石斛兰组织培养及快繁技术研究

对两种石斛兰属植物进行了茎尖培养和快繁技术研究,结果表明，在不同激素配比的MS培养基中，MS＋BA0．5＋NAA0．5＋CH有利于石斛兰的原球茎球状体（PLB）分化成幼苗，在MS＋BA2．0＋NAA0．5＋CH中石斛兰的原球茎球状体（PLB）易保持原形态增殖，1／2MS＋IBA0．3活性炭能促进根的生成和生长。     

花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体，培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA5mg／L；增殖培养基为MS＋6-BA5Mg／L＋NAA0．5mg／L；试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代，生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％以上。     

耐寒北美红杉无性快繁技术研究

通过对耐寒性北美红杉(Sequoia sempervirens Lindl.)无性快速繁殖技术研究,结果表明:大田外植体直接取材最好的季节是初春,外植体消毒方法一:嫩枝用自来水冲洗1h、1%Br2处理5min、0.1%HgCl2处理7min、无菌水冲洗4次,消毒方法二:嫩枝用自来水冲洗1h、10%CaClO2处理10min、0.1%HgCl2处理15min、无菌水冲洗4次,2种方法的效果均较好,成活率均为90%。MS+NAA0.1mg/L+KT0.5mg/L培养基较适合北美红杉的芽体诱导,诱导率100%,MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.5mg/L+KT0.5mg/L和MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.0mg/L增殖效果较好,用生根培养基1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA2.5mg/L,生根率72%。     

蜘蛛兰组织培养快繁技术研究

在组织培养中,以蜘蛛兰品种为试材,以鳞茎为外植体,研究不同激素浓度对其直接诱导再生植株的影响。结果表明:MS+2mg/L6-BA+2mg/LNAA是直接诱导鳞茎再生植株的最好组合,而LS+1mg/L6-BA+2mg/LNAA是直接诱导鳞茎再生植株的理想培养基。     

红心软枣猕猴桃组织培养与快繁技术研究

以红心软枣猕猴桃幼嫩茎段为外植体,1/2MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对软枣猕猴桃的幼嫩茎段快速繁殖进行研究。结果表明:最佳诱导培养基为1/2MS+6-BA0.8 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L~(-1);最佳继代增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.6 mg·L-1+ZT 0.2 mg·L~(-1),繁殖系数7以上;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.1 mg·L~(-1),生根率98%以上,每株有5～10条根,根粗苗壮。当苗根长到1.0～1.5 cm时,移栽到纯沙中,成活率达95%以上。     

刺龙牙组织培养与快繁技术的研究

为加快刺龙牙的繁殖选优速度,进行规模化生产,以刺龙牙的幼嫩茎段、茎尖为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:刺龙牙幼嫩茎段、茎尖先用75%酒精浸泡15s,再用0.1%升汞消毒10min,灭菌效果最好。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1+3%蔗糖+0.6%琼脂;最佳继代培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1,增殖系数≥4;最佳壮苗培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1;最佳生根培养基为1/4MS+IAA0.7mg·L^-1,生根率90%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达93%以上。     

香樟组织培养快繁技术研究

文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。     

四倍体刺槐的组织培养快繁技术研究

以MS为基本培养基,取四倍体刺槐茎段作外植体进行组织培养研究,结果表明,MS基本培养基+6-BA 0.25mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1可有效诱导四倍体用材型刺槐单芽茎段上的腋芽萌发并抽生成嫩梢,腋芽的萌发率为100%;转入MS基本培养基+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.2mg.L-1或MS基本培养基+6-BA2.0mg.L-1+IBA0.5mg.L-1培养,可有效诱导丛生芽的增殖,繁殖系数可达93.8%~100%;MS基本培养基+NAA0.2mg.L-1,可诱导试管嫩梢100%生根,而且根系愈伤组织很小;并且成功地进行了试管苗的移栽,成活率达95%以上。     

樟树组织培养快繁育苗技术研究

文章报道了应用组织培养育苗技术对樟树家系进行快速繁殖的初步结果.试验表明:带腋芽的茎段外植体在添加细胞分裂素和生长素的MS培养基上可分化形成不定芽,但芽增殖和继代培养过程并不需要添加生长素.在DCR BA 3.0 mg/L的培养基上增殖培养时,平均每个外植体增殖4.7个不定芽,高度小于1.5 cm的不定芽的比例为74.1%;而在DCR BA 4.0 mg/L的培养基上培养时,平均每个外植体增殖2.4个不定芽,高度大于1.5 cm的枝芽比例可提高至58.1%.枝芽接种在DCR IBA 1.5 mg/L的培养基上诱导生根培养28 d的生根率为98%,移植的再生植株95%以上存活.     

枫香组织培养快繁育苗技术研究

以枫香2 a生苗的嫩芽为外植体进行组织培养,分别从不同优良家系建立4个无性系,同时进行组培快繁育苗技术研究.试验结果表明,适宜外植体诱导的培养基为MS+ KT 0.2 mg/L+ NAA 0.5 mg/L+CM 50 mL/L,适宜不定芽增殖的培养基为改良MS+BA 1.5 mg/L+ NAA 0.2 mg/L.外植体...     

花叶开唇兰组织培养快速繁殖的研究

对花叶开唇兰不同部位材料最佳清毒时间、原球茎诱导的最佳材料部位及分化增殖培养基、最佳生根培养基等进行了系统的研究及探讨。结果表明:叶片最宜消毒时间8～9min,茎段最宜消毒时间10～11min,形成浅米黄色原球茎的最佳部位为茎段,茎段、茎尖的原球茎诱导最佳培养基分别为MS+6-BA2.0mg·L~(-1)+NAA0.01mg·L~(-1)+蔗糖25g·L~(-1)和1/2MS+6-BA2.0mg·L~(-1)+NAA0.01mg·L~(-1)+蔗糖25g·L~(-1)。原球茎增殖和分化的最佳培养基为1/2MS+6-BA1.5mg·L~(-1)+NAA0.05mg·L~(-1)+蔗糖30g·L~(-1)。从经济角度看,生根培养基采用1/2MS添加0.01％的活性炭为宜。     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。     

百里香的组织培养及快繁技术

为了得到优良水土保持及资源型植物百里香的组织培养快繁技术,以MS培养基为基础,加入不同浓度的植物激素对百里香的茎尖和嫩枝进行组织培养,结果表明：不同浓度的6—BA和NAA对百里香芽尖分化与增殖的影响有明显差异,激素用量低于或高于最适浓度时分化率下降,百里香组培芽增殖的最适培养基为MS＋BA0.6＋NAA0.2。其最适生根培养基为1/2MS＋NAA0.1。     

枫杨组织培养高效快繁技术研究

枫杨是长江中下游地区江河滩地兴林灭螺及综合开发的主要造林树种之一,同时广泛栽植作园庭树或行道树。通过正交试验等方法对枫杨组织培养技术进行了研究。结果表明:在江苏南京最佳取材时间为4月下旬,在优良母株上选取外植体,经过0.1%HgCl2消毒12min灭菌,成活率为76.7%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;改良MS附加TDZ、BA、NAA等植物生长调节剂可有效促进试管芽苗增殖和生长,其中TDZ0.2mg/L+BA2.0mg/L+IBA0.02mg/L组合最适宜增殖与生长培养,增殖倍数达3.8,生长高度为3.4cm;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.3mg/L+Charcoal 3000mg/L+S2%,生根率可达95%;经生根的试管苗移栽于泥炭(V):黄心土(V)=7:3的混合基质,控制温度23～30℃,相对湿度90%,保湿12～18天,其间适当遮荫,30天后成活率达91.5%。     

丹东野生香百合的组织培养和快繁技术研究

对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。     

巨尾桉组织培养快繁技术研究

以巨尾桉优良无性系无菌苗带腋芽的茎段为外植体,诱导产生丛生芽,探讨不同浓度无机盐对诱导产生的丛生芽黄化率的影响,并开展丛生芽壮苗和生根培养.结果表明:诱导产生丛生芽的最佳培养基为:改良MS+ZT 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1;降低丛生芽黄化率的最佳无机盐离子浓度是在MS大量元素的基础上增加Ca2+和Mg2+浓度、Fe2+和Mn2+浓度;壮苗后生根最佳培养基为:改良1/2 MS+IBA 1.0mg·L-1+NAA 1.5 mg·L-1.从而建立了高效巨尾桉组培再生系统,为桉树良种选育和遗传转化等研究提供材料和基础手段.     

矮牵牛组培快繁技术研究

以矮牵牛种子为外植体，将其接种在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．03mg／L的培养基中进行培养，7～10天种子开始萌芽，15～20天新芽被诱导成愈伤组织，30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽，再将丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的培养基中进行继代培养出成苗，最后将成苗接种于1／2MS＋NAA0．03mg／L培养基中，5～7天可生根，7～10天生根率可达100％。     

五唇兰基因组DNA提取方法的优化

五唇兰组织内含有大量的酚类、多糖以及此生代谢产物,DNA提取较为困难。为获得高质量的五唇兰基因组DNA,文中采用传统十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法、常规十二烷基硫酸钠(SDS)法和改进的CTAB法对五唇兰基因组DNA的提取进行比较。结果表明:改进的CTAB法比传统CTAB法和常规SDS法都好,可以得到质量较好的DNA,电泳条带清晰,通过紫外分光光度计检测,A260/A280为2.0以上。     

抗寒月季组培快繁技术研究

以抗寒月季带腋芽茎段为外植体。结果表明:在MS 6-BA1.0～3.0mg/l NAA0.10mg/l培养基上进行起始培养,其腋芽生长到2-3cm时转接到MS 6-BA2.0-3.0mg/l NAA0.1mg/l的培养基上进行继代增殖培养,30天其增殖倍数在3-4倍以上,且长成的芽苗比较粗壮;增殖后的芽苗在1/2MS NAA0.5～1.0mIg/l或IBA0.5-0.8mg/l的培养基上培养,根系生长良好,30天小苗发根率达90%以上,经炼苗后移栽在以草碳和珍珠岩(体积比1:1)基质中,成活率达85%以上,当小苗长到10cm左右移植于田间栽培,60～90天后可陆续现蕾开花.