猪囊虫病丙硫米唑治疗

帕马沙星(Premafloxacin) 帕马沙星是动物专用的超广谱氟喹诺酮类药物,由Pfizer公司创制,尚未上市。本品突出特点是对革兰氏阳性菌及厌氧菌具有强大的抗菌活性,明显优于恩诺沙星、单诺沙星与环丙沙星,对革兰氏阴性菌的活性与它们三者相当。 头孢噻呋(Ceftiofur) 头孢噻呋是动物专用的第三代头孢菌素,由美国普强公司于八十年代开发,并于1988年首次在美国上市。已被美国、加拿大、日本、欧洲批     

丙硫咪唑治疗猪囊虫病研究进展

丙硫咪唑作为一种新型、高效、广谱、低毒的苯咪唑氨基甲酸酯类抗蠕虫药，在猪体内可迅速代谢成亚砜和砜，抑制寄生虫对葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍ATP的产生，导致虫体死亡。笔者就丙硫咪唑在猪体内的代谢动力学、作用机理、毒性及疗效作以综述。     

斑点酶联免疫吸附试验诊断猪囊虫病的研究

通过Sephadex G-200层析提纯猪囊虫的囊液抗原和匀浆抗原,并以此抗原建立Dot-ELISA法来诊断猪囊虫病。该法在接到病料后1.5h内准确报告结果,结果判定不但简易直观,而且还可以作为技术资料长期保存。本法以硝酸纤维素膜作为载体,抗原用量、其他器材和试剂用量都大为减少,因而降低了检测成本。与四种寄生虫病(旋毛虫、弓形虫、细颈囊尾蚴、猪蛔虫)阳性血清不发生交叉反应。对按“四部”规程肉检确认为猪囊虫阴性血清42份,阳性血清17份,经 Dot-ELISA 法检测,其阴性符合率为95.24%,阳性符合率为100%,经三次重复,重复率为100%。对西宁市肉联厂的536份商品猪血清进行检测,其猪囊虫病阳性检出率为4.29%。试验结果证明,该法符合“简便、快速、敏感、准确、经济”的原则,尤其易于在基层推广应用。     

用BA-ELISA法诊断猪囊虫病研究

用方阵滴定确定的BA－ELISA法对宰后检验确认后为猪囊虫病的阳笥血清26份，阴性血清808份进行检测，其阳性符合率为100％，阴性附合率为99．9％，进行重复性试验，重复率为100％，经与旋毛虫，弓形虫、细颈囊尾蚴和猪蛔虫等病的阳性血清试验均无交叉反应，BA－ELISA法的敏感性高于常规ELISA法。     

猪囊虫病的早期诊断方法

关于猪囊虫病的诊断方法,国内外有过不少报道,如“变态反应”,“环状沉淀”,“间接血凝”和“炭凝集反应”等。但是均因存在“交叉反应”和所制抗原本身所造成的假阳性而影响在实际工作中的应用。为探索诊断猪囊虫病的方法,我们在流行病学调查的基础上,于１９９１年...     

ELISA和DIA对猪囊虫病诊断的比较

应用ELISA和DIA两种方法,采用同一抗原,同一结合物,对956份猪血清进行了猪囊虫病的检测对比试验。结果,DIA和ELISA的特异性分别为99.57％与98.88％,敏感性分别为98.39％和97.18％,无明显差异。但在抗体滴度、操作时间、抗体消长规律、诊断液的用量等方面,DIA明显优于ELISA。     

乳胶凝集试验诊断猪囊虫病

采用新鲜痘猪囊内液体，离心，取上清作为抗原原液，加乳胶颗粒，经处理，制成致敏原。分别同患猪血清和脑脊液标本，应用乳胶玻片凝集反应和补体结合试验，检查赤峰地区部分养猪场、肉类联合加工企业采取的371份患猪血清和138份脑脊液，诊断猪囊虫病。以待检血清出现“ ”以上凝集者，对照不凝集判为阳性。通过试验，两者的符合率为86.9%（血清），94.7%（脑脊液）。     

复方吡喹酮、吡喹酮及丙硫咪唑治疗猪囊虫病的对比试验

应用复方吡喹酮、吡喹酮及丙硫咪唑治疗人工感染囊虫病猪33头,于治疗后4h、24h、77d及100d扑杀,对病猪肌肉组织、脑组织及囊虫进行了病理组织学和超微结构观察。结果表明,三种药物对病猪体内囊虫均具有杀死作用。治疗后24h,复方吡喹酮组病猪体内囊虫全部死亡,而吡喹酮组及丙硫咪唑组病猪体内仍有囊虫存活,治疗后77d及1O0d,复方吡喹酮组病猪体内囊虫全部死亡并被吸收;吡喹酮组病猪体内有多量失去生物活力的囊虫残留;内硫咪唑组病猪体内仍有多量囊虫存活。本实验证实,复方吡喹酮治疗猪囊虫病比吡喹酮及丙硫咪唑的治疗效果迅速而彻底.     

ELISA诊断猪囊虫病方法对比试验

在用ＥＬＩＳＡ诊断西宁地区猪囊虫病，以ＯＤ值的＋３ＳＤ判定结果时，比较了不同血样（滤纸片干血与血清）、不同反应温度（５０℃与室温）对反应结果的影响。结果：对照间ＯＤ值呈正相关关系，相关系数分别为０．８８４７和０．９６６７，对照间阳性检出率基本一致，符合率分别为９１．２０％和９５．９０％；使用不同保存期的已包被反应板时，虽然对照间ＯＤ值呈正相关关系（ｒ＝０．８４５０）但用保存期４个月的包被反应板降低了阳性检出率，影响其符合率。     

囊虫病免疫诊断检测方法的研究进展

由于科学技术的发展,囊虫病免疫诊断检测方法有了很大的进展,主要有1.免疫学检测方法,包括酶联免疫吸附法(ELISA)、斑点酶联免疫吸附法(Dot-ELISA)、生物素-亲和素酶联免疫吸附法(BAS-ELISA)、单克隆抗体酶联免疫吸附试验(McAb-ELISA)、酶联免疫印渍技术(ELIB);2.基因检测技术,包括DIG标记DNA探针、细胞因子基因检测方法、基因重组技术;3.免疫试剂盒的应用,包括循环抗原酶联免疫试剂盒、猪囊虫短程抗体IgG4快速ELISA检测试剂盒等。     

囊虫病循环抗原酶联免疫试剂检测盒的研制

以部分纯化囊虫抗原免疫 Ｂ Ａ Ｌ Ｂ／ｃ 小鼠,取其脾细胞与 Ｓ Ｐ２／０ 细胞融合制备抗囊虫循环抗原（ Ｃ Ａ） Ｍｃ Ａｂ ,共获得 ８ 株分泌抗囊虫 Ｃ Ａ Ｍ ｃ Ａｂ 细胞株。经鉴定,筛选出组合后能获得最佳检测效果的 Ｃ Ａ Ｍ ｃ Ａｂ细胞株 Ｍ ｃ Ａｂ １ Ｃ７（包被）和 Ｈ Ｒ Ｐ１ Ｂ５ 作为检测用的 Ｍ ｃ Ａｂ,用其建立了检测囊虫 Ｃ Ａ 的双抗体夹心 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ方法,并研制了囊虫病 Ｃ Ａ 检测试剂盒。试剂盒用于检测囊虫病 Ｃ Ａ,敏感、特异、快速、简便,囊虫病血清 Ｃ Ａ的检出率为 ９１．４３％ ,脑脊液 Ｃ Ａ 的检出率为 ９４．４４％ 。     

猪囊虫循环抗原的特异性

用兔抗囊虫粗抗原IgG,以ELISA双抗体夹心法检测病、健猪血清,阳性率分别为10.68％和5.30％,两者之间无显著差异;经免疫复合物解离处理后,病、健猪血清的阳性率分别为35.29％和2.3％,两者之间差异显著。琼脂凝胶双扩散试验查明,某些病、健猪血清中存在一种共同的抗原成分,导致交叉反应。这种成分不易被3.5％PEG沉淀。病猪血清中还存在一种特异抗原成分,其反应性强,主要以免疫复合物的形式存在。     

猪囊尾蚴B抗原的克隆及鉴定

本实验从猪囊尾蚴虫体中提取 Ｒ Ｎ Ａ, 根据已发表的 Ｂ 抗原（ Ａｇ Ｂ） 核苷酸序列设计一对引物, 用 Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 扩增出 Ａｇ Ｂ 全基因, 以ｐ Ｕ Ｃ１１９ 为载体克隆, 转化到大肠杆菌 Ｊ Ｍ８３ 中, 经分析鉴定所扩增片段为 Ａｇ Ｂ 基因。     

阿苯达唑和奥芬达唑对猪囊尾蚴延胡索酸还原酶的抑制作用

研究测定了阿苯达唑和奥芬达唑对猪囊尾蚴组织匀浆延胡索酸还原酶活性的抑制作用。结果表明两种经物均能抑制延胡索酸还原酶活性，提示苯并咪唑氨基甲酸酯药物的作用机理可能是非竞争性抑制延胡索酸还原酶复合体，从而导致虫体因能量耗竭而死亡。     

酶标葡萄球菌A蛋白染色法用于猪囊尾蚴病诊断的初步研究

用自制的猪囊尾蚴头节“颗粒性抗原”,以HRP—SPA作为第二抗体,进行间接免疫酶染色诊断猪囊尾蚴病。检测61份猪囊尾蚴病血清,阳性59份,检出率为96.6％;健康猪血清69份、细颈囊尾蚴病和肺丝虫病猪血清各10份,均为阴性。此法简便易行,快速、准确,适于基层使用。