杂谈BVDV

近些年BVDV这个词在养猪界特别是猪病会议上被热炒,BVDV与猪瘟、猪瘟疫苗关系及其影响如何?整理此篇资料供大家分享。一、BVDV是什么?BVDV是牛病毒性腹泻病毒(Bovineviraldiarrheavirus),为黄病     

猪群BVDV感染状况调查及成因初步分析

牛病毒性腹泻病毒（BVDV）和猪瘟病毒（HCV）同属黄病毒科瘟病毒属成员。牛病毒性腹泻病毒除了引起牛发生黏膜性腹泻外,还可引起羊、鹿、猪及许多野生动物感染。一般情况下,生猪感染牛病毒性腹泻病毒不表现牛病毒性腹泻的临床症状而呈现亚临床感染,其症状和病理变化类似温和型猪瘟。     

一步法RT-PCR快速检测猪瘟活疫苗中BVDV外源病毒方法的建立

为检测商品化猪瘟细胞毒活疫苗中牛病毒性腹泻病毒污染,根据牛病毒性腹泻病毒5′端非编码区基因保守序列设计引物,建立了检测牛病毒性腹泻病毒一步法反转录—聚合酶链(RT-PCR)方法,并对其特异性、敏感性进行了研究。该一步法RT-PCR对牛病毒性腹泻病毒扩增结果为阳性,对照毒株扩增结果均为阴性,对牛病毒性腹泻病毒检测的灵敏性为1pg总RNA量,应用该方法,检测了32批猪瘟细胞毒活疫苗样品,以上结果表明该一步法RT-PCR方法检测速度快、特异性强、敏感性高,可用于猪瘟细胞毒活疫苗中污染的牛病毒性腹泻病毒外源病毒检测。     

牛病毒性腹泻—粘膜病病毒（BVDV）的分子生物学研究进展

牛病毒性腹泻—粘膜病病毒(Bovine viral diarrhea—mucosal disease virus,BVDV)是引起牛病毒性腹泻—粘膜病的病原，欧美牛体中普遍存在轻性或隐性感染，与猪瘟病毒(HCV)、羊边界病病毒(BDV)具有1种共同抗原，有交叉反应，牛体中的抗体检出率高。本文通过对BVDV的分子生物学的概述，总结BVDV最新的分子生物学研究进展，为进一步预防和控制BVDV提供理论依据。     

牛病毒性腹泻病毒在猪瘟疫苗中的污染情况及其检测方法的研究进展

牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)和猪瘟病毒(classical swine fever virus,CSFV)同属黄病毒科瘟病毒属,猪瘟疫苗中污染BVDV可引起免疫失败。但由于两者在病毒粒子结构、基因组结构和抗原特性等方面均很接近,在血清学上存在交叉反应,因此难以检测猪瘟疫苗中污染的BVDV。文章对BVDV在猪瘟疫苗中的污染情况和检测方法进行了论述,旨在为猪瘟疫苗污染BVDV的检测提供理论基础。     

猪感染牛病毒性腹泻病毒研究进展

牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)和猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)、绵羊边界病毒(Border disease virus,BDV)同属于黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus)[1],而且在血清学上具有一定的交叉反应,它们所引起的传染性疾病给各国养牛、养猪和养羊业造成了严重的危害。牛病毒性腹泻病(BVD)呈世界性流行,给各国养殖业造成了严重的经济损失[2]。但直到2012年,世界动物卫生组织(Office International Des     

猪感染牛病毒性腹泻病毒的研究进展

牛病毒性腹泻病毒（BVDv）与猪瘟病毒同属于黄病毒科瘟病毒属,在基因序列上具有近70％的同源性。猪通过与BVDV牛群的直接接触或通过污染的猪瘟疫苗而感染BvDV,感染BVDv,后可产生类似慢性猪瘟的临床症状和病理变化。仔猪可表现腹泻和消瘦,怀孕母猪可致发生流产和产出畸形胎儿。不少学者都报道从类似猪瘟病料中检出BvDv并经基因测序而证实,表听猪感染BVDV的普遍性。这引起了许多国家和地区的关注和高度预警。我国是世界上猪肉及其产品生产量和消费量最大的国家,因此对猪感染BVDV的现状必须有清醒的认识并应采取必要的防范措施。     

RT-PCR技术在BVDV检测中的应用研究进展

<正>牛病毒性腹泻/黏膜病,简称牛病毒性腹泻病。1946年在纽约州病牛中首先发现并报道为牛病毒性腹泻病(BVD),1953年Ransey与Chiver发现了牛黏膜病(MD),后     

利用重组E2蛋白检测BVDV血清抗体间接Dot-ELISA方法的建立

利用大肠杆菌表达的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白作为抗原,建立了检测BVDV血清抗体的间接Dot-ELISA.最佳工作条件为:E2蛋白抗原的最适包被质量浓度2.0 mg/L(2.0 ng/点),酶标抗体的工作浓度为1:500,血清稀释度为1:100,3%明胶-TBS作为封闭液,封闭45 min效果最佳.通过重复性试验、交叉试验、特异性试验和稳定性试验等证明,该方法重复性好、特异性强、灵敏度高;与用BVDV全病毒为抗原的IDEXX ELISA试剂盒相比,特异性96.67%,灵敏度90%,符合率95%.应用建立的检测方法对河北省4个奶牛场采集的178份腹泻奶牛血清样本进行检测,结果BVDV血清抗体阳性率40.45%,与IDEXX ELISA试剂盒的检出率无明显差异.     

应用定量RT-PCR对猪瘟兔化弱毒疫苗的质量评价研究

为进一步验证猪瘟兔化弱毒(HCLV)疫苗荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)与兔体定型热试验之间存在正相关性,本研究利用qRT-PCR方法对278批次HCLV疫苗进行检测,分别检测其疫苗含量及牛病毒性腹泻病毒(BVDV)污染情况。结果表明,278批次猪瘟疫苗中有66批(24%)疫苗含量达不到规程标准,有42批(15%)疫苗存在BVDV污染;从所检疫苗中抽取6份qRT-PCR检测HCLV含量较低的疫苗,采用兔体定型热试验进行验证,两种方法结果吻合,表明qRT-PCR方法可以作为评价猪瘟疫苗质量的一种备选方法。     

福建省猪源BVDV流行病学检测分析及其对CSFV抗体的影响

为了解福建省猪源牛病毒性腹泻病毒(BVDV)流行与分布情况及对猪瘟病毒(CSFV)抗体的影响,分别采用已有ELISA方法和间接血凝试验(IHA)对福建省9个地市293个猪场的16537份临床样品进行猪源BVDV抗体和CSFV IHA抗体效价(log2x)进行检测,并对其中400份样品采用已有RT-PCR方法开展猪源BV...     

牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对4～6月龄犊牛的安全性研究

本试验旨在评估牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗对4～6月龄犊牛的安全性。12头4～6月龄犊牛随机分成3组,每组4头,各组分别肌肉注射牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗、牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失弱毒疫苗或疫苗稀释液,2 mL/头。试验结果表明,免疫后所有试验用牛无牛病毒性腹泻病毒引起的发热和临床症状,也不引起白细胞水平的下降;仅1头牛在免疫牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因缺失疫苗后第7 d检测到病毒血症和鼻腔排毒,在其他时间点均为阴性。所有犊牛均无大体病理学和组织病理学变化。综上所述,牛病毒性腹泻病毒1型KE-9基因缺失弱毒疫苗和牛病毒性腹泻病毒2型NY-93基因弱毒疫苗对4～6月龄的犊牛安全性良好。     

牛病毒性腹泻病毒蛋白的免疫学特性以及相关疫苗研究进展

牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus, BVDV)众多基因亚型毒株的流行及其宿主谱的扩大干扰着BVDV防控工作。欧洲国家采用全面检测和扑杀BVDV阳性牛的方法达到一定防控效果,但结合我国实际生产情况,使用疫苗防控BVDV仍是最优策略。深入了解病毒感染过程中BVDV蛋白与宿主免疫系统之间的“博弈”,将有助于研究人员在疫苗研发过程中有效规避抗原候选蛋白可能对免疫效果造成的干扰。此外,大力开发低成本、高效力的新型疫苗(如表位肽疫苗和病毒样颗粒疫苗)可以在整合病毒免疫优势抗原表位的基础上加强BVDV相关疫苗的生物安全性,满足用疫苗防控BVDV的要求。鉴于此,本文对BVDV蛋白免疫学功能与特性的研究以及BVDV疫苗开发的现状进行综述,以期为BVDV疫苗研发以及BVDV防控提供一些理论指导。     

一起猪瘟与牛病毒性腹泻混合感染猪的报道

猪瘟病毒 ( HCV)和牛病毒性腹泻病毒( BVDV)同属黄病毒科瘟病毒属成员。猪瘟是我国猪的最重要传染病之一。近些年来 ,其流行特点出现新的变化 ,以温和型、母猪繁殖障碍及新生仔猪死亡的猪瘟为多见 ,常发生于“免疫”猪群 ,呈现免疫失败现象。牛病毒性腹泻病毒除了引起牛发生黏膜性腹泻外 ,还可引起羊、鹿、猪及许多野生动物感染。一般情况下 ,猪感染 BVDV不表现牛病毒性腹泻的临床症状而呈现亚临床感染 ,其症状和病理变化类似温和型猪瘟。我国自 1 981— 1 987年在全国 2 9个省市共查出阳性牛血清 8万多头份 ,表明 BVDV已遍及全国。因…     

猪瘟疫苗中牛病毒性腹泻病毒2型的检测

为对上海某猪场送检的一份猪瘟疫苗进行牛病毒性腹泻病毒(BVDV)检测,本研究将猪瘟疫苗样品接种于MDBK细胞,盲传15代后仍无致细胞病变效应,但间接免疫荧光试验表明接种该疫苗后的MDBK细胞能够被单克隆抗体BZ-53(BVDV-2)识别。采用BVDV-1和BVDV-2的5’-UTR的通用检测引物和针对BVDV E2的引物,对样品RNA进行RT-PCR检测,结果显示,样品能够扩增出约288 bp的BVDV特异性片段;此外,5’-UTR和E2基因片段的测序分析结果表明分离株属于BVDV-2,并且其E2基因与牛源XJ-04株(BVDV-2)的E2基因同源性最高(92.3%),而与猪源ZM-95株(BVDV-1)的E2基因同源性较低(64.5%)。由此证明,该猪瘟疫苗中的确污染有一株BVDV-2株。     

猪瘟疫苗防治牛病毒性腹泻黏膜病的效果观察

牛病毒性腹泻病毒又称牛病毒性腹泻-黏膜病病毒或黏膜病毒,在分类学上属于黄病毒科瘟病毒属,为单股正链RNA病毒,与羊边界病病毒以及猪瘟病毒,在血清学上有交叉反应,并能够突破宿主特异性交叉感染,因此该病毒不仅是感染牛的一个重要病原,可引起感染牛多种临床症状—高热、白细胞减少、沉郁、下痢、大量流涎、反刍停止、结膜炎、口腔黏膜充血并出现溃疡斑,孕牛可能引起流产、产死胎和畸形胎等,还可引起牛的免疫耐受与持续性感染,免疫抑制等疾病。     

延边黄牛BVDV一步法RT-PCR检测方法的建立与应用

为建立延边黄牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的一步法RT-PCR检测方法,根据Gen Bank上已登录的BVDV基因序列,应用Oligo 6.0设计一对特异性引物,建立BVDV的一步法RT-PCR检测方法,并将该方法应用于临床检测。结果显示,该方法对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的基因扩增均为阴性,敏感性为1 ng基因组RNA,具有较好的敏感性、特异性和重复性,可用于延边黄牛BVDV感染的早期诊断和病原体监测。     

猪瘟弱毒疫苗对牦牛病毒性腹泻预防效果

称多、玉树两县系牦牛病毒性腹泻的常发区 ,笔者用猪瘟弱毒疫苗对牦牛病毒性腹泻进行免疫注射。实践证明该疫苗具有较好的预防效果。1　疫苗猪瘟弱毒疫苗 ,由兰州兽医生物药品厂制造 ,每头牦牛按 3头份猪的剂量进行注射。2　注射后的效果调查对称多县珍秦乡进行了调查 ,该乡先后对三、五、六三个村的牦牛用猪瘟弱毒苗进行了预防注射 ,总计免疫牛 4 .8万头。该乡在免疫预防前 ,每年因本病死亡牛约 5 0 0余头 ,而免疫后在这三个村三年累计发病死亡 10 8头 ,占免疫总头数的 0 .2 3% ,预防效果明显 ,疫区牧民很受欢迎。3　注射后的安全反应情况…     

牛病毒性腹泻病(BVD)的危害及防制

牛病毒性腹泻病（BVD）．是由牛病毒性腹泻病毒（BVDV）引起的一种极为复杂、有多种临床表现的疾病，又称粘膜病。Olafson。MacCallum和Fox等人于1946年在纽约首次发现该病．并将其描述为严重的腹泻性胃肠炎。Ramsev和Chivers在1953年描述了美国爱荷华州及周边州区不同年龄阶段肉牛和奶牛的粘膜病。与Olafson所描述的腹泻和粘膜溃疡临床症状相似。起初认为此病与病毒性腹泻病不是同一种病．但通过奶牛的免疫学和细胞培养法的研究．结果表明病毒性腹泻病和粘膜病的病原都是BVDV．粘膜病可能是病毒性腹泻病的激发病症。