非洲菊的组培快繁技术研究

非洲菊(Gerbera jamesonii)俗称扶郎花,为菊科扶郎属多年生宿根草本观赏花卉,是目前国内外市场极为畅销的鲜切花之一.     

非洲菊的快繁技术研究

本试验以非洲菊的花托作外植体进行组织培养研究，结果表明：不定芽的诱导用MS＋BA 5－8mg/L(单位下同）＋IAA 0.1-0.5；增殖培养基以MS＋BA 1.0 NAA 0.1较合适；生根培养基为1／2MS IBA 0.1-1.0 NAA 0.05。     

麝香百合组培快繁技术初步研究

采用随机区组试验方法，以MS为基本培养基，对百合叶片进行了不同浓度的NAA和6－BA处理试验，探讨生长激素对百合成苗和增殖的作用，结果表明，以NAA0．1mg/L处理的成苗率和结鳞率最高，小苗长势最好；以6－BA2．0mg/L NAA0.2mg/L处理的增殖系数最高。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过对蝴蝶兰花梗的诱导,形成了再生植株,并进行快速增殖和生根培养,建立了蝴蝶兰的组培快繁技术体系。实验结果表明：1/2MS＋BA2.5 mg/l＋0.2 mg/l有利于蝴蝶兰的离体培养,1/2MS＋BA3.5mg/l＋KT1.0 mg/l＋NAA0.5 mg/l＋10%椰汁最有利于蝴蝶兰丛生芽的增生,增殖倍数可达3.26,且叶片健壮;1/2MS＋BA1.5 mg/l＋NAA0.3 mg/l＋80 g/l香蕉泥有利于促进生根。     

西红花组培快繁技术研究

为探索快速提供西红花种苗、种球的方法,进行了西红花组培快繁技术研究,结果表明,将西红花球茎切块以及侧芽基部为外植体,以PP培养基为基本培养基,添加6-BA0.5 mg/L、2,4-D2.0 mg/L,于17℃黑暗培养诱导愈伤组织,将愈伤组织转入PP+6-BA6.0 mg/L+NAA2.0 mg/L+糖2%培养基中暗培养诱导丛芽,丛芽切成单个不定芽转入PP+6-BA0.5 mg/L+NAA2.0mg/L+糖5%培养基、12h光培养诱导球茎。     

龙牙百合组培快繁技术研究

百合是食用、观赏为一体的植物,是花卉中的珍宝,经济价值较高.     

百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

三色堇组培快繁技术研究

以三色堇品种大花黄（B1H）顶芽为外植体,对其快繁技术进行了研究。结果表明,幼嫩的顶芽为最适外植体,最佳消毒方式为70%酒精15 s＋0.1%HgCl2 5 min。最佳初代培养基为：MS＋6-BA 2 mg/L＋NAA 0.2mg/L;最佳的继代培养基为：MS＋6-BA 1 mg/L＋NAA 0.02 mg/L;在1/2MS＋NAA 0.1 mg/L培养基上生根效果较好。     

TDZ在非洲菊组培快繁中的应用

[目的]优化非洲菊组培快繁技术体系。[方法]研究不同外植体、激素水平对非洲菊愈伤组织形成、芽分化及根诱导的影响。[结果]以花托作为外植体,愈伤组织诱导率高;MS培养基中加入6-BA 0.4 mg/L十TDZ 2.0 mg/L十NAA 0.3 mg/L时,形成愈伤组织多,愈伤组织结实,芽诱导效果最好;在1/2MS+NAA 0.5 mg/L培养基中,非洲菊根长势最好,且小苗移栽活率最高。[结论]该研究为非洲菊的大规模生产提供理论依据。     

非洲菊花瓣的离体培养

试验以不同花色非洲菊的花瓣为材料 ,在添加不同浓度的 2 ,4-D和 6-BA的培养基上进行愈伤组织诱导和芽的分化。结果表明 :不同花色愈伤组织的诱导率存在差别 ;不同浓度的 2 ,4-D和BA对愈伤组织的诱导和分化的效果明显不同 ,2 ,4-D和BA浓度过高对诱导和分化均有抑制作用 ;诱导花瓣形成愈伤组织的最佳培养基为MS +2 ,4-D 2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L +BA0 .1mg/L ,花瓣不定芽分化的最佳培养基为MS +BA 8.0mg/L +NAA 0 .1mg/L。     

转CHS基因非洲菊的组培快繁

以转CHS基因非洲菊株系的茎尖、茎段和叶柄为外植体,分别比较了3种外植体形成愈伤组织的能力,并对茎尖诱导培养基、增殖培养基、生根培养基以及无土基质进行初步筛选,结果表明:形成愈伤组织能力以茎尖最好,茎段次之,叶柄最差;茎尖最佳诱导培养基为MS BA1.0 mg/L IAA 1.0 mg/L,增殖培养基为MS BA 2.0 mg/L IAA 1.0 mg/L或MS Kt 3.0mg/L IAA 0.05mg/L,生根培养基为MS NAA 0.3 mg/L IBA 0.3 mg/L,无土基质及配比为珍珠岩∶腐熟谷壳=1∶2。     

台州紫山药组织培养快繁技术研究

以浙江省台州紫山药带腋芽的茎段为外植体进行紫山药种苗的快速繁殖。结果表明: 70%乙醇浸泡30 s及84消毒液消毒15～20 min配合使用灭菌效果最好;腋芽诱导最适培养基为MS+05 mg·L-1 6 BA+01 mg·L-1 NAA,培养25 d后诱导的芽数最多,平均芽数为158,高度最高,为23 cm;生根培养最适培养基为1/2 MS+01 mg·L-1 6 BA+20 mg·L-1NAA+002%活性炭,平均生根天数为6 d,生根率达100%,气生根率低,根系长而粗壮;生根培养基中培养30 d后,将试管苗按节切段繁殖,繁殖系数可达30。     

非洲菊花托组织培养的研究

对非洲菊的花托进行了组织培养。结果表明,在本试验条件下,以MS IAA10 mg/L KT0.1 mg/L BA10 mg/L对诱导花托形成芽最佳;在芽的增殖培养中,以MS IAA0.03~0.05 mg/L KT3 mg/L为最好;MS NAA0.03~0.05 mg/L适宜苗的生根培养;炼苗移栽宜采用穴盘(72孔)草炭∶珍珠岩=1∶1的基质配方处理。     

“台农17号”菠萝组培快繁技术研究

以菠萝品种“台农17号”冠芽为外植体,采用1．0～5．0mg／L 6-BA、0．1～0．5mg／LNAA、1．0—4．0mg／LIBA激素配比对芽诱导、继代增殖和生根进行培养。结果表明,适宜菠萝冠芽诱导和继代增殖培养的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,继代增殖周期在22d较为适宜,增殖系数为6．8;适宜生根培养基为1／2MS＋IBA3．0mg／L＋NAA0．5mg/L,以沙：塘泥（1：2）为假植基质,假植成活率达94．0％,植株生长健壮,长势良好。     

细香葱组织培养与快速繁殖

细香葱香味浓郁,产品柔嫩,含有较高的碳水化合物、蛋白质、维生素C等营养物质,是一种上等调味香料蔬菜,具有增进食欲、防止心血管病的作用,也是我国主要的出口蔬菜。近年来,随着香葱调味品和脱水加工生产发展,我国四川、江苏、山东等地香葱种植规模不断扩大,脱水香葱远销日本、东南亚、中东等国家和地区。香葱的     

百合的离体组织培养和快速繁殖

以百合的鳞片作为外植体进行组织培养。试验结果表明 :激素浓度、鳞片放置方式、鳞片部位对诱导出芽影响较大。低浓度的激素对芽增殖效果较好。     

黄海棠的组织培养和快速繁殖

以黄海棠茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在MS+BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100 %;增殖培养时,在MS+BA 2 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA3 0.3 mg/L的培养基上增殖的嫩茎转入MS+BA 1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+ GA3 0.3 mg/L的培养基上增值倍数降低,但芽苗增高增粗;再生苗在1/2 MS+IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

木本番茄组织培养快速繁殖技术研究

以无菌播种取得的无菌苗顶芽为材料,研究基本培养基、激素浓度配比对诱导分化芽、芽的增殖、伸长及生根的影响,水分、温度、基质对试管苗移栽成活率的影响。结果表明:培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖3%有利于诱导芽的形成、培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖3%有利于芽的增殖、培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖3%有利于壮芽伸长;1/2MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖1.5%有利于诱导芽生根;在试管苗移栽阶段,基质选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合,于晚春和秋季移栽,可提高试管苗移栽的成活率,使移栽成活率达到90%左右。     

黑树莓的组织培养与快速繁殖

为了提供市场所需的大量苗木,适应树莓规模化生产的需要,以黑树莓的带芽茎段为外植体进行组织培养试验.经试验对比筛选出黑树莓的最佳分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.2mg/L+Sugar 20g/L+Agar 6 g/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2mg/L+Sugar 20?g/L+Agar 6g/L,生根率达100%.在两步移栽法中,移栽存活率分别为98%和100%.