甜樱桃的组织培养

用甜樱桃早红宝石的茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA对外植体芽诱导的影响、2种激素6-BA和IBA不同浓度组合的芽增殖效应及IBA的生根效果。试验结果表明:甜樱桃的最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L+蔗糖30g/L+Agar7g/L,最有效的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+Sug-ar30g/L+Agar7g/L。     

紫椴的组织培养技术研究

通过对来源于 2 0～ 30年优树、5～ 8年生幼树、1～ 2年生超级苗及伐根 1～ 2年生萌生条上的顶芽、侧芽为外植体 ,对紫椴进行组织培养。采用正交试验法对基本培养基、激素种类与激素浓度进行了筛选 ,找出影响芽分化的主要因子及最佳组合试验。     

树莓的离体培养技术研究

用树莓半木质化茎段为外植体，以MS为基本培养基，研究两种激素6-BA和IBA不同浓度组合的芽增殖效应：以1／2MS为基本培养基，研究IBA的生根效果。试验结果表明：红树莓的最佳分化培养基为MS 6-BA0．8mg／L IBA0．1mg／L Sugar30g／L Agar7g／L，最有效的生根培养基为1／2MS IBA0．1mg／L Sttgar30g／L Agar7g／L。     

秃杉组织培养技术研究

<正>秃 杉（Taiwania　flousianaGaussen）,系杉科台湾杉属,零星分布于我国滇西北、鄂西南、黔东南及台湾省,是国家二级保护树种。秃杉系常绿乔木,树高可达75m,胸径可达2.5m;其材质轻软、纹理直、结构细、易加工,是建筑、家具及造纸优良用材树种。由于种源稀少,种子结实量很少,用种子播种大量育苗困难;扦插成活率很低、时间长,不能大量育苗。因此用组培方式进行秃杉育苗试验,这对扩繁苗木具有重要意义。1 试验材料1.1 外植体 外植体取自湖北利川星斗山自然保护区,8年的秃杉幼树上部侧技前端,3月20日采条。1.2 基本培养基     

火鹤组织培养与快繁技术研究

以火鹤茎尖作为外植体进行组织培养，得出了愈伤组织的诱导发生、不定芽的分化诱导、生根的最佳培养基分别为：MS＋NAA0．05mg／L＋6-BA1．0mg／L，MS＋NAA0．20mg／L＋6-BA0．5mg／L，1／2MS＋NAA0．10mg／L；蛭石是火鹤组培苗移栽炼苗的最佳基质，成活率可达到100％。     

针叶树组织培养繁殖技术研究进展

针叶树组织培养繁殖技术的建立 ,对快速繁殖针叶树种苗木起到了重要的作用。该文论述了针叶树组织培养的现状 ;重点介绍了影响外植体分化的因子———外植体、培养基、激素等 ,以及外植体芽的诱导和增殖及其植株再生方面的内容。     

八仙花组织培养技术的研究

对八仙花组织培养的初代培养、继代培养过程做了初步研究和探讨。以八仙花的茎段、茎尖、叶片为外植体,通过MS+6-BA2.0 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1培育出无菌苗。继代培养在MS培养基中加入不同浓度的6-BA(6-苄基腺嘌呤)和IBA(吲哚丁酸)。试验结果表明:在初代培养中的外植体以八仙花茎尖较为适宜,消毒时间7 m in较为适宜。继代培养中以MS+6-BA1.0 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1为八仙花较适宜的增殖培养基。     

绣球组织培养技术的研究

通过对绣球的组培快繁试验，研究了绣球嫩茎在不同激素种类，浓度条件下对芽诱导及增殖的影响。筛选出适宜的启动培养基，分化培养基及生根培养基配方。     

杜仲萌动芽组织培养方法的研究

该试验以杜仲萌动芽作为外植体进行无根苗和生根培养,并进行了愈伤组织诱导。结果表明:诱导无根苗用MS+6-BA0.5～1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导芽生根用1/2MS+IBA0.5mg/L,诱导愈伤组织用MS+6-BA2.0mg/L+NAA3.3mg/L比较适宜。该研究试用了外植体不消毒的方法。     

秋石斛组织培养的研究

秋石斛为兰科植物,具有较高的观赏价值。本试验旨在建立秋石斛的工厂化育苗模式。采用秋石斛的高位芽为外植体,用75%酒精消毒1 min后,再用0.1%HgCl2消毒20 min,达到最佳的消毒效果。试验发现最佳的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,增殖系数为4.5。最佳的生根壮苗培养基为MS+IBA0.8 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,生根率99%。移栽成活率达到95%。     

黄金蒲桃组织培养初步研究

以黄金蒲桃的茎段为外植体,研究不同质量百分比的氯化汞溶液、不同pH、不同季节取材和不同取材部位对外植体污染率和褐变率的影响,以及不同基本培养基,不同取材部位、不同质量浓度植物生长调节剂组合对芽诱导率和丛芽生长的影响。结果表明,氯化汞的最适质量百分比存0．1％～0．5％之间,最适pH为6．0,冬季取材较好,WPM和Anderson培养基对黄金蒲桃的芽诱导影响差异不大,茎段是比较理想的取材部位,培养的最适植物生长调节剂组合为0．5mg／L6一BA＋0．1mg／LNAA,其芽诱导率高达91．3％,每个茎段平均丛生芽数为3．2。     

观赏甘蓝的组织培养

采用MS培养基对观赏甘蓝白珊瑚、白鸥进行组织培养。利用子叶和下胚轴为外植体，从中找出适合于该品系的诱导和分化培养基，达到快速繁殖的目的。     

中美山杨组织培养芽分化影响因素研究

研究了影响山杨组织培养芽分化的各主要因素,包括繁殖材料的取材时间、外植体类型、取材部位、接种母树年龄、初始培养基和消毒剂等。同时,研究了在初始芽分化阶段各无性系的差异。通过研究优化了山杨组织初培养,为山杨组织培养成功和大量快速繁殖奠定了基础。     

北五味子组织培养研究

通过对北五味子(Schisandra chinensis)不同外植体诱导愈伤组织,进行不定芽分化、生根培养基优化筛选。结果表明:选用嫩叶作为外植体诱导愈伤组织的效果较好;培养基MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L+NAA2.0mg/L为不定芽的分化最佳培养基组合,分化倍数可达4.7;生根阶段最适培养基为1/4MS+6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L+活性炭0.5g/L,生根率为89.13%,平均根长为3.1cm。     

四倍体刺槐组织培养快速繁殖试验

以健壮母株当年生萌发枝条带腋芽茎段为外植体,采用正交试验研究了不同浓度的激素对外植体诱导分化的影响,筛选出愈伤组织最适诱导培养基为:MS 6 BA0 25mg·L-1 NAA0.1mg·L-1;增殖培养基为:MS 6 BA0.5mg·L-1 NAA0.05mg·L-1;生根培养基为:1/2MS IBA0.2mg·L-1 NAA0.2mg·L-1。     

榛子组织培养技术研究

以不同时期的腋芽为材料,对杂交大果榛子组织培养各阶段处理方法及培养条件进行研究的结果表明,休眠枝水培长出的新梢是较适合的外植体材料;DKW+6BA2 mg/L+ NAA0.015 mg/L是杂交榛子腋芽诱导较适合的初始培养基,萌发率可高达71.6％,且在培养基中加入0.3 mg/L GA3有利于腋芽的萌发;DKW+6BA3 mg/L+ IBA0.05 mg/L是较适合的增殖培养基,增值系数最大可达3.69;1/2DKW+ IBA0.2 mg/L时生根率达到最大的45％.     

米邦塔仙人掌组织培养技术研究

通过研究探索出米邦塔仙人掌组织培养的诱导条件、消毒方法、激素的种类和配比以及分化、生根的培养基。以 1 2MS +琼脂 8g L +蔗糖 2 5g L为基本培养基 ,附加 0 .2mg LNAA ,生根率达 99% ,生根效果最好 ,且根系生长粗壮健全     

新西兰圣诞树组织培养技术试验研究

通过对新西兰圣诞树优良材料带芽茎段的外植体初代培养、继代苗增殖培养和生根培养以及移栽等方面的研究。结果表明,外植体初代培养最佳过程：带芽茎段经75%酒精40S处理后转入0.1%HgC12溶液消毒处理1min～5 min,在改良MS＋6-BA 1.5 mg.L-1NAA0.1 mg.L-1处理下,芽体分化率高89.3%,萌动时间早13.6 d,且产生丛生芽;在改良MS＋6-BA 1.5 mg.L-1＋NAA0.05 mg.L-1＋增殖剂20 ml.L-1组合处理下,增殖倍数高达4.3;继代芽苗在IBA 0.8 mg.L-1＋ABT1#0.2 mg.L-1＋NAA0.6 mg.L-1＋IAA 0.4 mg.L-1组合处理下,生根率最高达90.6%;组培生根苗移栽的最佳基质泥炭土＋松皮梢（3∶2）,成活率达到92.55%。     

绿巨人组织培养育苗技术的研究

以MS作为基本培养基,离体培养绿巨人Spathiphyllum kochii的幼叶。结果表明:BA为1.0mg·L~(-1),NAA为0.5mg·L~(-1)的组合时诱导效率最高,诱导频率可达到100%。组培苗在大量元素减半并附加0.5mg·L~(-1)NAA的1/2MS培养基上诱导生根最为适宜,生根率达100%。