抗奶牛乳腺炎蒙药复方的抗炎作用研究

研究治疗奶牛乳腺炎蒙药复方的抗炎作用.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、甲醛所致大鼠足趾肿胀法、小鼠棉球肉芽肿法和醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高法,探讨蒙药复方Ⅰ和蒙药复方Ⅱ的抗炎作用.结果显示这两种蒙药复方均能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和甲醛所致大鼠足趾肿胀,减少小鼠棉球肉芽肿的形成,同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用,从而表明这两种蒙药复方具有较显著抗炎作用.     

复方氟康唑软膏对家兔皮肤的刺激性观察

为研究复方氟康唑软膏对皮肤的刺激性,以复方制霉菌素软膏为对照药物,将8只家兔随机分为完整性皮肤试验组和破损性皮肤试验组,采用左右侧自身对比,观察复方氟康唑软膏对家兔的皮肤刺激性。结果显示,复方氟康唑软膏与复方制霉菌素软膏对完好皮肤与损伤皮肤的平均反应分值无明显差异,其中完好皮肤组家兔在给药后不同时间对两种药物的平均反应分值均低于0.5分;破损皮肤组家兔在给药后1 h和24 h对两种药物的平均反应分值均大于0.5分,但低于3.0分,给药48 h后家兔对两种药物的平均反应分值均低于0.5分。试验过程中无其他不良反应。试验表明,复方氟康唑软膏对完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。     

蓝刺头及蓝刺头复方水提物对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响

为研究蓝刺头及蓝刺头复方水提物对Ⅱ型糖尿病(T2DM)大鼠血糖、血脂的影响。本试验以SD大鼠饲喂高脂高糖饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射的方法建立T2DM大鼠模型。将大鼠随机分为正常对照组,模型组,蓝刺头水提物高、中、低浓度组,蓝刺头复方水提物高、中、低浓度组,对各组大鼠分别连续56d灌服生理盐水及相应浓度蓝刺头及蓝刺头复方水提物,并检测大鼠相关血糖血脂生化指标。结果显示,蓝刺头及蓝刺头复方水提物高、中剂量组对Ⅱ型糖尿病大鼠空腹血糖均呈明显升高趋势(P<0.05);蓝刺头及蓝刺头复方低剂量组对Ⅱ型糖尿病大鼠空腹血糖均无明显的改善;蓝刺头及蓝刺头复方水提物高、中、低剂量组均可明显降低TC、TG和LDL-C的含量(P<0.05),HDL-C无明显差异(P>0.05)。结果表明,蓝刺头及蓝刺头复方水提物对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠具有降糖、降脂的作用。     

复方清开灵注射液的安全性研究

为了评价复方清开灵注射液的安全性,试验对小白鼠、豚鼠、大鼠和家兔分别进行了急性毒性试验、全身主动过敏性试验(ASA)、皮肤被动过敏性试验(PCA)、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验和溶血性试验。结果表明:复方清开灵注射液对小白鼠无明显的急性毒性,对豚鼠无全身过敏性,对大鼠无明显的皮肤过敏性;对家兔耳缘静脉注射给药无明显局部刺激性,对家兔肌肉注射给药无明显肌肉刺激性,对家兔红细胞无体外溶血性。说明复方清开灵注射液安全、可靠,临床使用安全。     

复方酮康唑纳米乳的研制及其体外经皮吸收

本研究研制出一种以纳米乳为载体的质量稳定,高效的药物传递系统.通过伪三元相图法筛选配方,找到最佳配比;通过HPLC法及稳定性试验考察复方酮康唑纳米乳的稳定性;用大鼠皮肤及透皮扩散仪进行透皮试验,考察其体外透皮性能.复方酮康唑纳米乳是由EL-40,乙醇,2-苯乙醇,乙酸乙酯,酮康唑,丙酸氯倍他索,丁香酚,水构成的淡黄色澄清透明的液体,稳定性良好;其透皮速率与2.5％氮酮组相当,优于混悬液及复方酮康唑软膏.复方酮康唑纳米乳是一种质量稳定、高效的药物传递系统.     

复方当归制剂对慢性氟中毒大鼠抗氧化系统的影响

采用Wistar大鼠复制慢性氟中毒模型,口服不同剂量的复方当归制剂,探讨其对慢性氟中毒大鼠的颉颃作用机理。检测各组大鼠血浆超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性以及丙二醛(MDA)含量。实验结束时,测定血浆和肝、肾组织中的上述各项指标及机体总抗氧化力。结果表明,慢性氟中毒大鼠肾脏的脂质过氧化损伤最为明显,其抗氧化酶活力显著下降,脂质过氧化产物血浆MDA含量明显升高。灌服一定剂量的复方当归制剂能缓解氟中毒大鼠牙齿损伤程度,推迟氟斑牙的发生时间,还能明显增强机体总抗氧化力。     

犬脓皮病病原菌的分离鉴定与药敏试验

本试验对犬脓皮病致病菌进行分离鉴定,发现主要致病菌为金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌,采用18种抗菌药物及7味中药进行体外药敏试验.结果显示:两种致病菌对18种抗菌药物中的头孢拉定、阿米卡星、环丙沙星等6种药物表现极敏,对复方新诺明不敏感;7味中药中黄芩、黄连对两种致病菌均有较强的抑菌效果,平均抑菌圈达到了18.5 mm.本试验结果可为临床筛选高效低毒的治疗药物提供理论依据.     

复方中草药对鸡致病性大肠杆菌体外抑菌试验

中草药具有药物较低、无耐药性、毒副作用较小等多种优点,复方中草药被广泛应用于畜禽疾病防治中.实验通过复方中草药对鸡源致病性大肠杆菌体进行了外抑菌效果检测,自拟了5种复方中草药制剂,水煮法提取复方中草药药液,浓度为1 g/mL;利用平板打孔法和试管二倍稀释法分别测定6种复方中草药体外抑菌效果.结果显示,复方2、复方4和复方5对鸡源致病性大肠杆菌体外抑菌效果较好.     

三种复方中药制剂对大鼠耐缺氧能力的影响

选用健康成年 Wistar大鼠 72只 ,随机分为6组 ,即中药制剂 1、2、3及枸杞制剂对照组、蒸馏水空白对照组和正常对照组 ,给药 2周后 ,进行常压耐缺氧实验 ,测定存活时间、血清皮质酮、促肾上腺皮质激素 (ACTH)和胰岛素水平的变化并对肾上腺皮质束状带细胞超微结构进行观察。结果表明 :3种复方中药制剂和枸杞制剂均能延长大鼠的常压耐缺氧时间 (P <0 .0 5) ,其中复方中药制剂 3作用效果最好 (P<0 .0 1 ) ;3种复方中药制剂组和枸杞制剂对照组胰岛素浓度均显著高于空白对照组 (P<0 .0 5) ;3种复方中药制剂组和枸杞制剂对照组血清皮质酮、促肾上腺皮质激素 (ACTH)浓度均显著低于空白对照组 (P<0 .0 5) ;3种复方中药制剂和枸杞制剂对肾上腺皮质束状带细胞具有保护作用。由此可知 ,3种复方中药制剂和枸杞制剂对照均能提高机体耐缺氧能力 ,减轻缺氧应激对机体造成的损伤     

抗菌新药与疫苗对猪霉形体肺炎的防治效果研究

用氯甲砜霉素等３种抗菌新药及猪霉形体肺炎疫苗对猪肺炎的使用方法与防治效果进行了比较，试验结果表明，氟甲砜霉素、普乐健，复方中草药及猪霉形体肺炎疫苗等能能提高试验猪的增重与饲料转化率普乐健、复方中草药还能显著减轻病猪的症状与病理变化，其防治效果明显优于其他试验组药物。     

防治奶牛子宫内膜炎复方药物对大鼠血清NO含量及NOS活性影响的研究

本试验应用硝酸还原酶法对大鼠血清NO含量进行测定；应用比色法对大鼠血清NOS活性进行测定。试验结果表明：复方Ⅰ与复方Ⅱ对大鼠血清NO、NOS与cNOS有显著促进作用，但仅是正常范围内的促进，并未超出大鼠血清三种指标的范围；复方Ⅰ与复方Ⅱ对大鼠血清iNOS有显著抑制作用；从而说明复方Ⅰ与复方Ⅱ能通过增强NOS活性而增加NO含量．从而增强子宫平滑肌兴奋性而有利于子宫内恶露排出而对奶牛子宫内膜炎起到一定治疗作用。     

复方苦豆子对自发性高血压复合高脂血症大鼠脏器的保护作用和降压调脂的作用机制

为观察复方苦豆子对自发性高血压复合高脂血症大鼠肝脏、肾脏的保护作用,并探讨其降压调脂的作用机制。用48只自发性高血压大鼠(SHR)喂饲高脂饲料建模,4周后随机分为5组:模型组,复方苦豆子高、中、低剂量组[11.13、5.56、2.78 g/(kg·d)],阳性对照组,SHR对照组;10只Wistar大鼠为正常对照组,试验8周。给药后8周,于大鼠眶后静脉丛取血,测定血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素II(AngII)水平和内皮素(ET)、总一氧化氮合成酶(T-NOS)、内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)含量。取大鼠肝脏、肾脏,测肝系数、肝脏脂质[胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)],制作石蜡切片,进行苏木精-伊红(H.E.)染色。结果显示,与模型组比较,药物高、中剂量组PRA、AngII明显降低(P0.01);ET含量中剂量组明显降低(P0.01),高剂量组明显降低(P0.05);各给药组血浆T-NOS含量都明显升高(P0.01),各给药组血浆eNOS含量明显升高:中剂量组(P0.01),高剂量、低剂量组(P0.05);肝系数和肝脂质明显降低(P0.01);各给药组肝脏和肾脏病理改变明显变轻。表明复方苦豆子对自发性高血压复合高脂血症大鼠肝脏、肾脏具有保护作用,降压、调脂的机制可能与肾素血管紧张素系统(RAAS)和内皮素系统调节有关。     

中药复方制剂对大鼠耐缺氧能力的影响及其作用机制的研究

选用健康成年 Wistar大鼠 72只 ,随机分为 6组 ,分别为中药复方 I、II、III组、阳性对照组、空白对照组和正常组。给药 2周后 ,进行常压耐缺氧实验 ,测定存活时间、血清皮质酮、促肾上腺皮质激素 (ACTH)和胰岛素水平的变化以及对肾上腺皮质束状带细胞超微结构观察。结果表明 :各复方组和阳性对照组均能显著延长大鼠的常压耐缺氧时间 (P<0 .0 5 ) ,其中复方 III组作用效果最好 (P<0 .0 1) ;各复方组和阳性对照组胰岛素浓度均显著高于空白对照组 (P<0 .0 5 ) ;各复方组和阳性对照组血清皮质酮、促肾上腺皮质激素 (ACTH)浓度均显著低于空白对照组 (P<0 .0 5 ) ;各中药复方组和阳性对照组对肾上腺皮质束状带细胞具有保护作用。结果表明 ,各中药复方和阳性对照药物均能提高机体耐缺氧能力 ,减轻缺氧对机体造成的损伤。     

独立换气笼盒与开放环境对试验鼠生长的影响

观察了独立换气笼盒(IVC)与开放环境对实验动物(大鼠及小鼠)生长情况的影响.选用清洁级昆明种、近交系Balb/c小鼠和清洁级SD大鼠在IVC和开放环境两种条件下进行饲养,观察两种环境对动物的体重变化以及长期饲养对大鼠肺脏的影响.在两种试验环境中,昆明种小鼠、近交系Balb/c小鼠及SD大鼠的体重有显著差异(P＜0.05或P＜0.01),在IVC条件下生长明显快于开放环境;IVC环境长期饲育对大鼠肺脏的影响明显优于开放环境,肺炎的发生率明显减少.分析其原因,可能与笼盒内洁净程度高、氨浓度低有关.     

复方聚维酮碘凝胶对子宫内膜炎患牛卵巢机能恢复和配种受胎的作用

复方聚维酮碘凝胶是一种治疗奶牛子宫内膜炎的新型药物.本试验以金霉素、土霉素和生理盐水作对照,比较复方聚维酮碘凝胶治疗子宫内膜炎后对患牛卵巢机能恢复及配种受胎的作用,并用放射免疫测定技术(RIA)测定参试牛乳中孕酮含量,进一步分析各种药物在治疗前后对卵巢活性的影响.结果表明,复方聚维酮碘凝胶对子宫内膜炎患牛的催情率和受胎率显著高于金霉素、土霉素和生理盐水对照组,用药后发情的时间也缩短(P＜0.05);RIA测定结果也表明使用复方聚维酮碘凝胶后排卵牛的比例显著高于空白对照组,进一步证明复方聚维酮碘凝胶能改善卵巢活性.     

苏醒灵4号的神经药理作用研究

苏醒灵4 号是一种新的复方拮抗剂。本研究旨在探讨其神经药理作用特点。苏醒灵4 号对小鼠自发活动无明显影响,但能拮抗二甲苯胺噻唑对小鼠自发活动的抑制作用;苏醒灵4 号拮抗眠乃宁对小鼠和大鼠的麻醉作用,其作用强度优于同等剂量的苯恶唑;该药对戊巴比妥钠和氯胺酮也有一定的拮抗作用。此外,该药对中枢兴奋剂印防己毒素有微弱的加强作用。总之,苏醒灵4 号本身无明显的药理活性,但能拮抗麻醉剂的中枢抑制作用。     

中药复方方剂对先兆流产大鼠妊娠结局及PGF_(2α)、PPAP-A的影响

目的:通过研究不同剂量的复方中药对先兆流产大鼠前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)含量变化以及子宫组织的变化,探讨复方中药对妊娠大鼠药物导致的先兆流产与体内激素和子宫组织的相关关系。方法:以Wistar大鼠作为流产模型动物,选择怀孕7 d的大鼠,将其分为正常妊娠组、先兆流产模型组和治疗组,其中先兆流产模型组和治疗组用米非司酮联合米索前列醇进行造模,在观察到流产征兆后,治疗组分别以高、中、低剂量的复方中药水煎剂进行灌胃。在妊娠第11天,心脏采血处死大鼠,记录大鼠的活胚胎数和死胚胎数,ELISA检测大鼠血浆中PGF_(2α)含量以及PAPP-A的含量。每只大鼠处死后取子宫制作石蜡切片,观察不同组子宫组织的变化。结果:灌服复方中药的大鼠PGF_(2α)含量降低,子宫组织出血减少,PAPP-A含量升高,流产药物导致的妊娠大鼠胚胎流失数量相对减少。结论:该中药复方方剂可明显抑制大鼠前列腺素F_(2α)的分泌和提高大鼠妊娠相关蛋白A水平,并且改善子宫内环境从而实现保胎作用。     

根黄分散片对肉鸡部分生理生化指标的影响

试验旨在研究复方中药根黄分散片对肉鸡部分生理生化指标的影响。选取120只19日龄的三黄肉鸡,随机分为低剂量组、中剂量组、高剂量组和对照组,每组30只。连续给药30 d,在给药后第10、20、30天各组随机选取10只进行称重、采血和解剖,考察肉鸡的体重、脏器系数和肝肾功能指标。用药后各剂量组肉鸡的体重与对照组相比无显著性差异(P＞0.05),脏器系数和给药剂量之间无规律性变化,药物对肉鸡的血清丙氨酸氨基转移酶活性及肌酐含量的影响较小。试验结果表明,复方中药根黄分散片对肉鸡的体重、脏器系数及肝肾功能的影响小,是一种适合于临床应用的安全低毒的中药制剂。     

柳州地区罗非鱼无乳链球菌与海豚链球菌分离株药敏性分析

为了解柳州地区罗非鱼链球菌的耐药性情况,本研究对从柳州地区分离得到无乳链球菌和海豚链球菌分离株进行药敏试验。结果显示,无乳链球菌与海豚链球菌之间的药敏结果有较大差异,而同一种细菌的不同菌株对药物的敏感性却较为一致。总体来说,两种菌对青霉素、头孢类药物均具有很高的敏感性,对喹诺酮类药物敏感性不高;无乳链球菌对多粘菌素B、复方新诺明、卡那霉素、磺胺异噁唑4种药物完全耐药,但海豚链球菌却对这些药物呈现不同程度的敏感性。     

复方枝原净与盐霉素联合应用对鸡败血霉形体感染的效力

通过给鸡投喂不同剂量的复方枝原净及含60ppm盐霉素的饲料,观察复方枝原净对鸡慢性呼吸道病(CRD)的防治效果及两种药物配伍的安全性。试验结果表明,以133～200ppm剂量投药对CRD具有很好的预防作用,而且不会引起增重抑制现象,两种药物按推荐剂量联合应用即控制了霉形体病,又改善了饲料转化率,并补偿了两种药物可能带来的生长抑制作用。因而,试验揭示了复方枝原净不仅在蛋鸡、种鸡,而且在离子载体型球虫药广为使用的肉鸡饲养中都具有很高的应用价值。