大豆抗大豆食心虫机制研究进展

大豆食心虫是中国的东北大豆产区发生非常严重的一种害虫。不仅能够造成大豆减产,而且严重影响大豆的品质。选育和种植抗虫的品种是防治大豆食心虫的理想方法。本文就大豆对大豆食心虫的抗性机制研究进展进行综述。     

大豆食心虫与大豆蚜虫的发生防治

近年来大豆食心虫与大豆蚜虫的发病率正逐年上升,给种植户带来了巨大的损失.本文主要分析这两种病害的发生原因及其防治措施.     

黑河地区主栽大豆品种对大豆食心虫的抗性鉴定及分析

为指导大豆生产和抗虫育种,本研究调查了2021年黑河地区大豆食心虫发生动态,分析了10份黑河地区主栽大豆品种的大豆食心虫抗性,并对其蛀荚率和虫食率进行聚类分析,综合评价大豆品种抗虫性。结果表明,2021年黑河地区大豆食心虫成虫羽化期在7月末至8月初,共持续12d。抗大豆食心虫鉴定中共筛选出高抗品种5份,分别为北豆47、黑河43、黑科60、中黄911和黑科68;抗虫品种3份,分别为金源73、黑科71和黑河53。筛选出来的高抗品种可以作为黑龙江省北部地区抗食心虫育种的亲本种质资源进行应用。     

大豆食心虫的发生预报及防治

1、发生面积大豆食心虫在安达市发生的面积较大，每年都有80％左右的大豆田受大豆食心虫不同程度的危害，严重的减产50％以上。     

大豆食心虫的识别与防治措施分析

对大豆食心虫、豆荚斑螟和豆荚野螟进行了形态特征及为害症状的鉴别,总结了大豆食心虫的发生规律与生活习性,并对各种防治大豆食心虫的方法的具体实施及注意事项进行了比较。     

吉林省大豆新品种(系)对大豆食心虫抗性分析

2002～2004年,采用田间自然诱发鉴定方法,对吉林省新育成的91份大豆新品种(系)进行了抗大豆食心虫鉴定。鉴定结果表明,表现高抗品种16份,占17.6%;抗虫品种15份,占16.5%;中抗品种24份,占26.4%;感虫品种29份,占31.9%;高感品种7份,占7.7%。参试品种整体抗性水平呈逐年上升趋势。     

谈大豆食心虫发生规律及防治技术

<正> 1 发生规律 大豆食心虫每年只发生一代,以老熟幼虫在土内作茧越冬。次年7月中旬破茧而出,爬至土表化蛹,成虫于7月下旬～8月上旬开始出现,8月中旬为产卵盛期,卵期5～8天。幼虫孵化后在荚上爬行8～24小时蛀荚为害。8月下旬为入荚盛期,荚内为害20～30天,9月份脱荚入土越冬。     

浅论大豆食心虫的发生及防治

吉林省通榆县是农业县份,大豆是县内重要经济作物之一。然而,近年来大豆食心虫害的发生,不但使大豆减产,而且还降低大豆的品质。文章分析了在通榆县大豆食心虫的发生规律及发生条件,并对大豆食心虫提出了防治措施,以期能够为大豆高产提供优质服务,从而提高通榆县大豆的优良品质,促进农民增收致富。     

Development of an Artificial Diet for Effective Oral Delivery of dsRNA to Soybean Pod Borer,Leguminivora glycinivorella (Lepidoptera:Tortrici-dae)

RNA interference (RNAi) technology is a promising crop protection strategy against agricultural pests.The soybean pod borer (SPB),Leguminivora glycinivorella (Mats.),is a serious pest of soybean in northeastern Asia.The neonate larvae of SPB are endophagous,initially feeding on the inner layer of the pod and then on the immature soybean seeds,a behavior that makes them difficult to rear.Therefore,a suitable artificial diet is desirable to facilitate RNAi research.Seven artificial diets and soybean pods were used for rearing SPB neonate larvae.The survival and mean weight of the larvae reared on artificial diet 6 (A6,included 2 g soybean flour and 10 g R3 immature soybean pod powder) were found to be significantly higher than those for larvae reared on all other diets.Subsequently,A6 diet was prepared in DEPC-treated water to obtain a RNase-free artificial diet (RF).The survival and mean weight of the larvae were not significantly different between A6 and RF diets.Feeding neonate larvae with RF-SpbP0 dsRNA (ribosomal protein P0) silenced SpbP0 gene,resulting in arrested development and increased mortality.The results of this study suggested that the newly developed A6 or RF diets could rear SPB neonate larvae and help towards developing an effective method for oral delivery of dsRNA to SPB larvae.     

大豆抗食心虫性遗传研究

利用经多年鉴定出的抗源材料配制杂交组合。根据抗虫亲本及感虫对照品种的抗虫性,制定出本试验的抗虫分级标准,根据此标准对杂交组合的F2代进行分组,并进行遗传类型的适合性测验。结果表明,几个杂交F2均代表现为9∶6∶1的分离特征,适合二对独立显性等位基因积加效应的遗传模式。     

倍硫磷与氰戊菊酯混用对大豆食心虫的增效作用

用微量点滴法测定了倍硫磷与氰戊菊酯混用对大豆食心虫Leguminivoraglycinivorella (Matsumura)的毒力 .结果表明 ,倍硫磷与氰戊菊酯以 15∶1的质量比混合时 ,增效作用最为显著 .按此配比制成的质量分数为 30 %倍·氰乳油 ,喷施 4 5 0g·hm-2 ,对大豆食心虫的田间防治效果明显优于倍硫磷和氰戊菊酯单剂的效果     

豆荚特异性启动子Pmsg的克隆及抗大豆食心虫植物表达载体的构建

植物基因工程载体构建时,一般采用组成型启动子,因涉及转基因食品安全性问题,在社会上引起争议。采用组织特异性启动子代替组成型启动子,既可调控下游基因的表达又能解决转基因食品安全性问题。采用同源克隆方法从栽培大豆绥农14中克隆了2 278 bp的豆荚特异性启动子Pmsg,与GenBank上的大豆msg基因启动子序列相似性为99%。构建了由启动子Pmsg调控经人工改造、具有抗大豆食心虫功能的基因(Cry1Iem)的表达载体pBMBt,以及由种子特异性启动子PGy2调控Cry1Iem基因的表达载体pBGBt,为抗大豆食心虫基因工程研究奠定了重要基础。     

利用昆虫性诱剂防治大豆食心虫

为明确人工合成的大豆食心虫性诱剂对大豆食心虫的虫情监测和控制作用,为其在生产中的合理使用提供理论依据,进行了用人工合成性诱剂监测大豆食心虫田间种群动态调查,结果表明:2006年哈尔滨地区大豆食心虫的发生期大约为1个月,高峰期为8月7日至8月14日,与传统的目测惊蛾法调查的结果基本一致.4种不同田间诱蛾方式研究表明:水盆的诱蛾效果好于诱捕器,加入少量杀虫剂后诱捕器防治效果达到43.82%,而水盆加入少量杀虫剂后效果没有提高.2007年大豆食心虫性诱剂在哈尔滨地区开展大面积防治试验,防治效果为45.9%.2008年单用性诱剂+诱捕器防效为50.0%,在诱捕器中加入少量杀虫剂防治效果达62.7%.性诱剂诱捕法可作为大豆食心虫田间虫情测报的一种适用工具.通过定点定期的田间诱捕观察,明确了大豆食心虫的发生动态,为适时防治提供依据.在田间应用大豆食心虫性诱剂防治害虫时,诱捕器中加入少量杀虫剂是一个切实可行的方法,即提高了防虫效果,又不污染环境.     

大豆豆荚特异性启动子的克隆及功能分析

【目的】克隆大豆豆荚特异性启动子,并对其进行功能分析,为研究抗病虫基因在大豆荚中的特异性表达奠定基础。【方法】利用PCR技术克隆得到豆荚特异性启动子(Pod Specific Promoter,PSP)的核心序列,用PSP序列取代质粒pBI121中的CaMV 35S启动子,构建与GUS基因融合的豆荚特异性报告载体pPSP-GUS,通过农杆菌介导法转化烟草"NC89",对转基因植株进行分子生物学检测,将鉴定为阳性的植株经GUS组织化学染色,验证PSP片段的功能。【结果】所获得的豆荚特异性启动子PSP大小为1 270bp,与已报道序列的同源性为98%,具有多种典型的启动子表达调控元件,如A/T-rich core、CAATBOX、TATABOX、GATABOX等。将pPSP-GUS质粒转化烟草后,经PCR和Southern blot检测结果显示,成功获得了转基因阳性烟草植株。GUS活性检测结果显示,在转pPSPGUS质粒的烟草根和叶片中均未检测到GUS活性,在萼片中可检测到低水平的GUS活性;而在花荚中可检测到高水平的GUS活性,且明显高于转pBI121质粒的对照植株。【结论】克隆得到的豆荚特异性启动子PSP片段具有启动基因在豆荚中特异性表达的功能。     

大豆豆荚光合特性及其对产量的贡献

以大豆东农42、东农163为试验材料,对不同生育期豆荚和叶片的光合速率、蒸腾速率、水分利用效率、气孔导度、叶绿素含量、可溶性蛋白含量等生理指标进行了研究,并通过在鼓粒始期R5、鼓粒期R6、生理成熟期R7对豆荚进行遮光处理,研究豆荚对籽粒重的影响。结果表明,豆荚具有光合作用的能力,光合速率在生理成熟期R7最高;蒸腾速率、气孔导度随着生育期的延续呈下降趋势,而水分利用效率逐渐上升;整个测定生育期内,东农42、东农163豆荚叶绿素含量分别占其叶片的7.63%和7.25%,可溶性蛋白含量占其叶片的53.47%和48.82%;在鼓粒始期R5进行遮光处理表明,豆荚的光合产物对籽粒重的贡献率达到7.34%~15.06%。     

Management of chickpea pod borer, Helicoverpa armigera (Hubner) through Nuclear Polyhedral Virus isolates

Investigations were carried out on Helicoverpa armigera Nuclear Polyhedrosis Virus (HaNPV) isolates collected from different parts of India to study their genetic diversity through molecular characterization and their assessment in the IPM of Helicoverpa armigera on chickpea under field conditions. Variations were found in the DNA profiling of different HaNPV isolates. The similarity matrix relating the different isolates showed similarity co-efficients ranging from 0.38 to 0.82. The highest genetic similarity index of 0.82 was seen between the isolates from Raichur and Guntur followed by 0.77 between the isolates from Coimbatore and Raichur. Field evaluation of different HaNPV isolates against H. armigera in the chickpea ecosystem at the Main Agricultural Research Station, University of Agricultural Sciences, Dharwad, Karnataka for 2 years revealed that the performance of the Gulbarga and Coimbatore isolates was better than that of others in terms of their ability to cause greater larval mortality of H. armigera with a greater yield of chickpea. The Incremental Benefit Cost Ratio was highest with the Gulbarga (2.88) and Coimbatore (2.83) isolates, followed by the Dharwad isolate (2.39). This research paper was presented in the 2nd conference on precision crop protection held at the University of Bonn, Germany during 10–12th October 2007.     

大豆GmRLP19基因克隆及胁迫应答模式分析

以大豆品种Williams82为试验材料,克隆GmRLP19基因,通过生物信息学分析qPCR检测探讨该基因不同生育期品种、不同组织、不同非生物胁迫下表达模式。结果表明,该基因编码区全长3 138 bp,编码1 045个氨基酸,编码蛋白具有胞外信号肽,LRRNT域,富含亮氨酸重复结构域,跨膜结构域和一段胞内短肽,属于受体类蛋白家族,定位于质膜。该基因在不同生育期品种间差异表达,在豆和豆荚中特异性表达,且在5种非生物胁迫中均有响应。研究为探究WRKY20基因功能及挖掘和完善基因调控通路奠定基础。     

大豆叶片和豆荚与衰老相关的某些生理特性比较

文章以东农163及东农42为材料,研究了大豆叶片和豆荚的衰老规律。结果表明,大豆结荚期叶片的叶绿素总含量比豆荚的叶绿素总含量高。随着籽粒的成熟,叶片和豆荚的蛋白质含量都呈不断增加的趋势,脯氨酸含量呈下降趋势,并且叶片的蛋白质含量明显比豆荚的蛋白质含量高。随着生育期的延续,叶片的SOD活性呈上升趋势,而豆荚的SOD活性变化呈下降趋势。可见,结荚期,大豆豆荚的抗氧化能力比叶片强。大豆不同品种的同一器官和同一品种不同器官的SOD活性变化都存在品种间差异。