五指山小型猪对猪瘟病毒的敏感性试验

本试验证明２～４周龄猪瘟抗体阴性的五指山小型猪对猪瘟石门系病毒具有良好的敏感性。     

五指山小型猪的胚胎移植试验

采用PMSG+hCG法和PG+PMSG+hCG法对五指山小型猪进行超数排卵处理。2种方法超排有效率分别为58.33%和72.73%,头均排卵数为22枚和25.6枚;PMSG剂量为1500IU和2000 IU时超排有效率分别为50%和81.82%,头均排卵数为21.4枚和26.2枚。将60枚胚胎经短距离运输后采用外科手术法移植入3头受体,平均每头移植(20±3)枚,其中1头产仔3头。     

巴马小型猪对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的敏感性评价

为评价巴马小型猪对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)的敏感性,本研究选择PRRSV抗体阴性的16头巴马小型猪和17头本地二元杂交猪作为研究对象,分别分为低剂量接毒组、高剂量接毒组、对照组1和对照组2,低剂量、高剂量接毒组肌肉注射接种PRRSV NVDC-JXA1强毒株,对照组1和接毒组混合饲养,对照组2分开饲养作为空白对照。接毒后每天测量体温,观察精神、食欲、死亡等情况,死亡动物剖检病变,攻毒后每隔7d采血用RT-PCR法检测病原,连续观察21d。结果绝大部分猪体温升高到41℃以上,且有3个以上温次,所有接种及混养动物都死亡,巴马小型猪死亡时间在8d~17d,二元杂交猪在7d~13d,死亡动物出现肺充血、出血、实变,扁桃体、淋巴结、肝脏、肾脏、皮下有出血等症状,病原RTPCR检测为阳性,说明攻毒动物死于HP-PRRS,表明巴马小型猪对PRRSV NVDC-JXA1强毒株非常敏感,可用于PRRS活疫苗的检验。     

五指山小型猪内源性反转录病毒囊膜基因变异特征研究

为分析近交系连续3代次五指山小型猪内源性反转录病毒囊膜基因(PERV-env)变异特征,本研究采用PCR方法对该基因进行扩增、克隆和序列测定,将其与参考序列比对和遗传进化分析.序列分析显示:PERV-env核苷酸序列与参考序列之间的同源性为98.3 ％～99.3％,具有明显G→A突变,并且偏好发生于GA、GG.进一步分析表明,在PERV-env序列190 bp和1 875 bp位置均有G→A突变发生.PERV-env基因遗传进化树分析表明,五指山来源的PERV与国外小型猪PERV-A亲缘关系较近,但仍存在差异.本实验将有助于PERV分子特性的研究,为进一步开展异种移植中PERV的安全性评价奠定基础.     

剖腹产获取SPF五指山小型猪

为获得SPF五指山小型猪,本研究选择8头背景较好的五指山小型猪配种,在孕期(111±2)d采用剖腹产的方法取出整个子宫,迅速将子宫消毒后在隔离器中取出胎儿,立即进行复苏、断脐、打耳号、称重、断齿等处理。仔猪在隔离器中人工哺乳1²个月,然后转移进屏障环境饲养。对净化小型猪的18种主要病原进行检测。结果,手术共获得存活仔猪55头,仔猪存活率90.2%。18种主要病原检测结果全为阴性。本研究成功获得了SPF五指山小型猪,为进一步繁育建立SPF猪种群奠定了基础。     

国内小型猪的代表——五指山猪

五指山作为海南省第一高山，是海南岛的象征，被国际旅游组织列为A级旅游点，峰峦叠起呈锯齿状，形似五指，因此得名。自古以来，五指山就受到文人墨客的垂青，留下许多脍炙人口的诗篇。提到五指山．有人会联想到神化故事中的情节，有人会想到它是国家的旅游胜地，同样五指山猪作为我国特有的小型猪，也被诸多的畜牧工作者誉为优秀的地方品种。     

菌毒王消毒剂对猪细小病毒和猪瘟病毒的灭活试验

菌毒王消毒剂对猪细小病毒和猪瘟病毒的灭活试验王在时（中国兽药监察所北京，１０００８１）受山东曲阜圣亚兽药有限公司和北京中龙生物科技总公司的委托，为检验两公司联合出品的菌毒王消毒剂对猪细小病毒（简称ＰＰＶ）和猪瘟病毒（简称ＨＣＶ）的灭活效果，根据农业部...     

中国巴马小型猪内源性反转录病毒的检测

目的 :对我国特有巴马小型猪内源性反转录病毒 ( porcine endogenous retrovirus,PERV)的存在与 m RNA的表达情况进行检测 ,了解巴马小型猪内源性反转录病毒的携带情况。方法 :根据以往建立的 PCR、RT-PCR检测方法 ,对来自于巴马小型猪外周血淋巴细胞的 DNA和RNA样品进行 PERV核心蛋白基因 ( gag)、多聚酶基因 ( pol)及囊膜基因 ( env)的存在与表达进行检测 ;同时 ,根据目前通用的 env基因分型方法检测 PERV env-A、env-B、env-C的存在与表达。结果 :在 1 2个被检的 DNA样品中均检出了PERV特异性 DNA的存在 ;同样 ,在 1 2个被检的 RNA样品中均有 PERV特异性 RNA的表达 ,且所表达的 PERV均为 A型和 B型 ;其中有9个 DNA样品检测出 PERV-C型的存在 ,所有样品中均未检出 C型 PERV的表达。结论 :检测结果表明 1 2个被检巴马小型猪基因组中存在着内源性反转录病毒序列 ,且能以 m RNA的形式表达 ,这一结果为我国特有小型猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础。     

浅谈猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪蓝耳病病毒的致病机理

目前的猪病由原来的单一病原转变为多因子协同作用,给我国的养猪业造成很大的损失,严重影响养猪业的发展.猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪蓝耳病病毒混合感染成为许多猪场面对的难题,而了解病毒的致病机理对于疾病有着积极的指导作用,从而为开展猪病防制工作提供帮助。     

近交系五指山小型猪泌尿系统的解剖学研究

采用大体解剖学方法对近交系五指山小型猪泌尿系统的解剖学结构特点进行观察研究，发现近交系五指山小型猪泌尿器官的大体形态和位置与人及其它小型猪的基本相似。从解剖学角度来看，成年近交系五指山小型猪肾脏更适合于异种肾移植，为比较医学和临床上异种肾移植提供形态学资料。     

Hog cholera diagnostic techniques.

Clinical signs and lesions can sometimes provide the basis for a presumptive diagnosis of hog cholera (HC). However, an accurate diagnosis requires laboratory testing. The usual procedure for the detection of viral antigen is the examination of cryostat sections stained with fluorescein-conjugated HC antiserum. A more definitive technique is isolation of the virus in PK-15 cell cultures and identification of the viral antigen in cells using an HC fluorescent antibody conjugate. As bovine viral diarrhea (BVD) virus will cross-react with HC virus, isolation must be confirmed by the comparison of BVD and HC staining or, preferably, by the use of monoclonal antibodies that can differentiate between HC and BVD viruses. Hog cholera surveillance must rely on serology. The fluorescent antibody virus neutralization (FAVN) test is the classical technique, and HC and BVD antibody can usually be differentiated if HC-positive serum samples are tested against both viruses. Recently the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and peroxidase-labeled antibody tests have become the commonly used techniques.     

猪瘟免疫失败剖析

猪瘟兔化疫苗使用过程中,发现不少免疫失败的惨痛教训。本文以作者自身经历,从免疫失败的调研、兔化疫苗的生产和毒价测定、免疫剂量、抗体水平与攻毒保护等关注热点问题作了回顾性比较剖析,对提高疫苗质量,清除免疫失败具有现实意义。     

应用FA及PPA-ELISA技术对猪瘟的检测

用免疫荧光抗体诊断技术及单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术对疑为猪瘟病毒感染猪进行了检测 ,重点阐述了 2种方法的技术原理和操作过程。通过用免疫荧光抗体诊断技术检测了 5份病料 ,其中有 2份为阳性 ,阳性率为 40 % ;用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术检测了猪瘟血清抗体 ,在 40头母猪血清样品中 ,猪瘟弱毒抗体效价 OD值较高 ,有 1 0 0 %的保护率 ,但是发现母猪群中有 1 0 %隐性猪瘟感染 ,其强毒抗体效价 OD值大于 0 .5,体内带有猪瘟病毒。结果及过程表明此两种诊断方法检测快速、鉴别准确、分辨率高