毛葡萄优良雄性单株(系)"YS-1"组培快繁研究

我国南方岩溶地貌石山地区天然生长有大量的野生毛葡萄，用毛葡萄浆果做原料酿造的葡萄酒受到消费者青睐。合理开发利用毛葡萄资源，筛选优良单株并在当地产区发展人工栽培，是促进山区农民增收的有效途径之一。但毛葡萄雌雄异株，扦插繁殖成活率很低，人工栽培着果率低。野生状态的毛葡萄种源混杂，雌雄株分布不合理及花期不一致，部分雄性花粉发芽力较弱，这是造成野生毛葡萄着果率和产量低的主要原因。毛葡萄酒原料基地建设迫切需要繁育大批量毛葡萄雌能花优良单株配套优良雄株种苗。为此，1990年以来我们一直致力于抗病、耐热葡萄资源引种、筛选及创新利用研究。     

“赤霞珠”葡萄组培快繁体系研究

以"赤霞珠"葡萄为试材,对组培快繁中的取材部位、消毒方法、不同激素用量、是否带叶继代培养等关键技术措施进行了研究探讨。结果表明:以半木质化,0.1%升汞溶液消毒8min的茎段接种,成活率高,污染率低;并且继代培养和生根培养最好的培养基为1/2MS+IBA0.2mg·L~(-1)+蔗糖20g·L~(-1)+琼脂7g·L~(-1)。     

无核白鸡心葡萄组培快繁技术研究

该试验采用无核白鸡心葡萄秋季副梢的茎段为外植体，最佳的取材时间为9月中旬，适宜的基本培养基为B5＋6-BA2．0mg／L＋IBA0．5mg／L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至5．8～6．0，为无核白鸡心葡萄茎段离体培养的最佳启动萌芽培养基；B5＋IBA0．5mg／L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至5．8～6．0，为最佳增殖生根培养基，生根率达98％。试管苗根长3～4cm时开始移栽，移栽成活率90％。     

美人指葡萄组培快繁技术研究

试验表明，基本培养基B5＋6－BA1.0mg/L NAA0.5mg/L 3%蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至6，为美人指葡萄茎段离体培养的最佳启动分化培养基；B5＋6－BA0.5mg/L＋3％蔗糖＋0．6％琼脂，pH值调至6，为最佳增殖生根培养基，生根率在97％。试管苗根长3－4cm时开始移栽，移栽成活率75％。     

优良调味型姜组培快繁技术研究

姜在生产上由于采用地下根茎进行无性繁殖,极易感染多种病毒病,从而导致姜的一些优良品种特性退化,如产量下降、抗病性减弱等[1～3],造成许多地区姜瘟病大面积发生,给生产者带来了巨大的经济损失。目前,姜的病毒病还没有有效的药物能够     

月季“卡罗拉”组培快繁研究

组织培养技术对于名优月季的迅速普及具有重要作用。本试验以"卡罗拉"茎段为外植体进行月季组织培养技术研究,建立了"卡罗拉"组培快繁体系,研究表明,"卡罗拉"最适的离体芽诱导培养基是MS+BA0.8mg/L,不定芽增殖培养基是MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,生根培养基是1/2MS+IBA0.3mg/L。除了激素浓度及配比,芽高也影响组培苗生根,芽高2.5～4.0cm时生根效果最好。生根苗采用常温炼苗后移栽到基质泥炭和珍珠岩(体积比1:1)中,移栽成活率达70%。     

优良地被植物石蕗的组培快繁技术研究

以石蕗叶片为外植体,研究无菌体系的建立以及不同外源激素配比对石蕗不定芽诱导和增殖的影响。结果表明:以0.1%质量浓度的升汞为灭菌试剂,灭菌处理时间为10 min时最利于无菌体系的建立,污染率为21.67%,成活率为48.33%;最佳的不定芽诱导培养基为MS+KT 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,其愈伤组织诱导率为82.46%,愈伤组织分化率为40.43%;在MS+BA 1.5mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上得到最佳增殖效果,其增殖倍数达到3.27。     

“中宁小枣”组培快繁技术研究

以宁夏中宁小枣种仁为外植体,进行了愈伤组织、不定芽诱导、分化、生根试验研究。结果表明:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L为最适合种子萌芽诱导的培养基;MS+KT 2.0mg/L+IBA 1.0mg/L+GA31.0mg/L为最佳试管苗分化的培养基;IBA和NAA能明显促进难繁植物生根反应,1/2MS+IBA 0.8mg/L+NAA 0.2mg/L为最适合试管苗生根培养基。     

‘夏至红’葡萄组培快繁技术研究

正葡萄品种‘夏至红’是中国农科院郑州果树研究所育成,2009年通过河南省林木品种审定委员会审定。该品种极早熟,具有良好的丰产性,外观与内在品质优良,果实的耐贮运性好,抗病性中等偏强,适应性好,保护地栽培连续丰产性良好。     

花椰菜雄性不育系种苗的组培快繁技术研究

采用花椰菜雄性不育系的花球为亲本试材,对花椰菜雄性不育系种苗的组培快繁技术进行研究。各组培阶段均以MS为基本培养基,在同一培养阶段采用不同激素处理的培养基进行培养对比,选择出适于各阶段的最佳培养基配方。实验室培养出的大量瓶苗成熟后经过移栽驯化,即生长成用于花椰菜制种的雄性不育系高纯度种苗。     

‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒快繁技术研究

【目的】培育‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒苗木,初步建立‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒快繁技术体系。【方法】采用MS为基本培养基,以植物生长调节剂6-BA、NAA和IBA为变量,接种后‘阳光玫瑰’葡萄组培苗的生长状况为因变量;通过热处理结合茎尖培养技术,在32℃预热处理7 d,再逐渐升温至37℃热处理30 d后,剥取茎尖进行培养,待获得完整植株时,利用RT-PCR检测方法对‘阳光玫瑰’葡萄组培苗进行病毒检测。【结果】‘阳光玫瑰’葡萄嫩茎段外植体经75%乙醇30 s+0.1%氯化汞8 min处理,外植体的污染率和褐化率最低;经消毒灭菌的外植体接种到添加含有6-BA和NAA的MS培养基上诱导萌发,在1.5 mg·L~(-1)6-BA和0.2 mg·L~(-1)NAA的培养基上萌芽率最高;将启动培养获得的无菌新芽,接种到含有6-BA和NAA的MS培养基中进行继代培养,在1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA的培养基中单芽增殖效果最明显;把继代培养中生长健壮的单芽切下,转入添加IBA和NAA的1/2 MS培养基中进行生根培养,在添加0.4 mg·L~(-1)IBA和0.2 mg·L~(-1)NAA的1/2 MS培养基上生根效果最佳;采用热处理结合茎尖培养进行‘阳光玫瑰’葡萄组培苗的脱毒处理,热处理植株的成活率为78%,茎尖成活率为60%,经检测,再生植株不带葡萄卷叶病毒1(GLRaV-1)、葡萄卷叶病毒3(GLRaV-3)、葡萄病毒A(GVA)、葡萄斑点病毒(GFkV)、葡萄扇叶病毒(GFLV)。【结论】初步建立了‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒快繁技术体系,为‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒苗的工厂化生产提供了技术支撑。     

芦笋“冠军”亲本组培快繁技术研究

以芦笋"冠军"父、母本为试材,采用不同浓度NAA、6-BA、KT、IBA激素配比,进行启动、增殖、生根、过渡培养试验,研究了适宜其父、母本茎尖快繁的培养基。结果表明:MS+NAA0.05mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L为母本启动培养基,MS+NAA 0.10mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L为父本启动培养基;MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT0.1mg/L为母本继代增殖培养基,MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 0.05mg/L为父本继代增殖培养基;1/2MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+IBA 1.5mg/L为母本生根培养基,1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 2.0mg/L为父本生根培养基,父、母本在适宜的生根培养基上,均生出8条以上的第Ⅰ类型根,生根率达95%以上,并建立了适宜的过渡移栽技术规程,过渡移栽成活率达95%以上。     

“紫金四季”草莓组培快繁技术研究

以"紫金四季"草莓叶片为外植体,对愈伤组织诱导、不定芽诱导、增殖培养、生根培养等组培快繁关键环节进行了研究,建立了紫金四季草莓组织培养快繁技术。结果表明,紫金四季草莓幼叶较叶柄更适宜作为组培外植体,培养时叶片正面朝上放置更有利于愈伤组织的产生;诱导不定芽培养基以MS+TDZ 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L为佳,诱导率为50%;继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,其增殖系数为6.17;生根培养基为1/4 MS,生根率达100%,平均生根数达6.6条。     

“大马士革”玫瑰茎尖组培快繁技术研究

以"大马士革"玫瑰茎尖为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同种类及浓度的植物生长调节剂对"大马士革"玫瑰茎尖分生、不定芽增殖及生根培养的影响。结果表明:外源激素6-BA和NAA在促进诱导茎尖萌发中起重要作用,最适宜组合为6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达93.3%;继代培养中,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+0.3%活性炭+0.7%琼脂+3%蔗糖。     

“白雪公主”草莓茎尖组培快繁体系研究

为了建立草莓品种"白雪公主"的组织培养快速繁殖体系,取匍匐茎的茎尖为外植体,对MS(蔗糖25g/L,琼脂5.5g/L)添加不同浓度的6-BA和IBA用于诱导培养和增殖培养的效果,对诱导培养前暗处理的作用,对1/2MS(蔗糖20g/L,琼脂5.5g/L)添加IBA(0.5mg/L)用于再生芽生根培养的效果等进行了研究。结果表明,暗处理3d能够促进茎尖萌发,提高萌发速度;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L为适宜的诱导培养基,诱导率达82%以上;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L为适宜的增殖培养基,增殖系数为8.0;不添加IBA的1/2MS是适宜的生根培养基,培养5d后生根率达100%,平均生根数为10条,平均根长为5.00cm。     

菊花“千代姬”组培快繁条件优化

以菊花"千代姬"的叶片为外植体,对其愈伤组织的诱导、丛生芽的增殖和生根的诱导等不同过程的各种培养基和培养条件进行了研究。结果表明:愈伤组织诱导最适培养基为SH+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA,其诱导率为100%。丛生芽增殖培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,诱导生根的培养基为1/2MS+0.1mg/L NAA,3类培养基均加蔗糖30g/L,琼脂6.0g/L,在pH 5.8、光照强度2 500lx、温度25℃、光照时间12h/d的条件下培养最适宜。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系＂1096＂为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明：以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA0.05mg/L;在1/4MS＋IBA 0.1mg/L＋NAA 0.1mg/L＋1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

苹果矮化砧木新品系“矮砧6号”茎尖组培快繁研究

以苹果矮化砧木新品系"矮砧6号"茎尖为外植体,研究了培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗增殖和生根的影响,以筛选出适合"矮砧6号"茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明:苹果矮化砧木"矮砧6号"茎尖用0.1%HgCl2杀菌处理的适宜时间为8min;以MS为基本培养基,附加蔗糖30g/L、琼脂6g/L,适宜增殖培养的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0mg/L+NAA0.05~0.10mg/L,增殖系数可达到每4周4.53倍;有利于生根的继代培养基的植物生长调节剂配比为6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,适宜组培苗生根的植物生长调节剂为IAA 1.0mg/L+IBA0.4mg/L,平均生根率为90%以上,平均生根数为6条左右,根系发达,移栽后成活率达90%以上。     

杨梅地方品种“浪荡子”组培快繁体系建立

以茎尖、茎段为材料,对"浪荡子"杨梅进行了组培快繁技术的研究。结果表明,外植体以春季3—5月取样最佳;外植体用75%乙醇浸泡50~60s,再用0.1%升汞处理7 min效果最好;WPM+6-BA 0.15mg/L+NAA 0.03mg/L+PVP 1.0g/L培养基上芽萌动和茎伸长效果最好;WPM+6-BA 1.2mg/L+NAA 0.1mg/L+GA30.5mg/L+PVP 1.0g/L培养基上新芽增殖的效果最好。     

酿酒葡萄“赤霞珠”组织培养快繁技术优化

以酿酒葡萄"赤霞珠"为试材,采用组织培养法,研究了不同基本培养基与不同IBA浓度的组合及不同培养容器对酿酒葡萄"赤霞珠"试管苗生长的影响,以期优化酿酒葡萄"赤霞珠"试管苗培养技术体系。结果表明:适合"赤霞珠"试管苗组织培养的最佳培养基为1/2B5+0.2mg·L~(-1) IBA+30g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂+1g·L~(-1)活性炭;在透气膜直径为3.0cm,透光率为90%的玻璃培养容器中,"赤霞珠"试管苗生长健壮,移栽成活率最高,达96.67%。