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相似文献
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1.
长白落叶松早期选择的研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
在长白落叶松(Larix olgensis)分布区内对林口、清源、草河口等进行试验,选择人工林60株解析木分析表明,树高、胸径生长变异的稳定年龄为12a、材积为14a。早晚期相关系数在同一工艺成熟龄中随早期龄增加而增加;在同一早期龄中随工艺成熟龄增加而降低,但变化速率各地、各性状表现不完全一致。树高早晚期相关系数变化比胸径在地点间稳定,从早期树高(H_J)、胸径(D_J)、材积(V_J)和晚期树高(H_M)、胸径(D_M)、材积(V_M)的相关性看、用H_J-H_M和D_J-D_M能反映V_J-V_M、H_J-V_M和D_J-V_M的相关规律。最佳选择年龄北部林口点20、24、30a年的工艺成熟龄为10a,44a者为12a;南部点工艺成熟龄20、24a者为10—12a,30、44a者为14a。  相似文献   

2.
3.
研究了长白落叶松木材管胞长度的变异,以及管胞长度与木材材性指标裼 关系,分析和总结了长白落叶松木材生产过程中管胞长度的变异规律。管胞长度与木材密度的相关关系为正相关。研究结论为长白落叶松木地的开发利用提供科学依据。  相似文献   

4.
长白落叶松种源区区划的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据凉水、帽儿山、草河口和龙江四个代表试点10年生种源试验的资料:树木生长、物候、材性、形态、种子品质、适应性和抗性等性状,采用主分量分析(PCA)的方法,参考了气候、地形、土壤和植被区划的结果,将长白落叶松天然分布区域划分成四个种源区,即白刀山种源区(编号Ⅰ)、小北湖种源区(编号Ⅱ)、白河种源区(编号Ⅲ)和桓仁种源区(编号Ⅳ)。  相似文献   

5.
日本落叶松与长白落叶松及其杂种光合特性比较   总被引:4,自引:3,他引:1  
以采穗圃中的采穗母株为研究对象,对日本落叶松、长白落叶松及其杂种进行了光响应曲线和CO2响应曲线的测定,通过估算光合参数,比较了它们的光合特性。结果表明:与日本落叶松相比,日本落叶松×长白落叶松杂种的最大净光合速率、表观量子效率和光合能力等与光合效率正相关的参数都较低,光强和CO2的利用范围也更窄,暗呼吸速率却更高,而羧化效率和光呼吸速率没有差别。与长白落叶松相比,尽管长白落叶松×日本落叶松杂种的暗呼吸速率较低,但其表观量子效率更低,CO2补偿点更高,而羧化效率、光呼吸速率、光补偿点没有差别。日本落叶松×长白落叶松杂种与长白落叶松×日本落叶松杂种相比,光呼吸速率和CO2补偿点稍高,羧化效率稍低,而表观量子效率、暗呼吸速率、光补偿点没有差别。因此,认为落叶松杂种的光合效率不具有超亲杂种优势。   相似文献   

6.
长白落叶松种子园花粉飞散规律的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
1992年4月末在黑龙江省林口县青山林场种子园进行试验研究,其结果表明:长白落叶松散粉历时8d左右,主要集中在第2~5d。种子园内每天的散粉量除了与各无性系植株的雄球花发育程度及散粉量有关外,还与环境因子有关,早晚散粉量主要受温湿度的控制,到9时后随着气温升高,散粉量还受风速的影响。一天内的散粉量主要集中于9~15时。花粉密度的空间立体变化,在垂直方向由高到低呈现由小到大的变化趋势;在水平方向上花粉分布也不均匀,在5个区中,第2、4区明显高于其它3个区。  相似文献   

7.
本文总结了长白落叶松苗期不同密度的温、湿度变化状况.资料表明P600~P700能扩大苗冠高温区约1~3倍;生长季中(6~7月)苗冠部气温大于25℃时间能增加1~2h;14时能提高高温区气温0.5℃左右,有利苗木生长.  相似文献   

8.
本文通过3个试点的7a生长白落叶松16个种源生长性状的变量分析,多性状的综合评定,选择出白石山、和龙为吉林地区的最佳种源,其遗传增益达18.45%~34.50%.根据3个试,点长白落叶松种源子代的综合表现,采用PCA分析划分出3个种源区和6个种源亚区.通过对采种点地理坐标和气候因子的PCA分析,划分出的气候类群与种源区划结果基本相同.采用多性状聚类分析,将吉林地区划分出3个造林生态相似区,进一步确定出各生态相似区的优良种源和种源区.采用优良种源造林可获得11.75%~15.40%的遗传增益.  相似文献   

9.
长白落叶松插穗内源激素变化与不定根产生的关系   总被引:13,自引:1,他引:13  
以长白落叶松极穗圃和扦插床的穗条为材料。应用间接酶联免疫吸附(ELISA)测定法。研究采穗母树在不同发育时期,插条在生根过程听内源激素变化。结果表明:长白落叶松极穗母树和插条在不同时期的内源激素含量均有显著差异。  相似文献   

10.
洪河农场处于黑龙江省的东北部,气候寒冷,适合生长的落叶松品种主要有兴安落叶松、长白落叶松、华北落叶松。现将长白落叶松育苗技术介绍如下。  相似文献   

11.
为更好地促进林业发展和国际林木种子贸易工作,遵照《国际种子检验规程》有关规定,对樟子松、长白落叶松两树种种子样品的净度、发芽率进行了实验研究。其分析结果表明:(1)两树种种子样品的净度和发芽率均符合正态分布,以(?)±s为分级线取正、修匀为宜。(2)建议标准与1987年国家标准相比:两树种净度提高1%;而发芽率,樟子松相差0%~5%,长白落叶松相差—1%~—5%。(3)两树种种子净度、发芽率的等级和Y值亦遵从正态分布,可用Y值对其综合评定。  相似文献   

12.
长白落叶松种子园产量的预测预报模型研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用信息株法,分层信息枝法及气象因子预测法,对黑龙江省林口县青山林场长白落叶松种子园和吉林省汪清林业局亲合林场长白落叶松种子园的结实量进行了相关分析和回归分析,建立了种子产量的预测方程。研究表明:用树冠中层4个信息枝的雌球花数量来预测种子产量准确而省工,并且用中层4个信息枝建立了短期预测方程;从影响种子产量的气候因子的相关分析表明,5、6月份的相对湿度、年蒸发量和≥10℃年积温对花芽分化及下1年表明  相似文献   

13.
长白落叶松雌雄花及球果,种子性状的变异   总被引:1,自引:0,他引:1  
长白落叶松雌雄花,在水平枝上主要着生在第4,5,6年枝段上,在垂直方向上主要在第4年枝层以上下的各层上。落叶松球果,种子及种子萌发性状的树木个体间差异较大。某些性状的相关关系紧密,如大球果脱粒出的种大子,种子的发芽势,发芽率高,高出林冠层的老龄树木空粒种子多。高海拔地段地段的林木受局部地型的生态因子影响种子发芽率低。位于树冠上部的种子发芽势,发芽率最高,中部次之,下部最低,受花粉密度垂直梯度变化的  相似文献   

14.
种子人工陈化处理时有机自由基与种子活力的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
对水稻、小麦和芝麻种子在人工加速陈化的条件下,其有机自由基含量、α-醛在种子吸涨期间的释放量与种子活力的关系进行了研究。结果表明:种子内稳定自由基含量与种子活力无关,而α-醛在种子吸涨期的释放量随陈化天数的增加而增加,种子活力随之下降,二者间的相关系数r=一0.8735。  相似文献   

15.
大兴安岭林区引种长白落叶松的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为丰富大兴安岭树木种质资源,缓解营林生产种苗供需矛盾,自70年代起,在大兴安岭东坡的加格达奇进行了长白落叶松引种研究。通过该树种在引种地生长、物候、生长节律、适应性、抗性等系统观察,并调查了历史上的引种林地,认为长白落叶松在引种地经济性状没有降低,生长量超过了当地乡土树种兴安落叶松,能够正常完成开花结实、更新等过程,引种是成功的。并结合种源试验对引种的最佳种源进行了探讨。还通过引种区生态因子的分析,确定了以蒙古栎、黑桦的天然分布和年大于等于10℃的1600℃积温线走向为主要依据的引种区划。  相似文献   

16.
电导率法测定红松种子活力的探讨   总被引:4,自引:1,他引:4  
选择生活力分别为92.6%和85.0%的两批活力不同的红松(Pinus koraiensis Sieb at Zucc)种子,进行四种处理的电导率试验:(1)休眠干种子的种胚;(2)浸水吸涨的休眠种子各部位;(3)经15—20℃混沙催芽二个月种子的胚;(4)人工老化处理1天、2天、4天的吸涨休眠种子种胚。试验结果表明,干种子胚的电导率与种子活力成负相关,而吸涨种子种胚,经催芽处理的种胚及人工老化处理吸涨休眠种子的种胚的电导率与种子活力成正相关。电导率法评价红松种子活力与其是否解除休眠无关。干种子胚电导率法评价红松种子的活力简单、快速、可靠,建议在种苗生产中推广应用。  相似文献   

17.
长白落叶松速生种群生长特点的调查分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过对柴河林业局头道林场的一块8年生的速生长白落叶松人工林树高和胸径的生长最调查,着重分析和比较了速生林分的总体平衡生长量与常规林分以及有关的研究资料之间的相对差异。研究初步确定了该速生林分的平均树高和平均胸径分别为4.31m和4.34cm,较高龄常规林分提高40%和50%左右,速生林分在造林3d后总体平均树高年生长量均达1.0m/a以上,并有逐年上升的趋势。另外,该速生林分总体平均树高和胸径与长  相似文献   

18.
长白落叶松嫩枝扦插生根的解剖研究   总被引:18,自引:4,他引:18  
1990年7月5日在帽儿山实验林场进行了长白落叶松嫩枝扦插试验,在插穗基部切口形成愈伤组织后不定根钻出体外前,定时切取穗条基部0.5cm长的材料固定于FAA液中,用石蜡制片法室内解剖研究。结果表明,落叶松从扦插到生根需要40d,插穗诱生根原基属内生源,它们来自两种途径:一种是插条基部切口产生愈伤组织,由愈伤组织维管形成层产生诱生根原基,而形成根。另外一种是皮部生根型,在插穗基部形成层与木射线的交界处产生分生组织细胞团,逐渐形成诱生根原基。两种生根类型在不定根突破外层组织时,均需经过挤压破碎和酶解作用。  相似文献   

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