南方泡桐同源四倍体的诱导及其体外植株再生

【目的】用秋水仙素诱导出南方泡桐同源四倍体,建立其体外植株高效再生系统,为泡桐新品种的培育奠定基础。【方法】以二倍体南方泡桐幼苗叶片为外植体,预培养泡桐不同时间(0,8,16 d)后,置于含不同质量浓度(5,10,20 mg/L)秋水仙素的固液双层培养基上处理泡桐不同时间(24,48,72 h),以诱导其同源四倍体植株,并通过根尖细胞染色体计数和叶片单细胞DNA相对含量的测定,进行变异植株的倍性分析;同时,以其四倍体叶片、茎段和叶柄为外植体,利用不同植物激素不同质量浓度的组合培养基,筛选建立体外植株再生系统的最适培养基。【结果】秋水仙素质量浓度和处理时间对南方泡桐同源四倍体诱导率影响显著,外植体预培养时间影响不显著;在含10 mg/L秋水仙素的MS培养基上处理72 h,未经预培养叶片的四倍体诱导率高达18.8%;同源四倍体幼苗叶片较二倍体大而且厚,叶片单气孔器变大,孔密度变小,叶绿素含量和SOD活性升高,MDA含量和POD活性降低。MS+0.1mg/L NAA+8 mg/L BA、MS+0.3 mg/L NAA+12 mg/L BA和1/2 MS分别是其愈伤组织诱导、芽诱导和根诱导的适宜培养基。【结论】诱导获得了南方泡桐同源四倍体,建立了同源四倍体南方泡桐的体外植株再生系统;叶片是同源四倍体南方泡桐体外植株再生的最佳外植体。     

黄瓜子叶组织培养再生植株

将６个黄瓜品种的子叶和下胚轴培养于添加ＢＡ１．０～２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ（或ＮＡＡ）０．０１～０．０２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中，子叶能够直接分化出芽，出芽率随品种的不同而有差异，下胚轴只长愈伤组织，没有见到芽的分化。将子叶分化的芽切割下来，转入含ＩＢＡ０．１或０．２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基中，可长出良好的根系，经移栽，即可成活。     

应用组织培养诱导白菜和莴苣四倍体

以两个白菜品种和两个莴苣品种作材料，报道了应用组织培养结合秋水仙素处理诱导四倍体的结果。研究表明，用含秋水仙素的固体培养基处理带３－４片真叶的再生苗，丙从中诱导再生芽的方法效果较好。两个白菜供试品种莳菜，瓢儿菜和两个莴苣供试品种广东玻璃生菜，山阳一号的最高加倍效率分别为１３．３３％．６．５２％，１５．００％和２．９４％。     

甘薯组织培养与植株再生

以３个甘薯品种的叶片、叶柄及茎段为外植体，均诱导获得了愈伤组织。根的诱导因基因型、外植体不同而有差异。芽的诱导，济南红较易，宁－３３１次之，千系一６８２较差。外植体间存在差较大差别，叶片和茎段均能诱导出芽，而叶柄则未再生出植株；其最高分分化率为２１．５％。     

泡桐9501体外植株再生体系的建立及体细胞同源四倍体诱导

以泡桐9501无菌苗的叶片、叶柄为外植体,建立了其体外植株再生系统.在此基础上进行了四倍体诱导,并采用根尖染色体计数和成熟叶片单细胞的DNA含量测定进行诱变植株的倍性分析.结果表明,泡桐9501叶片为最佳外植体,其愈伤组织、芽和根诱导的最适培养分别为MS+0.7 mg·L-1NAA+6 mg·L-1 6-BA和1/2M...     

长穗桑组织培养和四倍体新种质诱导

以长穗桑枝条为外植体,建立其无菌离体快繁体系,综合利用组织培养技术和秋水仙素诱变技术,进行四倍体诱变处理,试验结果表明：长穗桑最佳的增殖培养基为MS＋BA 2．0mg／L＋NAA 0．2mg／L＋蔗糖30g／L,最佳的生根培养基为1／2MS＋BA 0．1mg／L＋NAA 0．05mg／L＋30g／L蔗糖,四倍体诱导的最佳处理条件为0．2％浓度的秋水仙素浸泡茎段3d,诱导率最高为16．7％。     

花椰菜组织培养获得再生植株

<正> 花椰菜(Brassica oleracea Var.botrytis)采种难是长期存在的一大难题,利用无性繁殖的方法,繁育采种株,又因多数品种不发生腋芽而难以实现。因此,组织培养技术被人们视作繁育花椰菜采种株的有效途径。 笔者从1993年9月开始花椰菜组织培养的研究,成功地从花序柄和花球组织块上诱导出再生植株,并收到了种子,试种后,花球正常,不亲和指数未降低。     

大白菜组织培养与植株再生研究

以大白菜3个结球类型的不同品种（自交系）为试材,研究了不同基因型、不同外植体及不同培养基附加成分对植株再生的影响。结果表明：大白菜不同基因型间不定芽分化率有明显差异,以叠抱类型的“秋白19号”和合抱类型的“福山包头”再生率较高,直筒类型大白菜不定芽分化率低;带柄子叶是离体培养较理想的外植体,分化培养的最佳培养基为Ms＋6-BA2mg／L＋NAA0．5mg／L＋AgNO3 4mg／L＋ABA0．3mg／L＋蔗糖3．0％＋琼脂1．0％。建立了大白菜带柄子叶的高频再生系统,从接种到获得再生植株只需55—60d。     

菜薹组织培养和植株再生研究

对6个菜薹品种的4种不同外植体进行了组织培养和植株再生研究，结果表明，子叶与茎尖中以分化不定芽，而下胚轴和幼根只能形成愈伤组织及不定根；在MS BA2mg/L NAA1mg/L ABA0.5mg/L AgNO34mg/L培养基上，子叶的不定芽分化频率最高（23．3％），而在MS＋BA1mg/L KT1mg/L NAA0.2mg/L培养基上，茎尖繁殖系统为1．66，快速繁殖效果较为理想，结果还表明，菜薹不同品种间的组织培养能力存在明显差异。     

唐菖蒲组织培养及植株再生

用唐菖蒲幼叶进行组织培养,利用浓度不同的MS培养基进行分化诱导.观察记载其分化情况,统计分化率,得出不同培养基对唐菖蒲幼叶组织培养的影响.     

豫杂一号泡桐体细胞同源四倍体诱导及其体外植株再生

在含不同质量浓度秋水仙素固液双层培养基上,以叶片为外植体进行了豫杂一号泡桐同源四倍体的诱导,同时建立了其体外植株再生系统。结果表明,秋水仙素质量浓度和处理时间对豫杂一号泡桐同源四倍体诱导率影响显著,外植体预培养时间影响不显著。在含20 mg.L-1秋水仙素MS培养基上处理48 h,未经预培养叶片四倍体诱导率最高达21.2%。同源四倍体幼苗叶片及其单气孔器较二倍体变大,气孔密度变小,叶绿素含量和SOD活性升高,MDA含量和POD活性降低。此外,叶片是同源四倍体豫杂一号泡桐体外植株再生的最佳外植体,MS+0.5 mg.L-1NAA+16 mg.L-1BA和1/2MS+0.1 mg.L-1NAA分别是其芽诱导和根诱导的最适培养基。     

令箭荷花组织培养与植株再生的研究

采用令箭荷花植株顶端幼嫩茎段作为外植体,以MS为基本培养基,采用不同激素配比分别诱导获得了愈伤组织、丛生芽和根。筛选出了适合令箭荷花植株再生的最佳激素浓度配比:6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L适合愈伤组织的诱导,6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L适合诱导丛生芽,IBA 0.2 mg/L有利于根的分化。     

同源四倍体泡桐体外植株再生系统建立

以叶片为外植体,建立了同源四倍体兰考泡桐和白花泡桐体外植株再生系统.结果表明,同源四倍体兰考泡桐和白花泡桐幼苗叶片愈伤组织诱导的最适培养基分别为MS NAA 0.3 mg.L-1 BA 8 mg.L-1和MS NAA 0.1 mg.L-1 BA 10 mg.L-1;愈伤组织芽诱导的最适培养基分别为MS NAA 0.7 mg.L-1 BA 14mg.L-1和MS NAA 0.1 mg.L-1 BA 12 mg.L-1;幼芽生根的最适培养基皆为1/2 MS.     

棉花组织培养植株再生技术的研究

以陆地棉珂字２０１３日龄无菌苗的下胚轴为外植株，建立了棉花体细胞胚发生和植株再生的培养程序。大多数激素或其组织均能诱导获得胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织，其中ＴＤＺ的诱导效果较好，正确选择胚性愈伤组织进行继代培养，有利于提高胚的获得率和缩短培养周期；液体悬浮培养是获得大量发育同步胚的关键技术。胚的萌发有３种类型，且受激素的调控，其中０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ最有利于体细胞胚萌发成苗。     

棉花组织培养植株再生的基因型分析

棉花组织培养体细胞胚胎发生和植株再生是由多基因控制的数量遗传性状，该性状可通过系统选育或杂交育的方式传递给后代。美国的珂字棉，原苏联的１０８夫，澳大利亚的Ｓｉｏｋｒａｌ １－３和国内的冀合３２１、鲁棉系列较易获得体细胞再生植株；原苏联，澳大利亚、中国棉花组织培养较易成功的品种大多是由美国珂字棉通过系统选育或杂交育种而获得的。在棉花组织培养中，有目的地进行筛选也有可能获得高频率胚胎发生和植林再生的株     

秋水仙素诱导菠菜和黄瓜四倍体方法的筛选

在不同的温度下 ,用不同浓度的秋水仙素溶液分别以干种子浸泡法、露白种子浸泡法、生长点滴液法对菠菜进行四倍体诱导 ;用不同浓度的秋水仙素溶液以干种子浸泡法进行黄瓜的四倍体诱导。结果表明 :15℃下用 0 40 %的秋水仙素溶液处理菠菜的露白种子 12h ,可得到四倍体 ;用 0 3 5 %的秋水仙素溶液在 2 8℃下处理黄瓜干种子 48h可得到四倍体