囊病的病因及防治

传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒引起的一种严重危害雏鸡的免疫抑制性、高度接触性、杀淋巴细胞性疾病。近几年来,在我国各地区都频繁发生了传染性法氏囊病,其发病速度快,死亡率高,成为养禽业中的一大难题,给我     

传染性法氏囊病病毒变异E株感染鸡细胞凋亡的研究

研究了传染性法氏囊病病毒（IBDV）变异E株人工感染28日龄SPF雏鸡后鸡法氏囊淋巴细胞的凋亡情况。电镜观察和DNA电泳分析结果表明,IBDV感染后12～48h,雏鸡法氏囊淋巴细胞出现典型细胞凋亡的形态学特征和生化特征;经流式细胞计检测和荧光染色观察,统计学分析表明,IBDV感染后24～48h,雏鸡法氏囊淋巴细胞凋亡数量显著增加（P<0.05或P<0.01）。试验结果揭示IBDV变异E株人工感染可以诱导雏鸡法氏囊淋巴细胞凋亡。     

鸡传染性法氏囊病的治疗体会

鸡传染性法氏囊病是由病毒引起的一种传染病.主要通过直接接触或经污染的水.饲料、垫料、尘埃以及饲养管理人员的鞋、衣等物品而经口、眼结膜及呼吸道传染.此病一年四季均可发生,发病率高,传染性快,是目前危害养鸡业的重要传染病之一.近几年来,我们对全镇84户养鸡大户饲养的发生此病的肉鸡进行治疗,鸡群死亡率大部分控制在3%-10%,现报告如下.     

传染性法氏囊病病毒Vero细胞培养条件优化的研究

鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）在Ｖｅｒｏ细胞上增殖条件的优化研究结果表明，ＩＢＤＶ在Ｖｅｒｏ细胞上敏感性有所提高；降低轿清含量，中性ｐＨ环境，适当高的细胞密度有利于ＩＢＤＶ的增殖。