甘蓝型油菜亲本基因型对其与埃塞俄比亚芥的可交配性影响

以10个甘蓝型油菜品种与埃塞俄比亚芥进行了正反杂交。结果表明,甘蓝型油莱与埃塞俄比亚芥的种间可交配性很低,但在反映可交配性强弱的各个性状上,基因型间的差异显著。甘蓝型油菜作母本时,受精频率和结角率都较反交为低,在获得杂种种子和杂种植株上明显优于反交。约2/3的甘蓝型油菜×埃塞俄比亚芥低生活力杂种种子在组织培养条件下能萌发形成植株,反交的萌发率几乎为零。甘蓝型油菜×埃塞俄比亚芥的F_1植株能与甘蓝型油菜回交,与埃塞俄比亚芥回交不亲和。由于种间杂种F_1植株群体中常出现大量的母型植株,且获得的真杂种种子出苗率又很低,因此提出以F_1杂种植株数为基准的可交配指数来衡量种间可交配性高低。     

甘蓝型油菜-埃塞俄比亚芥种间杂交非整倍体后代的遗传

非整倍体Nj04-089为甘蓝型油菜(Brassica napus L.)与埃塞俄比亚芥(B. carinata A. Br.)种间杂交后代中获得的附加系。为分析Nj04-089的遗传特性,利用显微镜对Nj04-089自交后代的根尖细胞染色体进行计数、对花粉母细胞染色体分裂行为进行观察,并采用PCR、GISH和Southern杂交等技术对Nj04-089的2个连续自交后代的附加染色体进行了遗传分析。结果显示：这两个连续自交世代根尖细胞染色体数2n=37～51条;花粉母细胞减数分裂的中期染色体构型分别为(0-4)Ⅰ+ (16-23)Ⅱ+ (0-2)Ⅲ 和 (0-8)Ⅰ+ (14-24)Ⅱ+ (0-4)Ⅲ + (0-1)Ⅳ,且观察到染色体桥、染色体落后、分裂周期不同步等异常行为。PCR、GISH和Southern杂交结果表明在该非整倍体后代中未检测到芸薹属B组染色体或大的片段,推测非整倍体附加的染色体并非整条或大片段B组染色体。       

甘蓝型油菜与芥菜型油菜种间杂交研究

从甘蓝型油菜与芥菜型油菜种间杂交可交配性及克服不亲和性的方法，种间杂种后代的遗传特性以及在遗传育种上的应用等方面，综述某蓝型油菜与芥莱型油菜种间杂交研究进展，提出今后的发展建议和展望。     

对甘蓝与大白菜种间杂交合成的甘蓝型油菜的研究

通过甘蓝与大白菜种间杂交获得了５０个甘蓝型油菜杂交组合。田间抗性鉴定结果：１７个组合抗寒、３８个组合耐热、４个组合抗病毒病、４２个组合抗霜霉病、３９个组合避开了菌核病。合成组合中正常可育的组合２４个,这些品系的自交不亲和性、生物学特性及抗逆性都与的它们的双亲尤其是母本甘蓝相似。正常可育的品系中１９个自交不亲和,与胞质不育则度的３个合成品系中没有找到恢复基因,但它们是理想保持系,其后代不育性彻底而稳     

甘蓝型油菜品种的细胞质育性类型初探

利用湘矮A(来源于波里马不育胞质)的同核异质可育系(即保持系)湘矮B与引自8个国家的43个甘蓝型油菜品种(Brassica napus L.)测交,根据F_2群体的育性分离情况,鉴定出34个品种具有N细胞质,9个品种具有S细胞质。认为此法可作为油菜品种细胞质育性鉴定的可行方法之一。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育MI CMS的育性归类

利用鞯蓝型油菜细胞质雄性不育ＭＩ ＣＭＳ系统双低不育系及其保持系和恢复系,研究不育系与恢复系杂交后代中不同育性级别植株的育性归属。结果表明不同育性级别植株的花粉数量、分生活力、自交结实率等左异,因而育性分级标准中的１级、２级和３级植株均应归入不育株类,仅４级植株为可育株。根据这一归类方法,ＭＩ ＣＭＳ恢复基因条例一对显性基因的遗传模式。     

甘蓝型油菜MI CMS系统育性的遗传研究

利用ＭＩＣＭＳ细胞质雄性不育双低下不育系、保持系和恢复系研究ＭＩＣＭＳ系统育性的遗传、育性恢复基因的等位性和恢复系的细胞质育性。结果表明：（１）不育系与恢复系杂交后代可育株与不育株的分离比例,Ｆ２符合３：１,ＢＣ１符合１：１,不同组合间分离比例同质,ＭＩＣＭＳ系统育性恢复性由一对显性基因控制;（２）恢复系宁Ｒ１、宁Ｒ３和宁Ｒ４的恢复基因属同一位点;（３）恢复系宁Ｒ１和宁Ｒ４的细胞质是可育细胞质,Ｐ     

埃塞俄比亚芥和白菜型油菜远缘杂种F1的鉴定

用形态学、细胞学和限制性片段长度多态性分子标记（AFLP）三种方法对埃塞俄比亚芥（Brassica carinata, BBCC, 2n=34）和白菜型油菜（Brassica rapa, AA, 2n=20）远缘杂交的后代进行了鉴定，结果表明，细胞学和分子标记鉴定杂种真实可靠，但试验技术繁琐，形态学鉴定在操作上简单易行，但主观性较强。在实际生产中可结合几种方法同时进行。     

甘蓝型油菜雄性不育的遗传研究——Ⅰ.NCa甘蓝型油菜异核型雄性不育材料选育初报

用甘蓝型油菜(Brassica napus L.)同埃塞俄比亚芥(Brassica carinata Br)进行正反交,从核基因充分重组后的F_3开始,在选择甘蓝型油菜形态的同时,从正交组合(N×Ca)中选择雄性不育株,用反交组合(CaxN)中的正常可育株成对测交筛选,获得了具有遗传能力的NCa甘蓝型油菜雄性不育及其保持材料。     

甘蓝型油菜不同芥酸含量基因型间含油量和主要农艺性状的差异

在对两个组合的分离世代群体按芥酸含量高低进行分类的基础上,比较了回交和F_2群体中不同芥酸基因数目的各组间含油量和其他农艺性状的差异。回交世代不同芥酸含量的各组在产量和大多数其他性状上没有明显差异。F_2低芥酸(<2％)基因型的产量比芥酸含量在10％以上的其他各组低3.7—47.9％,含油量低0.8—10％,产量构成因素和一些形态学性状也表现较差。对这些结果在油菜单、双低育种中的意义进行了讨论,首次提出了在品质育种中应重视亚群体选择的观点。     

甘蓝型单、双低油菜细胞质雄性不育杂种生理优势

研究结果表明：１．杂种种子吸水快，水解（脂肪）酶活性强；２．杂种根系伤流量大，合成氨基酸量显著高于亲本；３．杂种光合面积大，叶绿素含量高，但光合速率与亲本差异不显著；４．酯酶同工酶的活性及强度与杂种优势有较密切的关系，出现互补或杂种酶带的组合，杂种的产量优势较强．     

甘蓝型油菜新型细胞核雄性不育材料的选育

从甘蓝型油菜品种中油821中发现的天然雄性不育株，经测交、姊妹交、不育株自交及异地穿梭育种等方法选育而来的生态型隐性胞核雄性不育材料H90S，是不同于原双隐性基因控制的隐性核不育材料（117A、S45A等）的一种新型胞核不育材料。经5年9代选育，已得到全不育株行，并有两年的重演性。其育性受环境条件影响，其中主要受花芽分化期光照时数及花芽分化至初花期活动积温控制，可以异地夏播繁殖、本地秋播正季制种。     

甘蓝型油菜细胞质雄性不育系D6A及其保持系恢复系和杂种F_1的育性比较

甘蓝型油菜花器官外形、花粉形态与大小、花粉量、花粉育性与萌发率的比较结果表明：在０℃＜日均温＜１０℃下开花，Ｄ６Ａ充分表现出雄性不育，尽管有微粉存在，但花粉败育率高，花粉萌发率极低，花粉管长度较短，因而受精能力弱．     

诱发甘蓝型油菜含油量突变的研究

用~(60)coγ射线照射油菜干种子,诱发含油量突变。结果指出:交变体间含油量的极差达6.99％,世代间的相关性达显著或极显著,亲本含油量对后代含油量的突变影响明显,并初步选育出一批比现有推广品种高5％—7％的高油分品系。     

甘蓝型油菜粒色与种子有关性状间的关系研究

本文研究了分离世代粒色与种子含油量、胚含油量、皮壳含油量及皮壳率间的简单相关和偏相关关系。简单相关分析表明,粒色与种子含油量,胚含油量及皮壳含油量间均呈显著负相关,与皮壳率间呈极显著正相关。在黄籽群体内,粒色与皮壳率间无相关,与种子含油量及胚含油量的相关趋于不显著,与皮壳含油量可能呈负相关。偏相关分析表明,粒色只与皮壳率和皮壳含油量偏相关显著,与种子含油量及胚含油量间的偏相关不明显。文中讨论了粒色与种子含油量呈显著简单相关的原因和高含油量育种策略。     

显性核不育油菜的遗传与利用

对23号甘蓝型油菜细胞核雄性不育性的遗传研究结果发现:育性是由二对显性基因Ms和Rf互作控制的。其中Ms是显性不育基因,Rf是显性上位基因,它能抑制Ms不育基因不育性的表达,从而使育性恢复可育。根据其遗传学原理,不育株的基因型为Ms-rfrf,可育株的基因型为Ms-Rf-,msmsRf-和msmsrfrf,而可育株基因型为RfRf的植株可作为恢复系。利用兄妹交配(Msmsrfrf×msmsrfrf)和(Msmsrfrf×MsMsRfrf),其后代的育性分离都能稳定在1:1,前者称为杂合两型系,后者称为纯合两型系,若配(MsMsrfrf×msmsrfrf),其测交一代为全不育系Msmsrfrf。由于全不育系只能出现在测交一代,不能用回交保持,故把双隐性的msmsrfrf可育株称为临保系。     

甘蓝型双低油菜雄性核不育两用系的选育研究

本文扼要介绍了用细胞核雄性不育两用系S45AB转育双低两用系,以及用新育成的双低两用系试配双低杂交组合的初步结果。试验表明,用S45AB与双低品种或品系杂交,能有效的育成双低两用系。同时,新育成的双低两用系,具有同样广泛的恢复源,这为选育双低杂交油菜打下了良好的基础。