梯芙蓝等4个兔眼蓝浆果品种初代培养基的筛选

以梯芙蓝等4个兔眼蓝浆果品种为材料,从萌芽率、褐化率、成枝率、增殖倍数、多枝外植体率和新枝的生长状况等6个方面来研究WPM、MWPM、MS、MS.WPM、MS.MWPM等5种培养基对不同品种的初代培养效果。结果表明,MS.MWPM培养基较适合梯芙蓝和精华的初代培养,WPM培养基较适合灿烂的初代培养,MS.WPM培养基较适合芭尔德温的初代培养;MS培养基不适用于兔眼蓝浆果的初代培养。     

基于二次回归正交旋转探究不同植物生长调节剂对3种葡萄砧木茎段快繁的影响

【目的】通过对5BB、1103P、SO4葡萄砧木在初代培养、继代培养、生根培养过程中不同培养基和植物生长调节剂的筛选，建立高效茎段快繁体系。【方法】以3种葡萄砧木的单芽茎段为材料，应用二次回归正交旋转组合设计的试验方案进行增殖培养，探究不同的植物生长调节剂对繁殖系数的影响。【结果】适用于3种葡萄砧木的初代培养的培养基均为MS培养基，并添加2.00 mg·L^-16-BA、0.20 mg·L^-1IBA、0.20 mg·L^-1GA3，萌发率均可达100%。影响5BB和1103P葡萄砧木增殖培养的3种植物生长调节剂的主次顺序为IBA>GA3>6-BA，最适宜的增殖培养配方为MS+2.00 mg·L^-16-BA+0.25 mg·L^-1IBA+0.50 mg·L^-1GA3；影响SO4葡萄砧木增殖培养的3种植物生长调节剂的主次顺序为6-BA>GA3>IBA，最适宜的增殖培养配方为MS+1.52 mg·L^-16-BA+0.25...     

无花果的组织培养研究

该实验对无花果的初代培养、继代培养和生根培养进行了研究.初代培养用腋芽、顶芽作外植体,灭菌前用VC处理,以防褐化.培养出芽丛为主、茎段为辅的无性繁殖系.其培养基分别为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L和MS+BA0.5mg/L+NAA0.1 mg/L.继代培养时则同时采用芽丛和茎段进行增殖,其培养基为MS+BA1.0 mg/L,在培养基中加入活性炭和培养时进行遮光处理,以利于抗褐化和减轻玻璃化现象.继代苗可直接试管外生根,也可试管内生根,其培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,但前者优于后者.     

加州软籽甜石榴茎段和叶片组织培养研究初探

建立加州软籽甜石榴稳定的快繁体系,为加速新品种推广和无病毒植株的使用提供参考。以加州软籽甜石榴的茎段和叶片为试材,研究初代培养,遏制褐变,愈伤组织增殖培养过程中各环节影响因子和生长调节剂种类配比。茎段初代培养最适宜的培养基为MS培养基;叶片初代培养最适宜的培养基为WPM培养基。遏制茎段褐变最佳措施为接种后连续转接3次;遏制叶片褐变最佳措施为接种后先暗处理1周再连续转接2次。愈伤组织最佳增殖培养基为WPM+6-BA2.0mg/L+2,4-D 0.3mg/L,2,4-D增殖效果优于NAA。初步建立了加州软籽甜石榴的快繁体系,为以后的繁殖和生产提供材料。     

国内洋桔梗组培快繁技术的研究进展

通过查阅现有洋桔梗组织培养资料,对洋桔梗组培快繁技术体系的研究进展进行了综述,主要介绍了洋桔梗组织培养中的外植体的选择、初代培养、增殖培养、生根培养及练苗移栽等程序的研究进展.     

紫花补血草叶片诱导植株再生与快速繁殖

以紫花补血草叶片为试验材料,采用不同的外植体消毒方法、不同激素配比的初代、继代和增殖培养基以及生根培养基,研究紫花补血草叶片的植株再生和快速繁殖方法。结果表明:紫花补血草的叶片外植体消毒以75%的酒精消毒10s加0.1%氯化汞浸泡8min为宜;叶组织脱分化成芽(初代培养)的适宜培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L;而芽的增殖和生根分别以MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L和1/2MS+NAA 0.1mg/L+蔗糖20g/L较优。通过叶片植株再生,建立了紫花补血草的组培快繁体系。     

徐香猕猴桃开放式组培增殖培养基的优化

为了降低徐香猕猴桃工厂化育苗生产的成本，提高经济效益，探究徐香猕猴桃开放式组培的最适抑菌剂浓度及增殖培养基配方，以现有的无菌材料，采用单因素试验确定增殖培养基因素的添加范围，并利用响应面法试验进行优化分析。结果表明，徐香猕猴桃开放式组培最优的增殖培养基为MS+琼脂3 g/L+蔗糖20 g/L+代森锰锌0.1 g/L+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L,此配方下的增殖系数为6.539,成活率为93.33%。这可为徐香猕猴桃开放式组培增殖培养提供参考。     

南方高丛蓝浆果优选系初代培养及增殖能力的初步比较

对南方高丛蓝浆果品种南月及其实生后代10个优选系的初代培养和增殖能力进行初步比较研究。结果表明,在改良WPM+ZT 4 mg/L培养基上,11个供试材料间成枝率存在很大差异,其中A7、A18、A28、A131和A167的成枝率都在70%以上。在改良WPM+ZT 2 mg/L培养基上,11个供试材料间的增殖倍数也存在很大差异,A7、A47、A167和A119的增殖倍数均超过8倍。     

花毛茛组培快繁技术研究

以花毛茛初代培养无菌苗为试材,采用MS培养基,分别向培养基中添加不同配比的细胞分裂素6-BA和细胞生长素NAA,对花毛茛进行初代诱导、增殖培养,继代生根培养,并以不同比例泥炭、蛭石、珍珠岩、河沙为基质,对花毛茛进行炼苗移栽试验。结果表明:最佳初代诱芽培养基为MS+1.5 mg·L^-1 6-BA+0.2 mg·L^-1 NAA,诱导率达100%;增殖诱导愈伤组织培养基为MS+0.5 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA,增殖系数为5.0;继代生根培养基为1/2MS+0.2 mg·L^-1 NAA,生根率89.9%;移栽最适基质为泥炭∶河沙∶蛭石=6∶2∶2,成活率100%。     

南核1号核桃组培快繁体系的建立

为建立“南核1号”核桃组培快繁体系，以带芽茎段为外植体，开展了外植体采集时间、初代诱导、继代增殖和生根培养试验。结果表明，在南江县，4—5月为最佳外植体采集时间；最佳诱导培养基为DKW+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为66.7%;最佳增殖培养基为DKW+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L,增殖率为63.3%,增殖系数为3.83;生根采用“二步诱导生根法”,先在附加IBA 6.0 mg/L的1/2 DKW中暗培养10 d,再转移到1/4 DKW中光培养20 d,生根率为46.6%。     

扶桑的组织培养研究

以茎段为材料,研究重瓣扶桑的组培快繁技术。结果表明,以0.1%的升汞灭菌10min,接种到WPM+6-BA1.0+KT1.0+GA1.0+蔗糖2.5%培养基上,对初代培养有较好的效果,腋芽诱导率为90%;继代增殖则以WPM+6-BA1.5+Ad4+GA0.4+Fe2+6.9较佳,增殖倍数为3.5。     

木蝴蝶的组培快繁技术研究

为运用组培快繁技术进行木蝴蝶种苗的工厂化生产,解决木蝴蝶规模化种植的种苗需求问题.以木蝴蝶的种子为材料,研究外植体消毒、初代培养、增殖培养和生根壮苗培养的条件,建立木蝴蝶的高效植株再生体系.结果显示:木蝴蝶种子用75％的酒精、5％次氯酸钠消毒后,经无菌萌发获得无菌苗,以无菌苗带节茎段外植体,在附加1.0mg/L BA+...     

无刺刺梨茎段快繁体系的建立

以“无刺2号”当年生营养枝为外植体，采用不同浓度的植物生长调节剂进行组培试验，研究了不同消毒方式、激素浓度对外植体消毒效果、初代培养、增殖培养及生根培养的影响，以期建立较为成熟的无刺刺梨组织培养体系。结果表明：外植体经清水冲洗后用75%的酒精消毒15 s,以0.1%的升汞消毒8 min,存活率为85.28%;受污染后的植株在超声洗涤液中洗涤，洗涤液中添加多菌灵60 mg·L^-1和青霉素40 mg·L^-1,同时配置培养基时添加多菌灵60 mg·L^-1和青霉素40 mg·L^-1是最佳处理；适合“无刺2号”初代培养的培养基为MS+1 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA,萌芽率达92.04%;增殖培养基为MS+0.2 mg·L^-1 6-BA+0.1 mg·L^-1 NAA,增殖系数为3.9;在1/2MS+0.1 mg·L^-1 IBA+20 g·L^-1蔗糖+0.5...     

芦荟的组织培养和快速繁殖

以无菌的芦荟（Aloe)为材料，将培养物种于简化的MS培养基上进行培养，经34天后芽数增殖3倍左右。用白糖代替蔗糖，自来水代替蒸馏水的液体培养，降低了成本，且液体培养操作方便，有利于大规模工厂化生产。加入0.3g/L的活性炭，能促进芽生长粗壮，植株增高，叶色增强，有利提高移栽成活率。将单芽接种到含有IBA1.5mg/L，蔗糖30g/L， 琼脂7g/L，活性炭0.3g/L的1／2MS培养基中，能诱导生根，生根率可达79％。     

甜柿组织培养中玻璃化现象的发生与防治

以甜柿为材料，对组培正常苗与玻璃苗的形态学差异进行了观察，研究了玻璃化现象发生的原因及防治方法。结果表明：培养体系的水分状况不适是甜柿玻璃苗发生的主要原因。提高培养基中琼脂粉含量可降低低培养基的水势，尤其是降低了试管苗的水势，能有效地防止玻璃苗的发生，同时有利于继代苗的增殖和生长；适当减少每瓶中接种数目及缩短继代培养时间，也可降低玻璃苗的发生频率。     

小球藻生长因子对草莓组培苗生长的影响

选用甜宝草莓为试验材料,研究添加不同浓度的小球藻生长因子对草莓组培初代和继代培养的影响.结果表明,以草莓茎尖为外植体,75％酒精消毒20s后,其最佳的升汞(0.1％)消毒时间为3.5min;在同样的升汞消毒时间下,初代培养中添加一定量的小球藻生长因子,可以降低褐化率,提高成活率和后续的出芽率.添加不同浓度(1％、2％、...     

不同培养条件和外植体处理对红掌品种组培效果的影响

天南星科花烛属 (AnthuriumSchott)为深受人们喜爱的高档花卉 ,包括 10多种和较多的品种。红掌 (Anthuriumandraeaum ,又名花烛 )为花烛属重要种类 ,其商业生产种苗主要靠组培快繁手段。但红掌组织培养难度较大 ,特别是表面灭菌困难、初代接种诱导慢、增殖效率低 ,直接影响在实际生产中的应用。而这些问题与红掌品种、外植体处理、培养基配方和培养条件关系极大。本试验探讨不同培养条件和外植体处理对红掌品种组培效果的影响。1　材料与方法1 1　母本材料　包括粉冠军 (PinkChampion)、亚历桑娜 (Arizona)、情人 (Valentino)、卫城(Ac…     

彩色马蹄莲组织培养研究进展

现就彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrida)的组织培养技术作以简要的综述,从马蹄莲外植体的选择和消毒,初代培养和继代增殖中培养基、激素及培养方式的选择、试管苗移栽等一系列相关研究上介绍了国内外的研究进展,并对存在的问题和今后的发展方向进行了探讨.     

欧洲甜樱桃的组织培养与快速繁殖技术

以欧洲甜樱桃当年萌生嫩枝为外植体,研究不同种类和不同浓度生长调节物质对初代、增殖和生根培养的影响。结果表明：MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．3mg／L为欧洲甜樱桃最佳初代培养基,茅诱导率达89％,在MS培养基中分别添加0．2mg／L细胞分裂素（6-BA）和0．1mg／L生长素（IAA）增殖效果最佳;组培苗在1／2MS＋IBA0．2mg／L培养基上根诱导效果最好。     

莲藕茎尖培养技术的研究

对莲藕茎尖进行组培得出：初代培养最适培养基为MS＋1．6mg／LBA，茎尖分化率为58．1％，增殖培养最适培养基为MS＋0．5mg／LBA，经过50天的培养，生长量平均增加19.2倍，繁殖系数为4．47，增殖培养最佳外殖体大小为1展开叶和1未展开叶带1芽，经50天培养，其繁殖系数达7．55，最佳生根培养基为MS＋0.1mg／LBA＋2．0mg／LNAA，蔗糖浓度为5％，培养苗移栽成活率达成100％，从茎尖发育到成为幼苗需4—5个月。