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克氏原螯虾大颚器的超微结构研究 总被引:12,自引:4,他引:12
克氏原螯虾的大颚器为一对,位于左右大颚的背面,大颚几丁质腱外侧基部。大颚器含丰富的血淋巴管和血窦,大颚器细胞围绕血窦成短束状排列,典型大颚器细胞超微结构最显著的特征;(1)线粒体和光面内质网广泛分布于胞质中,光面内质网明显分成小池状和小管状两种类型;(2)细胞质膜内陷并作不同程度的卷绕;(3)质膜外侧的基膜增厚,富含微丝。在泡状化的大颚器细胞中,光面内质网几乎消失,线粒体形态变异,胞核中的异染色质 相似文献
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利用放射化学方法测定了克氏原螯虾大颚器中甲基法尼酯合成速率。结果发现,同一尾克氏原螯虾的左、右侧大颚器中甲基法尼酯的合成速率无明显差异(P>0.05);雄螯虾甲基法尼酯的合成速率比雌螯虾大(P<0.05);处于精巢发育期的雄螯虾甲基法尼酯合成速率明显大于发育前期的雄螯虾(P<0.05);在雌螯虾卵巢发育周期中,甲基法尼酯的合成速率依次为次级卵黄发生期>初级卵黄发生期>成熟期>卵黄发生前期>恢复期,表明大颚器合成甲基法尼酯与促进卵黄发生密切相关。 相似文献
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运用体外放射化学方法研究孕酮对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)大颚器官(MO)生物合成甲基法尼酯(MF)的调控作用.结果表明,低浓度孕酮(10 pmol/L,100 pmol/L)对MO生物合成MF的抑制作用不明显;高浓度孕酮(1 nmol/L,5 nmol/L,10 nmol/L)对MF生物合成具有极显著的抑制作用(P<0.01).表明较高的血淋巴孕酮水平对克氏原螯虾MO合成MF产生反馈抑制作用.研究中对涉及MF合成的眼柄-大颚器官-卵巢轴的调节机理作了探讨.[中国水产科学,2006,13(3):471-474] 相似文献
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上海崇明地区克氏原螯虾卵巢发育规律研究 总被引:1,自引:1,他引:1
通过对上海崇明地区雌性克氏原螯虾进行按月采样,研究了其性腺发育的季节变化规律。结果表明,克氏原螯虾卵巢指数的周年变化明显,卵巢指数在春季较低,随后开始逐渐上升,到秋季达到顶峰,最大平均值出现在10月,卵巢指数达3.12±0.62,此时期也是崇明地区克氏原螫虾的繁殖高峰。10月后生殖群体逐渐减少,卵巢指数也随之逐渐下降,进入冬季后有一个明显的低谷。雌性克氏原螯虾的肝胰腺指数在整个周年变化并不显著,仅在冬季前有上升趋势,越冬后下降至最低点。8月开始出现少量抱卵虾,9月卵巢成熟个体以及抱卵虾开始大量出现,随后抱卵虾逐渐减少,一直持续到秋末,至次年2月,又有一个抱卵虾峰值出现。总体来看,上半年雌虾性腺发育达到Ⅳ期和V期的数量远少于下半年。由此可见,崇明地区克氏原螯虾的主要产卵期在秋季,产卵期较长,可以一直延续至次年2月。克氏原螯虾的平均抱卵量在300粒左右,最高达700粒以上。20 g以下的个体为首次繁殖,抱卵量较低,且个体之间抱卵量差异较大。随着亲本体质量的增加,抱卵量、平均单卵质量和生殖力都呈现增加趋势,其中体质量31~35 g的亲本平均抱卵量为389粒,平均卵块质量为2.34 g,平均单卵质量达到6.75 mg。但随着亲本体质量的进一步增大,当体质量高于40 g时,其单卵质量仅为5.83 mg,与36~40 g的亲本并无显著差异,而其它各项生殖性能指标如生殖力和抱卵量均有所下降。 相似文献
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研究了不同盐度对克氏原螯虾受精卵孵化的影响.水温25 ℃条件下,盐度0~8时克氏原螯虾的受精卵均可孵出幼体.但以盐度0~4时孵化率较高,每个亲体平均孵出的幼体数量较多,高出此盐度范围时孵化率明显降低,且随着盐度升高,孵化时间延长.试验表明,0~4的盐度为克氏原螯虾孵化的适宜盐度,孵化率较高,孵化时间较短. 相似文献
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本文描述了红螯螯虾的生物学特性,如分类地位、外形结构、栖息习性、消化器官与食性、呼吸器官及溶氧需求、蜕壳与生长、繁殖等,并与克氏螯虾进行了比较。 相似文献
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水温和盐度对广东鲂胚胎发育的影响 总被引:17,自引:1,他引:17
广东鲂胚胎发育的最低和最高临界水温分别是20℃和31,最适水温范围是24-28℃,胚胎发育所需时间与水 成负相关关系;水温对胚胎发育速率的影响后期较前期大。胚胎发育的最高临界盐度为11,最适盐度范围成是0-7;一定范围的盐度对广东鲂胚胎发育和孵化出现膜有良好的刺激作用。盐度对胚胎发育速度的影响远不及水温对其的影响大。 相似文献
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采用脑垂体离体灌流孵育系统,研究细胞外 Ca~(2+)和 K~+对鲤鱼脑垂体基础的和鲑鱼促性腺激素释放激素(sGnRH)刺激的生长激素(GH)分泌的影响。离体灌流孵育的鲤鱼脑垂体基础 GH分泌和 sGnRH 刺激的 GH 分泌都是细胞外 Ca~(2+)依赖的,缺细胞外 Ca~(2+)存在时,基础 GR分泌显著下降,2分钟脉冲式 sGnRH 刺激的 GH 分泌反应接近消失。Ca~(2+)通道阻滞剂异搏定以剂量依存形式显著抑制基础的和2分钟脉冲式sGnRH 刺激的 GH 分泌,表明细胞外 Ca~(2+)的作用至少部分通过细胞膜电位敏感性 Ca~(2+)通道。50mM K~+显著刺激基础GH 分泌,并显著加强高剂量sGnRH 刺激的GH 分泌,且K~+的作用是细胞外 Ca~(2+)依赖的。 相似文献