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为了建立四倍体刺槐的组培快繁技术体系,以饲料型四倍体刺槐为材料,分别利用顶芽、侧芽和茎段为外植体,进行组织培养条件的筛选,以筛选最适的培养条件、增殖培养基和生根培养基。结果表明:以MS为基本培养基,选用顶芽作为外植体,萌发率较高、污染率较低。顶芽作为外植体以暗培养的条件较为适宜,而侧芽和茎段作为外植体以光照条件下培养较为适宜。同时增殖的最适培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.6 mg/L,生根的最适培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。 相似文献
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《西部林业科学》2017,(4)
四倍体刺槐是生态价值和经济价值兼顾的多用途优良树种。通过腋芽诱导、增殖、壮苗及生根培养、炼苗移栽试验,以筛选出四倍体刺槐组培快繁的最适培养基。结果表明,4月至5月是四倍体刺槐的外植体采集最佳时机;增殖培养以MS+6-BA(0.3~0.7mg/L)+NAA(0.05~0.2mg/L)为宜,其有效增殖率可达3~5倍;在培养基MS+6-BA(0.1~0.2mg/L)+KT 0.05mg/L+NAA(0.01~0.05mg/L)+IBA(0.01~0.05mg/L)中,壮苗效果较好;1/2 MS+NAA 0.05mg/L+IBA 0.05mg/L+ABT 0.1mg/L为较适合的生根培养基;春季是组培苗炼苗的最佳季节,60天炼苗成活率可达60%左右。 相似文献
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喜树茎段不定芽的诱导及再生系统的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
选用1年生喜树带芽茎段为外植体,筛选出了喜树最佳诱导培养基为MS NAA0.05mg/L 6-BA1.0mg/L.诱导率为92%;芽增殖的最佳培养基是MS NAA0.1~0.5mg/L BA1.0mg/L.分化频率为82%~87%;壮茁培养基为MS NAA0.05mg/L BA0.3mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.1mg/L IBA1.0mg/L.生根率为95%。初步建立了喜树无性微繁再生系统,并对喜树外植体选择及最佳生根条件进行了讨论。 相似文献
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何首乌茎段快速繁殖技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明:何首乌最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L或Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L,对于芽增殖,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基较好,培养30d后芽增殖率可达到4.02。诱导生根培养基以1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较好,培养20d后生根率分别可达91.7%和96.3%。 相似文献
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饲料型四倍体刺槐组培扩繁技术 总被引:1,自引:1,他引:0
文章对饲料型四倍体刺槐组培快繁过程中的材料选择、培养条件以及生根与分化诸环节的关键技术进行了初步研究。通过对饲料型四倍体刺槐组培扩繁技术的初步试验,筛选出丛生芽诱导的培养基配方为:MS+BA0.5+NAA0.02;增殖培养阶段的最佳培养基配方为:MS+BA0.2+NAA0.05;诱导生根阶段的培养基为:1/2MS+IBA0.3。筛选出来的培养基配方简单适用,经济有效.为四倍体刺槐良种扩繁和推广栽培提供了一条可行途径。 相似文献
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四倍体刺槐组培快繁技术研究 总被引:8,自引:0,他引:8
四倍体刺槐作为一种经济林木具有较高的应用价值,利用植物组培快繁技术可以显著提高四倍体刺槐的繁殖速度。通过试验,筛选出四倍体刺槐的增殖培养基配方:MS+6-BA1.0mg/L NAA0.02mg/L和MS+6-BA1.0mg/L IAA1.0mg/L。生根培养基配方:MS+NAA0.01mg/L和不加任何激素的MS培养基。 相似文献
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云南萝芙木叶愈伤组织诱导与植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了云南萝芙木叶愈伤组织的诱导及器官发生条件.结果表明:诱导愈伤组织的培养基为Ms+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L;诱导愈伤组织芽分化和增殖的培养基分别为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L和MS+6BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L;根分化的最适培养基为1/2 MS+NAA0.8mg/L;生根苗经练苗后移栽,成活率达90N,生长良好. 相似文献
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红花刺槐茎段组织培养研究 总被引:5,自引:0,他引:5
红花刺槐为刺槐的变型,其组织培养至今尚未见报道。为提高红花刺槐的繁殖系数,进行了红花刺槐茎段外植体诱导成活、初代培养基和继代培养基以及生根培养基的筛选试验,并对愈伤组织成苗进行了探索。结果表明当年生枝条茎段组织培养春天比秋天成活率高,绿色致密的愈伤组织能够成苗。初代培养以SH为基本培养基为好,继代培养以B5为基本培养基为好,生根培养以1/2MS为基本培养基为好,繁殖系数达每芽30天4.7株,生根率为84.4%。表7参22。 相似文献
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无机盐质量浓度及激素配比对四倍体刺槐组织培养苗生根的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
在四倍体刺槐试管苗的生根培养阶段,诱导愈伤组织形成根原基,主要取决于6-BA和NAA的质量浓度配比。试验结果表明,在生根培养过程中,单加NAA0.3mg/L,可使组织培养苗发根早,根系发达,须根多,最终能形成完整的健壮植株;当培养基采用低无机盐质量浓度的Ms培养基即l/2MS时,试管苗发根早,且根多而粗壮。 相似文献
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以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。 相似文献
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文章以尾叶桉(Eucalypt urophylla)优良新无性系的无菌组培苗为材料,MS培养基为基本培养基,研究6-BA、NAA不同质量浓度配比对尾叶桉无菌幼苗丛芽增殖率,以及生根粉种类、质量浓度、不同IBA和NAA配比对不同尾叶桉无性系生根率的影响.试验结果表明,当6-BA质量浓度为0.01 mg/L,丛芽增殖率在NAA质量浓度为0.01、0.1 mg/L时递增;而NAA质量浓度为1、5 mg/L时,则有利于生根;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA10的增殖培养基为MS+0.01 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,增殖系数达到4.7;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA13的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L ABT1+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到57.5%;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUB58的生根培养基为1/2MS+1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到100%. 相似文献
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重瓣大花萱草组织培养快速繁殖的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
试验以重瓣大花萱草带生长点的茎段为试材 ,以MS与 1/ 2MS为基本培养基 ,分别添加不同浓度的 2 ,4 -D ,6 -BA ,NAA。试验结果表明 :MS 6 -BA1mg/l NAA0 1mg/l的固体培养基 ,有很好的诱导外植体产生不定芽苗的效果 ;而MS 2 ,4 -D2mg/l 6 -BA0 1mg/l的培养基能很快诱导外植体产生愈伤组织 ;愈伤组织在MS 6 -BA1mg/l的培养基上培养后 ,形成结构致密的球状体愈伤组织 ,并分化出苗 ,经继代培养后 ,形成丛状苗 ;试管苗的生根是以 1/ 2MS NAA0 5mg/l的固体培养基最为合适。 相似文献
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