杏香兔耳风组培技术的研究

以茎段为外植体,通过4种基本培养基和4种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出最佳诱导培养基为MS 6-BA0.8mg/L NAA0.2mg/L,增殖培养基为MS 6-BA1.2mg/L KT1.5mg/L NAA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS NAA0.2mg/L IBA1.0mg/L AC0.3mg/L.     

杏香兔耳风叶外植体组培高效繁育体系建立

以杏香兔耳风无菌苗叶片、叶柄为外植体开展芽诱导试验.结果表明:在基本培养基MS附加6-BA2.0mg/L(单位下同)+NAA0.2+2,4-D0.1+糖40g/L的培养基上进行叶片外植体芽的诱导,在6-BA2.0+NAA0.25+糖30g/L的培养基上进行叶柄外植体芽的诱导,是建立叶外植体组培高效繁育体系较理想的再生条件.     

杏香兔耳风解剖学研究

对杏香兔耳风根、茎、叶、叶柄、种子等器官进行了解剖学研究。结果表明:根的初生木质部为3原型;茎的维管束环状排列,有乳汁管分布;叶有明显的栅栏组织和海绵组织分化,上、下表皮有发达的单列表皮毛;叶柄维管束5个,呈U状排列,中间的最大,两边的依次递减;子仅有种皮和胚,胚芽、胚轴、胚根、子叶均发育完全。     

杏香兔耳风核型分析

以杏香兔耳风组培苗根尖为试验材料,对其核型进行了较系统的分析。结果表明:杏香兔耳风共有12对染色体,其核型公式为K(2n)=2x=24=10m 2sm,即核型主要以中部着丝点(m)为主,有10对;还有2对近中部着丝点(sm)。染色体总长度为51.18um,相对长度范围为1.11～3.80um,臂比幅度为1.40～1.61um,染色体长度比为3.14,属"2B"核型。     

杏香兔耳风组培苗根系发育解剖学研究

以杏香兔耳风组培生根苗同一个无性系的不同分株为试验材料,在生根培养过程中,采取每天取样的方法对组培苗不定根的发育进行系统的显微观测和分析.结果表明:杏香兔耳风组培苗根系产生的根原基源于髓射线分生细胞,根系发育过程可大致分为髓射线分生细胞分化、根原基产生和不定根形成3个阶段;完成根系发育所需的时间大约为13d.本研究可为杏香兔耳风组培生根培养条件的优化提供参考依据.     

TDZ对杏香兔耳风组培苗复壮的影响

为了了解TDZ对组培苗增殖的影响情况,探讨了TDZ在衰退组培苗复壮过程中的作用,以增殖衰退的杏香兔耳风组培苗为试验材料,就TDZ的不同添加方式(抽滤灭菌和高压灭菌)和不同浓度(0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/L)处理对组培苗增殖系数、有效芽及苗高生长的影响情况进行了试验。结果表明:当TDZ的浓度0.2 mg/L时,TDZ的添加方式对组培苗的增殖系数和有效芽数均有较大影响,抽滤灭菌后的增殖系数和有效芽数要明显高于高压灭菌的;不同浓度的TDZ对有效芽数和髙生长的影响均有极显著的差异性(P0.01),当TDZ浓度为0.8 mg/L时,苗质量总体达到最优,增殖系数为5.11,达到了预期的复壮效果;最优生根培养基配方为1/2MS+NAA 0.02 mg/L+IBA 0.1 mg/L。在杏香兔耳风组培苗复壮过程中,TDZ可作为一种有效的植物生长调节剂使用。     

中药杏香兔耳风生物生态学特性及驯化栽培

较全面地概述杏香兔耳风的天然分布、资源状况、形态特征、经济和生态价值等,观测了杏香兔耳风的生物、生态学特性,并根据观测结果开展了杏香兔耳风的驯化栽培试验。     

兔耳风属三种植物解剖学比较研究

对兔耳风属杏香兔耳风、红背兔耳风、铁灯兔耳风这3个种的根、茎、叶、叶柄的微观形态特征进行了解剖和比较分析.结果表明:杏香兔耳风和红背兔耳风4种器官微形态结构相似,亲缘关系较近.而铁灯兔耳风在这4种器官的微形态结构方面与上述两个种之间存在着显著差异:铁灯兔耳风根的木质部为二原型,中央无髓,另两个种则为三原型,中央有髓;铁灯兔耳风叶柄维管束为3个,另两个种则为5个;铁灯兔耳风叶片栅栏组织和海绵组织分化不明显,而另两个种则分化明显;铁灯兔耳风茎的维管束数量在13个以上,维管束之间射线细胞较窄,而另两个种的维管束数量在11～13之间,维管束之间射线细胞较宽,可以明显区分出维管束.这说明铁灯兔耳风与杏香兔耳风、红背兔耳风之间的亲缘关系较远.     

百里香的组织培养及快繁技术

为了得到优良水土保持及资源型植物百里香的组织培养快繁技术,以MS培养基为基础,加入不同浓度的植物激素对百里香的茎尖和嫩枝进行组织培养,结果表明：不同浓度的6—BA和NAA对百里香芽尖分化与增殖的影响有明显差异,激素用量低于或高于最适浓度时分化率下降,百里香组培芽增殖的最适培养基为MS＋BA0.6＋NAA0.2。其最适生根培养基为1/2MS＋NAA0.1。     

猪笼草组培快繁技术

猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Vc50mg／L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1～2个节的茎段接入1／8MS＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2．5～3．0倍。继代3～5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1／8MS＋6-BA0．05mg／L＋IAA0．1mg／L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1／8MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1．5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1／4MS＋NAA0．2mg／L＋IAA0．5mg／L＋活性炭500mg／L培养基中,30d生根率可达75％;炼苗20d左右移栽,成活率85％以上。     

也门铁工厂化育苗技术

以也门铁嫩茎段为材料,开展了旨在用于工厂化育苗的组织培养技术研究。研究结果表明,外植体在M S 3 m g/L BA 0.2~0.5 m g/L IAA培养基上,在腋芽萌发生长同时也启动其基部周围的分化;转入M S 2~3 m g/L BA 0.2~0.3 m g/L IAA的培养基上,每外植体能平均分化出1 mm以上的不定芽5~6个,不定芽在M S 0.5 m g/L BA 0.05 m g/L IAA培养基上进行增殖后,将其中高度大于1.2 cm的不定芽转入M S 0.05 m g/L BA 0.05 m g/L IAA 0.5%活性炭培养基上进行壮苗,再转入1/2M S 0.5m g/L IBA培养基生根,最后经练苗并移栽至网室内生长,获得供大田栽培的苗。保证适度的增殖率(约400%)、获得较粗壮的芽体、控制变异和简化培养条件是也门铁大规模组织培养育苗的技术关键。     

庭院桂花改造技术初探

在住宅区内选择长期不开花的桂花（八月桂）28株，分4组（其中1组作对照），分别采用不同的改造措施组合，其中试验1组当年开花率75％，试验2组当年开花率10％。并提出庭院桂花改造的7项技术措施。     

浅述桂花育苗技术

桂花为兼绿化、美化及香化三种功能的优质园林树种,文章浅述了桂花常用育苗技术,并作简要评迷,为挂花育苗工作提供参考.     

幌伞枫培育技术及其开发利用

文章介绍了幌伞枫Heteropanax fragrans的种子繁殖、扦插繁殖、种植管理等主要培育技术要点及其开发利用现状,表明发展幌伞枫种植业具有很大的市场潜力。