基于均匀设计法优化苞叶杜鹃高效快繁体系研究

以苞叶杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明,最适合嫩茎段腋芽萌发生长及茎段生根的培养基为DR+IAA0.10mg/L+NAA0.08mg/L+GA31.90mg/L,再生率达99.3%以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁,在45d的培养周期内增殖倍数平均达5以上,建立了苞叶杜鹃的高效快繁体系。     

高山笃斯越桔离体快繁体系建立及种质试管保存研究

以高山笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR + TDZ2.0 mg·L-1 + IBA0.01 mg·L-1,分化率为98.8%以上;生根培养基:MS(改良) + IAA0.5 mg·L-1+IBA0.07 mg·L-1 + Kt0.1 mg·L-1,生根率达98%;试管保存培养基:1/5MS+B91.8 mg·L-1+根皮苷3.3 mg·L-1,保存时间可达43个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上.常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.建立了高山笃斯越桔的离体培养和种质试管保存体系.     

均匀设计法优化牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株再生体系研究

以牛皮杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。结果表明,最适合嫩茎段腋芽丛生芽苗的诱导培养基为1/2 MS+2-ip 3.50mg/L+IAA 0.02mg/L+GA3 1.00mg/L,诱导率可达96%;生根培养基为MS(改良)+IAA 0.10mg/L+NAA 0.07mg/L,生根率可达98%。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上。通过试验,建立了牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株的再生体系。     

小叶杜鹃的离体快繁体系建立及种质试管的保存

以小叶杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,研究结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+反式ZT3.00mg·L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50mg·L-1+IBA0.10mg·L-1+KT0.10mg·L-1,生根率达98.5%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30mg·L-1+根皮苷1.50mg·L-1,保存时间可达32个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在40d的1个培养周期内,增殖倍数平均达70以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.成功建立了小叶杜鹃的离体培养和种质试管保存体系.     

优质掌叶覆盆子快繁体系的建立

以掌叶覆盆子当年生茎段为外植体建立快繁体系。结果表明,以MS+ 6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1为诱导培养基,腋芽萌发率可达80%以上;以MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1为继代培养基,增殖系数达15.1,试管苗生长健壮。通过正交设计,筛选出最佳生根培养基MS+NAA 0.1 mg·L-1 +IBA 0.1 mg·L-1。     

红阳猕猴桃的组织培养快繁技术

为提高红阳猕猴桃组织培养效率,以红阳猕猴桃带芽嫩茎段和再生苗叶片为外植体,通过组培快繁试验,对影响红阳猕猴桃嫩茎段腋芽萌发和再生苗不定芽再生的生长调节物质的用量和作用进行分析筛选。结果表明:红阳猕猴桃最适宜诱导腋芽萌发的培养基为WPM+1mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA和WPM+1mg·L~(-1)6-BA+0.2mg·L~(-1) NAA,在此条件下带腋芽茎段萌芽率达100%;再生苗叶片不定芽诱导的最佳培养基为WPM+1mg·L~(-1) 6-BA+0.2mg·L~(-1) NAA+0.2mg·L~(-1) 2,4-D;最适合红阳猕猴桃不定芽增殖的培养基为WPM+0.2mg·L~(-1) NAA+0.2mg·L~(-1) 2,4-D。     

软枣猕猴桃优良品系“2008-07”组织培养繁殖技术研究

【目的】以软枣猕猴桃优良品系"2008-07"嫩茎段为外植体,研究其组织培养繁育技术。【方法】采用均匀试验设计,通过组培快繁试验,对影响软枣猕猴桃优良品系"2008-07"嫩茎段腋芽萌发生长和生根的6-BA、IAA、IBA等生长调节物质的作用及其用量进行分析与筛选。【结果】适宜软枣猕猴桃嫩茎段腋芽萌发生长、生根的培养基为基本培养基+0.12mg/L 6-BA+0.04mg/L IAA,在此条件下植株再生率为98.7%。再生植株的移栽成活率达99.5%以上。【结论】建立了软枣猕猴桃优良品系"2008-07"嫩茎段组培快繁育苗体系,该体系适合于软枣猕猴桃种苗的工厂化生产。     

神农香菊组织培养和植株再生

以神农香菊(Dendranthemaindicum var. aromaticum)带腋芽的茎段为外植体,研究不同种类和质量浓度生长调节物质对神农香菊茎段萌发以及再生的影响。结果表明:神农香菊茎段萌发的最佳诱导培养基为MS+6-BA0.1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,萌发率为90%;神农香菊茎段增殖最佳培养基为MS+6-BA0.3mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,增殖倍数为4.1;最佳生根培养基为MS+NAA0.3mg·L-1,生根率为100%。     

樱花品种‘染井吉野’启动培养初步研究

以春季萌发的樱花‘染井吉野’带腋芽嫩茎段为试材,进行了外植体启动培养研究。结果表明:最适外植体为樱花当年生未木质化嫩枝的中部;最佳消毒时间为先用70%的酒精消毒30s再用0.1%的HgCl2消毒10min;适宜的启动培养基为WPM+6-BA 1.5mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1,诱导率达66.67%。     

鹿角杜鹃嫩叶离体培养和高效植株再生

以鹿角杜鹃新生嫩叶为外植体,通过均匀设计法筛选其最适合的愈伤组织诱导、愈伤组织再分化及生根培养基.结果表明,最适合鹿角杜鹃嫩叶愈伤组织诱导的培养基为:DR+ZT2.60 mg ·L-1+IAA0.75 mg·L-1,诱导率为99.2％;愈伤组织再分化培养基为:DR+ZT3.35 mg·L-1+IAA 0.05 mg·L-1+KT1.90mg·L-1,分化率为99.9％;生根培养基为:1/4DR+KT0.10 mg·L-1 +IBA0.04 mg·L-1,生根率达98.0％以上.以再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在38 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达7以上,再生率为96.5％.再生植株的炼苗栽培成活率达98.5％以上,并成功建立了鹿角杜鹃嫩叶的愈伤组织诱导、再分化芽苗和高效植株再生体系,所建立的高效植株再生体系可满足于鹿角杜鹃工厂化育苗的需要.