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相似文献
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1.
2.
为查明某猪场仔猪腹泻的原因,解剖病死猪采集组织病料,对病料进行荧光抗体染色检测,在荧光显微镜下见苹果绿色的荧光细胞。同时,取肝、肾、肠组织病料进行细菌培养、染色镜检,取病猪粪样进行寄生虫虫卵检查,通过实验室鉴别诊断,结合临床症状、病理变化,结果查明为仔猪轮状病毒感染。  相似文献   

3.
上海某规模化猪场仔猪轮状病毒的分离与初步鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
从上海市青浦区某规模化猪场采集腹泻病猪的粪便样品,经电镜观察,见有典型的轮状病毒颗粒;以ELISA诊断试剂盒检测,表明为A群轮状病毒抗原。针对诊断结果,提出了相应的防治措施。  相似文献   

4.
5.
仔猪腹泻是每个养殖场的头疼的问题,不但影响仔猪的健康,甚至引起仔猪大批死亡。很多时候,仔猪腹泻时我们常常只考虑仔猪单方面原因,把大肠杆菌或者沙门氏菌引起的腹泻作为仔猪腹泻的首要原因,通过笔者近几年的观察研究,分析常见的仔猪腹泻症主要病因有以下几种:传染性胃肠炎、梭菌性肠炎、轮状病毒性肠炎和球虫病。另外,还有猪痢疾、猪丹毒、沙门氏杆菌等疾病也能引起仔  相似文献   

6.
仔猪冬季腹泻症俗称拉稀,是断奶仔猪和架子猪的一种常见的多发性疾病。 一、主要症状 初病猪足食欲不振,严重时拒食,粪便呈糊状或水样.混有未消化的食物-血丝或气泡,并有恶臭气味。眼球下陷,眼角有脓性醒分泌物,迅速消瘦.长期腹泻时,病猪行走不稳,耳及四肢内侧传出现紫斑。  相似文献   

7.
为分析2018年陕西猪场猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎和猪轮状病毒病的流行情况,研究采用RT-PCR对部分规模化猪场送检的162份腹泻样品进行检测。结果表明,PEDV、TGEV和PRV的阳性检出率分别为16.04%、10.49%和9.48%,总检出率占45.68%。其中1~5日龄哺乳仔猪阳性检出率最高,全年中冬季检出率最高27.78%。因此,陕西规模化猪场仔猪病毒性腹泻疾病的流行虽有所缓,但仍应加强全面防控防。  相似文献   

8.
通过随机区组设计,用高乳糖含量的乳清粉和不含乳糖的玉米豆粕饲料分别饲喂断奶仔猪发现:十二指肠段、空肠前段和空肠后段是乳糖消化和吸收的主要区域.乳糖能诱导断奶仔猪小肠产生乳糖酶.在血液循环系统中,随着离肠系膜距离越远,其血液中血糖浓度呈现从高到低的梯度变化.  相似文献   

9.
用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,检测了仔猪腹泻病粪样中的轮状病毒,结果证明轮状病毒是引起仔猪腹泻的一种主要病原。  相似文献   

10.
乳糖是仔猪的主要能量来源,乳糖酶对乳糖的消化吸收起着至关重要的作用。乳糖酶缺乏导致乳糖不耐受,产生肠胃胀气、腹痛甚至腹泻等症状,严重影响着仔猪的成长。本文围绕猪乳糖酶的来源、乳糖酶缺乏与腹泻以及乳糖酶缺乏的治疗展开综述,旨在对仔猪的饲养提供一定的参考价值。  相似文献   

11.
仔猪下痢是危害养猪业的一种严重疾病,根据作者多年的实践,观察,本病不仅发病率高,而且死亡严重是养猪业大敌.作者根据不同日龄和病因将猪下痢分为:一周龄以内仔猪发生的下痢;2~3周龄时发生的下痢;断奶期的下痢以及寄生虫引起的下痢和大肠杆菌引起的下痢.并对各种下痢的病因、临床症状和治措施进行了比较全面的探讨.  相似文献   

12.
为了探究千里光超微粉对仔猪腹泻的防治效果及对仔猪血清IgG、IgA 和IgM 的影响,选取40 日龄杜伊 长伊大三元杂交商品代瘦肉型仔猪90 头,设6 个处理,每个处理设3 个重复,每个重复5 头仔猪。处理1 为对照,处 理2、处理3、处理4、处理5 分别在基础日粮中按质量比添加0.3%、0.6%、0.9%、1.2%的千里光超微粉,处理6 在基础 日粮中按质量比添加1.2%千里光普通粉,试验期为30 d。结果发现,在试验期3 个阶段,添加不同量的千里光超微粉 对仔猪腹泻频率、腹泻指数均有降低作用,以添加1.2%千里光超微粉效果最明显;千里光超微粉能显著提高仔猪血 清IgG、IgA、IgM 水平;一定量的千里光超微粉防治仔猪腹泻的效果优于千里光普通粉。  相似文献   

13.
江苏某养殖场断奶仔猪发生水样腹泻,使用庆大霉素治疗无效.通过采集其中3例腹泻病猪的肛拭子样品,接种LB肉汤培养6 h后,用PCR方法检测,结果发现仔猪腹泻由产肠毒素大肠杆菌(ETEC)引起.通过细菌分离获得60株细菌,PCR检测结果表明:其中2株为LT1+ST2型ETEC、1株为ST1型ETEC,且其菌毛型均为F18ac;药敏试验结果表明:这3株细菌均对呋喃妥因高度敏感,对多黏菌素中度敏感,对环丙沙星、新霉素低度敏感,对四环素、庆大霉素耐药,对左氟沙星、头孢唑林因不同菌株也有差异.另外,在肛拭子样品中还发现大量小袋纤毛虫,选用呋喃妥因和甲硝唑治疗,所有腹泻病猪均于5 d后康复.  相似文献   

14.
早期断奶对仔猪肠上皮细胞氧化与损伤的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究早期断奶对仔猪肠上皮细胞氧化与损伤的影响,将80头21日龄健康哺乳仔猪随机分成2组,吮乳组与断奶组,分别于断奶0、1、3、5、7、10和14 d采样检测各组仔猪肠上皮细胞中氧化、损伤、修复相关指标。结果显示,与吮乳组相比,断奶组肠上皮细胞中抗氧化酶活性显著降低、过氧化产物丙二醛(MDA)含量明显升高,二胺氧化酶含量先降低后升高、肠上皮细胞损伤明显,表皮生长因子及其受体的mRNA表达量迅速降低,并显著低于吮乳组,氧化还原因子的mRNA表达显著降低。综合本试验指标所得数据结果表明,断奶后1~3 d急剧变化,5~7 d达到峰顶或峰谷,而后开始恢复,10~14 d恢复到正常水平。这说明早期断奶对仔猪肠上皮的影响持续时间较长,可引起仔猪肠上皮细胞严重的过氧化,损伤严重,自然修复较缓慢。  相似文献   

15.
探讨连梅止痢中药制剂对大肠埃希菌K88感染的仔猪腹泻的疗效。72头21日龄初始体质量平均为(4.41 ±0.01) kg的仔猪被分为6组:空白对照组、发病组、低剂量(0.5 mL·kg-1 BW)、中剂量(1.0 mL·kg-1 BW)、高剂量组(1.5 mL·kg-1 BW)及抗生素组(0.2%恩诺沙星2 mL·头-1)。给断奶仔猪灌服一定数量的大肠埃希菌K88建立腹泻模型,利用乌梅、黄连、诃子以及秦皮原料制备的连梅止痢中药制剂(含生药1 g·mL-1)对发病猪进行治疗,观察该中药制剂对腹泻病的疗效。结果表明,该中药制剂对仔猪大肠埃希菌腹泻的治愈率为80%。实时定量PCR检测结果表明,在用药的整个阶段中剂量组仔猪粪便中的大肠埃希菌K88平均数量与发病组相比显著减少 (P<0.05),其他剂量组与发病组相比差异不显著(P>0.05)。从仔猪肠道形态上观察,抗生素组和中剂量组仔猪肠道组织结构基本完整。经过生存分析发现,中剂量中药制剂与发病组相比能显著提高仔猪生存率(P<0.05)。发病组生存曲线相比其他组的陡峭,而中剂量组的曲线最平缓,中药制剂能降低仔猪的死亡率。  相似文献   

16.
【目的】研究陕西省致仔猪腹泻大肠埃希菌的耐药性及其与质粒谱型之间的关系。【方法】对分离自陕北、关中、陕南等地7个猪场腹泻仔猪粪便的104株致病性大肠埃希菌,采用K-B法测定其对11类26种抗生素的耐药性。对11株大肠埃希菌耐药菌株进行质粒分子分型及同源性聚类分析。【结果】陕西省致仔猪腹泻大肠埃希菌对哌拉西林、头孢他啶、多粘霉素B和痢特灵的耐药率为0;对先锋Ⅴ、先锋Ⅵ、先锋必素、头孢呋辛的耐药率分别为15%,12%,12%和8%;对丁胺卡那霉素、新霉素、氧氟沙星的耐药率分别为23%,27%和27%;对青霉素、强力霉素、四环素、羧苄西林、复方新诺明、氯霉素、氨苄西林的耐药率均在85%以上;而对苯唑西林、氯洁霉素的耐药率均为100%。多重耐药性检测结果表明,分离菌株的耐药性以8~13耐居多,占71%,1~7耐的菌株占17%,13耐以上占12%。质粒检测结果表明,相同地区、相同时间分离的菌株,其耐药谱相似,质粒谱型相同或相似;不同来源的菌株,耐药谱可相似也可不同,而质粒谱一般不同。同源性聚类分析表明,陕西省各地区耐药菌株质粒的流行存在地区差异,其差异性保持在35%以内。【结论】陕西省致仔猪腹泻大肠埃希菌耐药性较严重,且呈自南向北递增的趋势,不同地区大肠埃希菌分离株的耐药性差异与其携带的质粒有关。  相似文献   

17.
仔猪大肠杆菌性腹泻的病原检测与免疫防制   总被引:1,自引:1,他引:1  
以江苏姜曲海种猪场的仔猪腹泻病症为研究对象,研究合成了检测肠毒素(ST1、ST2、LT1)、菌毛(K88、K99、987P、F41)以及耶尔森氏菌强毒力岛(high pathogenicity island,HPI)核心基因的特异性引物,用PCR方法对产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenicE.coli,ETEC)和HPI+大肠杆菌进行检测,并对致病性大肠杆菌的免疫防治进行了研究.结果表明:该猪场62.5%的病例存在HPI+大肠杆菌感染,12.5%的病例存在HPI+大肠杆菌及ETEC感染,仅有5%的病例与ETEC感染相关.取分离鉴定的2株大肠杆菌制备灭活抗原,并以氢氧化铝胶为佐剂免疫接种母猪,结果表明,其所产仔猪的腹泻发病率为15.2%,保护率高于仔猪大肠杆菌三价灭活疫苗.  相似文献   

18.
为研究不同剂量粗制蚕素对4周龄断奶仔猪腹泻的预防及治疗作用,采用了预防试验和治疗试验,观察腹泻程度、增重等方法并进行了论证,结果显示:预防试验和治疗试验组中,第Ⅱ组(粗制蚕素中剂量组)的生产性能较好.试验表明,适量粗制蚕素在仔猪断奶期间抗腹泻效果不比抗生素差,甚至要优于抗生素,且粗制蚕素对不同周龄断奶仔猪有不同的适宜添加剂量.  相似文献   

19.
【目的】建立牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛冠状病毒(BCoV)、牛轮状病毒(BRV)、牛恶性卡他热病毒(MCFV)4种致牛腹泻病毒多重荧光定量PCR检测方法,为BVDV、BCoV、BRV和MCFV的鉴别诊断提供技术支持。【方法】根据BVDV的5′UTR基因、BCoV的N基因、BRV的VP6基因和MCFV的ORF9基因的保守区域设计引物,克隆目的基因构建标准阳性重组质粒,建立可同时检测4种致牛腹泻病毒的多重荧光定量PCR检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行评价。用建立的多重荧光定量PCR检测方法对76份临床样品进行检测,并与常规PCR检测方法的结果进行比较。【结果】建立了BVDV、BCoV、BRV和MCFV多重荧光定量PCR检测方法,该方法建立的标准曲线线性关系良好,仅可特异性扩增出4种目标基因片段;对BVDV、MCFV、BRV和BCoV的最低检出限分别为9.4×101,1.4×103,9.1×101和1.2×102拷贝/μL,与普通PCR相比,灵敏性高出10~1 000倍;批内、批间差异均小于5%。76份临床样品检测结果显示,多重荧光定量PCR检测结果与普通PCR检测结果的符合率分别为98.7%(BCoV)、97.4%(BRV)、100.0%(BVDV)和100.0%(MCFV)。【结论】建立了BVDV、BCoV、BRV和MCFV多重荧光定量PCR检测方法,该方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可用于牛腹泻病毒病原的实验室检测。  相似文献   

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