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1.
浏览近一段时间的报刊杂志、或网络信息、或业界评论,GMP仍是兽药行业的一个热门话题,大家对各企业的GMP建设和通过寄予了太多的关注,也对GMP推动兽药行业的规范和洗牌寄予了太多的厚望,催生了一部分GMP达标企业做业内品牌企业的决心。同时也不乏有识之士撩开了GMP达标的面纱,揭示达标后企业竞争的深  相似文献   

2.
2005年,作为我国兽药GMP强制实施前过渡期的最后一年,对兽药企业来说是充满挑战和机遇的一年。目前,已有300多家兽药生产企业顺利通过了农业部组织的GMP验收,大量的兽药生产企业也正在进行积极的改造,可以说,我国的兽药GMP达标工作取得了显著成效,但是,仍有部分兽药企业由于自己规模、资金、实力等原因,对兽药GMP改造持观望态度。对此,本刊就兽药GMP实施过程中大家关注的焦点、存在的问题,邀请行业主管部门负责人、业内的专家、兽药GMP企业负责人一起共同探讨。  相似文献   

3.
曾子建 《畜牧市场》2003,(12):21-22
农业部规定兽药生产企业必须在2005年底前整改或重新建设,并通过GMP达标验收,这已成为兽药企业生存、发展的必要条件。但达标只意味着“准生”,是否能够生存下去和发展起来,还要通过市场较量,实施兽药GMP是兽药行业第一次大洗牌。加入世贸组织,经济全球化和知识经济的发展,兽药市场的竞争将空前激烈,这是科技、经济和管理实力的较量,关键在人才。兽药生产企业整改、新建在达标的前提下,必须根据主客观情况进行科  相似文献   

4.
各有关单位: 2005年是我国兽药企业实施GMP改造最为关键的一年,为配合国家新《兽药管理条例》的实施,推进兽药GMP改造的进程,加强国家对兽医兽药的监管。同时宣传动保行业优秀企业,为广大经销商和用户提供GMP达标企业的优质产品和企业相关最新信息。动物保健杂志社将会同政府相关部门,组织、编辑、出版《中国兽药GMP达标企业及产品大全》一书,该书将分为上、下两册出版,上册将汇集2005年5月31日之前已通过兽药GMP企业信息及产品采购目录,于6月出版;下册将汇集6月1日至农业部规定截止时间12月31日通过兽药GMP企  相似文献   

5.
进入20世纪80年代,随着动物养殖业的迅猛发展,兽药行业也进入了一个快速发展时期。企业数量、品种大幅度增长。目前,全国有兽药企业2600家,年产值达200亿元,生产兽药的品种、规格多达3000余个。国家针对兽药行业研发水平低、发展后劲不足,低水平重复建设现象比较严重、产品质量低劣,价格恶性竞争等问题,提出实施兽药GMP达标论证要求。  相似文献   

6.
《中国禽业导刊》2005,22(23):i0008-i0008
2005年12月31日是现有兽药生产企业进行兽药GMP达标验收的最后期限。目前全国已有700家兽药生产企业通过农业部GMP验收。预计到今年年底,全国兽药GMP企业将达到800家。  相似文献   

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2005年,作为我国兽药GMP强制实施前过渡期的最后一年,对兽药企业来说是充满挑战和机遇的一年。目前,已有300多家兽药生产企业顺利通过了农业部组织的GMP验收,大量的兽药生产企业也正在进行积极的改造,可以说,我国的兽药GMP达标工作取得了显著成效,但是,仍有部分兽药企业由于自己规模、资金、实力等原因,对兽药GMP改造持观望态度。对此,本刊就兽药GMP实施过程中大家关注的焦点、存在的问题,邀请行业主管部门负责人、业内的专家、兽药GMP企业负责人一起共同探讨。  相似文献   

8.
企业在线     
瑞普(天津)动物药业有限公司李守军总经理当前我国的兽药行业有必要对“制剂”重新的认识。我国兽药行业的原创力并不是很高,“制剂”对技术含量的要求是很高的。我国2005年底的GMP达标是一个门槛,从我们企业来说,我们也真心期望国家、行业主管部门认真的执行,以保护合法的守规的企业。对一些不守法、不规范的企业,希望行业主管部门加大打击力度,2005年GMP的达标肯定会淘汰一部分企业,但是我们的这个行业竞争会更加激烈,到2005年后,随着行业整体力量的加强,竞争会在一个更高的层面上进行。瑞普公司这几年在为客户服务的同时,我们也在积极…  相似文献   

9.
兽药行业没有太多的国有大型企业.大部分是上个世纪九十年代后期才兴建的小单位,九十年代初起成长起来的在兽药界足可以堪称“大哥”了。所以兽药企业大部分没有太强的经济实力,能够完完整整地通过GMP验收的大都已经花干了单位几年来的积蓄,有的甚至负债累累,GMP使之元气大伤,于是开始拖欠原料款、工人工资等,导致生产上没有及时的原料供应,管理中缺少可靠的人选。GMP是过了,可企业处于瘫痪或半瘫痪状态,再加上频频出台的规范市场的有关政策,使得生存问题变成了当前巨大的营销压力。  相似文献   

10.
吕英军 《北方牧业》2005,(11):29-29
<正> 春去夏至,日月如梭,转眼半年又要过去了。对于兽药生产企业来说,国家规范的"脚步"也是越走越快,目前整个行业混沌一片。因此,我们有必要静下心来,眺望一下我们的方向,展望一下我们的将来。所有兽药行业的从业人员都知道,兽药GMP达标只是国家规范兽药行业的开始。对于兽药生产硷业来说。通过GMP验收只是拿到最基本的"生存权",能不能生存下去,生存的好坏将是另一回事。 2003年底,全国有《兽药生产许可证》的企业2700家左右,到2004年底,通过GMP验收的企业200多家,大多数人预测,到今年年底能  相似文献   

11.
2004年年底,中国通过GMP验收的兽药企业达200家,2005年年底,将是决定所有有意进入兽药GMP企业行列的最终期限和生死存亡的重要时刻。据行业内有关人士估测,到2006年底,突出重围进人GMP行列的兽药企业会达到500~700家,也有人保守地估测为300家左右。届时,将有2000多家企业被迫转业和关闭。即使按照保守的估测,300家GMP兽药企业也是一个不小的数据。未来兽药行业的竞争将更加呈现白热化的局面,竞争的高昂成本和悲惨的结局将不可避免地敲响部分企业的丧钟。  相似文献   

12.
在当前,行业、企业标准化成为热门话题,也正因为认识到标准化的巨大作用,国家首先在兽药行业实行强制性的GMP标准,并在饲料行业也开始了HACCP试点,一时间行业管理部门面临对企业的日常管理、GMP的检查验收、规范市场秩序等一系列问题,而对于管理部门来说,对企业GMP的执行监督不可忽视。GMP达标了,但是不按照标准生产怎么办,很多业内人士在行业的达标热潮中提出这样的问题。事实比较,达标企业在很多企业还不能达标的情况下,如果按照GMP的标准生产,势必成本很高,使企业的竞争力受到影响,虽然影响是暂时的,但对一个发展中的企业来说却…  相似文献   

13.
进入20世纪80年代,随着动物养殖业的迅猛发展,兽药行业也进入了一个快速发展时期。企业数量、品种大幅度增长。目前,全国有兽药企业2600家,年产值达200亿元,生产兽药的品种、规格多达3000余个。国家针对兽药行业研发水平低、发展后劲不足,低水平重复建设现象比较严重、产品质量低劣,价格恶性竞争等问题,提出实施兽药GMP达标论证要求,目的是限制低水平重复建设、重复生产,提高兽药行业总体水平,提高兽药产品质量,制止恶性竞争。这对中小兽药企业来说,既是机遇,又是挑战。笔者认为中小兽药企业是指:目前的年销售额不足1000万元,或不能在通过…  相似文献   

14.
生产厂家 经过国家GMP的第一轮淘汰.兽药生产厂家将只保留八九百家.数量仅为原采的三分之一,但对于兽药行业来讲.显然还是太多.GMP井未完全达到行业整合的目的与效果.部分企业钻政策的空子虽通过了GMP但并不具备竞争的规模与实力.还需进行第二次、第三次的市场拼杀。销量小、资金实力不强、无法适应行业发展的企业终将被兼并或收购,  相似文献   

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一、国内兽药GMP达标企业与非达标企业的生死较量 目前,已通过GMP认证的兽药生产企业正在力争在产品和市场两个方面加大投入,将研制科技含量高、成本低、临床疗效好、使用安全的优质产品,来占领国内市场;在市场方面,投入大量资金和人力,做宣传、争客户、拓网络,推销自己的产品。  相似文献   

16.
实施《兽药GMP》对于想在兽药行业继续发展的生产企业来说,目前已经是迫在眉睫的头等大事,这不但是行业行政管理部门的要求,而且也应该是企业提高自身素质和产品质量,从而增强市场竞争力的需要。因此要正确认识和深刻理解《兽药GMP》的精神实质,企业对实施《兽药GMP》的态度应该是积极主动的,而不是被动的应付检查和验收。企业对《兽药GMP》的正确理解和实施《兽药GMP》的态度,会影响到整个GMP实施的过程是否顺利,结果是否完美。《兽药GMP》的认证工作是一项纷繁复杂的系统工程,涉及预算、规划、设计、施工、文件、管理、验证、人…  相似文献   

17.
几年前,兽药GMP这个词对大多数兽药生产企业而言还比较陌生,对它的内涵理解也是很模糊的。如今,随着GMP认证工作全面深入的开展,GMP这个概念在兽药界已经是家喻户晓了。大多数企业能够正确对待,积极努力,如期获得《GMP合格证》,取得了继续生产兽药的资格。但是,面对得之不易的认证成果,一些企业产生了“松一口气”思想,更有少数企业认为通过GMP认证,就有了“铁饭碗”进入了“保险箱”,从此就可以高枕无忧了。其实,通过GMP认证,只是说明企业的软硬件得到改善,实现了规范化管理,通过了进入兽药生产这一行业的门槛。而从某种意义上讲,GMP认证之后的市场竞争,是一种更高层次也更激烈的竞争。因为市场环境已发生了变化,它的竞争者同样是GMP认证的通过者,都是站在同一条新的起跑线上展开竞争。那么,通过GMP认证后的企业如何谋求新的发展,成为兽药行业的佼佼者呢?笔者就此谈几点粗浅认识。  相似文献   

18.
《中国动物保健》2005,(3):38-38
兽药GMP的实施,目的在于提高兽药质量,规范兽药市场。在一些准备通过GMP甚至已经通过GMP的企业里,对GMP软、硬件建设均十分重视,并予以高度的关注,但对“GMP人”素质的提高,认识就不那么深刻。在GMP硬件、软件和人这三大要素中,人是主导因素,软件是人制定、执行的,硬件是靠人去设计、使用的。离开高素质的“GMP人”,再好的硬件和软件都不能很好地发挥作用。如果“GMP人”没有达标,即使企业通过了认证,也只是自欺欺人而已,提高兽药质量,规范兽药市场更无从谈起。现引用一篇人药GMP相关文章,以飨读者。  相似文献   

19.
根据《兽药生产质量管理规范》(简称兽药GMP)、《兽药生产质量管理规范实施细则》的规定,我局组织的兽药GMP验收检查组对华北制药集团爱诺有限公司等5家企业(车间)进行了兽药GMP达标检查,检查结果符合规定标准。 经审核,现批准华北制药集团爱诺有限公司等5家企业(车间)为兽药GMP合格企业(车间),并核发《兽药GMP生产企业(车间)合格证》,该合格证有效期五年,有效期满前6个月,  相似文献   

20.
各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局、办):根据《兽药生产质量管理规范》(简称兽药GMP)、《兽药生产质量管理规范实施细则》的规定,我部组织的兽药GMP验收检查组对四川省精华动物药业有限公司进行了兽药GMP达标验收检查,检查结果符合规定标准。经审核,现批准四川省精华动物药业有限公司为兽药GMP合格企业,并核发《兽药GMP合格证》。合格证有效期五年,期满前6个月,四川省精华动物药业有限公司需向我部提出再检查申请。二一年一月十二日各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局、办):根据《兽药生产质量…  相似文献   

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