马骡站立保定下的中心静脉压测定及其临床应用与探讨

<正> 中心静脉压(C.V.P.)是指右心房或靠近右心房的腔静脉的压力。应用C.V.P.测定可以作为调节血容量与保持心功能的重要指标。在临床上抢救各种休克、急性肠炎、结症等危重病畜及手术时,如需大量输液、补液,通过测定C.V.P.判定血容量,确定输血或补液的最适剂量。     

青海本地山羊心电图的研究

对 2 9只青海本地山羊标准肢导联 ( , , )、加压单极肢导联 (a VR,a VL,a VF)、单极胸导联 (V1～ V6)、双极胸导联 (一 ) (C1 ,C2 ,C3 )和 A-B导联共 1 6个导联的心电图进行了分析和研究。结果发现 :1平均心电轴显著右偏 ,为 1 4 9.7°± 54.9°(-1°～ 2 68.5°) ;2皆为窦性心律 ,但窦律不齐出现概率高达 89.7% ;3 P波和 T波波向一致性较好的有 , ,a VF,C1和 A-B导联 (正向 )以及 a VR,V3,V4 ,V5,V6 ,C2和 C3导联 (负向 ) ;4在 ,a VF,V3,V4 ,V5,V6 ,C2和 C3导联心电图上 ,QRS综合波以 q R或 R主要波型 ,而在 ,a VL ,V2 ,C1和 A-B导联心电图上以 r S,Qr或 QS为主要波型 ;5各波和间期的时限 (s)为 :P波 (0 .0 53± 0 .0 2 1 ) ;QRS综合波 (0 .0 60± 0 .0 1 7) ;T波 (0 .0 92± 0 .0 3 2 ) ;P-Q间期 (0 .1 2 5± 0 .0 49) ;Q-T间期 (0 .3 1 4±0 .0 58) ;Q-Tc间期 (0 .3 46± 0 .0 64) ;R-R间期(0 .82 2± 0 .1 74)。     

红细胞压积容量测定在兽医临床上的初步应用

红细胞压积容量(Packed Cell Volume简称P.C.V.)测定是一种简单实用的血液检验方法,过去在兽医临床上应用的报道尚少。1981年9月至11月,我们分别在范家屯镇牲畜检疫所和怀德县兽医站测定了健康马、骡36匹的P.C.V.正常值与患病马、骡17匹的P.C.V.值,以探讨P.C.V.测定对诊断疾病、指导治疗、判定预后的临床应用价值。     

马(骡)的红细胞压积容量、血液绝对指数和温(Wintrobe)氏血沉正常值

红细胞压积容量(Packed Cell Volume,或Hematocrit)简称压容或比积(P.C.V.或Ht),是指100毫升血液中的红细胞在3000转/分离心30分钟后所占的容积。红细胞绝对指数包括红细胞平均容量(M.C.V.)、红细胞平均血红蛋白量(M.C.H.)和红细胞平均血红蛋白浓度(M.C.H.C.)。温氏血沉是指血液在温氏压容管内放置一     

酿酒酵母及EtpA酿酒酵母基因工程菌对大鼠小肠黏膜结构的影响

为了调查酿酒酵母及Etp A酿酒酵母基因工程菌对大鼠小肠黏膜生长发育状况的影响,120只健康断奶SD大鼠,随机分为空白对照组、酿酒酵母菌组、Etp A酿酒酵母基因工程菌组,分别灌胃生理盐水、酿酒酵母菌液、Etp A酿酒酵母基因工程菌液2 m L/只,持续28 d后连续3 d灌胃大肠杆菌菌液。分别取7、14、21和28 d及灌胃大肠杆菌后大鼠的十二指肠、空肠、回肠制作石蜡切片,HE染色,显微镜下观察,记录各段小肠绒毛的宽度、长度、隐窝深度及绒毛长度/隐窝深度比值(V/C)。结果显示:1)与空白对照组相比,酿酒酵母菌组及Etp A酿酒酵母基因工程菌组的十二指肠绒毛长度、V/C在第21和28天时均显著升高(P0.05);空肠绒毛长度、V/C在第28天均极显著升高(P0.01)同时隐窝深度显著下降(P0.05);回肠V/C在第28天显著升高(P0.05);各肠段绒毛宽度均无显著差异(P0.05)。2)灌胃大肠杆菌后,与Etp A酿酒酵母基因工程菌组相比,空白对照组及酿酒酵母菌组的空肠绒毛长度、V/C均极显著下降(P0.01);回肠V/C均显著下降(P0.05)。结果表明:酿酒酵母和Etp A酿酒酵母基因工程菌均可以促进肠道黏膜发育,提高消化吸收能力;Etp A酿酒酵母基因工程菌对肠道黏膜的保护作用更显著。     

小反刍兽疫病毒非结构蛋白C和V基因突变的克隆与表达

反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus, PPRV) C和V蛋白是P基因通过特殊编码方式产生的两种非结构蛋白,他们通过抑制干扰素产生在天然免疫中发挥重要作用。本研究将C基因起始密码子AUG突变为ACG,并在氨基酸序列的第9位、第12位引入终止密码子,在V基因编码氨基酸序列的第7位、第285位、第294位引入三个终止密码子,运用PCR技术扩增获得了表达沉默的突变基因ΔC和ΔV,构建了真核表达载体p3flag-CMV-14-ΔC和p3flag-CMV-14-ΔV。实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测表明转染突变基因质粒HEK-293T细胞中C基因(P<0.001)和V基因(P<0.01)表达均极显著降低,蛋白质印迹(Western blot)检测表明转染突变基因质粒细胞中C蛋白和V蛋白均无表达。研究结果为进一步研究PPRV病毒C和V蛋白的功能提供了科学依据。     

美国O.H.V.Stalheim博士专程来华讲授家畜繁殖疾病

<正> 今年九月,受农牧渔业部委托,华中农学院畜牧兽医系主任秦礼让教授邀请美国国家动物疾病研究中心高级研究员O.H.V.Stalheim博士来华讲学。他早年专攻钩端螺旋体病,造诣颇深。七十年代以来曾对与牛、猪、马、羊许多有关的繁殖疾病开展研究。这次O.H.V.Stalheim博士在华中农学院讲学三周,先后介绍了美国农业部家畜疾病防治研究中心     

枯草芽孢杆菌与嗜酸乳杆菌对黄羽肉鸡小肠黏膜形态和免疫器官指数的影响

为了研究枯草芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌对黄羽肉鸡小肠黏膜形态参数和免疫器官指数的影响,试验将1日龄健康肉鸡180只随机分成3组,每组3个重复,每个重复20只,1组为对照组,饲喂基础日粮;2,3组在基础日粮中分别添加0.1%枯草芽孢杆菌、0.1%嗜酸乳杆菌,并采用组织学技术研究肉鸡小肠黏膜的形态结构与免疫器官指数的变化。结果表明:1)与对照组相比,3组肉鸡十二指肠绒毛高度显著提高(P0.05),2,3组绒毛长度/隐窝深度(V/C值)显著提高(P0.05);2,3组空肠绒毛高度有所提高,但差异不显著(P0.05),V/C值显著提高(P0.05);2,3组回肠绒毛高度均显著提高(P0.05),V/C值也显著提高(P0.05)。2)与对照组相比,2,3组肉鸡胸腺与法氏囊指数均有增加的趋势(P0.05)。说明枯草芽孢杆菌与嗜酸乳杆菌可以提高肉鸡小肠黏膜绒毛长度、V/C值和免疫器官指数。     

褪黑素对水貂GV期卵母细胞冷冻保存效率的影响

旨在探究水貂生发泡期(GV期)卵丘-卵母细胞复合体(COCs)玻璃化冷冻、解冻及培养过程中添加褪黑素(melatonin,MT)对水貂卵母细胞解冻后存活率、体外培养COCs恢复减数分裂比例(GVBD率)、体外培养卵母细胞活性线粒体的分布以及体外培养COCs颗粒细胞糖酵解相关基因表达(卵母细胞与颗粒细胞缝隙连接好坏的标志分子)的影响。试验分为3组:无冷冻处理的对照组(C组)、冷冻组(V组)和添加MT(10~(-9) mol/L)的冷冻处理组(MT组)。结果显示:MT组卵母细胞在解冻后3 h的存活率(91%±4.8%,n=91)与V组的存活率(90%±2.7%,n=75)差异不显著(P0.05),但两组存活率显著低于C组(100%,n=80)(P0.05);C组(81%±1.9%,n=64)和MT组卵母细胞的GVBD率(70%±2.7%,n=80)显著高于V组(55%±4.1%,n=80)(P0.05),但C组与MT组相比差异不显著(P0.05);免疫荧光结果显示,MT组的卵母细胞线粒体正常分布率(34%±3.8%,n=75)与V组(30%±2.3%,n=60)相比差异不显著(P0.05),但MT和V组的卵母细胞线粒体正常分布率显著低于C组(79%±3.4%,n=90)(P0.05);qRT-PCR结果显示,MT组颗粒细胞糖酵解基因Ldh1、Pkm2及Pfkp的表达量显著高于V组(P0.05),但前两者糖酵解基因的表达量显著低于C组(P0.05)。结果表明,添加MT可以提高冻融后水貂卵母细胞的GVBD率,降低冷冻对卵母细胞和颗粒细胞连接的冷冻损失,但要建立一个高效的水貂GV期卵母细胞玻璃化冷冻保存体系仍需进一步研究。     

黄梁木叶对麻黄鸡屠宰性能、小肠形态和血清生化指标的影响

本试验旨在研究饲粮添加黄梁木叶对麻黄鸡屠宰性能、小肠形态和血清生化指标的影响。试验选用576只来源一致、体态健康、体重为(524.36±12.09) g的30日龄雌性麻黄鸡,随机分为4个组,每组设6个重复,每个重复24只鸡。对照组(A组)饲喂基础饲粮,B组饲喂基础饲粮+5%黄梁木叶干粉,C组饲喂基础饲粮+5%青贮黄梁木叶,D组饲喂基础饲粮+5%接种乳酸菌青贮黄梁木叶。试验预试期5 d,正试期30 d。结果表明:1)与A组相比,B组麻黄鸡全净膛率和半净膛率显著降低(P0.05),但腿肌率显著提高(P0.05);C组和D组麻黄鸡肌间脂肪宽度显著降低(P0.05);D组麻黄鸡胸肌率显著提高(P0.05)。2)与A组相比,B组麻黄鸡回肠绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度(V/C)值显著提高(P0.05),空肠绒毛高度极显著降低(P0.01);C组麻黄鸡十二指肠绒毛高度和V/C值以及回肠绒毛高度极显著提高(P0.01);D组麻黄鸡盲肠相对长度显著提高(P 0.05),十二指肠绒毛高度和V/C值极显著提高(P 0.01),回肠绒毛高度和V/C值显著提高(P0.05)。3)与A组相比,B组、C组和D组麻黄鸡血清葡萄糖和总胆固醇含量均极显著降低(P0.01)。综上所述,饲粮添加5%黄梁木叶对麻黄鸡具有降血糖和降血脂的作用,并在一定程度上能够促进小肠的形态发育,其中,5%接种乳酸菌青贮黄梁木叶有助于提高麻黄鸡的屠宰性能。     

百奥明2006(亚洲区)V.B.S.营养论坛即将在京召开

为了推广V.B.S.理念,让广大养殖业主和饲料生产者尽早从这个动物饲养新理念中获得实际利益,百奥明公司将于2006年3月3日在北京渔阳饭店举办百奥明2006(亚洲区)V.B.S.营养论坛。咨询电话:(010)64669988。本次论坛主题是:“现代动物营养--不只是饲料配方设计”,在这次论坛上,百奥     

鸡新城疫C30苗鸡马立克(HVT)苗联合免疫雏鸡试验

用鸡新城疫C30苗(系V.P.Vaccinenobilis clone 30简称)鸡马立克(HVT)苗联合对1至3日龄雏鸡进行免疫效力试验,目前在国内外报道尚属少见,笔者做了这两种疫苗的联合免疫试验,现将试验结果报告如下。试验材料1.1～3日龄雏鸡,系未经鸡新城疫苗免疫鸡群产的卵孵育的。2.C30毒株。3.鸡新城疫Losata系疫苗。     

不同生态修复技术下退化高寒沼泽湿地土壤及植被化学计量特征

本研究利用不同生态修复技术对玉树隆宝退化高寒沼泽湿地进行修复,分析了喷灌(I)、禁牧(II)、春季禁牧(III)、喷灌+禁牧(IV)和喷灌+春季禁牧(V)对退化高寒沼泽湿地土壤及植被碳(Carbon, C)、氮(Nitrogen, N)、磷(Phosphorus, P)化学计量学的影响。结果显示：与对照(VI)相比,I,IV和V均能显著增加0～30 cm土壤含水量(P<0.05);I能显著增加0～30 cm土壤有机碳(Soil organic carbon, SOC)含量、C∶N和C∶P;IV对提高0～30 cm SOC含量和C∶N具有显著作用(P<0.05),III显著提高了0～30 cm土壤C∶N(P<0.05)。与VI相比,I能显著提高莎草科植物N含量(P<0.05);莎草科植物P含量与土壤N∶P极显著负相关(P<0.001),与土壤N含量显著正相关(P<0.05)。由此可见,喷灌处理对增加土壤含水量、增加SOC积累,以及促进植物对N的利用有积极作用,且土壤N和P可通过协同作用,共同影响植物对N和P的吸收。     

静松灵对犬和兔心血管系统影响的研究

给犬肌注静松灵4mg/kg或10mg/kg后,其心率和心输出立即下降,继而低剂量组逐渐恢复,高剂量组较长时间持续在最低水平;呼吸性窦性心律不齐,Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞(高剂量组持续时间较长),心室传导无影响;动脉压和左心室收缩压变化较小;中心静脉压、左心室舒张末压和外周血管总阻力先升高后降低;心肌收缩力指标dp/dt_(amx)、V(?);V_(amx)和P—dp/dt均呈现长时间下降。兔离体心脏给予静松灵1ml(1μg/ml或10μg/ml)后,心率和冠脉流量均明显下降,心肌收缩呈现短暂抑制,然后加强。这些作用在高浓度组持续时间较长。     

敌草快和硫辛酸对育肥猪肠道结构及消化功能的影响

本文旨在研究敌草快和硫辛酸(LA)对育肥猪肠道结构及消化功能的影响,以探究LA对敌草快引起的应激是否有缓解作用。选取24头(70.64±3.61)kg的健康大白阉公猪,按照2×2因子设计,随机分为对照组、LA组、敌草快组和LA+敌草快组,每个组设6个重复,每个重复1头猪。试验期29 d。LA添加剂量为800 mg/kg饲粮,饲喂贯穿试验全程,而一次性腹腔滴注敌草快于试验第15天进行,无腹腔滴注敌草快试验猪滴注等量的生理盐水。于试验第29天对所有试验猪前腔静脉采血后屠宰取样,运用试剂盒检测血浆和肠道氧化损伤标志物的含量以及空肠食糜消化酶的活性,苏木精-伊红(HE)染色后运用图像分析软件观察肠道形态结构并测定绒毛高度、隐窝深度,并计算绒毛高度/隐窝深度(V/C),荧光定量PCR法检测闭合蛋白(occludin)和紧密结合蛋白(ZO-1)的相对表达量。结果表明:1)敌草快极显著升高了试验猪血浆和肠道丙二醛(MDA)、蛋白质羰基(PCO)和8-羟基鸟苷(8-OHd G)的含量(P0.01),极显著降低了十二指肠、空肠及回肠绒毛高度、隐窝深度(P0.01),极显著增大了十二指肠和空肠V/C(P0.01),显著增大了回肠V/C(P0.05),极显著降低了空肠occludin和ZO-1 m RNA相对表达量(P0.01),极显著降低了空肠食糜中淀粉酶、胰蛋白酶以及脂肪酶的活性(P0.01)。2)饲粮中添加LA对试验猪血浆和肠道MDA、PCO和8-OHd G含量的影响均不显著(P0.05),对十二指肠、空肠和回肠的绒毛高度、隐窝深度以及V/C的影响均不显著(P0.05),对空肠occludin和ZO-1 m RNA相对表达量的影响也不显著(P0.05),对空肠食糜中淀粉酶、胰蛋白酶以及脂肪酶活性的影响差异也均不显著(P0.05)。3)在应激状态下,饲粮中添加LA使猪血浆8-OHd G含量显著降低(P0.05),十二指肠绒毛高度、空肠绒毛高度以及回肠隐窝深度显著升高(P0.05),空肠V/C显著降低(P0.05),回肠V/C极显著降低(P0.01),空肠occludin和ZO-1 m RNA相对表达量显著升高(P0.05),空肠食糜淀粉酶和胰蛋白酶的活性显著提升(P0.05)。由此可见,敌草快引起了育肥猪强烈的氧化应激,导致了肠道结构的严重损伤并减弱了肠道的消化功能;在敌草快引起的应激状态下,饲粮中添加800 mg/kg LA能够减缓肠道结构的损伤并能一定程度地提高肠道的消化功能。     

国际最新饲料科技文摘

限制性氨基酸对饲喂低瘤胃不可降解蛋白日粮(RUP)的生长期羔羊的影响译者/霍艳军校者/雷蕾译自/J.Anim Sci.2008,86:2627～2641原文作者/J.van E.Nolte,C.A.L est,A.V.Ferreira,J.W.Waggoner and C.P.Mathis试验动物为安装瘤胃瘘管的兰不莱绵羊(阉羊),     

动态氨基酸供给对肉鸡生长性能、屠宰性能、营养物质采食量及肠道发育的影响

本试验旨在根据肉鸡氨基酸需要模型,研究细分饲粮氨基酸供给对肉鸡生长性能、屠宰性能、营养物质采食量及肠道发育的影响。选取1日龄爱拔益加(AA)肉公鸡192只,随机分为4个组,分别为A组(2阶段)、B组(3阶段)、C组(6阶段)和D组(12阶段),每组6个重复,每个重复8只鸡,试验期42 d。结果表明:1)A组肉鸡平均日增重(ADG)显著高于B、C和D组(P0.05)。A、B、C组之间肉鸡平均日采食量(ADFI)差异不显著(P0.05),均显著高于D组(P0.05)。A组肉鸡料重比(F/G)显著低于B、C和D组(P0.05)。2)B组肉鸡屠宰率显著高于A、C和D组(P0.05)。B组肉鸡全净膛率显著高于C和D组(P0.05),与A组差异不显著(P0.05)。A组肉鸡胸肌率显著高于B、C和D组(P0.05)。A组肉鸡腹脂率显著低于B、C和D组(P0.05)。3)D组肉鸡代谢能采食量显著低于A、B和C组(P0.05)。A组肉鸡粗蛋白质及赖氨酸采食量显著高于B、C和D组(P0.05),B、C组肉鸡粗蛋白质及赖氨酸采食量显著高于D组(P0.05)。A组肉鸡蛋氨酸采食量显著高于B和D组(P0.05)。A组肉鸡含硫氨基酸采食量显著高于B和D组(P0.05)。D组肉鸡苏氨酸采食量显著低于A和C组(P0.05)。4)A组肉鸡十二指肠绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度(V/C)值显著高于B、C和D组(P0.05)。各组肉鸡空肠、回肠绒毛高度、隐窝深度及V/C值差异不显著(P0.05)。5)42日龄,A组肉鸡体重显著高于B、C和D组(P0.05),B和C组肉鸡体重显著高于D组(P0.05)。B、C和D组肉鸡单位增重成本与A组相比差异不显著(P0.05)。综上,2阶段饲喂能够促进肉鸡十二指肠发育,提高肉鸡营养物质采食量。综合生长性能、屠宰性能及单位增重成本考虑,建议采用2阶段肉鸡饲喂方式。     

ST融合蛋白的酵母表面展示及其对大鼠小肠黏膜结构的影响

本试验旨在获得能够将大肠杆菌ST融合蛋白展示在酿酒酵母表面的重组酿酒酵母基因工程菌并探究其对大鼠小肠黏膜结构的影响。将estA和estB基因克隆至pYD1质粒中,构建重组质粒pYD1-estA-estB,应用酵母表面展示技术获得EBY-100/pYD1-estA-estB重组酵母基因工程菌。选取36只SPF级SD大鼠,随机分为空白对照组、工程菌组、酵母菌组,分别灌胃生理盐水、工程菌菌液、酿酒酵母菌菌液,持续灌胃21d后连续3d灌胃大肠杆菌H10407菌液,取各组大鼠的十二指肠、空肠、回肠制作切片,观察各段小肠绒毛的长度、宽度、隐窝深度及绒毛长度/隐窝深度(V/C)进行统计分析。利用ELISA、real-time PCR技术观察肠道黏膜中的SIgA、IL-2、IL-4和IFN-γ含量变化。结果显示,通过免疫荧光试验证明大肠杆菌ST融合蛋白成功在酿酒酵母表面展示;灌胃21d时,与空白对照组相比,工程菌组及酵母菌组的十二指肠绒毛长度、V/C值显著升高(P0.01),工程菌组绒毛宽度显著升高(P0.05);空肠绒毛长度、V/C值显著升高(P0.01),隐窝深度显著下降(P0.05);工程菌组和酵母菌组的回肠绒毛长度及V/C值显著升高(P0.01)。灌胃大肠杆菌后,各组与灌胃前相比,空白对照组及酵母菌组的十二指肠与空肠绒毛长度、V/C值显著下降(P0.01),空肠隐窝深度显著升高(P0.01),回肠V/C值显著下降(P0.01);工程菌组无明显变化。灌胃21d,工程菌组与酵母菌组的SIgA、IL-2、IL-4和IFN-γ含量均显著高于空白对照组(P0.01);攻毒大肠杆菌后,空白对照组及酵母菌组的SIgA、IL-2和IL-4含量均显著下降(P0.01),各组的IFN-γ含量显著升高(P0.01)。结果表明,EBY-100/pYD1-estA-estB重组酵母基因工程菌不仅具有酵母菌的益生作用,能促进小肠黏膜发育,而且对产肠毒素大肠杆菌引起的肠道黏膜损伤有一定的保护作用。本试验为新型微生态制剂的研发提供依据。     

益生菌对幼犬小肠形态结构及消化酶活性的影响

为了研究益生菌对幼犬小肠形态结构及消化酶活性的影响,试验将6周龄左右的中华田园犬15只随机等分为3组,即对照组、低剂量组和高剂量组,对照组饲喂基础日粮,低、高剂量组在饲喂基础日粮的基础上分别按体重0.5,1.0 g/kg补喂益生菌,每天1次,试验期为30 d。结果表明:1)与对照组比较,高剂量组幼犬十二指肠和空肠胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶活性,回肠胰淀粉酶及胰脂肪酶活性均显著升高(P0.05);低剂量组幼犬十二指肠胰淀粉酶活性,空肠胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶活性,回肠胰淀粉酶活性均显著升高(P0.05)。与低剂量组比较,高剂量组幼犬十二指肠胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶活性显著高于低剂量组(P0.05)。2)与对照组比较,高剂量组幼犬各肠段的绒毛高度及V/C均显著增加(P0.05),肠隐窝深度均显著减少(P0.05),低剂量组只表现为空肠的绒毛高度和V/C显著增加(P0.05)。与低剂量组比较,高剂量组各肠段V/C均显著升高(P0.05)、隐窝深度显著减少(P0.05),回肠绒毛高度增加(P0.05)。说明该益生菌制剂能提高幼犬肠道消化酶活性,改善肠道形态结构,按体重1.0 g/kg剂量给予效果最佳。     

发酵扶正解毒口服液对蛋鸡生产性能、抗氧化功能及肠道组织结构的影响

为研究不同浓度的发酵扶正解毒口服液对蛋鸡生产性能、血清抗氧化能力和肠道组织结构形态的影响,试验采用单因子随机设计,选用300日龄农大三号蛋鸡,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10只鸡。对照组饮用自来水,试验组分别饮用1 000、2 000、3 000倍稀释的发酵扶正解毒口服液。预试期3 d,正试期15 d。结果表明:2 000倍稀释组的产蛋率高于对照组(P0.05);2 000倍稀释组过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)活性最高且均高于对照组(P0.05);各稀释组十二指肠肠绒毛高度(VH)值均高于对照组(P0.05);2 000倍稀释组空肠VH值高于对照组(P0.05)。与对照组、1 000倍稀释组相比,2 000、3 000倍稀释组十二指肠隐窝深度(CD)值均降低(P0.05);与对照组相比,各稀释组空肠CD值均降低(P0.05);1 000倍稀释组回肠CD值低于其他3组(P0.05)。各稀释组十二指肠、空肠肠绒毛高度/隐窝深度(V/C)值均高于对照组(P0.05),且2 000倍稀释组十二指肠、空肠V/C值均高于1 000倍稀释组(P0.05);1 000、2 000倍稀释组回肠V/C值均高于对照组(P0.05)。试验结果表明,在蛋鸡饮水中添加一定量的发酵扶正解毒口服液,能提高蛋鸡的生产性能及抗氧化水平,并能改善蛋鸡肠道结构形态。