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丽格海棠幼嫩叶片离体培养技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以丽格海棠幼嫩叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的BA、NAA等激素,探讨了外源激素对其愈伤组织形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响并建立了4个品种的的微繁体系;通过采取不同驯炼苗措施,总结了一整套炼苗与栽培技术.试验表明:选用MS 6-BA 1.0 mg·1-1 NAA 0.1mg·1-1培养基,愈伤组织诱导率80%以上;选用Ms 6-BA 1.0 mg·1-1 NAA 0.1 mg·1-1与MS 6-BA 0.5 mg·1-1 NAA 0.1 mg·1-1交替进行增殖培养可得到生长健壮的不定芽;在1/2MS IBA 0.6 mg·1-1培齐基中培养20d生根率在90%以上. 相似文献
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丽格海棠离体叶片培养不定芽发生和微繁研究 总被引:7,自引:0,他引:7
丽格海棠 (Begonia×Elatior)是秋海棠科秋棠属多年生草本花卉 ,它的株型极象球根海棠 ,但与球根海棠有明显的区别 ,即丽格海棠无明显的球茎 ,其花色比球根海棠更加绚丽多彩 ,而且花期也长。丽格海棠是近年从国外引进的花卉新品种 ,由于色彩娇艳 ,花期正值春节 ,是居室环境的较好装饰花卉 ,受到人们欢迎。丽格海棠是雌雄异花植物 ,用种子繁殖后代容易发生变异 ,不能保持原品种的特性 ,特别是重瓣类型 ,其种子后代多向单瓣方向退化。丽格海棠扦插繁殖难度较大 ,怕冷怕热 ,夏天最高温度不能超过 2 5℃ ,冬季最适在 1 0℃以上 ,… 相似文献
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植物名称丽格海棠,拉丁名Begonia elatior 材料类别叶片 培养条件(1)叶片诱导及芽分化培养基MS+6-BA 2.0 mg.l-1+KT 2.0 mg.l-1+NAA 1.0 mg.l-1+ade 20 mg.l-1+根皮苷3.0 mg.l-1.(2)继代增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.l-1+NAA 0.1 mg.l-1+根皮苷1.0 mg.l-1.(3)生根培养基1/2 MS+NAA 1~3 mg.l-1+Acl(g/L)(4)1/3 MS+NAA 1-3 mg.l-1+Acl(g/L).(5)1/4 MS+NAA 1~3 mg.l-1+Acl(g/L)以上培养基均加0.7%的琼脂,3%的蔗糖,PH值为5.8.培养温度为25℃,光照度2 000 Lx,每天光照10 h. 相似文献
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在塑料小拱棚下进行丽格海棠嫩枝扦插分别用不同浓度的IBA和NAA处理,以IBA100 mg·L^-1效果最好,生根率达97.77%,通过对珍珠岩、蛭石、泥炭及2份轻质泥炭+1份珍珠岩的混合基质等4种扦插基质进行扦插,得出扦插繁殖的最佳组合为:2份轻质泥炭或1份珍珠岩作扦插基质,基质温度20~25℃,pH 5.5~6.5。 相似文献
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丽格海棠快速繁殖体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
通过丽格海棠组织培养实验,发现培养基MS+BA3.Omg/L+NAAO.5mg/L,对于诱导玫瑰海棠叶片产生不定芽情况最佳,同时也可产生大量愈伤组织。适合丛生芽生长的培养基~MS+BAO.25mg/L+NAA0.05mg/L+CA30.05mg/L;1/2MS+NAA0.2mg/L有利于生长出气生根;纯沙苗床适合试管苗的移栽成活。 相似文献
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非洲紫罗兰组织离体培养及快速繁殖 总被引:6,自引:0,他引:6
张晓军 《东北林业大学学报》2004,32(2):107-108
以MS为基本培养基研究了离体条件下非洲紫罗兰叶片外植体的快速繁殖技术。结果表明 :6 -BA诱导外植体出芽的效率明显优于KT和ZT ,其中 6 -BA 0 .5mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1的组合诱导效率最高 ,诱导频率可达 10 0 % ;1/2MS附加NAA 0 .2mg·L-1并添加 0 .2 %活性炭的培养基诱导生根最为适宜 ,生根率达 10 0 %。 相似文献
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以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明:外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90%;诱导培养基以Ms+6-BAl.0~2.0mg/L+NAA0.2mg/L效果较好,平均芽诱导分化率达85.6%-86.7%;增殖培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L效果最好,丛生芽增殖最多,繁殖系数达6.12倍;诱导生根培养基以1/2MS+NAA0.3mg/L最佳,生根率达到100%;假植20d后,移栽成活率达100%。 相似文献
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以野生黄刺玫为外植体,探讨了不同生长调节物质对外植体分化、增殖和生根的影响,并对栽培基质与移栽技术进行研究.结果表明,利于黄刺玫分化的诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;以MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1作增殖培养基效果最好,增殖率为5.5;利于生根的培养基1/2MS+IBA 0.2 mg·L-1;移栽基质为蛭石+珍珠岩+沙(1:1:1)效果最好,成活率97,且苗生长健壮. 相似文献
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瓜叶菊的离体培养与快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
为探索瓜叶菊杂合体母株优良性状的保存方法,以便快速有效地进行瓜叶菊种苗的生产,以瓜叶菊5个不同花色母株的单芽茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究.结果表明:1)不同激素组合的培养基对瓜叶菊茎段初始培养中芽诱导的影响因母株花色不同而不同,尤其在芽萌动时间和萌动数量上表现明显,其中以来自母株M1的外植体在含有0.1mg/LNAA 2mg/LBA的A5培养基的诱导率最高,芽萌动早且数目多;2)在继代培养中,在0~2.0mg/L范;围内,随BA质量浓度的增加,瓜叶菊芽的增殖倍数增大,但当BA为3.0mg/L时,外植体茎叶随着时间推移逐渐变厚变脆,成愈伤组织状;3)C6培养基(1/2MS 0.5mg/LIBA 2%蔗糖)是瓜叶菊离体生根培养比较合适的培养基,培养到第16天时根系诱导率为100%,平均根数为18条,平均根粗为0.09cm;来自C6的试管苗移栽成活率可达95%. 相似文献
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能源林树种乌桕茎段离体培养与快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
乌桕是一种经济价值较高的木本油料树种,其种子中的油脂可用于食用油源、工业油源和动力油源,是一种可再生能源培养的优良树种.对乌桕茎段进行离体培养和快速繁殖研究.在初代培养中,先用70%的酒精对带芽茎段消毒30s,再用0.1%升汞灭菌10min,污染率可降到26.5%.在最佳培养基WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L中进行芽诱导,30d后的诱导率可达62.9%.在MS+6-BA 1.0mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L上进行继代增殖培养,增殖效果最好,增值率为81.2%,增殖倍数为3.2倍.将健壮的无根单芽接种于1/2 MS+IBA 0.5mg/L上进行生根诱导,生根率可达93.3%. 相似文献
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用绿玉菊叶片、不带腋芽茎段、带腋芽茎段和茎尖为外植体进行离体培养研究,分析了影响愈伤组织形成的因素及分化困难的原因.研究结果表明:在愈伤组织诱导时,不带腋芽茎段较嫩叶易产生愈伤组织,是首选外植体;6-BA1. 0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1的激素配比对茎段愈伤组织诱导有利,诱导率高达100%;在MS基本培养基中,pH值为5.4较适宜愈伤组织的分化,且6-BA3.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,分化不定芽均数达11.10个.茎尖及带腋芽茎段在MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1的培养基上,能直接诱导出大量生长健壮的丛生芽,生根在MS+NAA0.05mg·L-1的培养基上进行,生根率高达100%,根多而壮,植株长势好. 相似文献
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荇菜离体快繁技术的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高荇菜(Nymphoides peltatum)繁殖率,研究了荇菜的离体快繁技术。结果表明:带芽的嫩茎段为较适宜的外植体,升汞消毒时间以7min为宜;适宜的初代培养基为MS BA0.5mg·L-1 NAA0.05mg·L-1;适宜的继代培养基为MS BA1.0~1.5mg·L-1 NAA0.10~0.15mg·L-1;适宜的生根培养基为MS NAA0.2mg·L-1。 相似文献
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[目的]为红叶李的商品化生产、遗传转化和品种定向改良奠定基础。[方法]以红叶李茎段为外植体,在MS、1/2MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,研究不同激素浓度对红叶李增殖和生根的影响,建立红叶李的离体繁殖体系。[结果]适量浓度的6-BA和NAA组合比单独使用6-BA诱导率高,处理⑤(6-BA、NAA的浓度分别为1.0、0.2mg/L)的诱导率达75.0%,且腋芽生长良好。处理⑥(6-BA、NAA的浓度分别为2.0、0.2mg/L)的增殖系数为7.67,芽苗高度大于2cm的芽数为4.76。适合红叶李生根的最佳IBA浓度为0.5mg/L,生根率达98.3%。试管苗移栽成活率达85%以上。[结论]红叶李离体培养的最佳启动培养基为MS+6-6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。 相似文献
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沙棘组培快繁技术研究 总被引:5,自引:3,他引:5
研究了不同取材时间、不同基本培养基和不同浓度的 6 -BA和NAA组合对沙棘组培快繁的影响。结果表明 :以春秋季节休眠芽为外植体获得的沙棘组培苗效果最好 ;B5+ 6 -BA 0 .5mg/L +NAA 0 .5~ 1.0mg/L为适宜的启动培养基 ,对休眠芽的诱导率为 10 0 % ;1/2B5+ 6- BA 0 .5mg/L +NAA 0 .5mg/L为最佳继代增殖培养基 ;1/2B5+ 6 -BA 0 .1mg/L +NAA 1.0mg/L为最佳生根培养基 ,生根率达到 85 % ;试管苗经过驯化移栽成活率达 5 0 %以上。 相似文献