利用SNP标记对51份玉米自交系进行类群划分

利用1 041个SNP位点对51份玉米自交系进行基因型分析,最小等位基因频率平均值为0.359,多态性信息含量（PIC）的变化范围为0.186～0.375,平均值为0.345;Roger’s遗传距离的变化范围为0.009 2～0.704 1。根据Roger’s遗传距离信息,利用NJ聚类法将51份玉米自交系划分为7个杂种优势群,包括改良瑞德群、瑞德群、兰卡斯特群、旅大红骨群、塘四平头群（或称黄改群）、P群和糯质群,划分结果和系谱来源基本一致。7个杂种优势群的群体间遗传距离变化范围为0.285 0～0.432 1,瑞德群和改良瑞德群之间的遗传距离最近;旅大红骨群和P群之间的遗传距离最远。     

利用醇溶蛋白、盐溶蛋白和RAPD标记划分玉米自交系类群的比较研究

利用醇溶蛋白、盐溶蛋白和RAPD分子标记研究了16个玉米自交系的遗传多样性,并对这16个自交系进行聚类分析。结果显示,在供试材料中筛选到多态性、重复性均比较好的随机引物13个,检测到醇溶蛋白、盐溶蛋白和RAPD标记的多态性条带分别为30条、34条和112条,分别占总带数的83.3%、85.0%和86.8%。3种标记所得遗传相似系数的相关性均达到了极显著水平,所得平均遗传相似系数(0.597、0.541、0.554)基本一致,RAPD标记的遗传相似系数标准差最小(0.080),相对较可靠。依据醇溶蛋白、盐溶蛋白和RAPD分子标记分别将16个供试自交系划分为3类、3类和4类,聚类分析结果都与系谱分析大体相似,同时也存在与所知系谱不符的现象。     

几个常用玉米自交系优势群划分的初步研究

对10个常用玉米自交系进行完全双列杂交，以杂种优势距离为指标进行聚类分析．结果表明，10个自交系可划分为5类，即818、330为一类群；Mo17、龙抗11、龙抗92为一类群；系14、龙抗31B、龙抗56A为一类群；8112和黄早四各成一类。各类群间有着不同的遗传背景，类群间平均优势值较高，类群内优势值较低．     

黑龙江省常用玉米自交系的杂种优势类群研究

对黑龙江省20个常用自交系与国内主要代表系Mo17、B73、丹340和444组配的80个杂交组合的群体杂种优势效应进行聚类分析。结果表明,K10、7884-7聚为Reid群,吉846、合344、垦44、冬17和杂C546聚为Lancaster群,东6002、81162、黄早四和L105聚为塘四平头群,旅9、丹337和丹705聚为旅大红骨群,东46、7010、海014、甸11、冬96和东237聚为东北群,分析结果与育种经验吻合。     

利用SNP标记划分甜玉米自交系的杂种优势类群

利用1 031个SNP标记对39份甜玉米自交系进行基因型分析,结果表明,1 031个SNP标记在供试材料中的平均多态性信息含量(PIC)为0.290,最小等位基因频率(MAF)平均值为0.275。39份自交系间遗传距离变化范围为0.032~0.678,平均值为0.430。通过Neighbor-joining(NJ)聚类分析,将供试材料划分为5个类群,分别为华珍母本群、京甜糯2群、彩甜糯群、温带种质群和华珍父本群。5个类群间遗传距离变化范围较小,在0.394~0.445之间。华珍父本群与温带种质群之间的遗传距离为0.394,彩甜糯群与华珍父本群、温带种质群之间的遗传距离为0.445。     

玉米种质类群划分的常用方法及评价

本文对我国近年来玉米种质类群划分的方法进行了全面的阐述,并对各方法的优缺点进行了评价。     

玉米种子清蛋白和球蛋白PAGE比较分析

利用改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE),对玉米种子清蛋白和球蛋白进行研究.结果用含有NaCl的球蛋白提取液Ⅰ提取5次蛋白质后,清蛋白和球蛋白几乎全部被提取;而用不含NaCl的清蛋白提取液Ⅱ提取4次蛋白质后,再用提取液Ⅰ提取,可得到球蛋白组分,而且在清蛋白中也有相同迁移位置的谱带存在.表明对球蛋白进行提取操作时,总有清蛋白相伴随,而对清蛋白进行提取分析时一般不会有球蛋白的存在;球蛋白的遗传组分较清蛋白少,并在清蛋白中一般都有相同分子量的组分存在。     

玉米自交系盐溶蛋白聚类分析

利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶时87份玉米自交系种子的盐溶蛋白进行电泳,将多态性条带作了聚类分析。研究表明,材料间蛋白谱带差异明显,具有良好的遗传多样性。聚类结果显示,87个玉米自交系总体上可划分为两大类群：Reid／非Reid,其中Reid群中又可分为2个亚群。各类群代表自交系的聚类结果与前人研究基本相符,而自选材料的类群划分,为今后进行类群间杂交组配,提供了初步依据。     

热带亚热带优质蛋白玉米自交系与温带普通玉米自交系产量配合力研究

采用NCⅡ设计对4个热带亚热带优质蛋白玉米(QPM)自交系和10个温带普通玉米优良自交系配制杂交组合,将组合在云南省3种不同生态环境下进行产量鉴定,以分析这些自交系的配合力,并研究热带亚热带QPM自交系与温带普通玉米自交系间的遗传关系。方差分析表明,地点和组合×地点方差达极显著水平,杂交组合、QPM自交系(P1)和普通玉米自交系(P2)的产量GCA方差以及P1×P2的产量SCA方差达极显著水平。配合力分析结果表明,多数自交系在昆明、保山、曲靖3种不同生态环境下产量GCA、SCA表现差异较大,表明产量GCA、SCA与环境存在互作。产量SCA效应值与产量简单相关分析表明,特殊配合力在产量形成中的作用较小。根据产量SCA相对值,结合自交系系谱来源,分析P1和P2之间遗传关系,结果表明,自交系LX9801、掖107与CML166遗传关系较近;K12、97P-69、97P-64与CML171和CML161遗传关系较近;陕五2134、H84-89-1、K22、云147、90211与CML194遗传关系较近。     

部分玉米自交系的应用潜力研究

通过对7个玉米改良自交系所配部分杂交组合的表现,对抽丝期、生育日数、株高、穗位高、穗长、穗粗、穗行数、百粒重、平均单株产量、与对照品种的产量百分数(CK%)共10个性状进行了配合潜力效应值分析,并总结出这7个改良自交系的应用潜力.改良后表现优异的自交系为CO6833和CO6512,而CO1622经过改良后表现有高产特性。     

利用星座图法评价玉米自交系

利用星座图聚类分析方法可将36份玉米自交系分为5大类群,分类结果与自交系的血缘无必然的联系,前三类自交系综合性状较好,在生产上有较高的利用价值。     

SSR分子标记在玉米杂种优势群划分中的应用

利用SSR标记研究了20个玉米自交系的遗传变异,初步进行了杂种优势群划分,从85对SSR引物中筛选出70对扩增产物具有稳定多态性的引物.70对引物在供试材料中共检测出270个等位基因变异,每对引物检测到等位基因2～6个,平均3.86个,多态性信息含量变化范围为0.26～0.80,平均多态性信息量为0.59.20个自交系之间的遗传相似系数变化范围为0.5946～0.7711,平均为0.6601.UPGMA聚类分析结果表明,供试自交系可分为5群,分类结果与系谱基本一致,划群后群间平均距离大于群内平均距离,群间平均产量大于群内平均产量.SSR标记可以进行玉米自交系遗传变异分析,并用于杂种优势群的划分。     

利用SSR标记划分玉米自交系杂种优势群的研究

利用SSR标记对64个玉米自交系进行了杂种优势群的划分。20对SSR引物在供试材料中共检测出96个等位基因的变异,每对引物检测出等位基因数2～9个,平均4.36个。多态信息量变化范围为0.22～0.86,平均多态信息量为0.61。UPGMA聚类分析结果表明,供试自交系可分为8大类群,分类的结果与系谱关系基本一致。     

不同性状对玉米种质优势类群划分结果的影响

利用常用玉米自交系为材料,按Griffing4模式进行双列杂交.以单株粒重和6个性状的总配合力值为依据,对20个自交系进行了聚类分析.结果表明,不同性状对聚类分析结果有一定的影响.     

不同玉米自交系光合特性的研究

通过对20个玉米自交系单叶光合速率的研究表明：(1)玉米自交系间单叶光合速率存在极显著的差异。(2)玉米自交系的光合速率随生育时期的推延而呈单峰曲线变化，以抽雄吐丝期为最大。自交系间的差异则随着生育时期的推延而逐渐增大。(3)在生态条件差异较大的海南和北京，不同自交系光合速率值高低的稳定性变差。(4)聚光分析的结果表明，自交系在光合性能两个主要性状—净光合速率和叶面积方面表现出多种类型。     

利用SSR标记划分广西骨干玉米自交系的杂种优势群

利用SSR标记对广西骨干玉米自交系进行遗传多样性分析和杂种优势类群划分,60对标准引物在33份供试材料中共检测出233个等位基因,平均多态性信息量为0.77,自交系间平均遗传相似系数为0.49。研究结果表明,这些自交系来源广泛,且具有较好的遗传基础。按照UPGMA方法进行聚类分析,可以将33份玉米自交系分为Ⅰ和Ⅱ两个类群,Ⅰ类群可进一步划分为4个亚群。杂种优势模式可被简化为"A×B"模式,A群包括Ⅰ-Ⅰ亚群、Ⅰ-Ⅱ亚群和Ⅰ-Ⅲ亚群自交系,B群包括Ⅰ-Ⅳ亚群和第Ⅱ类群自交系。     

耐密型玉米自交系选育技术探讨

结合我国玉米育种的实际情况,对耐密型玉米自交系选育技术：增大选择密度、选择农艺性状、早代选择大群体、增大选择压力、提高自交系的抗逆性、目测选择外观性状、田间测定配合力、耐密育种材料的改良与创新,和耐密型玉米自交系选育技术存在的问题进行了探讨。