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相似文献
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1.
家兔校验猪伪狂犬病灭活疫苗免疫效果的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用2种猪伪狂犬病(PR)油乳剂灭活疫苗免疫PRV抗体阴性家兔,每组免疫3只,并设不免疫兔作为空白对照.定期采血,用乳胶凝集试验和中和试验测定抗体效价.乳胶凝集试验在免疫后7 d检测到抗体,中和试验在免疫后21 d检测到抗体.家兔于免疫后28 d攻毒,免疫组均无明显临床症状,空白对照组全部死亡,证明家兔免疫后乳胶凝集效价≥1:45.3或中和试验抗体效价≥1:8时,可以抵抗强毒的攻击.  相似文献   

2.
猪伪狂犬病(AD)是由伪狂犬病毒引起的一种急性高死亡率传染病。目前,对该病尚无有效的治疗方法,疫苗免疫虽然能在一定程度上减轻疫情的严重情况,仍在疫苗的选用上存在不少问题。对于AD弱毒疫苗,由于其疫苗毒能持续存在数周乃至数月,可引起免疫猪长期排毒、散毒,或通过胎盘引起垂直感染;同时疫苗毒株也可出现毒力返强、毒株变异及不同疫苗毒株、疫苗毒和田间毒之间重组等情况。  相似文献   

3.
猪的伪狂犬病研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了近年来猪伪狂犬病的研究进展,并对其诊断和防治提供参考。  相似文献   

4.
文章对猪伪狂犬病的病原、检测方法、疫苗研究、国内外净化措施进行概述,为猪伪狂犬病的深入研究和防控净化提供参考。  相似文献   

5.
猪伪狂犬病免疫研究概况   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

6.
在某600头母猪的伪狂犬病阳性猪场,应用猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒苗对全场所有猪只严格按免疫程序进行强化免疫,8个月后对本场种猪群猪伪狂犬病开展流行病学调查,当抽样检测gE抗体阳性率低于5%时,对全群种猪进行检测并淘汰gE阳性猪只,对免疫后的后备母猪进行逐头检测,gE阴性猪只并入生产群。通过反复检测、淘汰,3年后,该场猪伪狂犬病野毒阳性率由2008年的11.53%下降为0,达到净化标准。  相似文献   

7.
猪伪狂犬病是由猪疱疹病毒I引起的一种急性高度接触性传染病,可造成不同阶段的猪发病,且一旦发病很难根除,给养猪业造成了严重的经济损失。目前,疫苗免疫接种是预防、控制甚至消灭猪伪狂犬病的主要措施之一。早期的疫苗主要是灭活疫苗和弱毒活疫苗。随着生物学技术的发展,PR基因缺失疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗和重组疫苗等新型疫苗也随之诞生。本文对猪伪狂犬病疫苗的研究作一综述,为该病的有效防控提供了有益参考。  相似文献   

8.
猪伪狂犬病(PR)免疫效果的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
伪狂犬病 (Pseudorabies)是目前养猪业中最重要的疾病之一。以发热、流产、中枢神经系统引起的障碍等为特征 ,对哺乳仔猪致死率极高 ,繁殖母猪以流产和产弱胎、死胎、木乃伊为主 ,对规模养猪场造成了严重危害 ,使本区养猪业的经济收入造成了较大损失。因此 ,使用优质高效的疫苗是控制猪伪狂犬病的关键。1 材料和方法1 .1 疫苗来源  国产的猪伪狂犬病二基因缺失苗和美国先灵葆雅公司生产的PRV/marker.Gold猪伪狂犬病四基因缺失苗。1 .2 观察和检测对象 本区具有一定规模猪场的免疫和非免疫猪。1 .3 PRV抗…  相似文献   

9.
我国伪狂犬病现状及伪狂犬病疫苗的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
孔令达 《养猪》2000,(1):39-40
伪狂犬病(Pseudorabies,PR)又叫奥叶兹基氏病(Aujeszkysdisease,AD)是由伪狂犬病病毒(PrV)又名猪疱疹病毒I型(SuisherpesvirusI)所引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种急性传染病。在自然条件下,本病最常见于猪、牛、羊、犬、猫和鼠类,现以猪感染最为普遍。临床上多以发热、骚痒(猪除外)和急性脑脊髓炎为主要症状。猪和鼠是此病的主要自然宿主和传染源。该病具有高度的传染性,一旦在猪群中出现,将很快通过空气和接触经呼吸道传染给其它猪只和猪场,近来的研究表明,伪狂犬病病毒还能通过乳汁和生殖道感染。特别是在集约…  相似文献   

10.
张立昌  邝明慧 《养猪》1999,(3):44-45
猪伪狂犬病(PR)又称阿捷申氏病(AD)是对全世界养猪危害最大的猪病之一,本病可以多种方式传播,最常见的是母猪传给仔猪。肉猪(生长猪)感染后症状不明显,但被认为是本病重要的保毒宿主和传染来源。本病在国内,尤其是近十年来已传遍了二十多个省市(区),引起...  相似文献   

11.
采用分离鉴定的猪伪狂犬病毒(HB—J株)以4种佐剂研制成4批灭活疫苗,以研究其对兔的免疫原性。疫苗分别免疫PRV抗体阴性兔后,用乳胶凝集试验法(LAT)和中和试验法(SNT)对试验兔进行血清抗体检测;于免疫后21、28d对试验兔分别进行攻毒,观察兔保护情况。试验结果表明,兔对不同佐剂的猪伪狂犬病疫苗均产生良好的免疫应答反应,且当兔免疫后血清凝集价≥1:32或血清抗体中和指数≥1479或中和价≥1:16时,可以抵抗10LD50剂量强毒的攻击;当兔免疫后血清凝集价≥1:64或血清抗体中和指数≥2187或中和价≥1:32时,可以抵抗100LD50剂量强毒的攻击;4种佐剂灭活疫苗均具有良好的免疫效果。  相似文献   

12.
兔球虫病是家兔最常见、危害最严重的疾病之一,国内外多采用抗球虫药物对兔球虫病进行预防和治疗。目前为止,我国还没有研制出商品化的兔球虫疫苗,国内外仅有少部分学者开展了兔球虫病疫苗的研究工作。主要对兔球虫疫苗活虫苗、亚单位苗、基因工程苗的研究进展进行综述,以期为兔球虫疫苗的相关研究提供参考。  相似文献   

13.
采用泌乳盛期家兔强制断奶的方法制作乳房炎动物模型。实验结果显示,造型后家兔体温升高,乳腺组织出现红、肿、热、痛症状,白细胞计数增高,嗜中性白细胞比例大幅度上升且核左移,淋巴细胞比例大幅度降低,乳汁体细胞计数明显增多并出现乳腺组织细菌感染。  相似文献   

14.
用兔出血症毒(RHDV)和巴氏杆菌研制成蜂胶佐剂灭活苗,用1.0mL免疫试验兔,免疫后第5天,对RHDV保护率达100%;免疫后第7天对巴氏杆菌的保护率为72.5%,通过HI法监测兔病毒性出血症抗体水平,结果表明:蜂胶苗产生抗体时间较早,第7天后HI效价25.0,第20天效价显著上升达29.25以上,第30天达到最高峰,可达211.0,60~120 d均可维持在27.0~25.5水平,到第180天时抗体水平面略有下降为25.25,蜂胶苗分别在免疫后4个月、6个月用兔出血症强毒攻击均产生100%保护,在6个月用2个MLD的兔巴氏杆菌攻击保护率可达70%以上,二联苗4~8℃条件下保存期暂定为1年,25℃条件下暂定为半年。  相似文献   

15.
兔病毒性出血症基因工程苗研究概况   总被引:5,自引:0,他引:5  
由于兔病毒性出血症 (RHD)组织灭活苗涉及的成本、生物安全及动物福利等问题 ,国内外学者正致力于 RHD新型疫苗的研制和开发。以 VP60表达为基础的亚单位疫苗经历了最初的原核、真核表达 ,目前正寻求在转基因植物中进行表达 ,以期获得大量、低成本的口服疫苗 ;而以牛痘、金丝雀痘病毒、黏液瘤病毒等作载体的重组活载体苗 ,无疑使 RHD疫苗正在向更安全、实用及对家兔、野兔均有保护作用方向发展 ,具有很大的发展潜力和前景。国外学者在RHD基因工程苗方面研究较为广泛和深入 ,而国内尚未有此方面报道  相似文献   

16.
不同伪狂犬病活疫苗免疫效力比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
为临床科学选用疫苗,对来自三个生物制品厂的伪狂犬病活疫苗的免疫效力进行了评价。试验选取35日龄伪狂犬阴性猪20头,试验根据疫苗接种情况分为5组,分别为:免疫疫苗稀释液的对照组(第一组)、免疫进口活疫苗组(第二组)、免疫国产活疫苗组(第三组)、免疫本公司ST细胞系增殖制备活疫苗组(第四组)、免疫本公司鸡胚成纤维细胞增殖制备活疫苗组(第五组),然后进行免疫监测和效力评价,观察不同疫苗组仔猪的抗体水平后攻毒保护情况。结果显示:一次免疫后各组抗伪狂犬病毒抗体水平增长缓慢,进行二次免疫后,抗体水平迅速增加并保持较高水平。攻毒后,从身体耐受性、体温变化、体重下降率以及g E抗体水平来看,第二组疫苗B和第四组疫苗D耐受性较强,较快恢复健康,体重下降率较小且g E抗体水平较高。  相似文献   

17.
试验探究了基因重排狂犬病病毒(RV)弱毒疫苗株能否刺激小鼠产生RV抗体免疫球蛋白G(IgG),比较了其不同免疫方式、不同免疫剂量对小鼠抗体水平的影响及安全性评估。选取28只体重(20±3)g、35日龄左右的昆明系小白鼠,随机分为7组:第1组为低剂量口服组:复合佐剂50μL+病毒液50μL;第2组为中等剂量口服组:复合佐剂150μL+病毒液150μL;第3组为高剂量口服组:复合佐剂300μL+病毒液300μL;第4组为低剂量注射组:复合佐剂50μL+病毒液50μL;第5组为中等剂量注射组:复合佐剂150μL+病毒液150μL;第6组为高剂量注射组:复合佐剂300μL+病毒液300μL;第7组为口服对照组:复合佐剂300μL+SRV9亲本毒株300μL,分别于0、7、14d进行免疫,采用ELISA定量检测试剂盒对各免疫组小鼠的血清IgG水平进行检测,免疫期结束后取各免疫组小鼠的肝脏、肾脏、肺脏、脑组织制作病理组织切片对疫苗的安全性进行评估。结果显示,各免疫组均产生了RV抗体IgG;肌内注射免疫产生的抗体速度较口服免疫快,但肌内注射免疫会导致小鼠发病死亡;600μL口服免疫组产生的抗体水平显著高于100、300μL口服免疫组及亲本毒株SRV9对照组(P<0.05),说明适当加大口服免疫剂量会使口服免疫组产生的抗体水平增加,并且不会引起不良反应。病理组织学检查发现,各口服免疫组小鼠的肝脏、肾脏、肺脏、脑组织的形态结构较为正常,未发生病变,表明基因重排RV疫苗株口服免疫副作用小、安全性较好。本试验结果为研制新型口服疫苗开辟了新的方向。  相似文献   

18.
以三株本室分离的病毒作为种毒,研制了免病毒性出血症油乳剂灭活疫苗和氢氧化铝灭活疫苗。所研制的两种疫苗无菌及理化检验均合格。将疫苗大剂量接种实验兔无任何不良反应,两种疫苗免疫实验兔后用强毒攻击,均获得保护,免疫持续期至少5个月。  相似文献   

19.
本文探讨了猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)活苗不同时间对仔猪免疫效果的相互影响。结果表明:同时免疫两种活疫苗(二联苗组),PR会干扰CSF前期抗体的产生。二联苗组猪瘟抗体3周后才达到阳性,而猪伪狂犬病抗体在7日时就达到阳性,两种抗体均在49日达到峰值,峰值均比单一免疫、分时免疫的峰值略低。分时免疫两种疫苗产生的抗体均比单一免疫时的抗体要低,且相互干扰不明显。  相似文献   

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