普拉索芦荟组织培养技术研究

取普拉索芦菩嫩茎作外植体，培养于附加不同种类和激素浓度的ＭＳ或改良的ＭＳ培养基上，在附加 ６－ＢＡ１．５ ｍｇ／Ｌ时，丛生芽诱导效果最佳，萌发数量最多；在附加 ６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ时，丛生芽生长最好，芽长且健壮，；在附加Ｉ ＡＡ０．２ ｍｇ／Ｌ时，生根效果最佳；当苗高 ３ ｃｍ以上，根长达２ ｃｍ以上时，开盖 ３ ｄ移入温室（１０～１６℃），炼苗 ３ ｄ后，移栽于蛙石；河沙；腐质土为０．５：１：１．５的混合基质的土壤中，成活率达９１．３％。     

PP333,BA和IAA对“美人指”葡萄试管芽苗增殖和高生长的调控

试验表明，ＢＡ对试管内“美人指”区区２芽苗增殖和高生长的影响均显著；ＩＡＡ对芽增殖的苗影响不显著，而对高生长影响显著。在改良Ｂ５基本培养基附加０．５ｍｇ／ＬＢＡ和０．０５ＩＡＡ的试验条件下，ＰＰ３３３对芽苗的增殖和高生长均有影响。且高生长影响大于增殖的影响。最佳增殖培养基为改良Ｂ３＋ＢＡＱ１．０＋ＩＡＡ０．０５＋ＰＰ３３３１．０；高生长最佳培养基为改良Ｂ５＋ＢＡ０．５＋ＩＡＡ０．１＋ＰＰ３３３０．     

重瓣大岩桐快速繁殖试验

对重瓣大岩桐快速繁殖研究的结果表明：试管苗微繁基本培养基为含较高质量浓度矿质营养成分的ＭＳ；增殖所需植物生长调节剂组合为ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝１０：１。高生长所需植物生长调节剂组合为ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝５：１，添加果汁发现最佳增殖培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋草莓汁２０ｍＬ／Ｌ，     

合果芋试管微繁殖技术的研究

对合果芋试管微繁殖技术研究结果表明：合果芋试管微繁殖需较高质量浓度的矿质营养。对试管芽苗增殖和生长最有效的植物生长调节剂为ＢＡ和ＮＡＡ〈增殖最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡ；ＮＡＡ为７．５：１；高生长最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ）．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ：ＮＡＡ为５．１；培养最知温度为２８℃左右，光照度１５００ｌｘ，每日光照１５ｈ；在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍ     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。     

卷荚相思组织培养育苗技术的研究

卷荚相思是从澳洲新引种的树种，具有生长迅速，干形通直，木材质量好的特点，试验采用ＭＳ基本培养基，芽增殖培养基附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ，芽增殖率可达４倍以上，壮芽培养基用改良ＭＳ，加活性炭２ｇ／Ｌ，芽可抽长２～３ｃｍ，生根培养基为１／２，ＭＳ，附加ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ，生根率达８５％以上，卷荚相思组织培养为解决种源不足和快速繁殖优良无性素开辟新途径。     

马尖相思离体培养再生植株的研究

用马尖相思（Ａｃａｃｉａ ｍ ａｎｇｉｕｍ ）１０ 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ,芽诱导率９０％ ;芽增殖培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．２５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＶＢ２ ５ ｍ ｇ／Ｌ＋ Ｖｃ ４ ｍ ｇ／Ｌ,芽增殖倍数４．８ 倍;生根培养基为１／２ ＭＳ＋ ＡＢＴ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋Ａｃ ０．１％ ,生根率９７．０％ ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到８５％ 。     

丝石竹优良单株快速繁殖的研究

本文报道丝石竹优良单株离体快速繁殖和规模化育苗技术。取其切花后萌芽苗的嫩茎段为外植体，培养在ＯＭ培养基上。在附加６—ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＯＭ培养基上，腋芽的诱导和生长最好；在附加６—ＢＡ４＋ＮＡＡ０．０１的ＯＭ培养基上，芽的增殖效果最佳，增殖倍数为２４．４６；ＯＭＯ（不含任何植物激素的ＯＭ培养基）最利于壮苗；在ＯＭ培养基中附加ＩＢＡ０．１～０．３，不定根诱导和生长效果最佳，生根率达９８．６％。试管苗移入珍珠岩中生长最好，移植成活率为９２％。     

龟背竹组织离体培养的技术研究

龟背竹组织离体培养中芽的诱导与增殖、壮苗以及快繁高生长等指标的最佳培养试验结果表明：基本培养基ＭＳ〉１／２ＭＳ〉Ｂ５〉Ｎ６；植物生长调节剂的应用ＢＡ〉ＫＴ，ＮＡＡ〉ＩＡＡ〉ＩＢＡ〉２．４－Ｄ；浓度范围以ＢＡ５￣７ｍｇ／Ｌ（单位下同），ＮＡＡ０．０５￣１．０为好。为了促进其高生长，添加ＧＡ３ ０．５￣０．９能明显提高龟背竹试管苗的生长速度。     

4PU在重瓣丝石竹试管苗繁殖技术中的应用试验

对４ＰＵ在重瓣丝石竹试管苗繁殖中增殖、高生长的作用进行研究，结果表明，其最佳壮苗增殖培养基和最佳壮苗高生长培养基分别为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＬＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＰＰ３３３ ０．０１ｍｇ／Ｌ＋４ＰＵ０．０１ｍｇ／Ｌ，并初步认为４ＰＵ对生长有一定促进作用。     

建兰快速繁殖技术研究

通过对兰花茎尖诱导，原球茎增殖和根、芽分化的培养基筛选及对不同发根时间、不同基质移栽效果试验，结果表明：在ＭＳ培养基上附加ＢＡ３－４ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１－２ｍｇ／Ｌ诱导茎尖，效果较好，诱导率为６９％；原球茎增殖在改良ＭＳ培养基上附加ＢＡ２－３ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１－２ｍｇ／Ｌ增殖倍数可达４０倍；筛选出可同时进行原球茎增殖及根、芽分化培养的培养基，用该培养基培养外殖体，每瓶可繁殖完整试管苗２０株，原球茎６０余个；试管苗移栽以发根时间７０天以上为宜，移栽基质以苔藓、红壤土、腐殖土混合物（１：１：１）为佳。     

“宁杞1号”组培快速繁殖技术研究

通过对“宁杞１号”离体组织培养进行了试管母本的建立、嫩梢增殖、生根状况分析及其移栽等技术研究，进而探索了提高快繁速度，降低试管苗成本以及适合生产上应用的组织培养技术。结果表明：改良ＭＳ附加ＢＡ０．２ｍｇ／ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／ｌ和ＭＳ附加ＢＡ０．７５ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／ｌ两种培养基交替使用，可提高快速繁殖速度；以白砂糖代替培养基中蔗糖，能大大降低组培苗     

优质大樱桃组培快繁技术的初步研究

取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出ＭＳ＋０．８ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ作为增殖培养基,增殖系数达到１１左右。生根培养基以１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ生根最好,生根率９１．２％。试管苗生长正常,有效叶片达５片以上,移栽基质为蛭石,于４～７月份进行移栽,移栽成活率达９５％以上。     

野生毛葡萄芽器官离体培养的研究

野生毛葡萄芽器官离体培养试验结果,外植体——茎段芽在含有植物生长调节剂ＢＡ２ｍｇ～４ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,被直接诱导出不定芽,芽继代培养分化率高,但芽茎粗且短,呈密集型,ＢＡ和ＩＡＡ减半的Ｍｓ培养基,促进形成正常健壮芽。在含有ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,无根苗生长１０天后开始长出根点,１５天根系长至０．５～１ｃｍ。移栽于经０．１％高锰酸钾溶液消毒的基质里,成活率９０％,生长健壮,培育成完整的小植株。     

马尾松离体培养条件下的微繁殖和菌根的形成*

以马尾松种胚作外植体进行不定芽诱导。基本培养基的种类对外植体不定芽的诱导起着决定性的作用，在ＧＤ附加２．０ｍｇ／ＬＢＡ的培养基上，外植体不定芽诱导率达７０％以上。ＩＡＡ或ＮＡＡ的加入不利于外植体不定芽的诱导。在不定芽生长培养基中，加入适量的ＩＢＡ能促进不定芽的伸长生长。伸长至０．５ｃｍ以上的嫩枝在１／２ＧＤ附加４．０ｍｇ／ＬＩＢＡ的培养基上，生根状况良好。生根后的小植株，在１／２ＧＤ培养基上接种Ｒｔ４９菌根真菌，菌丝侵染进入根部，形成组培菌根植株。     

“宁杞1号”组培快速繁殖技术研究

通过对“宁杞１号”离体组织培养进行了试营母本的建立、嫩梢增殖、生根状况分析及其移栽等技术研究，进而探索了提高快繁速度，降低试管苗成本以及适合生产上应用的组织培养技术。结果表明：改良ＭＳ附加ＢＡ０．２ｍｇ／ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／ｌ和ＭＳ附加ＢＡ０．７５ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／ｌ两种培养基交替使用，可提高快速繁殖速度；以白砂糖代替培养基中蔗糖，能大大降低组培苗的成本；并摸索出了提高试管苗成活率的移栽技术。     

白刺离体培养技术的研究

对白刺离体培养进行研究的结果表明：腋芽分化最适培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,继代生根最适培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ、生根率达１００％;２０日龄试管苗移栽成活率达９５％以上。     

扁桃茎尖组织培养的研究

为快速繁殖扁桃,以从美国引种的５个品种为试材,从取材、材料的处理、外植体的诱导分化,芽的增殖、生根以及影响试管苗形成的重要因子等方面探讨了扁桃组织培养的技术和方法。经研究得出生长素与细胞分裂素对芽的诱导分化及芽的增殖最佳配比浓度为：在改良ＭＳ基本培养基上添加０．５ｍｇ／Ｌ的ＨＡＡ：０．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ,０．１ｍｇ／Ｌ的ＢＡ,此配比浓度产生的扁桃有效苗最多,而添加１．５～２．０ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ生长素     

影响红宝石喜林芋试管苗生长分化的因素

红宝石喜林芋试管苗在生长与分化过程中，以培养基的营养水平４／５ＭＳ，温度２８～３０℃，每日照光１０ｈ，光照度１５００ｌｘ为适宜，用手术刀片切割继代利于生长分化，以细胞分裂素（６－ＢＡ）２．５～３．５ｍｇ／Ｌ，生长素（ＮＡＡ）０．１５～０．２５ｍｇ／Ｌ，两者配比Ｖ（ＢＡ）∶Ｖ（ＮＡＡ）＝１２．５～１４∶１较为适宜。     

棕榈藤组培苗根的诱导研究

地短叶省藤、黄藤和单叶省藤组培苗根的诱导进行了研究,结果表明：ＮＡＡ含量高低对丛芽苗的生根与否及根系生长起决定生作用。蔗糖浓度不影响芽苗的生根与否,但影响出根快慢、出根条数和根系的生长。ＮＡＡ也在单苗根的诱导中直主导作用但再附加一定量的ＩＢＡ有利于攻苗生根培养基的优化组合为：ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋大量元素０．３３ｍｓ＋蔗糖２０．０ｇ／Ｌ。在优化后的生根培养基上诱导一次６０ｄ,