渔药的选购和使用

一．科学选购把5关 （一）包装标签关1．渔药产品（原料药除外）必须同时使用内包装标签和外包装标签。内包装标签必须注明”兽用”标识、渔药名称、适应症（或功能与主治）、含量／包装规格、生产许可证号、批准文号或《进口渔药登记许可证》证号、生产批号、有效期、生产企业信息（企业名称、地址、联系方式）等内容。外包装标签必须注明兽用标识、渔药名称、主要成分、     

怎样合理使用磺胺类药

外包装主要看其外包装是否标注兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症(或功能与主治)、用法与用量、含量／包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏条件、包装数量、生产企业信息等项内容。以上十四项缺少哪一项都属不规范外包装。     

渔药的选购和使用

一、科学选购把五关1．包装标签关。(1)渔药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签。内包装标签必须注明“兽用”标识、渔药名称、适应症(或功能与主治)、含量／包装规格、生产许可证号、批准文号或《进口渔药登记许可证》证号、生产批号、有效期、生产企业信息(企业名称、地址、联系方式)等内容。外包装标签必须注明兽     

渔药的选购和使用

一.科学选购把五关 (一)包装标签关 1.渔药产品(原料药除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签.内包装标签必须注明"兽用"标识、渔药名称、适应症(或功能与主治)、含量/包装规格、生产许可证号、批准文号或《进口渔药登记许可证》证号、生产批号、有效期、生产企业信息(企业名称、地址、联系方式)等内容.     

饲料经营中存在的问题及管理对策

1主要问题1.1生产厂家方面1.1.1生产投放不合标准的饲料产品一是不考虑使用者的利益,不顾企业自身长远发展的利益,有的故意不按标准配方生产,向市场投放低价位不合格或劣质产品。二是包括标签标识不合规定,有的明明是浓缩料,但在包装上却印上预混料的生产许可证号的批文,而无审查合作证号。1.1.2无证经营兽药有些饲料厂家为争夺市场,吸引养殖户购买本企业产品,无证向经营本企业产品的经营者提供低价兽药,让经营者低价或免费提供给养殖户,扰乱了当地正常的兽药经营市场秩序。1.1.3有意推介违禁药物有些饲料厂家有意识指导经营户在饲料中添加…     

兽药标签和说明书管理办法

第一章总则第一条为加强兽药监督管理，规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用，保障兽药使用的安全有效，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作，县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药标签和说明书的管理工作。第三条凡在中国境内生产、经营、使用的兽药的标签和说明书必须符合本办法的规定。第二章兽药标签的基本要求第四条兽药产品（原料药除外）必须同时使用内包装标签和外包装标签。第五条内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含…     

兽药标签和说明书管理办法

第一章总则第一条为加强兽药监督管理，规范兽药标签和说明书的内容、印制、使用，保障兽药使用的安全有效，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条农业部主管全国的兽药标签和说明书的管理工作，县级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药标签和说明书的管理工作。第三条凡在中国境内生产、经营、使用的兽药的标签和说明书必须符合本办法的规定。第二章兽药标签的基本要求第四条兽药产品（原料药除外）必须同时使用内包装标签和外包装标签。第五条内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含…     

假劣兽药的辨别

1从包装和标签方面辨别1.1《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应有产品名称、规格、生产厂名、厂家地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期等。说明书应注明兽药有效成分及含量,作用与用途、用法与用量,毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等(说明书的内容可以印在标签上)。如标签或说明书没有或缺少上述内容,或虽有注明但不符合事实的,可视为不合格产品。1.2如兽药外包装质量较差,标签等印制粗糙、字迹模糊的应疑为假兽药。1.3标签上的批准文号(简称批文)格式应规范。如兽药的批文格式为A兽药字(B…     

查处一起无证生产兽药案的体会

案情 2006年5月24日，浙江省杭州市农业局农业执法人员（以下简称执法人员）在检查过程中发现杭州某生物技术有限公司的生产场所内有一批包装、标签不规范的兽药产品“抗球佳100”（10％盐酸氯苯胍预混剂），该批产品标签上标注的生产厂家为某一通过GMP认证的兽药生产企业，产品批准文号也在有效期内，但在该批产品的外包装和标签上却明显印有杭州某生物技术有限公司字样．该公司是一家饲料预混剂生产企业，持有《预混剂生产许可证》和《兽药经营许可证》，2005年7月曾因无证生产兽药被处罚，所以，执法人员当即对该批产品合法性产生了怀疑，立即展开深入调查。     

饲料行业存在的问题及对策

一、可归结为生产和经营者身上的问题,具体包括以下几方面的内容1、饲料和饲料添加剂产品包装不规范单一饲料,如豆粕、次粉、麸皮、大糠等粮食副产品用各种杂牌塑料编织袋包装.包装上无任何标志说明,这一现象相当普遍;产品标签不规范,主要也是集中在部分粮食副产品的产品标签上;标签上生产许可证、产品批准文号、产品执行标准等标识不全,使用老的生产文号等现象也非常普遍.     

兽药识假的技术方法

1一般识假方法(1)看包装上有无批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、直辖市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号,进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。另外,标签或说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号,写明兽药的主要成分含量、     

兽药产品标签和说明书抽样调查及评析

兽药及饲料添加剂的标签和说明书是兽医及用户安全、合理、有效地使用兽药(饲料添加剂)的指南。同时,它也是兽医医疗事故用药当否的判定依据。我国颁发的《兽药管理条例》第八条规定:兽药包装必须贴有标签,注明“兽用”字样,并附有说明书。标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号,写明兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。我国的《兽药生产质量管理规范(试行)》第三十六条规定:兽药说明书内容还需注明毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等。 按《兽药规范》规定,笔者对由兽药市场抽检近三年生产的兽药(饲料添加剂)产品的标签和说明书共500张,逐一做了检查,安全符合要求的有373张,占74.6％,有缺陷的121例,占24.2％,有错误的6例,占1.2％。抽样调查表明,标签和说明书不规范。现将抽样调查中发现的问题分述如下。 在抽检中未标明“兽用”或“兽药”字样的有37例,福建某厂生产的兽用鱼肝油,标签几乎与人药中鱼肝油一样,未注明兽用被误认为人用台鱼肝油。在兽药(饲料添加剂)中没有标明主要成分的有113例,山东某厂生产一种广谱抗生素,商品名为“××杀星”,标签仅标明为90年代新型抗菌素,主要成分并未标明;广东某厂生产的抗球虫药物     

兽医药品质量简单鉴别方法

为了使从事兽医药品的有关部门及时识别假、劣兽药，维护消费者的权益和兽药市场的正常秩序，介绍一些外观鉴别假、劣兽药的简易方法，供同行们参考。１　　兽医药品包装兽医药品内、外包装应贴有标签和“兽用”字样的标志。在标签或说明书上印制商标、兽药名称、规格、生产企业名称、产品生产批号和省、部级有关部门审批的兽药“批准文号”。还要写明兽药的主要成分、含量、作用、使用用途、使用方法、各种畜禽的使用量、规定有有效期限的要注明有效期、贮存方法以及注意事项等内容。兽医药品若无上述内容或不完整，可视为假、劣兽药。２　…     

怎样识别假劣兽药

目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣产品时有发现,怎样辨别真伪,防止上当受骗呢?现介绍几种简便的识别方法。1查兽药生产企业是否经过批准凡未经批准的单位生产的兽药必然是伪劣产品。2查产品批准号检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确。3查产品规格看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。4查兽药名称兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称)和商品名,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品…     

简讯

农业部公布换发《兽药生产许可证》有关事项为加强兽药生产管理 ,规范兽药生产活动 ,农业部近日发布了452号公告 ,提出换发《兽药生产许可证》有关事项 :1、已取得《兽药GMP证书》的兽药生产企业 ,需于2005年3月底前按规定程序向农业部申请办理换发《兽药生产许可证》手续 ;鉴于《兽药生产许可证》证号与产品批准文号的企业序号为同一编号 ,因此逾期未换证的 ,不受理其新增产品批准文号的注册申请。2、《兽药生产许可证》于2004年11月1日有效期满但尚未取得《兽药GMP证书》的兽药生产企业 ,需按规定程序向农业部申请办理换发《兽药生产许…     

常用兽药质量的鉴别

1检查兽药的外包装 1.1兽药的包装应外贴标签,内装有产品说明书.标签上应包括的内容有:产品名称、规格、生产厂名、厂家地址、批准文号、批号、有效期、兽药、剧毒标记等.说明书上应注明药物成份、含量、毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等,否则为不合格产品.     

假劣兽药的识别

1.查兽药生产企业是否经过批准。2.查产品批准文号。检查时先看产品有无批准文号 ,然后看批准文号的格式是否正确。3.查产品规模。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。4.查兽药名称。兽药名称包括法定名称 (国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称 )和商品名 ,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称 ,已有商品名的应同时印制。5.看兽药产品是否超过有效期。超过有效期的兽药即可判为劣药。6.查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药…     

养殖户如何现场识别假劣兽药

目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣产品时有发现.现介绍几种简便的识别方法,防止上当受骗.(1)查兽药生产企业是否经过批准.凡未经批准的单位生产的兽药必然是伪劣产品.(2)查产品批准文号.检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确.(3)查产品规格.看标签上标示的规格与药品的实际是否相符.主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符.(4)查兽药名称.兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称用和商品名,兽药法定名称不得作为商标注册.兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称,已有商品名的应同时印制.(5)看兽药产品是否超过有效期.超过有效期的兽药即可判为劣药.     

假劣兽药的肉眼辨别

近年来,市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。笔者通过多年的兽药管理实践,参考有关法规文件,总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法,现介绍如下:1 从包装和标签方面辨别1.1 《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应注明产品名称、规格、生产厂名、地址、注册商标、批准文号、批号、批次,有效期或负责期,兽药、剧毒药标记等。说明书应注明有效成分及含量,作用与用途、用法与用量,毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等(说明书的内容可以印在标签上)。如标签说明书没有或缺少上述部分内容,或虽有但不符合事实,可视为不合格产品。     

兽药检测技术研究进展

近年来,由于假冒兽药技术越来越先进,同时也越来越复杂,假冒兽药产品和不合格产品呈现上升趋势。某些伪造假冒的兽药产品质量可能符合兽药典规范的要求,也就是说,它们的有效成分含量是符合标准的。世界卫生组织(WHO)将假冒药品定义为故意在身份或者来源方面贴错标签的药品,假冒产品既可能是品牌产品,也可能是假冒伪劣产品,包括:具有有效成分或者其他成分的药品;不含有效成分或者含量不足的伪劣产品;仿冒的假冒产品。尽管某些假冒兽药包含正确的有效成分,但在制造过程中未遵循生产规范(GMP)和其他规范,存在安全隐患。